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铬酸根

更新时间:2022-12-09 01:58:39 阅读: 评论:0

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2022年12月9日发(作者:公共基础真题及答案)

1

第五章重量分析法和沉淀分析法(高级药物分析工和化验分析工理论试卷)

一、填空题(每题1分,共20分)

1、以0.05000mol/L盐酸标准溶液滴定50.00ml饱和氢氧化钙溶液,终点时消耗

20.00ml,则氢氧化钙的Ksp是。

2、盐效应对沉淀溶解度的影响是

3、酸效应对沉淀溶解度的影响是

4、氯化银的Ksp=1.8×10-10,铬酸银的Ksp=2.0×10-12,则这两个银盐的溶解度

的关系是

AgCl

S

AgCl

S

5、在与固体溴化银(Ksp=4×10-13)和硫氰酸银(Ksp=7×10-10)处于平衡的溶

液中,[Br-]对[SCN-]的比值为

6、氯化银在0.01mol/L盐酸溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小,这是

的作用。

7、氯化银在0.5mol/L盐酸溶液中的溶解度超过在纯水中的溶解度,这是

的作用。

8、沉淀重量法,在进行沉淀反应时,某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象叫



9、影响沉淀纯度的主要因素是

10、莫尔法测定氯化铵中的氯离子含量时,若pH>7.5会引起的形成。

11、佛尔哈德法中消除氯化银沉淀吸附影响的方法有

12、法扬司法测定氯离子时,在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉,其目的是保护



13、硝酸银作为滴定剂在滴定分析中应盛装在

14、沉淀滴定法不同于其它滴定法,在滴定过程中锥形瓶要剧烈振摇,以防止滴

定终点

15、佛尔哈德法中所使用的指示剂叫铁铵矾,其分子式为

16、重量分析法结果的计算,其主要依据是

17、沉淀的物理性质的不同可分为

18、在沉淀反应中,沉淀的颗粒愈,沉淀吸附杂质愈多

19、影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是

2

20、用于洗涤“溶解度较小且可能胶溶的沉淀”的洗涤液是

二、判断题(每题1分,共20分,把选项填在答案栏,对的打“√”错的打“×”)

题号

答案

题号

617181920

答案

1、为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求沉淀的聚集速度应大而定向

速度应小。

2、氟化钙的Ksp=2.7×10-11,若不考虑氟离子的水解,则氟化钙在纯水中的溶解

度是1.9×10-4mol/L。

3、晶形沉淀所要求的沉淀条件是在不断的搅拌下加入沉淀剂、应进行沉淀的陈

化、沉淀剂应是挥发性的。

4、以硫酸根沉淀钡离子时,加入适量过量的硫酸根可以使钡离子沉淀更完全。

这是利用酸效应

5、重量分析中使用的“无灰滤纸”,是指每张滤纸的灰分质量应小于0.2mg

6、已知氯化银的Ksp=1.5610-10,铬酸银的Ksp=1.1×10-12,则氯化银沉淀的溶

解度大于铬酸银沉淀的溶解度

7、氯化银在0.01mol/L氯化钠溶液中或在0.01mol/L硝酸钠溶液的溶解度均比在

纯水中小

8、氟化钙沉淀溶解度在pH=3介质中比pH=4介质中大

9、由于碘离子会与三价铁离子反应,故不能用铁铵矾指示剂法测定碘化物的含

10、离子的沉淀反应在一定温度下,其先后次序不仅取决于溶度积的大小,而且

还与溶液中离子的原始浓度有关

11、佛尔哈德法测定氯离子,未加硝基苯,测定结果将会偏低

12、法扬司法测定氯离子,以曙红为指示剂,测定结果将会偏高

13、同类型沉淀,由Ksp大的转化为Ksp小的很容易进行

14、莫尔法既可用硝酸银滴定卤离子,也可用氯化钠滴定银离子

15、碘化银吸附碘离子比溴化银吸附溴离子更严重

3

16、在莫尔法中由于卤化银沉淀吸附被滴定的卤离子而使滴定终点提前

17、莫尔法测定氯离子含量时,若指示剂铬酸钾用量太大时将会引起终点的提前

到达,对测定结果将会产生正误差

18、福尔哈德法测定碘离子时,不需要除去银盐沉淀,这是因为碘化银比硫氰酸

银的溶解度小,不会发生沉淀的转化

19、硫酸钡溶液重量分析法测定钡离子的含量,较好的介质是稀盐酸

20、在重量分析法中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入

量最好过量20%~50%

三、选择题(每题2分,共40分,把选择答案的字母填在表格中)

