➤北京新生儿遗传代谢病筛查有必要吗?
新生儿遗传代谢病筛查是对一些导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传代谢性疾病进行筛检，做出早期诊断，给予及时治疗，避免患儿机体各器官受到不可逆损害的系统预防措施。目前免费筛查的疾病种类包括：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症。
新生儿出生72小时后，充分哺乳后，助产机构为新生儿采集足跟血，筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和先天性肾上腺皮质增生症。
在宝宝出生后一个月左右，家长会收到短信通知结果，亦可登录北京市卫生健康委员会官网，或北京通APP在“新生儿遗传代谢病筛查结果”栏内进行查询。
筛查结果阳性的新生儿，需至北京妇幼保健院新生儿疾病筛查中心就诊。
采血机构：宝宝出生的助产机构
筛查机构和诊治机构：北京妇幼保健院
文章内容转载自：本地宝 如有侵权请联系我们删除本文发布于:2023-02-28 12:22:27，感谢您对本站的认可！
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