含脂肪族桥环的芳香胺类化合物及其应用的制作方法
1.本发明涉及h01l51/50领域，具体为含脂肪族桥环的芳香胺类化合物及其 应用。
背景技术：
2.有机电致发光器件(oled)具有亮度高、功耗低、质量轻、厚度薄、响应 速度快、对比度高、可视角宽等优势，正受到学术界和产业界的广泛关注。目前 常见的有机电致发光器件主要由电极、载流子传输层和发光层三部分构成，其中 空穴传输层材料负责将阳极处的空穴传递至发光层，占据十分重要的地位。
3.目前，空穴传输层材料主要采用芳香胺化合物，这类分子具有良好的空穴传 输特性，且前线轨道能级易于调节。中国专利cn101510592b公开了一种基于 tapc为发光层的有机白光器件及其制备方法，1,1-双[(二-4-甲苯氨基)苯基]环己 烷(tapc)由于具有适中的最高已占据轨道能级和良好的空穴迁移率，被广泛 应用于多种光的有机电致发光器件中。然而，该分子的玻璃化转化温度较低， 器件在长时间工作时累积焦耳热的作用下容易发生相变，从而对器件的寿命造成 较大的影响。因此，设计同时具有较高迁移率和玻璃化转变温度的空穴传输材料 十分必要。
[0004]
因此，为了解决上述问题，本发明提供一种具有良好耐热性以及化学稳定性 的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，可作为空穴注入层、空穴传输层或电子阻挡 层材料应用于有机电致发光器件，使其具有较低的驱动电压、较高的发光效率和 较长的使用寿命，这具有很高的市场应用和推广价值。
技术实现要素：
[0005]
本发明一方面提供了一种含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其具有如下结构 式：
[0006]
其中，cy为具有7～30个碳原子的多环亚烷基，所述多环亚 烷基由任意两个脂肪族环共用两不直接相连的碳原子形成；所述多环亚烷基中任 意位置、任意数量的氢原子可以被氘、c1～c6的烷基、c1～c6的环烷基取代； 所述多环亚烷基中，与两取代基团相连的碳原子为同一个碳原子或不同的任意碳 原子。
[0007]
作为一种优选的技术方案，所述含脂肪族桥环的芳香胺类化合物结构式中 z1、z2基团的结构式如下所示：
[0008]
其中，z1、z2基团结构式中具有相同或不同的 ar1，ar2，l1，r，r0，a1，a2。
[0009]
作为一种优选的技术方案，所述z1、z2基团结构式中ar1选自取代或未取 代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基，ar2选自任意个数的氢被氘 取代的，或未被氘取
代的亚苯基。进一步优选的，所述ar1选自取代或未取代的 苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的苯并噻吩 基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并硒吩基、取代或未取代的 二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并硒吩基、 取代或未取代的芴基、取代或未取代的硅芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或 未取代的苯并萘并噻吩基、取代或未取代的苯并萘并呋喃基、取代或未取代的苯 并萘并硒吩基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的苯并咔唑基。
[0010]
作为一种优选的技术方案，所述z1、z2基团结构式中l1选自单键、取代或 未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c3-c30亚杂芳基；进一步优选的， 所述l1选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未 取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取 代或未取代的亚二苯并呋喃基。
[0011]
