胎儿染色体检查怎么做?

胎儿染色体检查可分为筛查和诊断。

包括筛查孕妇的血清学检查，俗称唐氏筛查，或者胎儿DNA的无创产前筛查。

这两个发现可能表明胎儿染色体。

异常风险情况。

如果根据孕妇病史或上述检查，胎儿染色体异常的风险较高，可在孕11-13周或孕16-22周进行羊膜腔穿刺术。

如果错过了以上机会，可以进行脐静脉穿刺，可以对获得的绒毛或羊水或脐带血进行检测，获得胎儿染色体结果，从而确认胎儿是否存在染色体异常。