重组率

作物学报ACTAAGRONOMICASINICA2013,39(2):238−248/zwxb/

ISSN0496-3490;CODENTSHPA9E-mail:xbzw@

本研究由国家科技支撑计划项目(2011BAD07B02),河南省重大科技专项(0)和国家高技术研究发展计划(863计划)项目

(2009AA101102)资助。

*通讯作者(Correspondingauthor):茹振钢,E-mail:rzgh58@

第一作者联系方式:E-mail:lxj227@

Received(收稿日期):2012-07-30;Accepted(接受日期):2012-10-09;Publishedonline(网络出版日期):2012-12-11.

URL:/kcms/detail/

DOI:10.3724/SP.J.1006.2013.00238

应用SSR分子标记分析小麦品种(系)的遗传重组

李小军冯素伟李淦董娜陈向东宋杰茹振钢*

河南科技学院小麦中心/河南省高校作物分子育种重点开放实验室,河南新乡453003

摘要:为了解小麦品种形成中亲本基因组的遗传重组和遗传保留区段的分布特点,对周麦18和百农AK58及其衍

生品系共23个材料进行了全基因组SSR扫描分析。遗传重组分析表明,单交组合的平均重组数(12.3)低于回交组合

(13.9);染色体4A、5A、7A、1B、3B、4B、7B、1D、2D、3D、5D、6D和7D重组发生较多,其余染色体重组相对

较少,染色体的中间区段与远端区段重组数相当,分别为6.1和6.0。子代间基因组比较发现,一些染色体区段成为重

组的多发区,如5D的gwm358–wmc357、6D的cfd49–barc196、7A的wmc158–barc23和7B的gwm274–gwm146区

段,分别有35、19、15和14次重组。分析亲本传递给子代的染色体区段,发现子代继承亲本的遗传区段在14~29

个,每个区段涉及2~8个多态性位点,

大的遗传区段主要分布于4A、5A、5B、5D和7D染色体。以上基因组区域的

关联性状是进一步研究的重点。

关键词:小麦;遗传重组;染色体区段;SSR

GeneticRecombinationinWheatUsingSSRMarkers

LIXiao-Jun,FENGSu-Wei,LIGan,DONGNa,CHENXiang-Dong,SONGJie,andRUZhen-Gang*

CenterofWheatBreeding,HenanInstituteofScienceandTechnology/KeyDisciplineOpenLaboratoryonCropMolecularBreedingofHenan

Institute,Xinxiang453003,China

Abstract:Tounderstandthecharacteristicsofinheritanceandrecombinationofparentalchromosomefragmentsinwheatproge-

nies,wescreenedthegenomesof23genotypesderivedfromZhoumai18andBainongAK58with340SSRmarkerscoveringthe

wholewheatgenome,ragerecombinationfrequencyincultivarsfromsingle-crosswas12.3,

whichwassmallerthanthatincultivarsfromsinglebackcross(13.9).Recombinationmostlyoccurredonchromosomes4A,5A,

7A,1B,3B,4B,7B,1D,2D,3D,5D,6D,talandcentralchromosomalregionshadsimilarfrequenciesofrecom-

binationwhichwere6.1,and6.0,romosomalregionswerehotinrecombination,suchasmarkerintervals

gwm358–wmc357onchromosome5D,cfd49–barc196onchromosome6D,wmc158–barc23onchromosome7A,and

gwm274–gwm146onchromosome7B,with35,19,15,and14recombinationevents,lysisforinheritanceof

largelinkageblocksindicatedthatlargechromosomefragmentsinheritedfromoneparentvariedfrom14to29ineachderivative,

with2–argefragmentsweremainlydistributedonchromosomes4A,

5A,5B,5D,and7D,whichmightharborgenescontrollingimportantagronomictraits.

