原兽亚纲

第十二章动物的地理分布

第一节动物的分布和影响动物分布的因素

每一种动物都有它自己的分布区。所谓种的分布区是指一个空间，在这个空间内该种动

物能够充分地进行个体发育，并留下后代。

任何一个动物种只能起源于地球上某一地区，这就是这个种的发生中心，而这种动物便

是这个发生中心的固有种，例如，食蚁兽和树懒发生于南美洲，所以它们是南美洲的固有种。

如果一个种或其它分类集群仅分布在地球上某一地区，便称为该地区的特有种，例如，大熊

猫仅分布在我国四川西部和秦岭一带，它就是我国西南区的特有种。固有种和特有种的概念

有时候是一致的，即一种动物在某一地区既是固有种，又是特有种；但有时也可能是不一致

的，如管齿类（土豚）根据古生物学资料，发生于欧亚大陆的南部，以后由该处迁入非洲，

现在它仅生活于非洲，而在原产地已绝灭，所以管齿类是欧亚大陆南部的固有种，且是非洲

的特有种。

由邻近地区分布到本地区来的种，称为移入种。某种动物很可能在一个地区是固有种，

而在另一地区是移入种。如果一种动物被人类有意识地引入并固定在新地区，这种动物则称

为引入种。

动物的分布除受人类的影响外，为以下两个基本因素所决定：（1）现在的生态因素：

包括温度、湿度、光照、气压、土壤、地形、植物以及其它生物因素等；（2）历史因素：

也就是过去的生态条件和动物本身的进化历史。地球上的大陆在地质历史上分为许多孤立的

区域，由于长期的隔离，这些区域的动物界就彼此不相关联地各自发展，动物区系的这种差

异超过由某地生态条件所引起的差异。例如，在澳洲生存着单孔类，其它大陆上虽有着同样

的生存条件，但也没有单孔类。这种差别显然应从历史因素来阐明。

第二节动物地理划区的原则及目的

动物区系（fauna）是指某一地区在历史发展过程中形成的，而在现代生态条件下存在

的动物综合体（动物群）。将各不同地区的动物作比较并根据种类组成的共同点加以归纳，

可以将地球上所有的陆地划分为若干主要的动物地理区。此种世界大区的划分应该主要是根

据各大陆动物区系的历史共同点，构成这些动物区系动物类群的亲缘关系（历史因素）和现

代的生态条件（生态因素），而以历史因素为主。各大区再作更细的（国内亚区的）划分时，

则在考虑历史因素的同时，更重要的是考虑现代生态因素和人类生产实践的因素。

进行动物地理区划的目的，不仅在于正确认识各区的动物区系组成特征和掌握动物分布

规律以及它们与各种自然因素之间的复杂的相互关系，在实践上的意义则在于充分合理地利

用我国动物资源以及有计划有目的地改造动物界，即合理地组织狩猎、护殖有益动物，减少

有害动物提供科学依据。在划区时有一个重要的问题，就是以哪一类动物为划区的依据。不

同类动物在地理分布上是不同的，可以由此画出不同的图形。因此陆地的动物地理区不能对

动物界一切种类同样的适合。一般是采用以哺乳类和鸟类为准绳，它们的生活力强、适应性

大、分布广泛。

第三节世界及我国动物地理分区

一、世界动物地理分区

根据大陆上脊椎动物的分布情况，在世界范围内的动物地理分区，有人分为6个界，即

古北界、新北界、新热带界、埃塞俄比亚界、东洋界和澳洲界（图12－1）；也有人分为8

个界，将原澳洲界分为新西兰界、澳洲界和波里尼西亚界，而将古北界和新北界合并为全北

界。现按后者的分界方案分述如下：

（一）新西兰界包括新西兰的大、小岛屿。本界动物区系是现今所有动物区系中最古老

的，至今还保存着很多中生代的特点。动物种类贫乏，没有在地球上其它地区已占统治地位

的有胎盘类哺乳动物（除从其它地区飞过去的蝙蝠，和人带过去的家鼠外）。鸟类中无翼目

为特有目，其代表是无翼鸟（又称几维）；平胸鸟总目中的恐鸟目仅产于新西兰，其代表是

恐鸟（Dinornis），在300多年前还有生存的种类，但现已绝灭了，是世界上最大的鸟类。

爬行纲中现存最原始的楔齿蜥（喙头蜥），仅产于本区。在新西兰岛上完全没有蛇类。动物