作为一种优选的技术方案，所述z1、z2基团结构式中r选自取代或未取代 的c3-c30环烷基、c3-c30杂环烷基、c6-c30芳基、c3-c30杂芳基；进一步优 选的，所述z1、z2基团结构式中r选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的 联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯 并呋喃基、取代或未取代的苯并硒吩基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或 未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并硒吩基、取代或未取代的芴基、 取代或未取代的硅芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的环戊基、取代 或未取代的环己基。
[0012]
作为一种优选的技术方案，所述取代的基团为氘、卤素基团、氰基、硝基、 c1-c12烷基、c1-c12环烷基、c1-c10烷氧基、c1-c10烷硫基、c6-c18芳基、 c3-c18杂芳基中的一个或多个取代基所取代。进一步优选的，所述取代的基团 为氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲 氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、萘基、联苯 基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、芴基中的一个或多个取代基所取代。
[0013]
作为一种优选的技术方案，所述z1、z2基团结构式中(-r0)n为n个r0基 团进行取代，其中n为1～5之间的正整数，其中n个r0基团相同或不同；所述 z1、z2基团结构式中r0选自氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、c1-c20烷基、c1-c20 环烷基、c1-c20烷氧基、c1-c20烷硫基、c6-c30芳基、c3-c30杂芳基。进一 步优选的，所述z1、z2基团结构式中r0选自氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、 甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、甲 硫基、乙硫基、环丁基、环戊基、环己基、取代或未取代的苯基、取代或未取代 的萘基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或 未取代的咔唑基、取代或未取代的芴基。
[0014]
作为一种优选的技术方案，所述z1、z2基团结构式中a1、a2各自独立地 选自r0基团、包含至少一个c、n、o、s原子形成的环。
[0015]
优选的，所述z1、z2基团结构式中a1、a2选自以下任一基团或多个基团 形成的组合：
[0016]-r0、-s-、-cr1r
2-、-ch＝ch-、-cr1r
2-o-、-o-cr1r
2-。
[0017]
进一步优选的，所述z1、z2基团结构式中a1、a2选自以下任一种结构式 所示的组合：
[0018][0018][0018]
其中*表示z1、z2基团结构式中所述氮原子 的连接位点，r1、r2独立存在或r1、r2连接成c5-c10亚环烷基，所述r1、r2各自独立地选自c1-c6烷基、苯基、甲苯基。
[0019]
作为一种优选的技术方案，所述含脂肪族桥环的芳香胺类化合物为以下a 系列化合物(a
x
)、b系列化合物(b
x
)中的任一种：
[0020]
[0021]
[0022][0023]
本发明另一方面提供了一种含脂肪族桥环的芳香胺类化合物应用，应用于有 机电致发光器件的制备。
[0024]
有益效果
[0025]
1、本发明提供了一种具有良好耐热性以及化学稳定性的含脂肪族桥环的芳 香胺类化合物，可作为空穴注入层、空穴传输层或电子阻挡层材料应用于有机电 致发光器件，使其具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的使用寿命，这 具有很高的市场应用和推广价值。
[0026]
2、本发明化合物中桥环烷基基团的引入有利于材料热稳定性和化学稳定性 的提高；同时化合物中侧边芳基r的引入有利于提高分子的玻璃化转变温度， 并且使分子的能级更易于调节，符合r,g,b空穴传输材料的要求，作为空穴传输 材料应用于有机光致发光器件，有利于器件光电转换效率和延长使用寿命。
