白垩纪是什么意思

恐龙类别

蜥

臀

目

蜥脚类：原蜥脚类|蜥脚形类

兽脚类：霸王龙|异特龙|南方巨兽龙

鸟

臀

目

鸟脚类(Ornthopoda)：鸭嘴龙|禽龙

剑龙类(Stegosauria)：肯龙

甲龙类(Ankylosauria)：海拉尔龙|多刺甲龙|棱背龙|林龙|棘甲龙|加

斯顿龙|顶盾龙|轮状龙|雕齿甲龙|装甲龙|多刺甲龙|重装甲龙|

敏迷龙|天池龙|雪松甲龙|甲龙|黑山龙|北山龙|孔牙龙|纤龙|剑节龙|

古伊犁龙|爪爪龙|窃肉龙|弃械龙|结节龙|海拉尔龙|厚甲龙|尼奥布

拉拉龙|德克萨斯龙|活堡龙|埃德蒙顿甲龙|林木龙|胄甲龙|楯甲龙|

白山龙|马里龙|山西龙|蓝尾龙|徐龙|安吐龙|结节头龙|钉背龙|多智

龙|美甲龙|包头龙|绘龙|克氏龙

角龙类(Ceratopsia)：鹦鹉嘴龙|原角龙|三角龙|糙牙龙|图兰角龙|纤

角龙|倾角龙|亚洲角龙|小角龙|湖角龙|角龙|开角龙|大师龙|陋龙|

五角龙|准角龙|无鼻角龙|牛角龙|双角龙|三角龙|厚鼻龙|河神龙|独

角龙|短角龙|野牛龙|戟龙|尖角龙|爱氏角龙|奇迹龙|弱角龙|喇嘛角

龙|巨嘴龙|蒙大拿角龙

棘龙——Spinosaurus

棘龙（拉丁文学名：Spinosaurus，意思为「有棘的蜥蜴」）是种大型兽脚

亚目恐龙，生存于白垩纪（早阿尔比阶到森诺曼阶）的非洲，约为11200万年前

到9300万年前。目前仍不确定棘龙属有一个种还是两个种，其中最著名的种是

发现于埃及的埃及棘龙（iacus），而第二个种摩洛哥棘龙（S.

marocannus）发现于摩洛哥。棘龙是在1912年由德国古生物学家恩斯特·斯特

莫（ErnstStromer）发现于埃及并加以叙述。最初的标本在二战期间被摧毁，

但近几年发现了其他的头颅骨。棘龙长18米、体重14吨，是已知最重的兽脚亚

目恐龙和最大的陆地食肉动物。

简介

棘龙（属名：Spinosaurus）意思为“有棘的蜥蜴”，是种兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪

（早阿尔比阶到森诺曼阶）的非洲，约为1亿1000万年到9500万年前。棘龙最初是在1912

年由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（ErnstStromer）发现于埃及，并在1915年加以叙述、

命名。最初的标本在第二次世界大战期间被摧毁，但最近几年发现了一些不完整头颅骨、神

经弓、牙齿、爪子、脚指头。如今仍不确定棘龙属有一个种还是两个种，其中最著名的种是

发现于埃及的埃及棘龙（iacus），而第二个种是摩洛哥棘龙（nnus），

化石发现于摩洛哥。

棘龙的背部有明显的长棘，是由脊椎骨的神经棘延长而成，长度可达2米，长棘之间

可能有皮肤连结，形成一个帆状物；然而有些科学家认为这些长棘是由肌肉覆盖着，形成隆

肉或是背脊。对于这帆状物的功能，如今已有数种看法，包括调节体温、视觉展示物。棘龙

的头颅骨长而狭窄，外形类似现代鳄鱼，棘龙被认为是以鱼类为食。一项针对棘龙科牙齿的

氧同位素组成研究，推测棘龙是半水生动物，可在陆地、水域中生存，类似现代鳄鱼。根据

最近的估计，棘龙是已知最大型的肉食性恐龙和兽脚亚目恐龙，也很可能是历史上最大的食

肉动物，甚至大于霸王龙、南方巨兽龙。这些推算显示棘龙身长15米，高度约为6米，体

重为4到6吨，但不是所有研究人员都接受这些数据。

叙述

棘龙因为它们兽脚亚目第一的体型、独特的帆状物、修长的头颅骨、巨大的爪子而著

名。对于棘龙的了解，大部分来自于二战期间被摧毁的最完整化石以及如今发现的一些牙齿、

头骨、爪子、脚指头。到如今为止，只有头骨、颈椎、背帆、爪子、脚指头的化石保存在博

物馆和科研机构里，尾巴和躯干的化石在二战期间已被摧毁，而骨盆、大腿、小腿、胳膊的

化石仍然没有发现。在2005年所发现的头颅骨与下颌，显示棘龙拥有肉食性恐龙的最长头

颅骨之一，经估计约1.75米长。棘龙的口鼻部狭窄，布满笔直的圆椎状牙齿，牙齿缺乏锯

齿边缘，类似其他的棘龙科恐龙。每块前上颌骨有6或7颗牙齿，每块上颌骨有12颗牙齿。

前上颌骨的第2、第3颗牙齿明显地较大，其他颗牙齿略小。前上颌骨牙齿、上颌骨的大型

牙齿间形成一个缺口；此缺口与下颌的大型牙齿吻合。

棘龙的口鼻部前端略为膨大，眼睛前方有一个小型突起物。根据三个标本，并参考激

龙的头颅骨后半段形状，而估计棘龙的头颅骨长度约为1.75米。之后有研究人员质疑，棘

龙科的不同属是否有不同的头颅骨形状。

棘龙的帆状物是由非常高大的神经棘所构成，这些神经棘从背部脊椎骨延伸出来。这

些神经棘的长度约是脊椎骨的7到11倍长。这些神经棘的前后长度较为一致，而盘龙目的

基龙与异齿龙的神经棘长度有大规模差异，形成一个半月形帆状物。跟棘龙生存于相同时代、

地区的禽龙类豪勇龙，背部也有高大帆状物，而神经棘的末端较厚

长棘龙——Dimetrodon

长棘龙生活在二亿八千万年前（二叠纪），从颈部到尾部长有许多棘棒，中央最长，支

持着一层皮膜，状如船帆。这些帆状皮膜帮助它们保暖和降温。长棘龙体长可达3.5米，化

石分布于欧洲和北美洲。长棘龙是一种单孔类动物，单孔类动物类似爬行动物，冷血且有鳞

片，但它们实际上是哺乳动物的祖先。

拉丁文名：dimetrodon

体长：3.0米

体重：1吨

食物：肉食

生存年代：二叠纪

生存地点：欧洲、美洲

辨认要决：有帆

鲨齿龙Carcharodontosaurus

鲨齿龙

鲨齿龙（学名Carcharodontosaurus）又名望齿龙，属于兽脚亚目鲨齿龙科，生活于9800万

到9300万年前的白垩纪。鲨齿龙是种巨大的肉食性恐龙，比暴龙小，成年的估计可达11.1

到13.5米长，体重2.9公吨。

简介

撒哈拉鲨齿龙（Carcharodontosaurus），是一种巨大兽脚亚目鲨齿龙科恐龙。生存于白垩纪中

期到晚期，阿尔布阶（Albian）到森诺曼阶（1亿—9300万年前）。鲨齿龙是一种生存于非

洲埃及、摩洛哥、突尼斯、阿尔及利亚、利比亚和尼日尔的大型食肉恐龙。鲨齿龙身长13_14

米，长度仅次于南方巨兽龙和埃及棘龙，重7.2至11.4吨，高约5.3米。特点是牙齿类似餐

刀，有很明显的纹路，有些人觉得像噬人鲨的牙齿,也有一张像鸟一样的嘴。它的头比霸王

龙稍长稍大，仅次于南方巨兽龙，但脑容量比霸王龙小。

鲨齿龙

姓名；鲨齿龙（（Carcharodontosaurus）、望齿龙

生存地点；非洲地带埃及、利比亚、摩洛哥、突尼斯、阿尔及利亚利比亚、尼日尔

身长；12.7—14.3米

体重；7.4-13.9吨

高；4.7—6.3米

肩部高；5米

臀部高；4.1米

头长；1.6—1.8米

鲨齿龙这个名字发表于1931年但直到1995年的发现才使科学家详细地了解到这种恐龙

的真面目。它的拉丁文意思是“像噬人鲨般的大蜥蜴”。

鲨齿龙是目前发现的第四大的肉食恐龙，来自撒哈拉沙漠，也是至今发现的最大型的食肉

恐龙之一。他的长度大约是最初发现的时候赛诺给了12米，但是这个长度大部分学者明显

觉得太低，2007年的论文根据头骨中线估算出长度13.68米，这个显然更加得接近这个动物

的真实长度

鲨齿龙

鲨齿龙在长度上仅次于南方巨兽龙和埃及棘龙，是世界上第三长的肉食恐龙，略略超过最大

的马普龙和霸王龙。但体重是第四。

鲨齿龙巨大的头骨带着一打又薄又利的牙齿，有些像鲨鱼的牙齿。难怪它被称为“鲨鱼牙齿

的蜥蜴”。

下图里面，A,B是撒哈拉鲨齿龙的牙齿，第一行的测量尺是3厘米。C是新发现的鲨齿龙的

牙齿

鲨齿龙的牙齿

鲨齿龙的股骨长1.45米，鲨齿龙的头骨有中线长度1.60米长。加方骨163厘米，但是这个

鲨齿龙的头骨没有方骨，鲨齿龙方骨重建显然是参考了霸王龙，这个可靠性不是很高，更新

的意见认为鲨齿龙的方骨应该参考同科的高棘龙和南方巨兽龙，这样鲨齿龙的头骨将会是

178厘米，超过了南方巨兽龙的正模（174厘米，下颌骨180厘米），但是比最大南方巨兽龙

重建头骨（184厘米，下颌骨195厘米）略小，

鲨齿龙的体重低于棘龙、最大的南方巨兽龙和最大的霸王龙（见霸王龙）是世界上第4重的

肉食恐龙

2001年的Seebacher,对12米的鲨齿龙计算了体重，大概6170kg，比一般的中等体形的霸

王龙(CM9380)的南方巨兽龙轻500kg，但是按照防大比例，13.28米的鲨齿龙可达8.36吨

[1]Anelof

VertebratePaleontology

霸王龙——

霸王龙又名暴龙，学名的意思是残暴的蜥蜴王。是已知的肉食性恐龙

和最著名的恐龙之一，它们是肉食恐龙中出现最晚、也是最大型、最孔武有力的品种，可能

是世界上已知最强的食肉动物。身长约13米，肩高约5米，平均体重约9吨，生存于白垩

纪末期的马斯垂克阶最后300万年，距今约6850万年到6550万年，是白垩纪-第三纪灭绝

事件前最後的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他暴龙

科更广。

拉丁文学名（Name）：Tyrannosaurus

中文学名（ChineName）：暴龙属.帝王种

日文学名（JapaneName）：ティラノサウルスレックス

生物属种学名（ScienceBiologyName）：TyrannosaurusRex

属名：Tyrannosaurus残暴的蜥蜴

种名：Rex帝王

名称含义（Meaning）：暴君蜥蜴（残暴的蜥蜴之王）

域（总界）：真核域（总界）

界：动物界Animalia

门：脊索动物门Chordata

纲：蜥形纲Sauropsida

总目：恐龙总目Dinosauria

目：蜥臀目Saurischia

亚目：兽脚亚目Theropoda

科：暴龙科Tyrannosauridae

属：暴龙属TyrannosaurusOsborn,1905

种：雷克斯霸王龙（模式种）Osborn,1906

1905年由美国自然历史博物馆馆长享利.奥斯本（HenryOsborn）命名

食性：肉食

体长：11.4-15.4米

平均体长；13.5米

头高；6.1-7.2米

臀部高：3.6~4.7米

活体臀部高度（推测）：3.9~5.5米

推测体重：8.4-16.2吨

平均体重：12.1吨

霸王龙历史最早的骨骼复原

1902年，美国一位恐龙化石采集家巴纳姆·布朗在美国蒙大拿州的黑尔溪发现了一具巨型的

肉食性动物骨骼，当时他是美国国家历史博物馆的工作人员。之后的两个夏天，他相继从坚

硬的砂岩中挖掘骨架。由于骨头相当沉重，于是他制造了一种用马匹拖拉的专用雪橇，这才

把骨头运到附近的公路。——他所发现的是第一具霸王龙的骨骸！

1910年，巴纳姆·布朗率领的考察队在加拿大艾伯塔省境内的红鹿河峡谷开始了大规模的采

集。布朗在那里找到了保护得极为完好的戟龙、盔龙和尖角龙等骨架化石和一些恐龙皮肤化

石。

在纽约博物馆中，布朗的老板奥斯本迫不及待的把他命名为霸王龙的动物公诸于世，在安装

骨架的同时，布朗和奥斯本以模型重塑霸王龙生前的风采，但是他们无法把重达两吨的骨头

组合成他们心目中的形象——“灵巧如鸟的巨兽”，他们只好将他组合成直立而迟钝的模样，

我们现在认为并不正确，其实这个错误维持了50年以上。

霸王龙身体壮硕，头骨可达1.5米长，下颌强壮有力，关节面靠后。

霸王龙一些骨骼部位的名字

它的口中长着锋利的牙齿，每颗约有30厘米

霸王龙牙齿长，露出部最长为15厘米，牙齿边缘呈锯齿状，稍有些弯曲，这样颌骨与牙齿

的构造，无疑是长期以其它动物为食、撕扯和咀嚼大块肉的结果。霸王龙的后肢结实粗壮，

脚掌长着三个脚趾头，指端有尖锐的爪。爪和牙齿是霸王龙有用的搏击武器。[1]