区系的这些特点是由于新西兰早在中生代即脱离了澳洲大陆，当时澳洲大陆上即使已有哺乳

类，也未曾得到广泛的分布；蛇类则显然还没有出现。后来由于人的影响，先后引入600

种以上的动物，已使原来的区系面貌有所改观。

（二）澳洲界包括澳洲大陆及附近一些岛屿。本界按其动物区系的古老程度仅次于新西

兰界，种类少，而能找到最原始的哺乳动物；原兽亚纲（单孔类）是本区所特有的，后兽亚

纲（有袋类）种类非常繁多（近150种），而真兽亚纲（有胎盘类）则只有飞过去的翼手类

和人类带过去的啮齿类和澳洲犬。鸟类也甚特殊，澳洲鸵鸟目（鸸鹋、食火鸡）为本区所特

有；雀形目的琴鸟、园丁鸟、极乐鸟等也为本区所产的珍贵鸟类。澳洲肺鱼为本区淡水河流

中的特产。

澳洲界动物区系的特点需从历史上寻求解释。澳洲在中生代末期便与大陆脱离开，当时

地球上仅有低级的哺乳动物，有袋类在地球上广泛地分布着（在欧洲、亚洲、北美洲的白垩

纪和第三纪早期地层中都曾发现过有袋类的化石），而有胎盘类哺乳动物在当时尚未出现。

后来在其它大陆上发展起来的高级有胎盘类由于地理隔离而不能传到澳洲，因此，在澳洲的

原始有袋类由于没有竞争者就大量发展起来，并且适应各种不同条件而辐射发展为和大陆上

有胎盘类趋同的众多种类。

（三）波利尼西亚界包括夏威夷群岛等太平洋中的大部分岛屿，除了新喀里多尼亚岛外，

都是海洋岛（火山岛或珊瑚岛）。本界动物区系除翼手目和少数啮齿类外，无任何其它哺乳

动物。缺少鳄类、龟鳖类和蛇类。几乎全无两栖类（仅在斐济群岛和夏威夷群岛有蛙和蟾蜍）；

反之，鸟类非常丰富。波利尼西亚的动物，基本上是由两大生态类群所组成，即漂泊的种类

和本地固有的种类。

（四）新热带界包括整个南美、中美和西印度群岛。新热带界动物区系的特点是种类极

其丰富且具特色。在哺乳类中以有袋目、翼手目、贫齿目、啮齿目、食肉目以及灵长目中的

阔鼻亚目的种类特别多。贫齿目（犰狳、食蚁兽、树懒等）是本界的特有目。灵长目中的阔

鼻亚目不仅种类非常丰富，而且为本界所特有。有袋目中的新袋鼠亚目，翼手目中的魑蝠科

和吸血蝠科，啮齿目中的豚鼠科、毛丝鼠科、硬毛鼠科（海狸鼠科）等均为本界所特有。本

区哺乳类虽然极其丰富，但是也缺乏许多在其它大陆广泛分布的类群，如食虫目、食肉目、

长鼻目、偶蹄目和奇蹄目。

鸟类中同样包括众多的特有类群，有25个科为本界的特有科。其中如美洲鸵鸟（目）、

形目、麝雉目以及美洲兀鹰亚目等均是高等分类范畴的特有类群。蜂鸟科是包括300多种的

一个大科，主要分布在本界热带森林中，只有少数扩展到北美。

爬行类、两栖类和鱼类在本界不仅种类繁多，而且也有很多特有种。爬行类中的鬣蜥科

是南美洲种类最多、分布最广的。两栖类中以树蛙和负于蟾最为闻名。鱼类中有美洲肺鱼、

电鳗及电鲶等特有种。

新热带界动物区系的上述特点，一方面是由于地处热带，拥有世界上面积最大的热带雨

林，地理环境多样，植物种类繁多，因此动物种类丰富；另一方面是由于过去的历史因素所

造成。南美洲在第三纪以前，曾经和南极大陆、澳洲和非洲等大陆相连在一起，因而在动物

区系上至今还残留着这种联系的特征，如共同具有肺鱼、鸵鸟和有袋类等。而从第三纪初到

第三纪末，南美洲完全和其它大陆分离，在此期间发展了许多特有的动物。到第三纪末期，

南美洲又重新与北美洲相连，因此南、北美的动物又互相交流，形成现今南美动物区系的复

杂多样的情况。

（五）马达加斯加界包括马达加斯加岛和一群小岛屿。马达加斯加的动物区系是典型的

古岛动物区系，并且反映着古非洲动物区系的特点。区系的动物种类比较贫乏，但富于特有

类群，最突出的是马岛刺蝟科（Tenrecidae）、狐猴科和指猴科等特有科。马岛刺蝟科包括

现代食虫目中最原始的种类；狐猴科等低级灵长类在本界哺乳动物中占有重要地位。食肉类