具体实施方式
[0027]
实施例1
[0028]
本发明的实施例1提供了一种含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其合成通式 如下：
[0029][0030]
其中，中间体化合物ii-a1的合成方法为：
[0031]
在氮气氛围下，向三口烧瓶中依次加入2-金刚烷酮(化合物i-a1,24.0g, 160mmol,1eq)、苯胺(45.0g,480mmol,3eq)和苯胺盐酸盐(41.5g,320mmol,2eq)， 混合物充分搅拌均匀后，升温至回流反应20小时。待反应体系冷却至室温后， 加入naoh水溶液使溶液呈碱性(ph＝10)。随后分离有机相，减压蒸馏去除未 反应的苯胺，得到粗产品，将所得粗产品依次经过活性炭处理去除深，以及乙 酸乙酯重结晶，得到化合物ii-a1(18.0g，收率35.3％)。
[0032]
中间体化合物iii-a1的合成方法为：
[0033]
将2,2-双(4-氨基苯基)金刚烷(化合物ii-a1,5.2g,16.3mmol,1eq)、去离子 水
(20ml)和hbr水溶液(48％w/w,24ml,13eq)依次加入三口烧瓶中，将混 合物在室温下避光搅拌过夜。随后使用冰水浴将混合物冷却至0～3℃，向其中缓 慢滴加亚硝酸钠(2.4g,34.2mmol,1eq)的水(10ml)溶液，历时30分钟完成 滴加，得到灰悬浊液。撤去冰水浴，使反应体系升温至室温后再搅拌2小时。 在氮气氛围下，将三口烧瓶中所得混合体系缓慢加入含有溴化亚铜(4.7g, 32.6mmol,2eq)的溴化氢水溶液(48％w/w,18ml)中，并使用溴化氢水溶液 (48％w/w,2x10ml)清洗三口烧瓶，同样加入上述含溴化亚铜的溶液中，并充 分搅拌均匀。升温至90℃反应1小时，随后冷却至室温，依次加入去离子水 (400ml)和二氯甲烷(200ml)，使用分液漏斗分离，收集有机相，将水相使 用二氯甲烷(3x50ml)萃取，合并的有机相使用无水硫酸钠干燥，过滤，旋转 蒸发除去溶剂，得到粗产品，将所得粗产品经快速硅胶柱谱提纯(流动相为正 己烷)，得到化合物iii-a1(3.8g，收率51.4％)。
[0034]
中间体化合物vi-a1的合成方法为：
[0035]
在氮气氛围下，向三口烧瓶中依次加入3-溴-4-氯-1,1
’‑
二联苯(化合物iv-a1, 8.0g,30.0mmol,1eq)，苯硼酸(化合物v-a1,3.7g,30.0mmol,1eq)，和脱气的甲 苯(240ml)，充分混合后，再依次加入碳酸钾(10.4g,75.0mmol,2.5eq)，四(三 苯基膦)钯(173.3mg,0.15mmol,0.5％eq)，脱气的乙醇(120ml)和去离子水 (80ml)。开启搅拌，将上述体系充分混合，并在氮气氛围下升温至回流，反应 15小时，通过薄层谱法分析基本无原料剩余，停止加热。反应液冷却至室温 后，将其倒入200ml甲苯中，静置分层后用分液漏斗收集有机相，将水相使用 甲苯(3
×
80ml)萃取，合并所得有机相并用无水硫酸镁干燥，过滤，减压蒸馏除 去溶剂，得到粗产品。将所得粗产品经过硅胶柱谱提纯(流动相为正己烷/二 氯甲烷混合溶剂)，得到化合物vi-a1(6.0g，收率75.6％)。
[0036]
中间体化合物viii-a1的合成方法为：
[0037]
在氮气氛围下，向三口烧瓶中依次加入化合物vi-a1(4.4g,20.0mmol,1eq)、 苯胺(化合物vii-a1,1.9g,20.0mmol,1eq)和无水甲苯(160ml)，将混合物充分 搅拌，再分别加入叔丁醇钠(2.9g,30.0mmol,1.5eq)，双二亚苄基丙酮钯(80.5mg， 0.14mmol，0.7％eq)，和三叔丁基膦(10％正己烷溶液,0.71ml,0.3mmol,1.5％eq)。 开启搅拌，将上述体系充分混合，并在氮气氛围下升温至回流，加热11小时后， 通过薄层谱法分析基本无原料剩余，停止加热。当反应液降温至45℃以下时， 向反应体系加入5ml浓盐酸(37％的水溶液)和100ml去离子水的混合溶液， 搅拌后静置，用分液漏斗分液，保留有机相，水相用甲苯(3
×
50ml)萃取，与 前述保留有机相合并，使用无水硫酸镁干燥，过滤，减压蒸馏去除溶剂，得到粗 产品，粗产品依次经过硅胶柱谱提纯(流动相为正己烷/乙酸乙酯混合溶剂)， 和乙醇/正己烷的混合溶剂重结晶，得到化合物viii-a1(4.5g，收率70.0％)。