Keywords:Wheat;Geneticrecombination;Chromosomalfragment;SSR

利用品种间杂交组配选育新品种是小麦育种的

主要途径。据不完全统计,1949—2000年我国生产

上应用的优良品种超过2000个,其中约70%通过品

种间杂交育成。这些小麦品种中约197个源自88个

杂交组合,同一组合衍生的姊妹系品种有2~5个[1]。

如蚂蚱麦/碧玉麦组合衍生出碧蚂1号、碧蚂2号和

碧蚂4号等品种,其中碧蚂1号年播种面积达600

万公顷,碧蚂4号成为育种的骨干亲本。因此,小麦

杂交品种中亲本遗传物质如何重组、是否存在重组

热点及衍生于相同组合的品种重组是否一致,这些

都是值得探讨的问题。

国内外学者已对小麦[2-3]、玉米[4-5]、大麦[6]和大

第2期李小军等:应用SSR分子标记分析小麦品种(系)的遗传重组239

豆[7]等作物从系谱追踪和遗传贡献率等多个角度进

行了亲缘关系和遗传关系分析,但遗传重组和世代

间遗传保留区段的报道很少。研究表明,连锁群上

遗传重组发生的位置和频率不是随机的,存在重组

热点[8-13]。一般情况下,着丝粒附近的染色体区段重

组较少,而基因富集区是重组的多发区段[14]。Säll

和Nilsson[15]在2个大麦DH群体中发现不同染色体

间和染色体内重组的发生是随机的,但该结论有一

定的局限性,因为DH群体并未经过育种选择,与育

成品种存在差异。Lorenzen等[16]用89个RFLP标记

分析了21个单交和5个回交大豆品种的遗传重组,

发现回交子代的重组数高于单交组合,大豆品种的

重组数呈正态分布,连锁群的远端区段重组发生多

于中间区段。秦君等[17]对我国大豆品种绥农14及其

系谱亲本的遗传多样性和重组率分析发现,每个连

锁群上的重组数不同,但连锁群上中间区段与远端

区段的重组率无显著差异。

本研究选用分布于小麦21对染色体上的340对

SSR标记,分析当前小麦育种重要亲本及其衍生品

系的遗传构成,旨在明确亲本基因组区段在衍生后代

的遗传重组及遗传保留区段的分布特点,为揭示杂交

品种形成的遗传学基础及选育小麦新品种提供信息。

1材料与方法

1.1供试材料

选用周麦18和百农AK58的18个衍生品系,其

中5个系为单交组合,来自周麦18/百农AK58;其他

系为回交组合,分别来自周麦18/百农AK58//百农

AK58(6个系)和YN001/百农AK58//百农AK58(7

个系)。亲本周麦18(内乡185/周麦9号)和百农AK58

均是目前我国黄淮南部麦区大面积种植品种,百农

AK58自2005年国家审定以来累计种植面积达900

万公顷。18个衍生后代均为近年育成的新品系,其

中一些品系较当前河南省区试对照品种周麦18显著

增产。2011—2012年度于河南科技学院试验田种植

18个衍生品系及周麦18、内乡185、百农AK58和

周麦9号4个亲本,每小区6行,行长8m,行距23

cm,每公顷225万基本苗。

1.2SSR标记分析

取每个基因型5~10个单株等量叶片混合,用

CTAB法提取DNA[18]。按我们已报道的PCR反应体

系和程序进行扩增[3],扩增产物经8%非变性聚丙稀

酰胺凝胶电泳分离,硝酸银染色。选用覆盖小麦全

基因组的340对SSR引物,其中A、B和D基因组

分别有109、92和119对,还有20个位点未整合到

连锁图上。SSR引物序列来自GrainGenes2.0(

/),由北京赛百盛基因技术有限公

司合成。SSR扩增带型在相同迁移率位置上有带记

为1,无带记为0,形成0-1数据矩阵。

1.3系谱遗传关系的计算方法

遗传贡献率和多态性信息含量(polymorphism

informationcontent,PIC)用如下公式计算。利用

NTSYS-pc2.1软件[19]计算品种间的遗传距离,并利用

Neighbor-joining程序中的UPGMA法进行聚类分析。

2

aabab

()/(1)

ii

SSSλ=−−,

2[5]

baabab

()/(1)

bii

SSSSλ=−⋅−;

2[20]

1

1

k

j

j

HP

=

=−∑

。

式中,λ

a

和λ

b

分别为亲本a和b对后代i的贡献率,S

ai

和S

bi

分别为亲本a和b与后代i的标记相似性,S

ab

是亲本a和b的标记相似性。标记相似性为2个品

种共有条带数占扩增总条带数的比例[21];H为某位

点的多态性信息含量,k为某位点的等位基因总数,

P

j

为第j个等位变异的频率。

1.4重组率的计算方法

根据Somers等[22]报道的小麦遗传图谱中各染

色体上的标记顺序,按照Lorenzen等[16]的方法计算

各连锁群上发生的重组数。在分析重组时,只考虑

父、母本之间表现多态的位点,如果某品种2个连续

的位点分别来自父母本,就认为在这2个位点之间

发生了重组。同时将连锁群划分为远端区段和中间

区段,将具有多态性的标记区段,以遗传距离50%

划为中间区段,两端的25%分别划分为两端区段。如

果重组发生在某一区段赋值为1,重组发生在两个

区段之间赋值为0.5,重组发生在3个片段之间赋值

为0.33。采用GGT2.0软件(.