性二态：

随着霸王龙标本的增加，发现霸王龙可以分为两种形态，粗壮型（robust）和纤细型

（gracile），区别体现在一些四肢骨骼同长度下粗壮型比纤细型粗壮很多，胸腔也宽得多。

例如TCM2001.90.1是粗壮型未成年霸王龙，股骨和比自己长得多的成年纤细型霸王龙BHI

3033差不多粗，跖骨也是如此，而粗壮型“苏”（FMNHPR2081）的肱骨比纤细型BHI6230

粗很多，成年粗壮型CM9380的骨盆宽度几乎是成年纤细型AMNH5027的两倍。有人指

出这可能是年龄的原因，因为现代很多动物较年轻的个体骨头比老年的纤细，但8~9米的未

成年霸王龙USNM6193的股骨周长只比成年的纤细型霸王龙略小，成年的粗壮型霸王龙的

骨头比纤细型霸王龙粗很多，因此不是年龄的差异。科学家发现粗壮型霸王龙的骨盆更宽，

可能是产卵的缘故，此外坐骨形态也更弯，可能是给产道让出位置，但一直都没有发现确凿

的证据。但在2000年终于发生了转折，发现了MOR1125（又名B-rex）标本，是一个粗壮

型霸王龙，在它的股骨中发现了髓质组织，是雌性鸟类产卵需要的元素。因此可以确定MOR

1125是雌性个体，说明了霸王龙存在性二态。较为粗壮的个体是雌性，反之纤细个体是雄

性。可以看出来雌性霸王龙比雄性霸王龙要更加粗大，强壮。[2]