中有原始特有的灵猫——马岛灵猫。翼手类中以食果的狐蝠科种类繁多。爬行类和两栖类都

很少，缺乏毒蛇和普通的蛙，但避役类却十分丰富。

马达加斯加岛的地理位置与非洲很接近，但是动物区系却和非洲差异显著，这不仅表现

在本界拥有许多特有类群，而且也表现在缺乏非洲大陆上广泛分布的哺乳动物，特别是有蹄

类、食肉类、猿猴类和长鼻类。这是由于马达加斯加岛在第三纪中期就和非洲大陆脱离了联

系，因此，本界的区系在一定程度上保留着古非洲动物区系的特点。非洲大陆后来发展起来

的一些种类由于地理隔离而未侵入马达加斯加岛，马岛的动物则是在孤岛的隔离状态下独立

发展，而形成具有古岛动物区系的特征。正如澳洲是有袋类的适应辐射中心，南美洲是阔鼻

猿猴类、贫齿类和许多特殊的啮齿类的适应辐射中心一样，马达加斯加岛则是马岛刺蝟和原

猴类的适应辐射中心。

（六）埃塞俄比亚界（热带界）包括撒哈拉沙漠以南的整个非洲大陆、阿拉伯半岛的南

部和位于非洲西边的许多小岛。埃塞俄比亚界动物区系的特点，主要表现在区系组成的多样

性和拥有丰富的特有类群。哺乳类中有蹄兔目（Hyracoidea）和管齿目（Tubulidentata）

等特有目，此外还有许多特有科，如食虫目的金毛鼹科（Chrysochloridae）、獭鼩科

（Potamogalidae）；啮齿目的鳞尾鼠科（Anomaluridae）、跳兔科（Pedetidae）、滨鼠科

（Bathyergidae）；偶蹄目的河马科（Hippopotamidae）和长颈鹿科（Giraffidae）等。还

有不少种类为特有种，如大猩猩、黑猩猩、狒狒、非洲象、非洲犀牛、大羚羊、斑马等。

埃塞俄比亚区系和东洋界动物区系十分相似，表现在为两界所特有的目或科，如哺乳类

中的鳞甲目、长鼻目、狭鼻亚目、懒猴科、鼷鹿科和犀科；鸟类中的犀鸟科、阔嘴鸟科、太

阳鸟科等。这说明，在历史上这两界有着密切的联系。

鸟类中的非洲鸵鸟目和鼠鸟目是本界的特有目。非洲鸵鸟现在仅分布在非洲和阿拉伯沙

漠地带，过去曾广泛分布于欧、亚大陆。我国“北京猿人”的产地周口店曾发现过鸵鸟卵和

鸵鸟腿骨化石。鼠鸟目是突胸鸟超目中种类很少（6种）的一个类群，广泛分布于本界，在

系统发生上接近于佛法僧目。爬行类中的避役、飞龙，两栖类中的爪蟾，鱼类中的非洲肺鱼

和多鳍鱼均为本界的特产。

本界另一明显的特征是有些广泛分布在旧大陆的科别，如食虫目的鼹科、食肉目的熊科、

偶蹄目的鹿科等，在本界内却不存在。

（七）东洋界（印度-马来亚界）包括我国秦岭山脉以南的广大地区，以及印度半岛、

中印半岛、马来半岛、斯里兰卡岛、菲律宾群岛、苏门答腊岛、爪哇岛及加里曼丹岛等。本

区在其所属范围内，虽然包括许多岛屿，但仍然具有大陆的特性。由于地处热带、亚热带，

气候温热而潮湿，植物极其繁茂。本界的动物区系十分多样而复杂，种类繁多的程度仅次于

新热带界和埃塞俄比亚界。

哺乳类中只有皮翼目（Dermoptera）为特有目。特有科包括灵长目的树鼩科、眼镜猴科、

长臂猿科和啮齿目的刺山鼠科（Platacanthomyidae）；猩猩科中特有种为猩猩。鸟类中只

有雀形目的和平鸟科为特有科，但有不少是以本界为它们的分布中心，如雉科、阔嘴科、画

眉科、椋鸟科等。爬行类中包括有五个特有科：平胸龟科、鳄蜥科、拟毒蜥科、异盾蛇科和

食鱼鳄科。两栖类中无特有科，但种类很多，特别是无尾两栖类。

本界动物区系与埃塞俄比亚界有很密切的联系，两界都拥有许多共同的特有类群，如长

鼻目（印度象、非洲象）、原猴亚目、鳞甲目、犀科（现代生存的犀牛一部分在亚洲南部，

一部分在非洲）、鼷鹿科以及犀鸟科、阔嘴鸟科。

（八）全北界包括整个北美洲和欧洲、北非、亚洲的绝大部分，以及所有属于本界范围

内的各岛屿。本界的南面与埃塞俄比亚界、东洋界和新热带界相接。有人把全北界分为古北

界（欧洲、北非和亚洲）和新北界（北美洲），其理由是这两界动物区系存在着某些差异。