nl/pv/pub/ggt/)绘制遗传连锁图。

2结果与分析

2.1供试品种的遗传关系

在340个SSR标记中,238个(70.0%)表现多态

性。多态性引物共扩增出629个等位变异,每个位点

1~13个,平均2.64个;多态性信息含量0~0.88,平

均0.35。UPGMA聚类结果与品种间亲缘关系有较

好的一致性(图1)。23个材料首先被划分为2个类群,

第1类群包括百农AK58及其衍生的13个子代,

240作物学报第39卷

图1利用Neighbour-joining方法的UPGMA聚类图

Fig.1Neighbor-joiningdendrogramof23accessionsbadonunweightedpair-groupmethodusingarithmeticaverages(UPGMA)

A、B和C系列品系分别来自周麦18/百农AK58、周麦18/百农AK58//百农AK58和YN001/百农AK58//百农AK58。

LineriesA,B,andCwerederivedfromZhoumai18/BainongAK58,Zhoumai18/BainongAK58//BainongAK58,andYN001/Bainong

AK58//BainongAK58,respectively.

表明百农AK58对这些后代相对于另外2个亲本有

较大的遗传贡献;第2类群以周麦18、周麦9号及

其衍生的5个子代为主,说明在品种改良期间,周麦

18的相关性状可能是这些后代选择的主要目标。

2.2亲本的遗传贡献率

在单交组合(品种周麦18和品系A1~A5)中,单

个亲本对子代的遗传贡献率为0.20~0.51,内乡185

对周麦18的贡献率最小,且与理论值(0.50)偏差最大;