霸王龙雌雄差异

简介概况

霸王龙的属名在古希腊文中意为「暴君蜥蜴」，种小名在拉丁文中意为国王。

有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurusbataar）是霸王龙属的第一个有效种，而其

他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认

为是暴龙的异名，或被分类于其他属。

如同其他的暴龙科恐龙，霸王龙是两足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并藉由长而重

的尾巴来保持平衡。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与霸王龙相当，或大于霸王龙，霸

王龙仍是最大型的暴龙科动物，也是最著名的陆地掠食者之一。

至2013年的今天已有超过30个霸王龙的标本被确定，包含数具完整度很高的霸王龙头

骨概念图化石。不包括孤立的牙齿化石，加上私人收藏已有上百个霸王龙标本，霸王龙的大

量化石材料，使科学家们有足够的资料研究霸王龙生理的各个层面，包括生长模式与生物力

学，有些研究人员也发现了软组织与蛋白质。但霸王龙的食性、生理机能以及移动速度，仍

在争论当中。

霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪最晚期。是已知最大的陆生性食肉类，种

群平均成年个体长13-15米，仅头部就有1.45-1.55，一些其他肢体化石可以推测出更大的头

骨，能达到长1.75米。臀部最高4.6米。头骨沉重，高而侧扁，霸王龙的双眼向前，具有立

体视觉，视觉非常好，

霸王龙的双目视觉

头骨具有两个很大的眶前孔

霸王龙骨骼概念图

，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹，

颈骨较短，有9块颈椎，其构造特点是短宽型。肩带退化，虽然前肢较为细小，但肩胛骨并

不小，比镰刀龙还大，肩胛骨比较大，而肱骨却相对短小（最大恐爪龙的肱骨为25.4厘米

长），但是末梢粗壮，FMNHPR2081的肱骨长度39厘米，不到其肩胛骨（114厘米）的一

半。霸王龙在6500万年前白垩纪-第三纪中的大灭绝事件中绝灭了。

特暴龙——Tarbosaurus

特暴龙（学名：Tarbosaurus）意为“令人害怕的蜥蜴”，是种兽脚亚目恐龙，属于暴龙科。

特暴龙生存于晚白垩纪的亚洲地区，约7,000万年前到6,500万年前。特暴龙的化石是在蒙

古发现，而在中国发现了更多破碎骨头。过去曾经有过许多的种，但目前唯一的有效种为勇

士特暴龙（），又译勇猛特暴龙。

简介

特暴龙在暴龙科中的分类位置仍未确定。有些科学家认为勇士特暴龙其实是北美洲暴龙

的亚洲种。如果属实，将使特暴龙成为无效的分类。即使特暴龙与暴龙不是同种动物，它们

被认为有接近的亲缘关系。有些科学家认为，同样发现于蒙古的分支龙，是特暴龙的近亲。

如同大部分已知的暴龙科恐龙，特暴龙是种大型、二足掠食动物，重达数吨，拥有数十颗大

型、锐利的牙齿。特暴龙的下颌有特殊的接合构造。另外，就前[1]肢/身体比例而言，特暴

龙拥有暴龙科中最小型的前肢。

特暴龙过去生存于潮湿的泛滥平原，布满者河道。特暴龙位于食物链的顶端，是一种顶

级掠食动物。

特暴龙是最大型的暴龙科动物之一，但略小于暴龙。已知最大型的个体身长10到12

米，头部离地面约5米。截至2012年，还没有完全成长个体的体重数值，但它们一般被认

为略轻于暴龙。

特暴龙的化石记录保存良好，已有数十个标本，包含数个完整的头颅骨与骨骸。这些化

石让科学家得以研究它们的种系发生学、头部力学、以及脑部结构。

编辑本段形态特征

体型

特暴龙是种大型、二足掠食动物，重达数吨。特暴龙两个有效种的体型：

勇士特暴龙Tarbosaurusbataar9-12米；

埃雷夫特暴龙Tarbosaurufremovi7-8米。

颅骨已知最大型的特暴龙颅骨长度高过1.3米，小于暴龙，但大于其它的暴龙科。如同暴龙，

特暴龙的颅骨高大，前段狭窄。颅骨后段扩张幅度不大，意味者特暴龙的眼睛不是直接朝向

前方，所以它们缺乏暴龙拥有的立体视觉。

颅骨的大型洞孔可减轻重量。特暴龙的下颌有特殊的接合构造。

颚部有60到64颗牙齿，略少于暴龙，但大于其它体型较小的暴龙科，例如蛇发女怪龙与分

支龙。大部分的牙齿横剖面为椭圆形，而前上颚骨的牙齿横剖面为D形。暴龙科都具有这

种异型齿特征。上颚骨的牙齿最长，齿冠长达85公厘。如同其它大型暴龙科与现代的科莫

多龙，特暴龙的幼年与近成年个体的身上发现过有齿痕，符合成年个体或其它较小型兽脚

类恐龙的牙齿。

特暴龙与分支龙的下颚外侧各有一道棱脊，从隅骨延伸到齿骨后方，形成相扣的结构。

其它暴龙科动物缺乏这道棱脊，因此下颚更为灵活。

躯体

暴龙科的身体外形差异不大。特暴龙的颈部为S状弯曲，其余的脊柱，包含尾巴，与

地面保持者水平的姿态。

就前肢/身体比例而言，特暴龙拥有暴龙科中最小型的前肢。有两根迷你的手指。后肢长而

粗厚，将身体支撑为二足的步态，上有三根脚趾。长而重的尾巴可以平衡头部与胸部的重量，

将重心保持在臀部。

编辑本段分布范围

特暴龙生存于潮湿的泛滥平原，布满者河道。在中国的分布包括黑龙江，河南，山东，广东，

云南，内蒙古等地，国外主要是蒙古。

通常被媒体所说的在中国黑龙江，河南，山东，广东的所谓中国“暴龙”其实都是特暴龙，如

董枝明在1979年根据栾川县发掘到五颗大型牙齿命名为峦川暴龙（Tyrannosaurus

luanchuanensis）和霸王龙相似种（）的动物后来就被改为栾川特暴

龙等，而栾川特暴龙实际也不能成立，因为后来的研究把它归入了勇士特暴龙，认为它实际

只是勇士特暴龙的青年个体。

发现栾川特暴龙的秋扒组岩石，秋扒组岩石是分布在潭头盆地栾川县一带的白垩纪晚期地

层，是由紫红色的砂泥岩构成，最底部含有砖红色的砾石，其他发现过特暴龙的地层也都属

于白垩纪晚期。

在栾川特暴龙发现之前，广东河源发现过特暴龙未定种的化石。21世纪初，广东河源盆地

也出土过大型兽脚类的大型暴龙类牙齿化石，推测可能是特暴龙。

编辑本段生活习性

食性

特暴龙位于食物链的顶端，是一种顶级掠食者，可能以大型恐龙为食，例如鸭嘴龙类的栉龙，

或是蜥脚类的纳摩盖吐龙。

成年特暴龙可能与其它小型兽脚类恐龙有少许竞争，例如伤齿龙科的无聊龙、鸵鸟龙、蜥鸟

龙，以及偷蛋龙下目的单足龙、瑞钦龙，或者还有小掠龙，一种有时被认为是基底暴龙超科

的恐龙。其它的兽脚类恐龙，包含：巨大的镰刀龙、似鸟龙下目的似鹅龙、似鸡龙、恐手龙，

镰刀龙可能是草食性，而上述似鸟龙类恐龙可能为杂食性，以小型动物为食，不会跟特暴龙

竞争食物。

编辑本段分类系统

特暴龙属于暴龙科的暴龙亚科。该亚科还包含较早期的惧龙、较晚期的暴龙，都发现于北美

洲，可能还有蒙古的分支龙。暴龙亚科包含亲缘关系较接近暴龙，而离艾伯塔龙较远的物种；

与艾伯塔龙亚科相比，暴龙亚科的体格较重型，头颅骨的比例较大，以及较长的股骨。

勇士特暴龙最初被视为暴龙的一个种，某些近年的分类也支持这个

特暴龙的头颅骨

说法。其他的科学家则将它们列为独立的属，并为暴龙的姐妹分类单元。在2003年，一个

亲缘分支分类法研究提出分支龙是特暴龙的近亲，因为它们具有其他暴龙亚科没有的头部特

征。如果属实，将排除特暴龙是暴龙的一个异名的可能性，并显示暴龙亚科在北美洲与亚洲

演化出个别的支系。分支龙的唯一标本具有幼年体的特征，但牙齿数量较多，约76到78

颗，而且口鼻部上面有独特的低矮骨质瘤，因此并非特暴龙的幼年体。

编辑本段发现命名

虽然已经发现许多特暴龙标本，在1986年以前很少已确定的明确资料，但特暴龙被推论与

其他暴龙科恐龙有许多共同特征。这些相近的特征让某些科学家提出当时的北美洲与欧亚大

陆之间有可能的连结，也许是陆桥。

在1946年，一个苏联与蒙古挖掘团队在蒙古南戈壁省的耐梅盖特组发现一个大型头颅骨与

一些脊椎骨，属于一个大型的兽脚类恐龙。在1955年，苏联古生物学家叶甫根尼·马列夫

（EvgenyMaleev）将这正模标本（PIN551-1）建立为暴龙的一个种，勇士暴龙（Tyrannosaurus

bataar）。种名баатар/baatar在蒙古语中意为“勇士”，但被误拼为bataar。

同年，马列夫将3个兽脚类的化石叙述并命名，三者都是头颅骨，外加部分身体，全是同一

个挖掘团队在1948到49年间发现的。第一个（编号PIN551-2）被建立为新属，埃夫雷莫

夫特暴龙（vi），ταρβος/tarbos在希腊文文中意为“恐怖的”、“敬畏的”，而σασρος/saurus

意为“蜥蜴”，种名是以苏联古生物学家兼科幻小说作者伊凡·埃夫雷莫夫（IvanYefremov）

为名。另外两个（编号PIN553-1与PIN552-2）被归类于北美洲的蛇发女怪龙，ator

与lovi。这三个标本都小于1946年发现的标本。

在1965年，苏联古生物学家阿纳托利·康斯坦丁诺维奇·罗特杰斯特文斯基（Anatoly

KonstantinovichRozhdestvensky）认为马列夫所发现的标本，其实是同种动物的不同生长阶

段，而且不同于北美洲的暴龙。

编辑本段其他信息

他将四个标本与新发现的化石，统合为勇士特暴龙（）。后来的研究人员都同意罗特

杰斯特文斯基的分类，包含马列夫在内，但少数科学家使用埃夫雷莫夫特暴龙，而非勇士特

暴龙。在1992年，美国古生物学家肯尼思·卡彭特（KennethCarpenter）重新检验这些化石，

他根据头颅骨的相似处，提出这些化石大部分属于暴龙，并将勇士特暴龙改回勇士暴龙；而

蛇发女怪龙的lovi是个较小型的暴龙科动物，另外建立为马列夫龙（Maleevosaurus

novojilovi）。在1995年，乔治·奥利舍夫斯基（GeorgeOlshevsky）建立了勇士成吉思汗龙

（Jenghizkhanbataar），取代勇士特暴龙，并以成吉思汗为名；他并提出埃夫雷莫夫特暴龙、

马列夫龙、勇士成吉思汗龙是三个独立的属，都生存于相同时期的耐梅盖特组。在1999年，

一个研究提出马列夫龙是特暴龙的幼年个体。自从1999年以来，所有的研究认为这些化石

皆为同种动物，勇士特暴龙或是勇士暴龙。

自从苏联与蒙古的挖掘团队在40年代的挖掘过后，一个波兰与蒙古的挖掘团队再度回到戈

壁沙漠挖掘，从1963年持续到1971年，发现了许多新的化石，并在耐梅盖特组发现了特暴

龙的新标本。在1993年到1998年，日本与蒙古的挖掘团队，以及21世纪初，加拿大古生

物学家菲力·柯尔（PhilCurrie）的挖掘小组，也发现了许多特暴龙化石。已发现了至少30

个标本，包含超过15个头颅骨，与数个完整的颅后骨骸。

编辑本段可能异名

位于德国明斯特的大学地理与古生物学博物馆

在60年代中期，中国古生物学家在中国新疆吐鲁番盆地的苏巴什组（晚白垩纪）发现了一

个小型兽脚类化石，包含一些牙齿与大型骨盆的一部分[2]。在1977年，董枝明将这个标本

命名为火焰山鄯善龙（Shanshanosaurushuoyanshanensis）[3]。在1998年，葛瑞格利·保罗

（）鉴定鄯善龙的化石，将它归类于暴龙科的后弯齿龙，该属现已废止。后

来，董枝明与柯尔重新鉴定这些化石，认为它是一个大型暴龙科的幼年体。更多的暴龙科牙

齿与化石在中国出土，其中数种已建立名称。在1958年，杨钟健命名了破碎金刚口龙，后

来在1992年被董枝明认为是个疑名；后来汤玛斯·霍尔兹（r.）认为它们是

特暴龙的一个次异名。除了金刚口龙以外，还有兰平特暴龙（gensis）、栾川特暴龙

（uanensis）、吐鲁番特暴龙（ensis），皆为勇士特暴龙。

在1976年，SergeiKurzanov命名了分支龙，是种发现于蒙古的暴龙科动物，年代稍早于特

暴龙。数个研究指出分支龙是特暴龙的近亲。Hurum与Sabath在2003年证实特暴龙是分支

龙的近亲，而非暴龙的一个种。这是根据暴龙科恐龙起源于亚洲，而且迁徙到北美洲的假设。

其他的研究人员也支持这个意见。分支龙被认为是个成年个体，但它的长、低矮头部却是幼

年暴龙科的特征。基于此一特征，柯尔推测分支龙是特暴龙的一个幼年体。但柯尔也认为，

分支龙较多的牙齿数量，以及口鼻部上方的低矮瘤状物，有其他可能的存在。

编辑本段古生物学

头部力学

勇士特暴龙的骨架模型

在2003年，特暴龙的颅骨首次经过完整的研究。科学家们发现特暴龙与北美洲暴龙科之间

有几个显著的差异。这些差异与颅骨在咬合时，力量的传递有关。当特暴龙的上颌咬住物体

时，力量从上颌骨传递到上颌周遭的颅骨。而北美洲暴龙科咬合时，力量从上颌骨传递到口

鼻部上方的固定鼻骨，然后再经由鼻骨与泪骨间的骨质连结，传递到泪骨。

特暴龙的鼻骨与泪骨间缺乏骨质的连结。但上颌骨的后方有个大型突起，楔合入泪骨内；而

北美洲暴龙的上颌骨后突很小。这个特征显示，咬合的力量从特暴龙的上颌骨直接传递到泪

骨。而泪骨与额骨、前额骨之间更为牢固。由于上颌骨、泪骨、额骨、前额骨之间牢牢地固

定者，使得上颌非常坚固。

另一个主要的差别则是坚固的下颌。许多兽脚类恐龙，包括北美洲暴龙科在内，下颌的齿骨

与后面骨头间有灵活的关节。特暴龙的隅骨侧边棱脊连接者齿骨后方的方形突，使它们的下

颌无法灵活外内扳动。

有些科学家提出假设，认为特暴龙的坚硬头部是种适应演化，用来猎杀耐梅盖特组的大型蜥

脚类恐龙，泰坦巨龙类，因为晚白垩纪的北美洲并没有如此巨大的恐龙存在。这种头部力学

的差异也影响了暴龙科的种系发生学。同样发现于蒙古的分支龙，也具有类似特暴龙的头部

力学特征，这显示暴龙并非特暴龙的近亲。特暴龙与暴龙的相似处可能导因于它们巨大的体

型，是平行演化的结果。

脑部结构

一个在1948年发现的颅骨，一度被归类于蛇发女怪龙的ator，因为具有颅腔，有助

于科学家了解特暴龙的脑部结构。在1965年，马列夫制作了一个石膏颅腔模型，并做了初