但这两界的动物区系有许多共同的特征，其间的差异并不十分明显，实际上，它们之间的相

似性超过差异性，故可以合并为一个界。全北界虽然范围很大，其面积几乎相当于其它7

个界的总和，但它的动物区系却是比较简单的。本界没有热带森林和热带稀树草原，而不适

于动物生活的荒漠、高原、苔原等景观却占有广大的面积。

哺乳类中没有特有目，只有以下几个特有科，即食虫目的鼹科、啮齿目的河狸科和跳鼠

科、兔形目的鼠兔科等。本界的特有属很多。鸟类中的潜鸟科、松鸡科、瓣蹼鹬科、攀雀科

为特有科。两栖类中的有尾目在本界很丰富，有鳗螈科、洞螈科、钝口螈科、两栖鲵科等特

有科。

本界缺乏许多广泛分布的类群，如哺乳类中的原猴亚目、长鼻目、狐蝠科、犀科、貘科

以及鸟类中的鹦形目等；猿猴亚目仅个别种类分布在与埃塞俄比亚界及东洋界的交界处。

根据以上8个陆地动物地理界的介绍，可以得出以下小结：

首先，大陆上同一纬度的各部动物区系，由北向南差别越来越大。欧亚大陆和北美洲的

苔原动物区系是非常相似的，而欧亚大陆和北美洲的泰加林动物区系也还是近似的，地中海、

中亚、亚洲东部和北美南部动物区系的差别已经相当显著，但尚不足以划分为不同的动物地

理界，而在南半球埃塞俄比亚、马达加斯加、澳洲、新西兰和南美等动物区系则差别极为显

著，足以划分为不同的动物地理界。

第二，各个不同类群中最古老的动物，如肺鱼、楔齿蜥、鸵鸟、单孔类和有袋类，现在

都只存在于北回归线以南的地区。

第三，现在的分布区仅限于北回归线以南的许多种类，其化石却发现于北回归线以北的

地区；相反地，现在仅分布于北回归线以北的动物却从未在北回归线以南地区发现过其化石，

这种现象非常普遍，并不仅是个别的例子。

从以上事实可以得出这样的推论：北方大陆，即现在的全北界，是主要动物群发生的中

心，从这里一浪推一浪地向南扩展。如此，中生代末期在北方形成的动物区系，包括单孔类、

有袋类、蛇类等，进入了非洲、澳洲和南美，但未能进入当时已脱离大陆的新西兰岛；其后，

哺乳类的真兽亚纲，在北方代替了低等的哺乳动物，但已无法进入澳洲。再其后，新的北方

动物群不能进入已成为岛屿的马达加斯加。以上只是一般性的概括，实际上动物的发生和分

布的过程要复杂得多，除了主要的北方发生中心之外，还有次要的发生中心，其中最重要的

是澳洲中心和南美中心。

二、我国动物地理分区

我国疆域辽阔，地形复杂，气候从亚寒带到热带，土壤和植被也有显著的差异，因而，

我国的动物界种类极为丰富、特产种类多。另外，我国在第四纪以来，并未遭受到象欧亚大

陆北部那样广泛的大陆冰川的覆盖，动物区系的变化，不象欧亚北部那么剧烈，因而保留了

一些比较古老或珍稀的种类，例如兽类中的大熊猫、白鱀豚、金丝猴、羚牛、毛冠鹿等，鸟

类中的褐马鸡、黑颈鹤、丹顶鹤、长尾雉等。长江中下游一带的扬子鳄以及西南、华南、华

北都有分布的大鲵等，均为全世界所关注的珍贵动物。我国新疆和蒙古人民共和国交界处曾

发现过现今唯一生存的野马（Equusprzewalskii），现在蒙古境内已无野马生存，国际间

把唯一的希望寄托在中国的新疆。

我国所产陆栖脊椎动物，据现在所知，约有2000多种，约占全世界种数的10％（表12

－1），其中鸟类1160余种，兽类410余种，两栖及爬行类约500余种。

从动物地理分区来看，我国动物区系分属于世界动物地理分区的古北界与东洋界。两界

在我国境内的分界线西起横断山脉北部，经过川北岷山与陕南的秦岭，向东至淮河南岸，直

抵长江口以北。在我国东部地区，由于地势平坦，缺乏自然屏障，故有一个广阔的过渡地带。

我国动物区系根据陆栖脊椎动物特别是哺乳类和鸟类的分布情况，可以分为东北区、华北区、

蒙新区、青藏区、西南区、华中区及华南区7个区。其中前4个区属于古北界；后3个区属

于东洋界。7个区又划分为19个亚区（图12－2）（表12－2）。