除1个衍生系外,其他基因型的父本遗传贡献率均

高于母本。在回交组合(品系B1~B6和C1~C7)中,子

代的父本遗传贡献率为0.58~0.66,均低于理论值

(0.75);母本的遗传贡献率为0.18~0.28,与理论值

(0.25)相当。SSR标记检测的品种间遗传距离与遗传

贡献率相反,亲本对后代的遗传贡献越大,两者的

遗传距离越小(表1)。

2.3亲本对子代遗传物质的传递

周麦18及其他18个衍生系中双亲的SSR位点

数为111~160,杂合位点数为1~14个,除2个品系

外,来自父本的遗传物质均多于母本;周麦18中检

测到32个与父母本均不相同的等位变异,占全部位

点数的13.5%,仅有1个杂合位点(表2)。

2.4亲本基因组区段在子代的遗传重组

在所有子代中,周麦18和C7的重组数最多,均

为20;A1的重组数最少,重组率仅为8.3%。回交组

合的平均重组数(13.9)高于单交组合(12.3),但二者

的重组率相当(表3)。进一步分析重组在21个小麦

连锁群的分布(表4和图2),发现5D染色体上重组

最多,4D染色体上没有检测到重组,这可能主要与

4D上多态性引物较少有关。4A、5A、7A、1B、3B、

4B、7B、1D、2D、3D、6D和7D染色体出现的重

组数大于11.0,而其他染色体上的重组数均少于

7.0。染色体的中间区段与远端区段重组数相当,分

别为6.1和6.0。

一些染色体区段为重组多发区,如5D的

gwm358–wmc357区段(58cM)有多达35次重组,6D

的cfd49–barc196区段(51cM)有19次重组,7A

的

wmc158–barc23区段(71cM)有15次重组,7B的

gwm274–gwm146区段(72cM)有14次重组,1D的

cfd61–gwm642区段(49cM)和3D的gwm645–gdm72

区段(27cM)各有13次重组,4B的wmc657–wmc238

区段(2cM)有11次重组,5A的wmc110–wmc577区

段(13cM)有10次重组。

第2期李小军等:应用SSR分子标记分析小麦品种(系)的遗传重组241

表1亲本对后代的遗传贡献率

Table1Percentageofgeneticcontributionfromparentstotheirprogeny

理论值TheoreticalvalueSSR检测结果ResultfromSSRmarkers遗传距离Geneticdistance

基因型

Genotype

λ

a

λ

b

λ

a

λ

b

g

a

g

b

单交组合Singlecross

周麦18Zhoumai18

0.500.500.200.510.620.28

A10.500.500.450.410.250.31

A20.500.500.390.480.310.27

A30.500.500.390.500.310.25

A40.500.500.370.450.340.30

A50.500.500.390.440.340.30

回交组合Singlebackcross

B10.250.750.260.620.410.17

B20.250.750.270.590.400.21

B30.250.750.250.600.450.20

B40.250.750.260.610.420.18

B50.250.750.230.630.450.19

B60.250.750.280.580.420.20

C10.250.750.210.630.510.21

C20.250.750.200.640.530.20

C30.250.750.200.610.550.21

C40.250.750.210.610.530.22

C50.250.750.180.660.560.18

C60.250.750.190.640.570.20

C70.250.750.200.630.560.18

a和b分别代表母本和父本。Femaleandmaleparentsarereprentedby“a”and“b”,respectively.

表2亲本对后代传递的遗传位点

Table2SSRlociinprogeniesinheritedfromparents

母本位点

Locioffemaleparent

父本位点

Lociofmaleparent

相同位点2)

Consistentloci2)

不相同位点3)

Inconsistentloci3)

杂合位点

Heterozygousloci

基因型

Genotype

数量

Number

比例1)

Rate1)(%)

数量

Number

比例

Rate(%)

数量

Number

比例

Rate(%)

数量

Number

比例

Rate(%)

数量

Number

比例

Rate(%)

Zhoumai183816.09138.27631.93213.510.4

A15724.05824.410343.393.8114.6

A24920.66226.110343.3104.2145.9

A34920.66627.710544.183.4104.2

A45021.06527.310042.0156.383.4

A55523.15824.410142.4125.0125.0

B13113.08837.010544.152.193.8

B23414.37933.210443.7114.6104.2

B33313.98535.710142.4114.683.4

B43514.78435.310544.162.583.4

B52410.18837.010644.572.9135.5

B63313.97933.210443.7145.983.4

C14117.211648.76527.3104.262.5

C24217.711849.66226.1125.041.7

C34217.711548.35824.4166.772.9

C44217.711648.75924.8125.093.8

C53313.912150.86527.3125.072.9

C63414.312351.76426.9135.541.7

C73715.612251.36426.993.862.5

Total75916.8173438.4165036.52245.01553.4

1)占238个多态性位点数的比例;2)后代与2个亲本具有相同扩增带型的位点;3)后代与2个亲本扩增带型均不相同的位点。

1)Ratioofthelocinumberto238polymorphicmarkers;2)Locuswithidenticalbandingpatternbetweenprogenyandparents;3)Locus

withbandingpatterndifferingfromthatofbothparents.

242作物学报第39卷

表3子代与亲本的多态性位点及重组数

Table3Numbersofpolymorphiclocibetweenparentsandrecombinations

基因型

Genotype

重组数

Numberofrecombination

多态性位点

Numberofpolymorphicloci

重组率

Rateofrecombination(%)

单交组合Singlecross

周麦18Zhoumai18

2010618.9

A18968.3

A29969.4

A39969.4

A4119611.5

A5179617.7

平均Average

12.312.5

回交组合Singlebackcross

B1129612.5

B2139613.5

B3159615.6

B4129612.5

B5109610.4

B6129612.5

C11612812.5

C21812814.1

C31512811.7

C41512811.7

C5111288.6

C6121289.4

C72012815.6

平均Average

13.912.4

表4染色体上两端与中间区段重组数

Table4Recombinationoccurredintheendandcentralregionsofwheatchromosomes

染色体

Chromosome

远端重组

Recombinationatdistalregion

中间重组

Recombinationatcentralregion

差异

Difference

1A4.03.01.0

2A0.52.5

−2.0

3A1.001.0

4A10.03.07.0

5A13.02.011.0

6A4.30.73.7

7A10.011.0

−1.0

1B6.54.52.0

2B1.01.00

3B11.01.010.0

4B1.511.5

−10.0

5B6.006.0

6B2.02.00

7B10.23.86.3

1D4.09.0

−5.0

2D8.05.03.0

3D5.016.0

−11.0

4D0.000

5D13.024.0

−11.0

6D7.518.5

−11.0

7D10.08.02.0

平均Average

6.16.00.1

第2期李小军等:应用SSR分子标记分析小麦品种(系)的遗传重组243

(图2)

244作物学报第39卷

(图2)

第2期李小军等:应用SSR分子标记分析小麦品种(系)的遗传重组245

图2遗传重组在21条染色体上的分布

Fig.2Distributionofgeneticrecombinationon21wheatchromosomes

连锁群右边的竖线表示重组发生的位置,一条竖线代表一次重组。

Theverticallinesontherightoflinkagegroupsindicateregionswithrecombination.