步的脑部形状检查。在2005年，谢尔盖·萨伐黎耶夫（ev）制作了一个聚氨

酯颅腔模型，并做了更详细的脑部结构与功能研究。

根据暴龙的脑部结构研究，它们两者的脑部结构相似，只有某些脑神经根部的位置不一样，

包含三叉神经与副神经。暴龙科的脑部较类似鳄鱼与其他爬虫类，而较不类似鸟类。特暴龙

的脑部体积为184立方厘米。脑部的大型嗅球、末端神经、嗅神经，显示特暴龙具有灵敏的

嗅觉，这点如同暴龙。犁鼻球大型，而且与嗅球分离，显示可以感应费洛蒙的犁鼻器发展良

好。这个特征显示特暴龙可能具有复杂的求偶行为。听神经也很大，显示它们的听力很好，

可能用在声音的沟通与警告上。听神经连接者发展良好的前庭系统，显示它们的平衡感与协

调性很好。相反地，与视力有关的脑部区域与神经较小。爬虫类的中脑顶盖连接控制眼球的

视神经与动眼神经，是用来处理视力讯息，但特暴龙的中脑顶盖非常小。暴龙的眼睛朝前，

因此具有一定程度的立体视觉；但特暴龙的颅骨狭窄，眼睛朝向两侧，如同典型的暴龙科动

物。这些特征显示特暴龙较依靠嗅觉与听觉，而非视觉。

编辑本段古生态学

大部分的特暴龙化石出土于蒙古南部的耐梅盖特组。这个地层组没有经过放射性同位素计

年，但根据该地化石记录中的动物群，耐梅盖特组的年代可能为晚白垩纪的马斯特里赫特阶。

马斯特里赫特阶约为7,000万年前到6,500万年前。而发现鄯善龙的新疆苏巴什组，年代也

为马斯特里赫特阶。

耐梅盖特组保存了大型河道与土壤沉积物，显示该地与更古老的巴鲁恩戈约特组、德加多克

塔组相比，曾经有过更潮湿的气候。但硝石沉积物则指出该地曾有过周期性的旱季。沉积物

分布在过去的大型河道与泛滥平原上。该地偶尔可发现软体动物化石，以及其他多样性的水

生动物化石，例如鱼类与乌龟。鳄类化石也被发现，例如数种沙漠鳄，沙漠鳄的牙齿适合压

碎贝壳。哺乳类的化石相当少见，鸟类化石的数量较多，包含反鸟亚纲的Gurilynia、黄昏

鸟目的尤氏鸟（Judinornis）、以及雁形目的早期物种Teviornis。耐梅盖特组所发现的恐龙，

则包含：甲龙科的多智龙、厚头龙下目的平头龙与倾头龙。该地层目前所发现最大型的掠食

动物是特暴龙，它们极可能以大型鸭嘴龙类为食，例如栉龙与巴思钵氏龙，或是蜥脚类恐龙，

例如纳摩盖吐龙与后凹尾龙。成年特暴龙可能与其他小型兽脚类恐龙有少许竞争，例如伤齿

龙科的无聊龙、鸵鸟龙、蜥鸟龙，以及偷蛋龙下目的单足龙、耐梅盖特母龙（Nemegtomaia）、

瑞钦龙，或者还有小掠龙，一种有时被认为是基底暴龙超科的恐龙。其他的兽脚类恐龙，包

含：巨大的镰刀龙、似鸟龙下目的似鹅龙、似鸡龙、恐手龙，镰刀龙可能是草食性动物，而

上述似鸟龙类恐龙可能为杂食性动物，以小型动物为食，不会跟特暴龙竞争食物。如同其他

大型暴龙科与现代的科莫多龙，特暴龙的幼年与近成年个体的身上发现过有齿痕，符合成年

个体或其他较小型兽脚类恐龙的牙齿。

地震龙——Seismosaurus

地震龙是恐龙中超大恐龙的代表龙，在1991年发现了第一只地震龙化石。地震龙长着长脖

子，小脑袋，以及一条细长的尾巴。鼻孔长在头顶上。它的头和嘴都很小，嘴的前部有扁平

的圆形牙齿，后部没有牙齿。地震龙是最大的恐龙，但部分科学家认为已发现的地震龙化石

属于一只长得过大的梁龙。目前公认的最长的恐龙是地震龙。

恐龙名称：哈氏梁龙

拉丁文名：um

恐龙体长：42—67米

恐龙体重：30吨

恐龙食物：植物

出现年代：1亿5千6百万年前

繁盛年代：1亿4千5百万年前

生存地点：美国新墨西哥

辨认要决：尾巴比脖子略长，小脑袋，有一个脚趾长着爪子

恐龙种类：蜥臀目·蜥脚类·梁龙科生存年代：晚侏罗纪

来历

地震龙（属名："Seismosaurus"）意为“使大地震动的蜥蜴”，是巨大的草食性恐龙之一，

生存于侏罗纪晚期。地震龙起初被认为是一个独立的属，但最近的研究显示地震龙可能是梁

龙属的一个大型种，um，更研究提出它们是长梁龙的一个标本。如同其他梁龙，地

震龙生存于启莫里阶到提通阶，约1亿5400万年前到1亿4400万年前。地震龙是以部分骨

骸来命名，这些骨骸是在1979年在新墨西哥州发现，包含了脊椎、骨盆、以及肋骨。原本

被假设是胃石的石头，似乎是经过河流冲积的卵石。地震龙是在1991年正式叙述、命名，

属于梁龙科。如同其他梁龙科恐龙，地震龙的鼻孔位于口鼻部前端，但头颅骨上的鼻管孔位

于头部顶部；而地震龙的前肢稍短于后肢。

简介

当DavidGillette在1991年首次叙述地震龙时，DavidGillette估计地震龙的身长可能达

到54米（177.05吋），让它们成为已知最长的恐龙（并不包含那些仅发现少数化石的物种，

例如易碎双腔龙（58-62米）。有些估计认为地震龙重达113公吨（或者是50公吨〕。自从地

震龙首次被叙述后，地震龙的首次估计体型被认为是夸大的。较新的研究显示地震龙的身长

只有约32米，重量约22到27公吨，小于它们的近亲超龙。这个重新评估是根据地震龙巨

大巴的位置，实际上比DavidGillete首次计算地震龙体重时的位置还要前。另外，地震龙

当初估计身长时，曾参考宾州匹兹堡卡内基自然历史博物馆的完整梁龙骨架，该骨架有13

节尾椎取自于其他恐龙，因此地震龙的身长估计值多了30%。

侏罗纪时代

侏罗纪（距今约2.08亿年～距今1.44亿年，爬行动物和裸子植物的时代)属于中生代中

期。中生代第二个纪。这一时期形成的地层称侏罗系，位于三叠系之下、白垩系之上。超级

陆块盘古大陆此时真正开始分裂。大陆地壳上的缝生成了大西洋。非洲开始从南美洲裂开，

而印度则准备移向亚洲。生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的

统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水

无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭

石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占

据了重要地位。

侏罗纪时爬行动物迅速发展。槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——

鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟

类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两

类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。海生的爬行类中主要是鱼龙及

蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物

在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，

它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类

和有胎盘哺乳动物的祖先。软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠

纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。

侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可

能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双

壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。侏罗纪是裸子植物的

极盛期。

体态特征

地震龙（ismosaurus）的含义是“地震的蜥蜴”。它最早是1979年在美国新墨西哥州发

现的，时代为侏罗纪纪晚期。已经发现的身体有尾巴；背部；臀部和后肢。初看起来它很像

梁龙，但地震龙具有更长的尾巴和粗壮的骨盆。据初步估计，它的长度至少有50。不过现

在已缩水至30-40米长，40吨重。地震龙长着长脖子，小脑袋，以及一条细长的尾巴。鼻

孔长在头顶上。它的头和嘴都很小，嘴的前部有扁平的圆形牙齿，后部没有牙齿。地震龙的

前腿比后腿短些。每只脚有5个脚趾，其中的一个脚趾长着爪子。地震龙用四只脚走路，走

得很慢。它们成群生活。地震龙是草食动物，吃东西时，地震龙将树叶整个咽下去，一口也

不嚼。地震龙是最大的恐龙之一，但部分科学家认为已发现的地震龙化石属于一只长得过大

的梁龙。

习性

地震龙曾被认为体长超过40米，体重超过100吨（有的人认为它是一种大的梁龙，只有30

吨）。不过现在已缩水至30-40米长，40吨重。地震龙属于植食性恐龙。

生存在1亿4500万-1亿5600万年前的侏罗纪晚期。地震龙是有史以来陆地上最长的

动物之一，尽管地震龙的相关数据已经严重缩水，但它仍比雷龙、腕龙都要长，但是由于头

尾很长，身体很短，因此体重并不重，地震龙脖子虽长，但由于颈骨数量少且韧，因此地震

龙的脖子并不能像蛇颈龙一般自由弯曲。腕龙、雷龙、地震龙的鼻孔都是长在头顶上的。脖

子最长的恐龙是马门溪龙，尾巴最长的恐龙一定就是地震龙了。

地震龙曾被认为有39-52米长，因此当时被认为是恐龙世界中的体长冠军，除了双腔龙（58-62

米）。由于背部骨骼较重，使得它的身躯庞大，有130吨重，体重是恐龙时代的冠军。不过

现在已缩水至30-40米长，40吨重。它的牙齿只长在嘴的前部，而且很细小，这样它就只

能吃些柔嫩多汁的植物了。鞭子似的长尾巴可以帮助它抵御敌害，也可以赶走所到之处的其

他小动物。可以想象得出，地震龙在吃食的时候，尾巴在不断抽打的情形。地震龙是个巨大

的恐龙，尽管体型巨大，地震龙的脑袋却是纤细小巧。它的鼻孔长在头顶上。嘴的前部长着

扁平的牙齿，嘴的侧面和后部则没有牙齿。它的前腿比后腿短，每只脚上有五个脚趾，其中

的一个脚趾长着爪子。地震龙成群活动，它们走路非常的慢。地震龙不做窝，它们一边走路

一边生小恐龙，因此恐龙蛋形成一条长长的线。它们不照顾自己的孩子。地震龙的脑袋非常

小，所以它不聪明。地震龙是草食动物。吃东西时，它不咀嚼，而是将树叶等食物直接吞下

去。一些大型食肉恐龙会捕食地震龙.如果让20位10岁左右的小朋友头脚相接的躺在地上，

他们组成的长度基本上同地震龙的体长差不多。

地震龙的脖子又细又长，尾巴像鞭子，四条腿像柱子一般。地震龙的后腿比前肢稍长，所以

它的臀部高于前肩。从其纤细、小巧的脑袋到其巨大无比的尾巴顶稍，地震龙的身体被一串

相互连接的中轴骨骼支撑着，我们称其为脊椎骨。它的脖子是由15块脊椎骨组成，胸部和

背部有10块，而细长的尾巴内竟有大约70块！尽管地震龙身体庞大，但它完全可以用脖子

和尾巴的力量将自己从地面上支撑起来。地震龙能用它强有力的尾巴来鞭打敌人，迫使进攻

者后退；或者用后腿站立，用尾巴支持部分体重，以便能用巨大的前肢来自卫。地震龙前肢

内侧脚趾上有一个巨大而弯曲的爪，那可是它锋利的自卫武器。就像人类的鞋后跟一样，地

震龙的脚下大概也生有能将其脚趾垫起来的脚掌垫。有了它，地震龙在行走时就不会因为支

持沉重的身体而使肌肉感到太吃力。

分类

在2004年美国质协会的年度会议上，地震龙被重新归类于梁龙属，并改名为Diplodocus

hallorum翻译（梁龙hallorum）。许多作者认为许多地震龙的明显特征其实是病变，也可能

是脊椎错置的结果。这个论点在2006年的一篇文章中更发展为，地震龙不仅是梁龙的一种

um，更可能与长梁龙（）是同一种恐龙。他们认为地震龙最独特的特征，

坐骨末端的钩状突起，其实是靠附在坐骨旁的椎弓。若没有这个椎弓，这个坐骨的轮廓将非

常正常。

VS梁龙

地震龙体长超过40米，体重超过130吨（有的人认为它是一种大的梁龙，只有30吨），不

过现在已缩水至30-40米长，40吨重。

梁龙

属于植食性恐龙。生存在1亿4500万-1亿5600万年前的侏罗纪晚期。梁龙体长27米，

但是由于头尾很长，身体很短，因此体重并不重，体重约10吨。雷龙体长21米，身高10

米，体重35吨。腕龙体长23米，高12米，体重40-50吨。

梁龙恐龙名称：梁龙（大陆）双棘龙（港台）拉丁文名：diplodocus恐龙体长：27米恐

龙体重：10吨恐龙食物：草食生存年代：1亿4500万-1亿5500万年前，晚侏罗纪生

存地点：美国的科罗拉多州，蒙大拿州，犹他州和怀俄明州辨认要决：尾巴特别长恐龙种类：

蜥臀目·蜥脚类

相关资料

梁龙科

关键字：蜥脚形亚目梁龙

梁龙科(Diplodocidae)，也可称作梁龙类，是蜥臀类的恐龙，梁龙、迷惑龙（雷龙）都是属

于梁龙类的恐龙，梁龙类中包括了最长的恐龙，易碎双腔龙更是长达60米。

地震龙化石

梁龙类的恐龙有着长长的脖颈，和一条尖长的尾，骨骼的形状使它们的体重较其他蜥脚类的

恐龙轻，后腿较前腿长，使它们的体型微微向前倾，梁龙类的头型较其他蜥臀类恐龙长，鼻

孔位于双眼附近，短棒状的牙齿，草食性。经电脑模拟可知，梁龙类可轻易地挥动它们的长

尾，产生约200分贝的巨响，也许它们是利用这种方式来吓退攻击它们的掠食性动物，有些

梁龙类化石的尾端骨头有碎裂的情形，支持这项推测。1877年迷惑龙的化石首次被发现，

唯缺少头骨的部分。完整的迷惑龙化石于1975年被挖掘出来。

剑龙——Stegosaurus

剑龙为一种巨大的恐龙，生存于侏罗纪晚期的食草性四足动物。它们被认为是居住在

平原上，并且以群体游牧的方式和其它如粱龙的食草动物一同生活。它的背上有一排巨大的

骨质板，以及带有四根尖刺的危险尾巴来防御掠食者的攻击。大约12公尺长和7公尺高，

重达4吨。

简介

剑龙英文名字（Stegosaurus）的含义是“掩盖着的蜥蜴”或“有屋顶的蜥蜴”。在

1876年发现了第一具剑龙化石。[1]