题号

答案

题号

617181920

答案

1、用沉淀滴定法测定银离子,较适宜的方法为

A:莫尔法直接滴定B:莫尔法间接滴定C:佛尔哈德法直接滴定D:佛

尔哈德法间接滴定

2、沉淀滴定中,滴定曲线突越的大小与下列因素无关的是

A:银离子浓度B:氯离子浓度C:沉淀溶解度D:指示剂的浓度

3、以0.1000mol/LAgNO

3

滴定20.00ml0.1000mol/LCl-时,在化学计量点时

PAg=4.75,若滴定到化学计量点前0.1%时,PAg为

A:5.20B:4.30C:5.50D:4.50

4、以0.1000mol/LAgNO

3

滴定20.00ml0.1000mol/LI-时,在化学计量点前0.1%

时PAg=11.78,在化学计量点时,PAg为

A:7.89B:8.04C:8.39D:8.64

5、莫尔法测定氯离子时,要求介质pH为6.5~10,若酸度过高,则

A:氯化银沉淀不完全B:氯化银吸附氯离子C:铬酸银沉淀不易形成

D:氯化银沉淀易胶溶

6、为测定氯化钠和硫酸钠中的氯离子的含量,用银量法的莫尔法时应选用的指

示剂是

4

A:铬酸钾B:铁铵矾C:曙红D:荧光黄

7、下列试样中可用莫尔法直接滴定的是

A:三氯化铁B:氯化钡C:氯化钠和硫化钠D:氯化钠和硫酸钠

8、下列条件适于佛尔哈德法的是

A:pH为6.5~10B:以铬酸钾为指示剂C:酸度为0.1~1mol/LD:

以荧光黄为指示剂

9、以铁铵矾为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定银离子时,适合的条件时

A:酸性B:弱酸性C:中性D:弱碱性

10、用佛尔哈德法测定氯离子时,若不加硝基苯等保护沉淀,分析结果会

A:偏高B:偏低C:准确D:不变

11、某吸附指示剂pKa=5.0,以银量法测卤离子时,pH应控制在

A:pH<5B:pH>5C:510

12、以下各类滴定,当滴定剂和被测物质浓度均增加10倍时,滴定突越范围增

大最多的是

A:盐酸滴定弱碱B:EDTA滴定钙离子C:Ce4+滴定Fe2+D:硝酸

银滴定氯化钠

13、今测得微溶化合物A

2

B

3

水溶液中,B浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合

物的Ksp是

A:1.1×10-13B:2.4×10-13C:1.0×10-15D:2.6×10-11

14、某微溶化合物AB

2

C

3

的饱和水溶液中平衡时AB

2

C

3

=A+2B+3C,今测得Cc

=3.×10-3mol/L,则AB

2

C

3

的Ksp是

A:6.0×10-9B:2.7×10-8C:5.4×10-8D:1.1×10-16

15、难溶化合物MA在水溶液中的溶解度,若A为强酸根,存在可与金属离子

M形成配合物的试剂L,则其溶解度的计算式为

A:

)(LM

Ksp

B:

)(LM

KspC:

)1(

)(

LM

Ksp

D:

)(LM

Ksp

16、MnS的Ksp=2.0×10-10,其在水中的溶解度的计算公式为

A:KspB:

2a

K

Ksp

C:3

2

Kw

K

Ksp

a

D:

Kw

K

Ksp

a

2

5

17、已知11

)(

10

2



OHMg

Ksp,则氢氧化镁饱和溶液的pH是

A:3.59B:10.43C:4.5D:9.41

18、以硫酸根离子沉淀钡离子时,加入适量过量的硫酸根离子,可以使钡离子沉

淀更完全。这是利用了

A:盐效应B:酸效应C:络合效应D:同离子效应

19、沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关的因素是

A:离子大小B:物质性质C:溶液的浓度D:相对过饱和度

20、为测定植物茎中的氧化钾的含量,试样分解后,转变成KB(C

6

H

5

)

4

沉淀,并

以此形式称重,其换算因数是

A:

))((

)(

446

2

HCKBM

OKM

B:

))((

)(2

446

2

HCKBM

OKM

C:

))((2

)(

446

2

HCKBM

OKM

D:

))((2

)(3

446

2

HCKBM

OKM

四、简答题(每题3分,共12分)

1、什么是分级沉淀?分级沉淀对水分析有何意义

2、欲使铬酸银沉淀完全为什么要控制溶液pH值在6.5~10之间?

3、在pH=3的条件下,用莫尔法测定氯离子结果会怎样?说明原因

4、用法扬司法测定水中氯离子,用曙红作指示剂结果会怎样?说明原因

6

五、计算题(8分)

计算氯化银沉淀在0.100mol/LNH

3

•H

2

O中溶解度,已知氯化银Ksp=1.56×10-10,

银离子与氨形成配合物的累积稳定常数分别是05.7

2

24.3

1

10,10

7

第五章重量分析和沉淀分析法(高级分析工理论试卷答案)

一、填空题(每题1分,共20分)

1、1.2×10-11;2、增大;3、增大;4、小于;5、5.7×104;6、同离子效应;7、

配位效应;8、共沉淀;9、、共沉淀和后沉淀;10、

23

)(NHAg;11、过滤法;

12、保护胶体不发生凝聚;13、棕色酸式滴定管;14、提前;15、

OHSOFeNH

2244

12)(

;16、沉淀质量和换算因数;17、晶形和非晶形;18、小;

19、酸效应;20、挥发性电介质的热溶液

二、判断题(每题1分,共20分,把选项填在答案栏,对的打“√”错的打“×”)

题号

答案×√√×√××√×√

题号

617181920

答案√×√×√√×√√√

三、选择题(每题2分,共40分,把选择答案的字母填在表格中)

题号

答案

CDABCADCAB

题号

617181920

答案

CDADBCBDBC

四、简答题(每题3分,共12分)

1、(1)分级沉淀是指利用溶度积大小不同进行先后沉淀的作用,凡是先达到溶

度积者先沉淀,后达到溶度积者后沉淀。(2)利用分级沉淀的原理,可准确滴定

两种离子混合物,在水处理中硬水的转化就是利用这个原理.

2、因为pH>10,会有氧化银沉淀析出。pH<6.5时,铬酸根离子可以岐化成重铬

酸根离子而减少了指示剂量,同时由于酸效应的影响使铬酸银的溶解度增大,pH

=6.5时,已无酸效应。因此,欲使铬酸银沉淀完全,又不转化为氧化银沉淀,

要控制pH值在6.5~10之间

3、偏高。OHOCrHCrO

2

2

72

2

4

22

,pH=3时,呈酸性,平衡向右移动,

C(铬酸根)减少,为了达到Ksp(铬酸银),就必须加入过量的银离子才会有铬

酸银沉淀,因此分析结果偏高

8

4、偏低。曙红指示剂在氯化银上的吸附能力比氯离子强,所以氯离子还没被银

离子沉淀完的情况下,曙红便先于银离子形成银的化合物,指示滴定终点。

五、计算题(共8分)

1、解:AgCl=Ag++Cl-

+

NH

3

→Ag(NH

3

)+→Ag(NH

3

)

2

+

由于配位效应使氯化银溶解度增大,设其溶解度为S,则[Cl-]=S,C(银

离子)=[Ag+]+[Ag(NH

3

)+]+[Ag(NH

3

)

2

+]=S,[NH

3

•H

2

O]=0.100mol/L,则

LmolS

SClAgKsp

S

S

C

Ag

NHAg

Ag

/0042.0

10]][[

,10

1

][

205.5

05.5

21)(

3













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