Thenumberoflinesreprentsthefrequencyofrecombinationonthislocus.

4种组合衍生后代的遗传重组情况表现不同。

周麦18的遗传重组数为20,染色体1A、5A、7A、

4B和5D各有2次重组;A1姊妹系平均重组数为

10.80,染色体2D和5D重组较多,分别有7次和9

次重组;B1姊妹系平均重组数为12.33,染色体4A、

5D和6D分别有11、11和10次重组;C1姊妹系平

均重组数为15.29,主要位于染色体3D、5D、6D、

7A、1D和3B,分别有15、15、12、12、11和9次

重组。进一步比较同一组合衍生后代的重组情况,

发现这些材料在一些特定染色体区段发生了相同的

重组。如A1姊妹系在4B的wmc657–wmc238(2cM)

和7B的gwm274–gwm577(59cM)区段均发生了重

组,B1姊妹系在4A的wmc617–barc170(14cM)、4B

的

wmc657–wmc238(2cM)和5D的cfd29–wmc357

(14cM)区段均发生了重组,C1姊妹系在7A的

barc174–barc23(8cM)、1D的cfd61–cfd72(25cM)、

5D的gwm358–wmc318(3cM)和6D的cfd49–cfd13

(21cM)区段均发生了重组。

2.5亲本在子代保留的遗传区段

周麦18及其他18个衍生系中,继承亲本的染

色体区段数为14~29个,每个染色体区段涉及2~8

个多态性位点,其中B2、B3、B4和B6在3B的8

个SSR位点(gwm533.1–gwm247区段,136cM)均来

自百农AK58,是包含遗传位点最多的染色体区段。

周麦18及其他18个衍生系共形成399个遗传

连锁群,有256个连锁群包含5个或5个以上的多态

性位点。在69个连锁群上,亲本的遗传物质表现大

片段遗传的特点(子代在连续5个或5个以上SSR位

点源自同一亲本),这些染色体区段长度在15~136

cM之间,平均长度为66cM,主要分布于4A、5A、

5B、5D和7D染色体。如在4A的wmc617–wmc722

(71cM)区段,有11个子代在该区段的5个标记均来

自双亲中的一个,

其中A1、A2、A3和A4是源自周

麦18的遗传区段,而C1的7个姊妹系是源自百农

AK58的遗传区段。同样,相同组合衍生姊妹系继承

亲本的遗传区段也存在一定的相似性。如B1、B2、

B3、B4和B5在6A的wmc256–gwm427(53cM)区

段的5个位点均源自百农AK58,C1、C2、C3、C4

和C5在5A的gwm415–wmc577(87cM)区段的6个

位点也都来自百农AK58(表5)。

246作物学报第39卷

表5子代继承亲本的染色体区段

Table5Chromosomalfragmentsinheritedfromasingleparent

染色体Chromosome

基因型

Genotype

1A4A5A6A1B3B5B7B2D5D7D

Zhoumai187(84)

A15(71)a5(15)5(31)5(63)

A25(71)6(84)5(15)5(31)

A35(71)6(84)7(93)5(31)

A45(71)5(31)

B15(71)5(53)5(81)6(37)

B25(71)5(53)8(136)5(29)

B35(53)8(136)6(78)5(29)

B45(53)8(136)6(78)5(29)

B55(71)5(53)6(105)5(73)5(29)

B68(136)5(29)

C15(71)6(87)5(71)6(59)6(57)

C25(71)6(87)5(71)7(84)

C37(58)5(71)6(87)5(71)5(16)5(52)

C45(71)6(87)5(16)6(57)

C55(71)6(87)5(71)7(64)

C65(71)5(71)7(84)7(64)

C75(71)5(49)5(51)6(57)

染色体区段指连续5个或5个以上SSR位点来自一个亲本,括号内数据为染色体区段的长度(cM)。

Chromosomalfrarintheparenthesisisthesize

(cM)ofthechromosomalregion.