剑龙是一类已灭绝的草食性四足动物，是装甲亚目、剑龙下目中的一个属。属名为

Stegosaurus，源自希腊文中的στέγος-（stegos-；指屋顶）与σαῦρος（-sauros；指蜥蜴）。

剑龙是最知名的恐龙之一，因其特殊的骨板与尾刺闻名。剑龙就像暴龙、三角龙以及迷惑龙

一样，经常出现在书籍、漫画或是电视、电影当中。

位在波兰的剑龙模型

剑龙身长4~9米，出现于侏罗纪中期，繁盛于侏罗纪晚期，到白垩纪早期灭绝，在地

球上生存了一亿多年。[2]剑龙生活的侏罗纪晚期，大约是1亿5千5百万年前到1亿4千5

百万年前左右，也就是启莫里阶至提通阶期间。这段期间正是一些巨型蜥脚类，如梁龙、圆

顶龙与迷惑龙（雷龙）支配生态系的时代。在美国与加拿大西部的莫里逊组地层中，大约已

经挖掘出80具剑龙属的遗骸，且其中至少可辨识出3个物种。过去人们认为剑龙只分布于

现今的北美洲地区，不过到了2006年，葡萄牙境内也发现了新的剑龙属标本，显示现今的

欧洲也有剑龙化石的存在。

恐龙名称：剑龙

拉丁文名：

Stegosaurus

恐龙体长：4.5米，身高1.5米

恐龙体重：2-4吨

恐龙食物：低矮植物

生存年代：1亿4000万-1亿5600万年前，侏罗纪晚期

生存地点：美国科罗拉多州，怀俄明州和犹他州，欧、印、中、非

辨认要决：背上有板状的骨头，尾巴尖端有长刺

恐龙种类：鸟臀目·剑龙类

分类

剑龙属是剑龙科之中的模式属，也是其中首先获得命名的属。而剑龙科则是剑龙下目

剑龙的头骨

底下两个科的其中一科，此下目中的另一科称为华阳龙科（Huayangosauridae）。剑龙

下目属于装甲亚目，在此亚目当中还包含了甲龙下目。剑龙下目中的动物在外表、姿态与形

状比较相似；主要的差异在于身上的板状物与尖刺。与剑龙属较为亲近的物种还有中国的乌

尔禾龙（Wuerhosaurus）与东非的钉状龙（Kentrosaurus）。

物种与发现

起源

由已发现的原始剑龙，以及剑龙祖先的遗骸仍然很少，因此剑龙的起源目前尚未明了。

在莫里逊组下层存在一些属于剑龙科的化石，年代比剑龙属的生存时间早了数百万年。这些

遗骸与类似的西龙属（Hesperosaurus）化石都出现在启莫里阶。最早的剑龙科化石是勒苏维

斯龙（Lexovisaurus），它们出现在英国与法国的牛津黏土组（OxfordClayFormation），时代

是卡洛维阶（Callovian）的早期至中期。

较早且较为原始的华阳龙属（Huayangosaurus），是华阳龙科中的唯一属，出现在侏罗

纪中期的中国，时间大约是1亿6千5百万年前，比剑龙属早了大约2千万年。更早则还有

生活在侏罗纪早期，约1亿9千万年前的棱背龙（Scelidosaurus），这种恐龙同时具有甲龙

类与剑龙类的特征。德国出土的莫阿大学龙（Emausaurus）是一种小型四足类恐龙；而美国

亚历桑那所发现的小盾龙（Scutellosaurus），年代更早，而且拥有非绝对的双足行动能力。

这些体型较小、装甲较轻的恐龙，同时与剑龙类及甲龙类有密切的亲源关系。此外在法国，

有一个可能是早期装甲恐龙所留下的足迹，年代大约是1亿9千5百万年前。

剑龙属实际上拥有17块板状物与4根

发现

剑龙最早为奥斯尼尔·查尔斯·马许在1877年所命名；在19世纪后期，马许与另一位考

古学家爱德华·德林克·科普之间有俗称为“骨头大战”（BoneWars）的竞争，而剑龙是首先被

收集与描述的众多恐龙之一。化石的发现地点是莫里逊组的北部，这些最早出土的化石成为

了装甲剑龙（Stegosaurusarmatus）的正模式标本（holotype）。剑龙属名“Stegosaurus”的意义，

源自“

剑龙的骨架-法兰克福森肯贝格博物馆

有屋顶的蜥蜴”，这是因为马许一开始以为剑龙身上的板状构造，是有如屋瓦一般地覆

盖在整个背上。几年之后，又有许多较完整的化石出土，而马许也发表了几篇关于剑龙属的

论文。他描述、命名了许多的物种，但是其中有许多尚未获得公认，有些可能是无效名称，

或是现有种的同物异名。目前公认的三个物种当中，有两种的研究较多，另一种的研究较少。

世界上的古生物学家对剑龙的研究已有100多年的历史，其间人们发现的剑龙化石大

多支离破碎。1886年，一具完美的剑龙头骨骨架化石，在美国科罗拉多州被发现。此后，

剑龙完整的骨架一直没有“浮出水面”。1980年，四川省自贡市大山铺发现了一种名叫“太白

华阳龙”的剑龙，除几具骨架外，还包括两个完好的头骨。华阳龙的问世，意义深远。过去，

人们都认为欧洲是剑龙的故乡，后来才移居到美洲、亚洲和非洲。华阳龙标本的发现，改变

了许多古生物学家的看法，他们开始相信，剑龙的起源中心应该在亚洲，因为我国四川的华

阳龙是在侏罗纪中期地层中发现的，而其他各大洲可靠的剑龙化石都是在这以后的侏罗纪晚

期地层中发现的。

[3]

剑龙的化石在欧洲、北美、东非及东亚都有发现。其中以亚洲发现最多，可视为其发

祥地。而亚洲的剑龙大部分发现于我国，迄今已发现9个不同种类，占世界已知总数的一半，

使中国成为世界上剑龙类化石蕴藏最丰富的国家，并代表了5个不同演化阶段的剑龙化石，

尤其是早、中侏罗世原始类型在我国的发现，更为东亚是剑龙类的发祥地和最主要的演化中

心的理论，提供了重要的化石依据。

自贡地区产出的剑龙化石有20余个个体化石材料，其中有6个完整程度不同的头骨，

具有代表性的标本首推太白华阳龙、多棘沱江龙和四川巨棘龙。[4]

物种

存在物种

装甲剑龙（Stegosaurusarmatus）意思是“附装甲的有屋顶蜥蜴”，是最早发现的物种。

这些发现包含了两具不完全的骨架，以及至少30件零碎的个体。这个物种拥有4支水平的

的尾部尖刺，以及相对较小的板状物。另外其身长为9公尺，是剑龙属中最长的一种。

狭脸剑龙（Stegosaurusstenops）意思是「脸部狭窄的有屋顶蜥蜴」，是马许在1887年

所命名[3]。其正模式标本是1886年，由马修·费克（MarshalFelch）收集于科罗拉多州甘农

城（CañonCity）北方的的花园（GardenPark）中。此物种是剑龙属中受了解最多的

一种，因为它的化石包

剑龙标版与模型

括了至少一具完整骨架。它们拥有长且宽的板状物与4支尖刺，研究结果是来自至少

50具不完整的幼体与成体骨架、一具完整骨架，以及至少4件不完整的颅骨。这个物种的

身长较短装甲剑龙，约7公尺。

长刺剑龙（Stegosauruslongispinus）意思是「拥有长尖刺的有屋顶蜥蜴」，命名者是查

尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（e）。发现于怀俄明州的莫里逊组，已知有一具不完

整骨架。这个物种的特色在于4支较长的尖刺，有些人认为这个物种其实属于钉状龙属

（Kentrosaurus）。身长与狭脸剑龙相同，为7公尺。

可疑物种

科摩崖Stegosaurusungulatus：意思是“有蹄的有屋顶蜥蜴”（"hoofedrooflizard"），是马

许在1879年所作的命名。遗骸出土于怀俄明州的科摩崖（ComoBluff），包括了少许的脊椎

骨与骨板。这些化石可能是属于装甲剑龙的幼体，虽然装甲剑龙的原始化石已经有完整的描

述了。在葡萄牙发现的一些标本，其地质时代为上启莫里阶至下提通阶，也已经归类到这个

物种当中。

Stegosaurussulcatus：意思是“有皱纹的有屋顶蜥蜴”（"furrowedrooflizard"），是马许在

1887年根据一具不完整的骨架所作的命名[17]。这个名称后来被认为是装甲剑龙的异名。

剑龙

Stegosaurusduplex：意思是“双神经丛的有屋顶蜥蜴”（"twoplexusrooflizard"），拥有较

大的荐骨神经通道，马许称其为“后脑盒”。这种恐龙可能也可能是装甲剑龙。虽然是马许所

命名，不过这些分散的骨头实际上是爱德华·爱胥黎（EdwardAshley）在1979年于科摩崖所

收集。

丝莱氏剑龙（Stegosauruseleyanus）：原来的名称是Hypsirophus，可能也是属于装甲

剑龙。

宽头剑龙（Stegosauruslaticeps）：是马许在1881年根据一些下颚骨碎片而描述，最初

为Diracodonlaticeps。有些人认为狭脸剑龙是Diracodon属的一个种；其他人则认为Diracodon

事实上是剑龙属中的一种。在1986年，罗伯特·巴克再度使用ps之名称；但是其他

人认为尚不能下定论，而且这个物种更可能是狭脸剑龙的异名。

Stegosaurusaffinis：为马许在1881年根据一块耻骨而描述，是一个疑名。有可能是装

甲剑龙的异名。

重新分类的物种

马达加斯加剑龙（Stegosaurusmadagascariensis）：在1926年，皮韦托（au）根

据一些发现于马达加斯加的牙齿而命名。这些牙齿目前分别被归类为许多不同的物种，包括

了剑龙、玛宗格龙（Majungatholus；属于兽脚亚目）、鸭嘴龙类、甚至是鳄鱼。

马氏剑龙（Stegosaurusmarshi）：这个物种原来是卢卡斯（）在1901

年所描述。后来在1902年被重命名为装甲龙属（Hoplitosaurus）。

Stegosauruspriscus：由法兰兹·诺普乔（FranzNopcsa）于1911年描述，后来成为勒苏

维斯龙属（Lexovisaurus）的异名[16]，目前被建立为铠甲龙（Loricatosaurus）。

足迹

乌尔禾剑龙复原图

2013年2月27日，中外古生物学者宣称，他们在新疆维吾尔自治区克拉玛依魔鬼城景

区附近发现了中国首例剑龙足迹化石，属于一新物种。

化石的研究者，中国地质大学（北京）的博士生邢立达，张建平教授，美国科罗拉多

大学恐龙足迹博物馆馆长马丁·洛克利，加拿大和平区古生物研究中心负责人理查德·麦克雷，

丽莎·布莱克利等专家学者在专业期刊《白垩纪研究》撰文描述了这批珍贵的标本。

“相比于骨骼化石，能确凿视为剑龙类所留下的足迹化石则很少被发现，在上世纪90

年代中期，美国犹他州曾发现一批剑龙类的足迹，但保存并不是十分理想”权威足迹学家马

丁·洛克利对记者介绍，“全球侏罗系地层并不罕见的一种足迹——三角足迹，则长期被认为

是覆盾甲龙类所留下的，后者包括了剑龙和甲龙类，但究竟是这两类恐龙中的哪一类所留，

则很难分辨。”

魔鬼城地区发现的三角足迹最初仅仅是一些不太明显的印痕，但在第二次考察的时候，

学者们意外发现了一批保存极好的铸模足迹，邢立达说道，“这批足迹与三角足迹非常相似，

但有着一定的差异，我们经过详尽对比之后，将这批标本定为一个新的遗迹种，种名赠与著

名古生物学家菲利普·柯里院士”。更重要的是，因为魔鬼城地区同时代地层只有剑龙类，缺

乏甲龙类，因此这批足迹极可能是剑龙所留下的。

作为新物种，柯氏三角足迹非常独特，“这种足迹由前后足迹组成，后足迹有三个功能

趾，它们又短又钝，但非常强壮，这种粗壮的趾头能很好的支撑剑龙类那庞大的躯体！”邢

立说，“我们还对比了美国发现的剑龙前足化石，其骨骼构造与足迹化石非常吻合。”

著名足迹学家，丹麦哥本哈根大学的加斯·帕米兰教授高度评价了这个发现：“这是最晚

期的三角足迹之一，而且能与当地发现的骨骼化石密切联系，是非常难得的！这对研究当地

以及亚洲地区的古生物地理分布，古环境复原等方面都有着重要的意义。”[5]

外形特征

概述

剑龙长着个像鸟一样的尖喙，喙里没有牙齿，但嘴里的两侧有些小牙。剑龙的背上有

17块板状的骨头，在它尾巴的尖端还有着长刺。这些刺有4英尺长。剑龙的前腿比后腿短，

前腿有五个脚趾，而后腿有三个脚趾。剑龙走路时用4条腿。它们可能是群居生活。剑龙的

脑袋非常小，所以不太聪明。剑龙生活在侏罗

剑龙属与人类的体型尺寸比较

纪晚期。它最著名──也最受喜爱的──是大型、骨质的板片分布在背脊以及尾部四个钉

状脊。它的脑部与头颅非常的小。它以四足行走，可能觅食较低的植物，因为它的臀部位非

常高而肩部却非常的低平。剑龙也是侏罗纪中数量众多的著名恐龙，外观上最大的特征就是

背部有一整排的三角形骨板及尾巴上的四枝尖刺，巨大的剑龙头部非常小，脑容量甚至比小

狗还小，因此科学家认为它们是一种很笨的恐龙。剑龙是典型的食草恐龙。全长7米，如果

算上骨板的高度，身高可达3.5米。整个身躯如同现在的大象，但只有一个小得可怜的脑袋，

大脑只有一个核桃般大小。[1]它的背上长着两排三角形的骨板，宛如一把把插着的尖刀。剑

龙是完全用四足行走的恐龙，大小与象差不多，前肢短，后肢较长，整个身体就像拱起的一

座小山。最初，科学家们估计这些骨板是像护盖一样平铺在恐龙身上的，后来，经过仔细的

研究，最终确定骨板是竖立的。当气温降低时，剑龙就会张开骨板，吸收阳光的热量，气温

升高时，又会将骨板转一下，利用凉风散热。[3]