表12－1中国陆栖脊椎动物各纲种类与世界的比较*

（一）东北区本区包括大、小兴安岭和长白山的山地森林及山麓一带的森林草原，西部

的松花江和辽河平原。气候寒冷，大、小兴安岭在0℃以下的时间长逾半年，是我国最冷的

地区。本区森林茂密，大部地区覆盖着原始针叶林。因此本区耐寒性的森林动物十分丰富，

所产毛皮兽不论在种类上或数量上均占全国首位，由于气候寒冷，毛丰密而保暖性强。毛皮

兽中食肉目以鼬科为多，如紫貂、水獭、黄鼬、香鼬、艾虎、獾等。猫科中以山猫量最多，

东北虎最为名贵，其它有猞猁、金钱豹等。犬科中以貉和赤狐最为重要，另有狼、豺等。熊

科中以黑熊最为普遍。

在森林地带，有丰富的植物性食物和良好的隐蔽条件，有利于啮齿类的生存。啮齿目中

以松鼠（灰鼠）为最重要，主要以林中盛产的松子为食，此外花鼠（五道眉）也很多。棕背

鼥、红背鼥、林姬鼠等优势鼠种对红松更新破坏作用很大。沼泽化草甸是莫氏田鼠（Microtus

maximo－wiczii）占优势的地方，在林间草地和岩裸区是北鼠兔（Ochotonahyperborea）

主要活动的场所。

许多食草的偶蹄类几乎遍布于森林地带，如麅、麝、东北马鹿、野猪等。

在大兴安岭山地北部气候最寒，有些栖息于北极圈及西伯利亚的寒带典型种类分布至此，

如狼獾、驼鹿（俗称堪达罕）、雪兔和森林旅鼠。这些可说是在全国范围内仅有的特产。

鸟类方面以松鸡科与雉科的种类最为繁多。松鸡科是西伯利亚泰加林的代表动物，其中

大多数的种在全国范围内仅见于本区。除了留鸟以外，还有不少在南方越冬的种类，夏季迁

到本区繁殖。如前所述，一般鸟类大都在它们分布范围内的最冷地区营巢产卵。

爬行类和两栖类在本区较贫乏，代表种类有胎生蜥蜴、黑龙江草蜥、林蛙（哈士蟆）、

花背蟾蜍、东方铃蟾、北方狭口蛙、粗皮蛙及极北小鲵等。

本区是我国狩猎事业最发达的地区，长期的狩猎及人类在境内开伐森林的经济活动，对

本区动物的影响是显著的，因此对于珍贵毛皮兽的保护和驯化是十分重要的。紫貂、水獭、

梅花鹿都已列为禁猎的种类。梅花鹿和马鹿的鹿茸均为贵重药材，其驯养事业在东北地区已

很发达，另外，由苏联过来的麝鼠（Ondatrazibethica），在本区的分布已相当广泛，是

重要的毛皮兽之一。

（二）华北区本区北临蒙新区与东北区，南抵秦岭、淮河，西起甘肃，东临黄海和渤海。

西部是高原，北部是山地，东部是平原。气候夏热冬寒，四季显著，年均温在10—16℃间。

广大高原和平原的主要植被类型为夏绿林，但长期的人类农业活动，旧时的森林几乎全被破

坏，现仅局部残存。

本区的动物区系一方面与东北森林及蒙新草原地带有密切的关系，另一方面也混有一些

南方产物，特有的种类比较少。蒙新区一些草原荒漠的啮齿类延伸至本区，如子午沙鼠、黄

鼠、鼠兔、五趾跳鼠等。另外东北区的森林种类，如松鼠、花鼠、飞鼠、麅等也延至本区。

至于三道眉、社鼠、果子狸（北京山区曾发现）等则是南方种类。这些现象反映着本区动物

有若干南北两方过渡的特点，但偏重于北方。

本区是重要的农业区，人类的农业活动对本区动物的影响比国内任何其它地区更为显著，

森林不断地被砍伐，缩减了森林动物的栖息环境，使许多种类逐渐减少或趋于绝灭，象梅花

鹿、虎、黑熊等。另一方面，适于田野耕地生活的啮齿类则为数增多，主要的鼠类有仓鼠、

田鼠、鼢鼠以及野兔等，这些鼠类危害作物，而且易于传染疾病。山区则以岩松鼠最为普遍，

危害核桃、山杏等山区副业生产。本区可作为毛皮兽的种类主要是野兔，其次是黄鼬、貛、

狼、赤狐、貉、艾虎等。

鸟类方面以雉鸡、鸦等科比较常见，褐马鸡（Crossoptilonmantchuricum）、长尾雉

（Syrmaticusreevesii）的分布均局限于本区，此外，有环颈雉、石鸡、乌鸦、喜鹊等许

多广泛分布于古北界的种类。在夏季还有许多夏候鸟，迁至此地繁殖，比较常见的有红脚隼、