3讨论

作物育种是一个将双亲的优异及互补基因通过

杂交重组而聚集到同一基因型中,并通过人工选择

使优良性状稳定遗传的过程,这也是选育具有超亲

性状优良品种的理论基础。韩俊等[23]分析小麦骨干

亲本胜利麦和燕大1817对后代衍生品种有重要贡献

的基因组区段在染色体上的分布,发现后代品种中

存在燕大1817和胜利麦重要基因组区段的重组,这

些区段均存在影响光周期反应的Ppd-1D和矮秆基

因Rht8以及多个影响产量性状的QTL。本研究也发

现一些亲本在后代的遗传重组区段涉及的农艺性状

与其自身特点相一致。例如,亲本百农AK58具有矮

秆、分蘖成穗多、根系活力及抗寒性强等优点,亲

本YN001主要表现大穗、大粒和抗病性好等特性;

研究表明1D染色体的wmc216位点区域有控制千粒

重及分蘖数的基因/QTL[24],而本研究结果也显示两

亲本的遗传成分在该区域发生重组,并传递至4个

衍生系(C1、C2、C3和C4)。对于亲本在后代遗传

的较大基因组区段,Lorenzen等[16]认为它们是与优

良性状相关的重要保留区段。所以,研究这些基因

组区段的分布特点对揭示杂交品种形成的遗传学基

础有重要意义,同时也为小麦重要性状基因/QTL的

精细定位及杂交后代的分子标记选择提供重要的理

论依据。

Lorenzen等[16]发现21个单交和5个回交组合的

大豆品种平均重组数分别为5.2和8.0,均低于我国

大豆品种的重组数(14.3)[17]。本研究发现小麦品种

的平均重组数明显较高(13.4),单交组合的重组数

(12.3)低于回交组合(13.9)。有研究表明,大豆品种连锁

群的远端区段重组数(5.24)多于中间区段(3.31)[16],我

国大豆品种连锁群上远端区段的重组数(23.18)略高

于中间区段重组数(22.16)[17]。而我们发现小麦连锁

群远端区段重组数(6.1)与中间区段重组数(6.0)基本

相当,这可能与物种间重组率差别很大[25]及所用群

体[26]、品种或标记类型不同[17]等有关。

大量研究已表明,大豆[16]、玉米[9]、拟南芥[8]、

酵母[10]和人类[11]的基因组上存在重组热点,如玉米

α1基因内的377bp区段[14]、大豆G连锁群的一个

56cM区段[16]。Jiang等[27]发现高频率重组区段中的

GC序列重复对提高重组率有重要作用。本研究也发

第2期李小军等:应用SSR分子标记分析小麦品种(系)的遗传重组247

现一些染色体区段为重组的多发区,如5D的gwm358–

wmc357、6D的cfd49–barc196、7A的wmc158–barc23

和7B的gwm274–gwm146等区段。另外,Lorenzen

等[16]在大豆中发现亲本的遗传区段在基因组上并不

是随机的,其中D、F和G连锁群上分别有170、130

和113cM在一些品种中呈区段遗传;Li等[28]、韩俊

等[23]和袁园园等[29]在小麦骨干亲本中也检测到在衍

生后代遗传的重要基因组区段。在本研究中,小麦

亲本遗传的大基因组区段主要分布于4A、5A、5B、

5D和7D染色体。

Bernardo[30]研究表明,单交后代亲本的遗传贡

献率在0.26~0.74之间,一次回交后代中回交亲本和

供体亲本的遗传贡献率分别在0.53~0.91和

0.09~0.47之间,本研究利用SSR标记估计的亲本遗

传贡献率,获得了相似结果;同时我们还发现,不

同组合及同一组合衍生子代间亲本遗传贡献率存在

一定差异,单交组合中周麦18及4个姊妹衍生系的

父本遗传贡献率均高于母本,回交组合中13个子代

的父本遗传贡献率均低于理论值,而母本的遗传贡

献率与理论值基本相当。这可能是育种选择的结果。

本研究中λ

a

与λ

b

之和在0.71~0.88之间变异,并

不等于1,说明子代中存在与亲本不相同的SSR位

点。这一现象在其他研究中也曾报道过,如秦君等[7]

利用SSR标记解析大豆品种绥农14与其亲本间的遗

传关系,发现λ

a

和λ

b

之和在0.745~0.898之间。

Bernardo等[5]利用SSR和RFLP标记分析13个玉米

自交系的遗传组成,发现λ

a

和λ

b

之和分别在

0.99~1.00和0.91~0.95之间。

4结论

明确了小麦重要亲本周麦18和百农AK58及其

衍生后代的遗传重组和遗传保留区段的分布。染色

体4A、5A、7A、1B、3B、4B、7B、1D、2D、3D、

5D、6D和7D重组发生较多,染色体的中间区段与

远端区段重组数相当,但一些区段成为重组的多发

区。子代继承亲本的大遗传区段主要位于4A、5A、

5B、5D和7D染色体。以上基因组区域的关联性状

是进一步研究的重点。

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