剑龙的头尾长大约是9公尺，高度则大约4公尺。对人类来说，剑龙是相当庞大的动

物。但是在它们所生存的年代中，还有许多更为巨大的蜥脚类恐龙。另外沿着弓起的背部脊

线，有两道形状类似风筝的板状物平行排列；在尾部靠近末端的区域，则有两对尖刺向水平

方向突起。这些装甲，可以用来防御一些属于兽脚类的掠食者，例如异特龙与角鼻龙。

剑龙有4支脚，它们的后脚有3个脚趾，而前脚则有5个。四肢皆由位于脚趾后方的

脚掌支撑。剑龙的后脚比前脚更长也更强壮，使姿态变得前低后高。它们的尾部明显高于地

面许多，而头部则相对地较为贴近地面，能够离地不超过1公尺。

剑龙牙齿

狭长的颅骨在整个剑龙身体中只占一小部分。与大多数的恐龙不同，在剑龙的眼睛与

鼻子之间，并没有一个称为眶前孔（antorbitalfenestra）的洞口。这种特征出现在大多初龙

类（Archosauria；包含鸟类、恐龙、翼手龙与鳄鱼等动物的分类群）动物中，其中现存的鳄

鱼已经失去了这个特征。位置较低的头部，可能可以用来观察低矮的植物，并且以这些植物

为食。剑龙的门齿消失，取而代之的是喙状结构，这也显示了它们的食性。剑龙的牙齿较

小，并且呈三角形，因为缺乏研磨面，所以这些牙齿用来进行研磨的作用不大。此外，牙

齿在下颌的排列方式，显示出剑龙拥有突出的脸颊（腮帮子）。

剑龙的脑容量不比狗的脑容量更大，因此与整个身体相比之下便显得相当地渺小。剑

龙的命名者奥斯尼尔·查尔斯·马许，曾经在1880年代获得一具保存完善的颅骨，显示出剑龙

的脑容量非常小，可能是所有恐龙中最小的一个。事实上，当动物的体重大于4.5公吨时，

其脑部重量将不会超过80公克。这个现象使过去的人们认为恐龙是相当愚笨的动物，不过

这种想法现在已经被广泛地否定。

剑龙外观

大多数关于剑龙的信息是来自成熟的个体，直到较晚近的年代，才发现了一些幼年时

期的剑龙化石。美国的怀俄明州在1994年发现了一具半成熟个体的标本，头尾长4.6公尺，

高度为2公尺；活着时的体重则估计大约是2.3公吨。这具标本目前收藏在怀俄明大学地质

学博物馆（UniversityofWyomingGeologicalMuum）[7]。在丹佛自然历史博物馆（Denver

MuumofNature&Science）展出的一个较小标本，身长2.1米，背部高度为0.8米。

剑龙的前肢与后肢相较之下非常地短，由腓骨（fibula）与胫骨（tibia）所组成的下半

部比股骨（femur；前肢的一部分）更短。这显示它们并不能非常快速地行走，因为后肢的

脚步会受到前肢的限制，最快大约每小时是6到7公里。

第二大脑

马许曾经在描述剑龙不久之后指出其臀部区域的脊髓，拥有较大的通道，能够提供空

间给一个比脑部大20倍的构造。这种是一种著名的想法，认为如剑龙一般的恐龙，在尾部

拥有一个「第二大脑」，而且可能用来控制身体的后半部。同时这颗「脑」也可能在剑龙遭

受略食者攻击时，暂时性地帮助它们抬高身体。后来则出现另一种想法，认为这个空间（也

出现在蜥脚类）事实上是肝醣体（glycogenbody；或糖原体）的所在。这种构造出现在现存

鸟类身上，其详细功能还不明了，可能是用来帮助神经系统的肝醣供给。

板状结构

剑龙身上最容易辨认的特色之一，是其背部由17块分离的平板所排列而成的板状构造。

这是一种高度特化的骨层（osteoderms，），与现今鳄鱼与蜥蜴身上的一些构造相似。这类构

造不与动物的骨架直接相连，而是长在皮肤上。过去的一些古生物学家，例如巴克尔，推测

这些板状物能够改变角度，不过其它人反对这样的想法。最大的板状物发现在剑龙的臀部上

方，高度与宽度皆为60公分。板状物的排列方式仍有争议，但是大多数的古生物学家都同

意，它们是以互相交错的方式平行排列于剑龙背部的中在线。

这些板状物的作用经历了更多的争论，一开始人们认为这是某种装甲，但是却又太过

易脆，且所在位置也脱离了身体的两侧，真正需要防卫的地方。后来的研究者指出，这些板

状物能够帮助剑龙的身体调节体温。就如同棘龙（Spinosaurus）、盘龙目（pelycosaur）或异

齿龙（Dimetrodon）的类似构造，或是大象与兔子的耳朵一般，这些构造上含有一些血管会

经过的凹槽，当空气从周围留过时，便能使血液的温度降低。此理论有一些问题，因为如狭

脸剑龙（Stegosaurusstenops）身上，有一些板状物是以表面积较小的尖刺所取代，显示了

散热对于这类构造来说，并不是非常重要的功能。

板状物的巨大尺寸，则显示这些构造可能使剑龙看起来更加地高大，以威胁它的敌人、

或是具有某种性夸耀（或称展示、炫耀；类似雄孔雀的尾羽）的功能，以吸引它们的同类，

虽然不论是雄性或雌性标本都拥有这种构造。2005年发表的一项研究，显示这些构造可以

用来作为辨识种类的依据，研究者认为其它许多类恐龙的特殊解剖构造，可能也具有相同作

用。而且在狭脸剑龙的臀部上方，也有平板状的板状物。

针对剑龙作探讨的各种书籍与论文，最主要的主题是在其板状结构的排列方式上。共

有四种可能的排列方式：

1.板状物如护甲一般水平地平躺在背上。这是马许一开始的推测，也是剑龙名称「有

屋顶的蜥蜴」之由来。后来发现了更多且更完整的板状物，显示其排列方法是以板状物的边

原来站立，而不是平躺。

2.1891年，马许对于发表了更接近现今观点的想法，他认为板状物是以单排的方式排

列，这种想法很快地又被排除。到了1980年代，一位捷克艺术家斯特芬·柯瑞克斯（Stephen

Czerkas），又根据鬣蜥的背棘，描绘出了稍微修正过的型态，使得这种想法又再度出现。

3.板状物以成对的方式排列在背上，这可能是最为常见的排列方法，例如在1933年的

电影《金刚》中，剑龙就是以这样的型态现身。不过目前并没有发现任何大小与形状相同的

板状物被发现。

4.板状物以交互方式排列，这种想法最早出现在1960年代，并且成为最普遍的理论。

主要原因是一具剑龙化石表明了这种排列方法。有一种反对的想法认为，这种型态未见于其

它的爬虫类，而且也很难理解为何会出现这样的演化。

尾部尖刺

过去关于剑龙尾部尖刺的作用曾有一些争议，吉尔摩尔在1914年指出这些构造只有展

示的功能；不过也有人认为此构造能用来作为武器。例如罗伯特·巴克尔（RobertBakker）

认为，剑龙的尾部较缺乏钙化的肌腱，比其它种类恐龙的尾部更为柔软许多。而这样的现象，

也使尾部用作武器的推想变得相当合理。巴克尔也观察到剑龙能够轻易的运用尾部。它们

能以较长的后肢固定位置，并以较为强壮，但也较短的前肢移动身体，使身体旋转以进行攻

击行动。后来麦温尼（McWhinney）等人的研究发现，尖刺化石上有一些与外伤有关的伤痕，

确认了这些尖刺在战斗中的功用。

剑龙属中的一个物种狭脸剑龙拥有4支尖刺，每支长约60到90公分。一些关整体剑

龙装甲的发现显示，至少在一部分的物种当中，其尖刺伸出的方向与尾部成水平状，而不是

如一般所描绘的垂直状。马许刚开始将装甲剑龙的尾部描述成拥有8支尖刺，然而最近的研

究显示，这个物种的尖刺数量与狭脸剑龙同样只有4支。

生活习性

食物

剑龙与相近的恐龙皆属于草食性，不过它们的进食策略与其它的草食性鸟臀目恐龙有

所不同。其它的鸟臀目恐龙拥有能够辗磨植物的牙齿，以及水平运动的下颚。而剑龙（包括

剑龙下目）则的牙齿缺乏平面，使牙齿与牙齿之间无法闭合，它们的下颚也无法水平地运动。

剑龙在侏罗纪晚期物种丰富且在地理上分布广泛，古生物学家认为它们所吃的食物包

括了苔藓、蕨类、木贼、苏铁、松柏与一些果实。同时由于缺发咀嚼能力，因此它们也会吞

下胃石，以帮助肠胃处理食物，这种行为也出现在现代鸟类及鳄鱼当中。剑龙并不像现代草

食性哺乳类一样以地面上低矮的禾本科植物（草）为食，因为这类植物是在白垩纪晚期才演

化出来，那时剑龙早已灭绝许久。

关于剑龙低矮的觅食行为策略有一种假说，认为他们吃较矮的非开花植物的果实或树

叶，并且认为剑龙最多只能吃到离地1公尺的食物。另一方面，如果剑龙如巴克尔（Bakker）

所述，能够以两支后脚站立的话，那么它们就能够找到并吃到更高的植物。对于成年个体来

说，能够达到离地6公尺的高度。

行为

近年，在科罗拉多州发现的剑龙类足迹化石，显示它们是以群体生存。其中一群足迹

化石，显示有4到5只幼年剑龙类往相同方向移动，另一群足迹化石则显示一只幼年个体与

一个成年个体一起行动。

易碎双腔龙——limus

易碎双腔龙

易碎双腔龙是由古生物学家爱德华·德林克·科普（EdwardDrinkerCope）所聘请的化石收藏

家OramelLucas于1877年所挖掘的。Lucas在美国科罗拉多州的卡农城北方的花园公园发

现这个部分脊椎（神经弓及神经棘），接近发现圆顶龙的矿场。

科学分类

分类:

生物Biology

真核生物域Eukarya

动物界Fauna/Animalia

脊索动物门Chordata

脊椎动物亚门Vertebrata

四足超纲Tetrapoda

蜥形纲Reptilia

双孔亚纲Diapsida

初龙下纲Archosauromorpha

恐龙总目Dinosauria

蜥臀目Saurischia

蜥脚型亚目Sauropodomorpha

真蜥脚下目Sauropoda

梁龙超科Diplodocoidea

梁龙科Diplodocoidae

梁龙亚科Diplodocoidnae

双腔龙属Amphicoelias

易碎双腔龙种imus

生存时代Period:白垩纪中期至侏罗纪晚期

发现分布地点Foundinsite:美国科罗拉多州

饮食食性Diet:植食性生物

关系最近的现存生物:鸟类,鳄类

典型体型:

体长Length:58-62米，最多70米

体高Heigh:25米

体重Mass:122到150吨

历史

这个部分脊椎的保存

易碎双腔龙

状况很差，但却异常的大，高度有1.5米高，估计完整的脊椎可达2.7米高。他于1878年把

这个标本运送给科普，而科普以此作为新种易碎双腔龙的正模标本（编号AMNH5777），

并于同年8月公布。它的名字是由古希腊文的“fragillimus”而来，即“非常易碎”，意指神经

弓的椎板非常薄。从科普发掘时的纪录得知，这个标本从发现圆顶龙的矿场南面的山上被发

现。科普指该位置是属于达科他组（DakotaFormation），年代为白垩纪中期，而在同一地层

的圆顶龙则是属于莫里逊组（MorrisonFormation），年代可追溯至晚侏罗纪的提通阶。一块

巨大的股骨化石亦在附近被发现，被估计可能也是属于易碎双腔龙。

化石的疑问

当讨论最大的恐龙时，一般都会忽略易碎双腔龙的巨大骨头，这是因由于不同的报告都指其

脊椎及股骨的下落不明，而尝试寻找的计划都失败。于2006年，肯尼思·卡彭特（Kenneth

Carpenter）指出易碎双腔龙标本失踪的可能原因：由于科普在其描述中指该神经弓非常易碎，

而当时并没有使骨头硬化及保存化石的相关技术；科普的对手，奥塞内尔·查利斯·马什

（OthnielCharlesMarsh）在1880年代首次采用此一技术。而保有易碎双腔龙化石的石矿是

严重侵蚀的泥岩，使得该化石容易被粉碎及形成小型、不规则的碎片。所以，它可能在科普

描绘完后就被粉碎了，所以科普的插图就只有一个视图，而不是一般的多个视图。

寻找化石

1994年，有科学家尝试去找出易碎双腔龙的原有石矿，当中使用了雷达来探测地下藏有的

骨头影像。这个尝试最后失败，是由于化石化的泥岩与周边的岩石同一密度，以致不能分辨

出两者。另一个地形研究指出藏有化石的地层经已受严重侵蚀，可能在发掘易碎双腔龙的脊

椎及股骨后，该地的大部分的骨骼已经侵蚀、消失。由于易碎双腔龙化石的特殊尺寸及神秘

失踪，科普的原始描述就引来了怀疑，有些人更指科普可能是在量度上出现了排版印刷之误。

但是卡彭特指出科普的文章充满根据，也显示他是一位出色的古生物学家。而发现化石的时

间正好是化石战争，当时科普的竞敌奥塞内尔·查利斯·马什（）却从没有对易碎

双腔龙提出怀疑。而马什亦曾雇用侦探监视科普的发现，可能对易碎双腔龙骨头的巨大有了

确定。而奥斯本、、sh等不同的学者亦都接受科普的资料。

分类

科普将他的发现于1878年两度公布于《美国博物学家》（TheAmericanNaturalist）期刊，并

分类在新的双腔龙属下。他把这个属编入梁龙科内，虽然只有部分的化石碎片，有些学者则

将它分类在梁龙超科下，或是梁龙科的“分类未定属”。双腔龙属中首先被命名的种是高双腔

龙（正模标本AMHD5764），是由科普于1877年发现。虽然只有部分的骨骼，但有足够特

征可以确定此属的一些特征。高双腔龙的化石较为完好，但就比易碎双腔龙为小。在1921

年，奥斯本与指出易碎双腔龙其实只是非常大的高双腔龙，是高双腔龙的异名；

在1998年，sh也同意这个看法。但是卡彭特指出，它们在脊椎的构造上有所

差异，足以显示它们是不同的种，或甚至不同的属。可以，卡彭特也提出只凭其原有的标本

很难去确定易碎双腔龙的有效性。

易碎双腔龙与其它大型动物长度比较

体型

若要估计易碎双腔龙的大小，就须假设它与梁龙科的相对比例相似，以较多了解的梁龙科的

骨头作缩放比例。在科普原先的纪录，他以此来估计易碎双腔龙的股骨大小。科普发现在其

他的蜥脚下目恐龙，尤其是高双腔龙及至高圆顶龙，它们的股骨都是背部最高脊椎的两倍高

度，因而估计易碎双腔龙的股骨为3.7米高，前腿5.75米长，后腿7.5米长，臀部高度为9.7

米。但这些都是比较保守的估计值，可能和实际的体格大小有出入，或许比这小一些，或者

还要大很多。于1994年，葛瑞格利·保罗（）利用相关的梁龙作为参考，估

计易碎双腔龙的股骨大小为3.1到4米长。于2006年，卡彭特就同样利用梁龙重新评估易

碎双腔龙的股骨为4.3到4.6米。卡彭特尝试就整头易碎双腔龙的体型作出评估，但发现梁

龙不同种的体型差异，会影响其估计结果。假设易碎双腔龙与梁龙有着同一的比例，它的体

型就是58米，与保罗在1994年的估计范围（40到60米）吻合。卡彭特也指出易碎双腔龙

的最小估计值，亦比其他蜥脚下目更为巨大，如超龙（32.5米）、腕龙科的波塞东龙（34米）

及泰坦巨龙类的阿根廷龙（35米），因此易碎双腔龙从体形上来讲才是最大的恐龙，也是史

上最大的陆地动物。因为水中动物可以利用水的浮力平衡体重，能长的比陆地动物还要大！

易碎双腔龙相当瘦，但其体型大小却使它依旧的巨大。与长度相比，体重更难去估计，因为

要使用更为复杂的方程式，比例上的小型差异就会产生很大的误差。以卡内基梁龙

（Diplodocuscarnegii）的估计质量为11.5公吨，易碎双腔龙的体重就可以是122.4吨。但

也可能是150吨，曾被认为重220吨。巨体龙可能重140吨，曾被误认为重300吨，它或许

比易碎双腔龙重。易碎双腔龙体重大于阿根廷龙的92吨。

叉龙——Icraeosaurus

恐龙名称：叉龙（大陆）

拉丁文名：dicraeosaurus/dicraeosaurushanmanni

恐龙体长：13-20米

恐龙体重：8吨

恐龙食物：草食

生存年代：1亿9500万年-1亿4100万年前，晚侏罗纪

生存地点：坦桑尼亚

辨认要决：尾巴特别长

恐龙种类：蜥臀目·蜥脚类/saurischiasauropodomorphasauropodadiplodocidae

dicraeosaurinae

来历

anni(janensch,1914)

简介

叉龙是梁龙的远亲。他的脖子上可能长有短的刺状突起。

戟龙——Styracosaurus

戟龙

戟龙（Styracosaurus）又名刺盾角龙，在希腊文意为“有尖刺的蜥蜴，是草食性角龙下目恐龙

的一属，生存于白垩纪坎潘阶，约7650万年前到7500万年前。

戟龙(jǐllong)是种大型恐龙，身长5.5公尺，高度，约1.8公尺，重量约3吨。戟龙拥有短四

肢，以及笨重的身体。戟龙的尾巴相当短。它们有喙状嘴，以及平坦的颊齿，显示它们是草

食性恐龙。如同其它角龙类，生活方式群居，多与鸭嘴龙、三角龙、厚鼻龙、尖角龙、腕龙

等植食恐龙共栖，以大群体方式迁徙，理论可从化石透露。主要生活于加拿大的艾伯塔和美

国的蒙大拿，白垩纪末。戟龙性格温顺却敢于和肉食恐龙对抗，甚至敢反击霸王龙，是笔者

最喜欢的恐龙。被戟龙的鼻角顶中将是致命伤，很多时候戟龙不用参战，只需要晃晃满头的

尖角就能吓退多数进攻者。

戟龙与人类的体型相比

戟龙—英勇的武者！(赵一)