燕鸻、杜鹃、黄鹂、黑卷尾等。

本区爬行类和两栖类均较贫乏，特有种也少。爬行类中以蜥蜴类占主要地位。

（三）蒙新区本区包括内蒙和鄂尔多斯高原、阿拉善（包括河西走廊）、塔里木、柴达

木、准噶尔盆地和天山山脉等。境内大部分为典型的大陆性气侯，寒暑变化剧烈，夏季昼夜

温差达30°—40℃。雨量稀少，为全国最干旱的地区，东部雨量较多，年降雨量约250mm

左右，为草原地带；西部年降雨量不足100mm，为荒漠和半荒漠地带。

本区干旱的气候，荒漠和草原为主的植被条件，对动物区系的组成和生态特征都有显著

的影响。动物种类贫乏，缺乏生活于潮湿地区的种类，主要是适应于荒漠和草原种类，尤其

是以啮齿类和有蹄类最为繁盛，具有不少仅为本区所特有的种类。

啮齿类中以跳鼠科和沙鼠亚科为最典型，它们的绝大部分种类，在国内的分布仅限于本

区。如五趾跳鼠、三趾跳鼠、长爪沙鼠等。此外，松鼠科的黄鼠、旱獭，鼠兔科的达乌尔鼠

兔，兔科的蒙古兔，仓鼠亚科的毛蹠鼠等。它们都营地下穴居生活，对干旱的适应能力很强，

毛色多浅淡，呈砂土色，并无鲜明的色彩或斑纹，在缺乏掩蔽条件的开旷地区，这种单调的

砂土色显然起着保护色的作用。跳鼠科动物具有特长的尾和后肢，能在飞沙中迅速地跳跃。

足底具毛垫，在沙漠中不致下陷。许多种类有冬眠的习性，如旱獭、跳鼠、黄鼠等，其它种

类则有冬季储粮的习惯，鼠兔与沙鼠皆大量储粮，对农田和牧场有相当的危害。

本区的有蹄类中最引人注意的是野马和野生双峰驼。野马目前可能只分布在准噶尔盆地

东部的荒漠和半荒漠中，但是否还残存，仍属国际间所关注的问题。残存于本区的野骆驼为

重点保护对象，为目前世界上仅存的野生种。野驴（Equushemionus）和黄羊的分布较广，

赛加羚羊（Saigatatarica）仅分布于准噶尔盆地。这些有蹄类在开旷的环境条件下均有迅

速奔跑的能力，并且常集结成群作长距离的迁徙。

食肉目中除在国内分布广泛的狼、狐、黄鼬、艾鼬、银鼠外，还有沙狐、兔狲、虎鼬等

为本区特有的种类，但数量不多。

鸟类方面也以适应荒漠生活为其特征。典型代表有鸨科的大鸨（地鵏）、沙鸡科的毛腿

沙鸡、百灵科的沙百灵等。本区鸟多作巢在地上，有些鸟利用啮齿类之废弃洞或与鼠类共居，

即“鸟鼠同穴”现象。如沙与雪雀常利用黄鼠的洞穴营巢，鸟鼠同穴相处，也是在荒漠地带

的一种特殊适应。

爬行类中的蜥蜴在本区有广泛的分布，种类和数量均多，最常见的为沙蜥和麻蜥。两栖

类在本区特别贫乏，只有花背蟾蜍一种在草原和荒漠中有较广泛的分布。

本区为广大的畜牧地区，境内繁盛的啮齿动物对牧业、农业及卫生保健的危害均较大。

与这些有害啮齿类作斗争是本区突出的问题。本区毛皮兽中以旱獭占首要地位，其次是狼、

狐、黄鼬、貛、黄羊等。新疆北部所产的大型啮齿类，河狸（Castorfiber），是一种珍贵

的毛皮兽。

（四）青藏区本区包括青海（柴达木盆地除外）、西藏和四川西部，东由横断山脉北端，

南由喜马拉雅山脉，北由昆仑山、阿尔金山和祁连山诸山脉所环绕，为世界上最高最大的高

原，所以有“世界屋脊”的称号。海拔平均在4500m以上。气候属长冬而无夏的高寒类型，

生长期短促，植被包括高山草甸、高山草原和高寒荒漠。

动物区系较其它各区贫乏得多，主要是由适应于高原的特殊种类所组成。最典型的是偶

蹄类中的野牦牛（Bosgrunniens）和藏羚（Pantholopshodgsonii），它们均为本区的特

有种。牦牛体被长而厚的毛，不惧风雪，生活力强，早已被驯养作役用。藏羚雄者有垂直竖

立的角，是贵重的药材。此外，还有广泛分布于全区的藏原羚、岩羊、盘羊、白唇鹿、藏驴

等。啮齿目中以鼠兔和旱獭数量最多，它们在草地或山坡挖掘了无数的洞穴，对于植被和小

地形起了相当大的影响。高原上的猛兽除广泛分布的狼、猞猁外，还有藏豺、马熊、高原狐、

雪豹等。

鸟类方面，本区所产种类较少，如雪鸡、雪鹑、藏雀等，均为高原独特的种。