[0038]
化合物a1的合成方法为：
[0039]
在氮气氛围下，向三口烧瓶中依次加入化合物iii-a1(2.2g,5.0mmol,1eq)、 化合物viii-a1(3.5g,11.0mmol,2.2eq)和无水甲苯(60ml)，将混合物充分搅拌， 再分别加入叔丁醇钠(720.8mg,7.5mmol,1.5eq)，三(二苄亚基丙酮)钯(22.9mg, 0.025mmol，0.5％eq)，和三叔丁基膦(10％正己烷溶液,0.18ml,0.075mmol, 1.5％eq)。开启搅拌，将上述体系充分混合，并在氮气氛围下升温至回流，加热 10小时后，通过薄层谱法分析基本无原料化合物iii-a1剩余，停止加热。当 反应液降温至室温时，向反应体系加入5ml浓盐酸(37％的水溶液)和100ml 去离子水的混合溶液，搅拌后静置，用分液漏斗分液，保留有机相，水相用
甲苯 (3
×
50ml)萃取，与前述保留有机相合并，使用无水硫酸镁干燥，过滤，减压 蒸馏去除溶剂，粗产品依次经过硅胶柱谱提纯(流动相为正己烷/二氯甲烷混 合溶剂)，和乙醇/正己烷的混合溶剂重结晶，得到化合物a1(3.4g，收率73.3％)。 质谱(m/z)＝927.46[m+h]
+
。从化合物iv-a1到目标产物a1，三步反应的总收率 为38.8％。
[0040]
其他含脂肪族桥环的芳香胺类化合物a2-a104的合成方法与a1完全相同， 不同的是加入的原料稍有差异。实施例2-14中，分别使用化合物iv-ax,v-ax和 vii-ax等当量地代替化合物iv-a1,v-a1和vii-a1。具体实施方案、收率以及质 谱表征数据参见表1。
[0041]
表1、
[0042]
[0043][0044]
实施例14
[0045]
本发明的实施例14提供了一种含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其合成通 式如下：
[0046][0047]
其中：中间体化合物ii-b5的合成方法为：
[0048]
在氮气氛围下，向三口烧瓶中依次加入1,3-二溴金刚烷(5.9g,20.0mmol)、 无水三氯化铁(129.6mg,0.8mmol)和溴苯(50.2g,320mmol)，开启搅拌，将上 述体系充分混合，缓慢升温至回流，反应18小时。待反应体系冷却至室温，将 反应液缓慢倒入100ml盐酸(0.1mol/l的hcl水溶液)中，并加入100ml氯仿， 分层后使用分液漏斗分液，保留有机相，并使用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，使用 无水硫酸镁干燥，过滤，蒸馏去除溶剂。所得粗产品经快速硅胶柱谱提纯(流 动相为正己烷)，得到化合物ii-b5(4.6g,收率51.7％)。
[0049]
所述步骤中间体化合物viii-b5的合成方法具体同中间体化合物viii-a5的合 成方法，原料iv-b5与iv-a1相同，不同之处在于，使用原料化合物v-b5(对甲 基苯硼酸)等当量地代替化合物v-a1(苯硼酸)，使用原料化合物vii-b5(4-氨 基联苯)等当量地代替化合物vii-a1(苯胺)。接下来，参照化合物a1的合成方 法得到目标化合物b5，不同之处在于，分
别使用化合物ii-b5和viii-b5等当量 地代替化合物iii-a1和viii-a1。从v-b5到目标产物b5，三步反应的总收率为 42.5％。
[0050]
其他含脂肪族桥环的芳香胺类化合物b1-b105的合成方法与b5完全相同， 不同的是加入的原料稍有差异。实施例15-26中，分别使用化合物iv-bx,v-bx 和vii-bx等当量地代替化合物iv-b5,v-b5和vii-b5。具体实施方案、收率以及 质谱表征数据参见表2。
[0051]
表2、
[0052]
[0053][0054][0055]
应用实施例1
[0056]
本发明的应用实施例1提供了含脂肪族桥环的芳香胺类化合物应用于蓝 有机电致发光器件的制备，具体制备工艺为：
[0057]
