triton

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仅供科研版本号：180524

TritonX-100细胞裂解液

【产品组成】

ComponentSBJ-0775SStoreat

TritonX-100LysisBuffer100ml-20℃

PMSF(100mM)1.5ml-20℃

【保存条件】

-20℃,12个月

【产品概述】

TritonX-100细胞裂解液是一种经典的快速裂解细胞组织并获得蛋白的裂解液。所获得的蛋白质可以

用于PAGE电泳，Western，免疫沉淀(ImmunolPrecipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。TritonX-100、

NaCl、Tris-HCl等组成，并含有多种蛋白酶抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间

相互作用。作用原理是利用去污剂TritonX-100破坏脂质双分子层，溶解胞质和细胞膜，破坏分子间微弱结

合键的大部分蛋白质抗原。其浓度在0.1%～1%时即可满足几乎所有溶解的需求，且可补充等离子浓度的盐

及使pH接近中性。不宜用Bradford法测定由TritonX-100LysisBuffer获得样本的蛋白浓度。

【使用方法】

(一)贴壁培养细胞

1、取TritonX-100LysisBuffer室温溶解混匀，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM。

2、去培养液，用PBS、NS或无血清培养液清洗1次，低速离心，弃上清，留取沉淀。

3、按照6孔板每孔加入150～250μl含有PMSF的裂解液的比例加入TritonX-100LysisBuffer。移

液器轻轻吹打，使裂解液和细胞充分接触。置于冰上或4℃裂解，通常裂解液作用于细胞1～3s内，细胞就

会被裂解。通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液

的用量到200～250μl。

4、10000～12000g，4℃离心5～10min(如无低温离心机，室温下离心亦可)，取上清。

5、进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)悬浮培养细胞

1、取TritonX-100LysisBuffer室温溶解混匀，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM。

2、低速离心悬浮细胞，弃上清，收集沉淀。

3、用手指轻弹细胞，使其松散。按照6孔板每孔细胞加入150～250μl含有PMSF的裂解液的比例，加

入TritonX-100LysisBuffer。通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常

高可以适当加大裂解液的用量到200～250μl。再用手指轻弹以充分裂解细胞，充分裂解后应没有明显的细

胞沉淀。

4、10000～12000g，4℃离心5～10min(如无低温离心机，室温下离心亦可)，取上清。

5、进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)组织样本

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1、取TritonX-100LysisBuffer室温溶解混匀后，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM。

2、把组织剪切成细小的碎片，越小越好。

3、取在液氮或超低温冰箱中冷冻30min以上的组织，迅速用液氮研磨，研磨过程尽量控制在1～2min

之内，以减少蛋白的降解。

4、按照每20mg组织加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解15～30min。

5、步骤3、4亦可以采用如下过程：按照每20mg组织加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF

的TritonX-100LysisBuffer。用玻璃匀浆器或组织研磨器匀浆，直至充分裂解，该过程尽量控制在

1～2min之内，以减少蛋白的降解。

6、10000～12000g，4℃离心5～10min(如无低温离心机，室温下离心亦可)，取上清。

7、进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

【注意事项】

1、去除贴壁细胞的培养液后，如果血清中的蛋白没有干扰，可以丌用清洗。

2、如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的

用量。

3、如果细胞量较多，必需分装成50～100万细胞/离心管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而

少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。

4、如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈Vortex使样品裂解充

分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用

匀浆器那样裂解得比较充分。

5、溶解TritonX-100LysisBuffer时，应尽量缩短溶解时间，避免有效成分失效。

6、裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合

物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验。如果需要检

测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实

验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-KB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转

录因子。

7、细胞裂解的操作步骤，应置于冰上或4℃进行。