爬行类和两栖类种类非常贫乏，有几种沙蜥和温泉蛇，西藏蟾蜍、齿突蟾和高山蛙等。

（五）西南区本区包括四川西部、昌都地区东部、北起青海、甘肃南缘，南抵云南北部。

境内的横断山脉大都为南北走向，地形起伏很大，海拔一般在1600—4000m间。气候变化很

大，因高度不同而有明显变化，高山上凉润，谷地燥热。植物的垂直分布很明显。与此相适

应，本区动物的分布以明显的垂直变化为特征。

本区产有丰富的高原和高山森林动物。我国特产的珍稀动物大熊猫（Ailuropodamela-

noleuca）即产在本区，独自成一科，分布限于四川西部、甘肃南部和陕南秦岭一带的高山

竹林中。小猫熊（Ailurusfulgens）属于浣熊科，这一科的绝大多数种类都栖于美洲，而

只有小猫熊这一种是该科在东半球的唯一代表，这无疑是由于隔离而保存下来的古代遗存种，

可以作为动物不连续分布的一个例子。著名的金丝猴（Rhinopithecusroxellanae）亦主要

产于本区的北部。偶蹄类中的羚牛（Budorcastaxicolor）和白唇鹿（Cervusalbirostris）

皆是被列为国家一类保护动物的珍稀种类。

食虫类在本区特别繁盛，在种类和数量上占全国之首位，尤其是鼩鼱、长尾鼩和鼩鼹等

属种类繁多，其分布中心均在本区。

上述各类中不少稀有动物的留存，及许多比较低等种类（食虫类）的繁盛，足以显示本

区是东亚古老种类的分布中心。

本区的另一特点是兼具了南北两方动物区系的特征。一般来说，高山所产的动物多为北

方的种类，不少北方类型分布于横断山脉的较高或较北地带，例如鼢鼠、麝、麅、马熊等。

另一方面低山河谷间的动物多为南方的种类，不少热带和亚热带动物沿着横断山脉的较低地

带向北伸延至本区，如树鼩、猕猴、金丝猴、果子狸、竹鼠、水鹿等。因此，本区与青藏区

的界线应介在横断山脉的高山与低谷之间，故在划区图上用波状虚线表示。

在鸟类中以雉科和画眉科为最多。国内特产的雉类，约有半数是在本区，较著名的种类，

如藏马鸡（Crossoptiloncrossoptilon）、绿尾虹雉（Lophophoruslhuysii）、锦鸡（Chryso-

lophusspp．）等。境内的画眉科也包括许多特有种。因此本区常被称为国内画眉和雉类的

乐园。

爬行类和两栖类的种类甚为丰富，如爬行类中的高原蝮（Agkistrordonstrauchi）、

八纹游蛇（Natrixoctolineata）、草绿龙蜥（Japaluraflaviceps）等都是适应于高山生

活的种类。两栖类中的山溪鲵（Batrachuperus）、猫眼蟾（Aelurophryne）、高山蛙（Altirana）、

侏蛙（Nanorana）等特产。

区内毛皮兽的种类甚多，以赤腹松鼠、灵猫类和鼬类为大宗。旱獭、麂、麅的产量也不

少。由于森林面积广大，而且保存亦较完好，野生经济动物资源蕴藏量相当丰富。

（六）华中区本区包括四川盆地以东的长江流域。境内地形复杂。西半部主要是山地和

高原，东半部主要是平原和丘陵地带。气候温和，雨量充沛，适于作物生长。目前本区原始

森林保存已很少，大都成为农耕地区。本区天然植被破坏虽然很严重，但由于其它自然条件

很优越，因此动物的种类还是相当丰富的。

本区北邻华北区，南接华南区，西连西南区，彼此间均无显著的自然障碍，故本区特有

种类不多，而南北类型相混杂和过渡现象成为本区动物区系的主要特色，与华南区共有的种

类尤多，与华北区及西南区共有的居少数。北方种类伸延于此地的，如刺猬、狼、岩松鼠、

林姬鼠、田姬鼠、麝等；和华南区共有的南方种类，如猕猴、红脸猴、穿山甲、赤腹松鼠、

长吻松鼠、三道眉、竹鼠、豪猪、灵猫和华南虎等。

本区长江中下游有世界著名的水栖兽类——白鱀豚（Lipotesvexillifer），是我国洞