在玻璃材质的基底101上，形成透明阳极ito膜层，膜厚150nm，得到第 一电极102作为阳极，之后蒸镀化合物1与本发明化合物a1的混合材料作为空 穴注入层103，混合比例为3:97(质量比)，厚度为10nm，之后蒸镀100nm厚度 的化合物ht-2，得到第一层空穴传输层104，然后蒸镀20nm厚度的化合物1-2， 得到第二层空穴传输层105，然后以95:5的蒸镀速率蒸镀化合物1-3与化合物 1-4(厚度30nm)，制作蓝光发光单元106，然后依次蒸镀10nm厚度的化合物5 形成空穴阻挡层107，以及混合比例为4:6(质量比)的化合物6和liq形成电 子传输层108(厚度30nm)。之后依次将厚度为3nm厚度镱(yb)，厚度为10nm 的镁(mg)和银(ag)以1∶9的蒸镀速率真空蒸镀在电子注入层层上，作为第二电 极109，随后蒸镀70nm的化合物7作为覆盖层材料，完成器件制作；其中各化 合物的结构参见表3。
[0058]
表3、
[0059][0060][0061]
应用实施例2-14提供了含脂肪族桥环的芳香胺类化合物应用于蓝有机电 致发光器件的制备，具体制备工艺为同应用实施例1，不同之处在于，分别用化 合物a10、a29、a44、a70、a75、a84、a98、b19、b42、b69，b75，b87， b98替代应用实施例1中的化合物a1进行制备。
[0062]
应用实施例15
[0063]
本发明的应用实施例15提供了含脂肪族桥环的芳香胺类化合物应用于红 有机电致发光器件的制备，具体制备工艺为：
[0064]
在玻璃材质的基底101上，形成透明阳极ito膜层(厚度150nm)，得到第 一电极102作为阳极。随后通过真空蒸镀的方法，在阳极表面蒸镀表3中化合物 1与表4中化合物2-2的
混合材料作为空穴注入层103，混合比例为3:97(质量 比)，厚度为10nm。随后在空穴注入层上蒸镀100nm厚度的化合物2-2，得到第 一层空穴传输层104。随后在第一空穴传输层上蒸镀10nm厚度的本发明化合物 b5，得到第二层空穴传输层105。在第二空穴传输层上，将化合物2-3和化合物 2-4以95:5的质量比进行共蒸镀，形成厚度为40nm的有机发光层106。然后， 在有机发光层上，依次蒸镀化合物5形成空穴阻挡层107(厚度10nm)，以及混 合比例为4:6(质量比)的化合物6和liq形成电子传输层108(厚度30nm)。 最后将镁(mg)和银(ag)以1∶9的蒸镀速率混合，真空蒸镀在电子注入层上，作 为第二电极109，完成有机电致发光器件的制造；其中各化合物的结构参见表4。
[0065]
表4、
[0066][0067][0068]
应用实施例15-27提供了含脂肪族桥环的芳香胺类化合物应用于红有机电 致发光器件的制备，具体制备工艺为同应用实施例15，不同之处在于，分别用 本发明化合物b10，b19，b40，b44，b61，b92，b105，a5，a17，a51，a64， a100替代应用实施例15中的化合物b5进行制备。
[0069]
对比例1
[0070]
本发明的对比例1具体实施方式同应用实施例1，不同之处在于，用化合物 tapc替代应用实施例1中的化合物a1进行制备，其中，化合物tapc的结构 参见表3。
[0071]
对比例2
[0072]
本发明的对比例2具体实施方式同应用实施例2，不同之处在于，用化合物 ht-a替代应用实施例2中的化合物b5进行制备，其中，化合物ht-a的结构参 见表4。
[0073]
性能测试方法
[0074]
对本发明应用实施例1-27和对比例1-2进行性能测试，其工作电压和效率 通过计算机控制的keithley 2400测试系统计算得到。黑暗条件下的器件寿命使 用配备电源和光电二极管作为检测单元的polaronix(mcscience co.)寿命测量系 统得到。其中应用实施例1-14的得到的器件与对比例1的器件在同一批次中产 出并测试，将对比例1的器件工作电压、效率和寿命均分别记为1，并分别计算 应用实施例1-14的器件相应指标的比值，结果参见表5。应用实施例15-27与对 比例2的器件在同一批次中产出并测试，将对比例1的器件工作电压、效率和寿 命均分别记为1，并分别计算应用实施例15-27的器件相应指标的比
值，结果参 见表6。
[0075]
表5、
[0076][0077][0078]
表6、
[0079] 第二空穴传输层相对工作电压相对效率相对寿命对比例2ht-a111应用实施例15b50.9301.1691.440应用实施例16b100.9221.0831.325应用实施例17b190.9021.1041.395应用实施例18b400.9461.0781.505应用实施例19b440.9351.1261.311应用实施例20b610.9181.1771.482应用实施例21b920.9371.0961.365应用实施例22b1050.9081.1461.337应用实施例23a50.9311.1151.454应用实施例24a170.9121.1801.378应用实施例25a510.9281.1511.410应用实施例26a630.9411.1731.358应用实施例27a1000.9601.1011.254
技术特征：
1.一种含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，其具有如下结构式：其中，cy为具有7～30个碳原子的多环亚烷基，所述多环亚烷基由任意两个脂肪族环共用两不直接相连的碳原子形成；所述多环亚烷基中任意位置、任意数量的氢原子可以被氘、c1～c6的烷基、c1～c6的环烷基取代；所述多环亚烷基中，与两取代基团相连的碳原子为同一个碳原子或不同的任意碳原子；z1、z2基团为相同或不同的芳香胺基。2.根据权利要求1所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，所述含脂肪族桥环的芳香胺类化合物结构式中z1、z2基团的结构式如下所示：其中，z1、z2基团结构式中具有相同或不同的ar1，ar2，l1，r，r0，a1，a2。3.根据权利要求2所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，所述z1、z2基团结构式中ar1选自取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基，ar2选自任意个数的氢被氘取代的或未被氘取代的亚苯基。4.根据权利要求2所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，所述z1、z2基团结构式中l1选自单键、取代或未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c3-c30亚杂芳基。5.根据权利要求2所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，所述z1、z2基团结构式中r选自取代或未取代的c3-c30环烷基、c3-c30杂环烷基、c6-c30芳基、c3-c30杂芳基。6.根据权利要求3-5任一项所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，所述取代的基团为氘、卤素基团、氰基、硝基、c1-c12烷基、c1-c12环烷基、c1-c10烷氧基、c1-c10烷硫基、c6-c18芳基、c3-c18杂芳基中的一个或多个取代基所取代。7.根据权利要求6所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，所述z1、z2基团结构式中r0选自氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、c1-c20烷基、c1-c20环烷基、c1-c20烷氧基、c1-c20烷硫基、c6-c30芳基、c3-c30杂芳基。8.根据权利要求2所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物的制备工艺，其特征在于，所述z1、z2基团结构式中a1、a2各自独立地选自r0基团、包含至少一个c、n、o、s原子形成的环。9.根据权利要求8所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物，其特征在于，所述z1、z2基团结构式中a1、a2选自以下任一基团或多个基团形成的组合：-r0、-s-、-cr1r
2-、-ch＝ch-、-cr1r
2-o-、-o-cr1r
2-。10.一种根据权利要求1-9任一项所述的含脂肪族桥环的芳香胺类化合物的应用，其特征在于，应用于有机电致发光器件的制备。
技术总结
本发明涉及H01L51/50领域，具体为含脂肪族桥环的芳香胺类化合物及其应用，本发明化合物中桥环烷基基团的引入有利于材料热稳定性和化学稳定性的提高；同时化合物中侧边芳基R的引入有利于提高分子的玻璃化转变温度，并且使分子的能级更易于调节，符合R,G,B空穴传输材料的要求，作为空穴传输材料应用于有机光致发光器件，有利于器件光电转换效率和延长使用寿命。寿命。