庭湖的特产。此外，江豚（Neomerisphocaenoides）多见于沿海一带，沿长江上溯可达宜

昌。

本区鸟类亦呈南北混杂现象，属于古北界的种类有灰喜鹊和攀雀等；属于东洋界的种类

更多，如鬚、山椒鸟、画眉、啄花鸟等。属于本区特产鸟类中，有金鸡、竹鸡、白颈长尾

雉、黄腹角雉、小隼等。

爬行类中的扬子鳄（Alligatorsinensis）为我国特产，分布于长江下游，它与北美的

密河鳄（Alligatormississipiensis）同隶一属，而呈不连续分布，是古老种类的遗留。

蛇类中，常见的有多种游蛇、锦蛇、鼠蛇，以及眼镜蛇、五步蛇、竹叶青等毒蛇。蜥蜴类中

常见的有多疣壁虎、蓝尾石龙子、北草蜥等。两栖类中最普遍的是雨蛙、饰姬蛙、华南湍蛙

和沼蛙等。

本区由于近代人类活动的影响，一些森林栖息的种类，尤其是大型动物，已显著减少。

在毛皮兽方面，以黄鼬、鼬獾和野兔为主，其次为山獭、貉和灵猫等。有蹄类中麂和小麂的

产量较多。在鸟类中，鹭科和雉科有不少种类，可供饰羽用，如金鸡、白鹇、白鹭等。

（七）华南区本区包括云南与广东、广西的南部、福建东南沿海一带，以及台湾、海南

岛和南海各群岛。境内地形复杂，但以海拔在1000m以下的丘陵为主。气候炎热多雨，年均

温大都在22℃以上，终年不见霜雪。雨量丰富，一般在1000mm以上，植物生长非常茂盛，

主要为热带雨林和季雨林，森林树种极为复杂，藤萝密布，层次很多，为动物提供了很好的

食物条件和隐蔽条件。果实全年相继成熟，故树栖食果的兽类在本区最多。动物种类冠于全

国。

哺乳动物中，以热带森林树栖食果种类最为繁盛，其中最典型的有各种猿猴类、松鼠类

及食果蝠类。我国产的灵长类，大多数均分布在本区，除广泛分布的猕猴和红面猴外，还有

本区特产的蜂猴（懒猴）、叶猴、长臂猿、熊猴等。翼手目动物的繁盛是本区兽类的一个特

点，特别是食果的蝙蝠种类甚多，如犬蝠、果蝠、狐蝠等。树栖的啮齿类更多，最常见的是

几种赤腹松鼠、长吻松鼠、花松鼠、鼯鼠等，而在海南岛和云南南部产的巨松鼠，是树栖松

鼠类中最大的种类。山林和灌丛中地栖穴居的种类有刺毛鼠、巨鼠、板齿鼠等；猪尾鼠

（Typhlomyscinereus）为本区特产，以往记载限于福建，近来在广西大明山亦有发现；豪

猪也甚普遍。家舍和田野间常见的鼠类，如黑家鼠、褐家鼠、小家鼠、黄胸鼠等都是盗食粮

食和传染疾病的害兽。自云南南部至广东均产的竹鼠（Rhizomys），栖息于竹林，以竹根为

食。本区食肉目的种类相当多，尤以灵猫科为多，其中以椰子猫（Pagumahermaphroditus）、

红颊獴（Herpestesauropunctatus）、斑林狸（Prionodonpardicolor）、熊狸（Arctictis

binturong）、缟灵猫（Chrotogaleowstoni）等的分布完全限于本区。鼬科和猫科动物，

种类亦不少，如山獾、蟹獴、云豹、华南虎等。广东的北部海中产有海牛目的儒艮（Dugong

dugong）。此外，在云南还有长鼻目的亚洲象。有蹄类的种类较少，赤麂和水鹿（Rusaunicolor）

主要分布于本区，华南野猪较为普遍。

本区鸟类非常繁盛，产有许多热带种类，如鹦鹉、犀鸟、咬鹃、蜂虎、阔嘴鸟、八色鸫、

三趾鹑、太阳鸟等，它们大多羽色艳丽，适应于色彩缤纷的植物环境。此外，还有原鸡（家

鸡的祖先）、绿孔雀等仅见于本区的热带种类。

爬行类种类很多，著名的有飞蜥、巨蜥、蛇蜥、鳄蜥（Shinisauruscrocodilurus），

后者为我国特产，迄今仅见于广西瑶山，自成一亚科，是世界珍稀动物。蛇类的种数超过其

它各区，有形似蠕虫的盲蛇和巨大的蟒蛇以及蝰蛇、金环蛇等多种毒蛇。

两栖类中有热带产的浮蛙、湍蛙、小岩蛙、树蛙等，其中树蛙种类尤多。

复习题

1．影响动物分布的因素是什么？

2．概述世界动物地理分区的情况。

3．概述我国动物地理分区的情况。