以下是资料图：

品种

戟龙是由劳伦斯·赖博在1913年命名，是尖角龙亚科的成员。戟龙已知有三个种：埃布尔达

戟龙（ensis）、卵圆戟龙（）、帕克氏戟龙（），但最后一种常被认为

是埃布尔达戟龙的异名。其它曾被列入戟龙的种已经改列为其它属。

戟龙

特点

戟龙与人类的体型相比

戟龙的成年个体身长约5.5公尺，重达2.7吨左右。头颅非常巨大，拥有大型鼻孔，原型

戟龙

标本鼻部上高大的角有50公分长，头盾上有4到6个尖角，数量依物种而不同。头盾上四

个最长的角，每个几乎跟鼻部的角一样长，约50到55公分。戟龙头盾的较低部分有较小的

角，类似尖角龙头盾上的小角，但较小。如同大部分角龙科恐龙，戟龙头盾上有大型窝窗。

嘴部前方是缺乏牙齿的喙状嘴。戟龙眼睛上方有微小、未发展的眉角。

编辑本段体型

戟龙的庞大体型类似犀牛的体型。戟龙的强壮肩膀用在在物种内的打斗中。戟龙有相当短的

尾巴。每个脚趾有蹄状爪，由角质包覆。臀部有10节愈合的荐椎，数量超过其它恐龙。

戟龙

姿势

戟龙以及角龙科恐龙的四肢姿势有过不同的假设，包括前肢直立于身体之下，或是前肢呈现

往两侧伸展姿势。最近的研究提出戟龙最有可能采取两种说法中间的蹲伏姿势。古生物学家

格里高利·保罗（），以及丹麦哥本哈根大学动物博物馆的佩尔·克里斯坦森（Per

Christiann），基于角龙类的非两侧伸展式足迹，提出大型角龙类如戟龙能够以大象的方式

奔跑。

分类

戟龙

戟龙是尖角龙亚科的成员，尖角龙亚科的特征是突出的鼻角、次等大小的额角、短头盾与短

鳞骨、高大的脸部、以及往后方辐射的鼻部窝窗。"尖角龙亚科演化支的其它成员有：尖

角龙、厚鼻龙、爱氏角龙、野牛龙、埃布尔达角龙、河神龙、短角龙、以及独角龙，但最

后两个是疑名。因为尖角龙亚科不同种、甚至不同个体的差异性，所以一直有争论哪些属、

种是有效的；尤其是尖角龙与独角龙是否有效属，还是不同性别的成员。在1996年，彼得·达

德森（PeterDodson）发现尖角龙、戟龙、独角龙之间有足够的差异性可成立独立的属，而

戟龙与尖角龙的关系较亲近，而离独角龙关系较远。达德森认为独角龙中的rnis

可能是雌性戟龙。他的论点只有部分人采纳，其它研究人员并不接受rnis是雌性

戟龙的观点，或独角龙为有效属。较早的角龙类恐龙原角龙被假设为两性异形，但没有证

据显示角龙科恐龙为两性异形。

戟龙

起源

戟龙的演化起源因为早期角龙下目恐龙的化石非常稀少，所以很多年来无法确定。在1922

年发现的原角龙，稍微显示出与早期角龙科恐龙的关系。在90年带晚期发现的祖尼角龙，

是已知第一种有额角的角龙下目恐龙。而隐龙是已知第一种侏罗纪角龙下目恐龙。这些新发

现非常重要，并描绘出角龙类恐龙的起源，它们起源于侏罗纪的亚洲，而真正有角的角龙类

出现在晚白垩纪之初。

萨尔塔龙——Saltasaurus

萨尔塔龙

萨尔塔龙（属名：Saltasaurus）又名索他龙，意为“萨尔塔省的蜥蜴”，是种蜥脚下目恐龙，

生存于晚白垩纪。萨尔塔龙在蜥脚类恐龙当中相当小，但对人类而言还是很巨大。它们拥有

类似梁龙科的头部，牙齿仅位在嘴部的后方，而且牙齿是钝的。

参数

拉丁文名：saltasaurus

恐龙体长：12米长

恐龙食物：植物

生存年代：7500万年前，晚白垩纪

生存地点：阿根廷

辨认要决：背部有背甲，有庞大的身躯和长尾巴

恐龙种类：蜥臀目·蜥脚类

名字来历

萨尔塔龙的属名（Saltasaurus）取自于阿根廷西北部的萨尔塔省，也是首次发现它们化石的

地点。萨尔塔龙的化石也发现于乌拉圭。萨尔塔龙的属名有时会与三叠纪的跳龙（Saltopus）

产生混淆，然而这两个属非常地不相似。

简介

萨尔塔龙是由约瑟·波拿巴（JoséBonaparte）与杰米·鲍威尔（）在1980年首

次叙述、命名，它们被估计身长为12米，而体重有7公吨。如同所有蜥脚类恐龙，萨尔塔

龙也是草食性动物。乌拉圭也有发现部分化石。它们颈部结构显示它们无法将头部高抬过肩

膀。萨尔塔龙属目前仅有一个种护甲萨尔塔龙（tus）。强壮萨尔塔龙（us）

不再认为是个独立的种，而南方萨尔塔龙（lis）现在被认为是独立的内乌肯龙属。

目前所发现的萨尔塔龙化石包含：脊椎、四肢骨头、数个颌部骨头、以及不同的骨甲。某些

骨甲具有尖刺。萨尔塔龙的化石都发现于阿根廷的Lecho地层，该地属于白垩纪晚期的坎潘

阶到马斯特里赫特阶。萨尔塔龙的其他特征包含：每节颈椎都有一个骨质棘、髋带多出一节

脊椎骨、尾椎拥有互相交锁球窝关节。曾有理论认为，它们可能以后肢站起，并将尾巴当作

第三支柱，以接触到较高的树枝。

演化

在白垩纪时期，北美洲的蜥脚类恐龙失去优势草食性恐龙地位，这个时期的北美洲优势草食

性动物是鸭嘴龙类，例如艾德蒙顿龙。然而，澳大利亚与南美洲在当时是岛屿大陆，从未出

现过鸭嘴龙类恐龙，而蜥脚类持续在南方大陆继续它们的演化途径。萨尔塔龙是高度演化的

蜥脚类恐龙之一，它们生存于7,500万到6,500万年前。当1980年首次发现萨尔塔龙的化石

时，古生物学家开始重新思考蜥脚类恐龙的定义，因为萨尔塔龙的确是种蜥脚类恐龙，但身

上却有骨板，直径介于0.5到11厘米。在这之前，蜥脚类恐龙被认为以它们巨大的体型作

为防御手段。之后，古生物学家们开始重新思考其他的蜥脚类恐龙可能也拥有骨板，例如：

阿根廷的拉布拉达龙。

恐龙蛋

萨尔塔龙的蛋-北美古生物博物馆

在1997年，路易斯·齐亚比（LuisChiappe）与他的团队在阿根廷巴塔哥尼亚的AucaMahuevo

附近，发现了一个大型的泰坦巨龙类蛋巢。这些小型恐龙蛋，长度约11到12厘米，内部有

时化石化的胚胎，这些完整胚胎拥有皮肤痕迹，但无法显示是否有任何真皮组织或是羽毛。

这些恐龙蛋被认为属于萨尔塔龙。这个遗迹很明显地是数百只雌性个体挖掘洞穴，产下它们

的蛋，并用泥土或植被覆盖恐龙蛋。这显示出它们是群居动物，它们可能就由群体行动以及

骨板，来抵抗大型掠食者的攻击，例如阿贝力龙类。

泰坦龙

泰坦龙是最后的爬行足、食植物的动物，但其尾脊椎残体多为碎片。然而它的形式似

乎没变，头小、尾长、大象般的肢，颈有点短。其最重要的区别处是尾脊椎开始处的球凸和

凹窝铰合处。由于脸很长，故最完整的颅有点像梁龙。至少有一种骨质鳞甲演化为甲壳。

简介

泰坦龙是最后的爬行足、食植物的动物，但其尾脊椎残体多为碎片。然而它的形式似

乎没变，头小、尾长、大象般的肢，颈有点短。其最重要的区别处是尾脊椎开始处的球凸和

凹窝铰合处。由于脸很长，故最完整的颅有点像梁龙。至少有一种骨质鳞甲演化为甲壳。

骨骼化石

阿根廷古生物学家发现了一具几乎完整无缺的幼年泰坦龙的骨骼化石。据估计，这只

泰坦龙生活在大约7100万年前。

科学家发现，这只泰坦龙的骸骨化石从肋骨到尾巴甚至一只脚的骸骨上“所有的脚趾和

爪子都保存得异常完好”，遗骸居然还由关节连接着，好像这只泰坦龙当时是摔倒或者倒下

了，并且就这样被保存了下来；同时，还有它完整的背部骨骼、尾巴以及一部分骨盆化石，

但唯独不见其头部和颈部。从化石上看不出它被其他动物捕食的迹象，据科学家们猜测，这

两部分很可能是在数千万年当中被冲掉了。专家介绍，这些发现非常罕见，因为在世界范围

内只有一两具泰坦龙骸骨化石具备了完整的脚部。

泰坦龙

完好”，遗骸居然还由关节连接着，好像这只泰坦龙当时是摔倒或者倒下了，并且就这

样被保存了下来；同时，还有它完整的背部骨骼、尾巴以及一部分骨盆化石，但唯独不见其

头部和颈部。从化石上看不出它被其他动物捕食的迹象，据科学家们猜测，这两部分很可能

是在数千万年当中被冲掉了。专家介绍，这些发现非常罕见，因为在世界范围内只有一两具

泰坦龙骸骨化石具备了完整的脚部。

德国一个石油公司——温特斯豪能源公司在阿根廷纽昆省开采石油时发现了这具泰坦

龙化石遗骸。此前，人们曾在这一地区发现了很多古生物化石。

骨质甲板的作用

泰坦龙

生活在白垩纪的泰坦龙类（Titanosaurs）是一类大型蜥脚类植食恐龙，现出土的多具

泰坦龙类骨骼化石标本显示它们生前的体重可能超过100吨（如阿根廷龙

Argentinosaurus）。同时，古生物学家也发现，泰坦龙类的皮肤上存在大量的骨质甲板，而

这些骨质甲板有什么作用呢？多年以前一直成为古生物学家的难解之谜。

巴西里约热内卢联邦大学（FederalUniversityofRiodeJaneiroinBrazil）古生物学家

蒂亚戈马瑞霍（ThiagoMarinho）对1997年在阿根廷巴塔哥尼亚发现的泰坦龙类蛋（萨

尔塔龙Saltasaurus）进行了胚胎分析后指出，幼年时期泰坦龙类皮肤上覆盖的骨质甲板具

有很强的保护作用，能够避免掠食动物的攻击和猎杀。泰坦龙类胚胎皮肤上许多肿块，这与

鳄鱼胚胎皮肤上的肿块颇为相似，这暗示着泰坦龙类成长之后肿块会变得像鳄鱼皮一样坚

硬。

泰坦龙类成年之后其骨质甲板的作用并不重要，其庞大身躯上的骨鳞显得很小、很柔

软，不足以实现真正的防御保护。蒂亚戈强调称，这种骨质甲板的防御作用对于幼年时期

的泰坦龙类要远大于成年时期，能够使幼年泰坦龙类有效的减小掠食动物在攻击中对其造成

的伤害。

激龙

激龙（学名：Irritator）是兽脚亚目棘龙科下的一属恐龙，生存于下白垩纪的巴西，约1亿1

千万年前。

简介

激龙（学名：Irritator）是兽脚亚目棘龙科下的一属恐龙，生存于下白垩纪的巴西，约1亿1

千万年前。激龙是种双足、大型的肉食性恐龙，身长估计约有8米，背部高度为3米。激龙

的颚部与牙齿型态类似现代鳄鱼，头顶则有个形状独特的头冠。激龙是棘龙、似鳄龙的近亲，

这群动物可能以鱼类为食。激龙的唯一化石是一个长80厘米的头颅骨，发现于巴西桑塔那

组，只缺少颚部前段。在桑塔那组还发现另一种棘龙科的化石，被命名为崇高龙，化石只有

颚部前段。由于激龙与崇高龙的化石发现于相同年代的同一地层，有许多科学家认为崇高龙

是激龙的异名；甚至有科学家提出，这两个物种的化石，其实来自于同一个体。

编辑本段发现与命名

模式标本

激龙的想像图

激龙的模式标本（编号SMNS58022）是一个部分头颅骨，长度约80厘米，发现于巴西的

桑塔那组（Santana-Formation），年代为下白垩纪（阿尔比阶）。这个头颅骨被业余化石挖掘

者涂上石膏，以令头骨看起来更为完整，而在高价售出。科学家得到这个化石后，借由电脑

断层扫描发现人工修改的部分，花了很多时间与金钱才能重建它的原貌。激龙头骨的发现带

来了非常多的关于兽脚类头部构造的新信息，其头骨的幅度显著变窄，尤其是鼻骨部特别伸

长。上颚骨沿着中线大幅形成二次口盖。上颚牙齿相当直，只有一个略为弯曲，并都带有薄

而有沟的珐琅，可以清楚的看到平滑的啃切缘。象沃克氏重爪龙(baryonyxwalkeri)一样地，

激龙的泪骨前方与底面突起成锐角，这比大部分的非鸟兽脚类都不同。脑壳窄短，向着脊背

腹的方向比较长，头后部一直延伸到腹部。激龙的牙齿构造与埃及棘龙(spinosaurus

aegyptiacus)非常接近，不过，因为头骨的不同而被鉴定为二个属。

在1996年，这个化石被大卫·马提尔（l）、hank等人叙述、命

名。激龙的模式种是查林杰激龙（ngeri），又译挑战者激龙。属名在拉丁文意为“令

人激动的”或“令人烦恼的”，以形容科学家发现化石被人工修改过的心情；种名则是为纪念

阿瑟·柯南·道尔（ArthurConanDoyle）的小说《失落的世界》中的角色查林杰教授（Professor

Challenger）。这个化石存放在斯图加特自然历史博物馆。

命名

激龙

激龙的头骨状态相当完整，只缺少颚部前段，是目前最完整的棘龙科头骨。激龙的口鼻部扁

而长，上颌部有转折曲间。激龙具有矢状头冠，从口鼻部延伸至头顶。激龙的牙齿直而长，

呈圆椎状。牙齿长度介于6公厘到40公厘。与其他棘龙科相比，激龙的两对颞颥孔大幅地

缩小。与棘龙相比，激龙的上颌牙齿较少。在2004年，桑塔纳组发现了一段脊柱，包含三

节荐椎与六节尾椎，科学家根据椎体的构造，研判这段脊柱应属于棘龙科。由于该地区的棘

龙科中，唯一的有效属是激龙，因此该脊柱有可能属于激龙。

在1996年2月，亚历山大·克尔纳（AlexanderKellner）与将一个发现

于桑塔纳组的部份头骨，命名为利玛氏崇高龙（Angaturamalimai）。崇高龙的模式标本（编

号USPGP/2T-5）只有颚部前半段，前上颚骨有矢状头冠，口鼻部狭窄。前上颚骨的一颗断

裂牙齿与齿冠，与激龙的牙齿相符。前上颚骨有7颗牙齿，第3颗最大。崇高龙的化石现存

放在圣保罗大学。

崇高龙与激龙的化石发现于相同年代的相同地层，都来自桑塔纳组。大部分研究认为崇高龙

是激龙的异名。某些科学家甚至认为这两个部分头骨，来自于同一个体。如果崇高龙与激龙

是相同物种，激龙将具有命名优先权，成为有效名称。而在克尔纳与Campos的2000年研

究，以及ElaineBatistaMachado与克尔纳的2005年研究中，则提出崇高龙的头骨较高，口

鼻部也较高，因此这两个属是不同的动物。

新发现

巴西北部罗穆阿尔多群(romualdo)桑塔纳层(santana)下部白色土系发现了激龙(irritator)的模

式标本挑战者激龙(ngerimartilletal，1996)，它保存了截止2008年最完整的棘龙科

的头骨。

分类

挑战者激龙是棘龙科棘龙亚科的成员，所以它与棘龙是近亲，可能还有暹罗龙，其化石

相当不完整。激龙最初被归类独自的激龙科，属于坚尾龙类的手盗龙类。而同年被命名的崇

高龙则被归类于棘龙科。在1998年，保罗·塞里诺（PaulSereno）等人在叙述似鳄龙时，提

出棘龙科的首次亲缘分支分类法定义：在棘龙超科中，与棘龙较为亲近，而离蛮龙较远的所

有物种；其内分为两个亚科，棘龙亚科、重爪龙亚科，而激龙是棘龙的姊妹分类单元。[5]

在2006年，克里斯提亚诺·沙索（CristianoDalSasso）等人的研究也同意塞里诺的类法。

生存环境

激龙化石的确定发现地点仍不明，其化石是从化石商人转手而来。根据岩石特征，头骨

与周遭岩石应该发现于桑塔那组的罗穆阿尔多段（RomualdoMember）；周遭岩石中的

Pattersoncypris（属于介形纲）化石，更确定激龙化石是从这个地区挖掘出来。根据当地化

石商人表示，化石应是在塞阿腊州阿勒莱皮盆地（AraripeBasin）的Buxexe村挖出，海拔

650米高。由于该地的确有罗穆阿尔多段的露头，该地很有可能是激龙化石的发现地。

桑塔那组的罗穆阿尔多段，年代被认为是早白垩纪（阿尔比阶，也可能是阿普第阶），接近

1亿1000万年前，当时的非洲与南美洲的巴西地区仍连接者。桑塔那组可能过去是个河口

湖的沉积层，同时具有淡水与咸水。该地发现的化石呈现两种水域交接的现象。该地的昆虫

化石显示当地为淡水环境，而Santanachelys乌龟的化石则显示该地有海水环境。一个理论

认为该环境是个半咸水的泻湖，连接者海洋。该地的气候则属于热带气候，与现今的巴西气

候类似。

生存方式

激龙

激龙的想像图激龙属于棘龙科，所有的棘龙科都具有狭窄的颚部、型态相近的尖牙。它

们的牙齿长、略呈圆椎状、没有锯齿状边缘，适合抓住、捉住易滑的猎物，例如鱼类。棘龙

科的牙齿与其他肉食性恐龙的牙齿不同，肉食性恐龙的牙齿呈刃状、具有巨齿状边缘，适合

用来撕裂、咬下猎物的肉块。激龙的鼻孔位于头骨后方，以及次生颚的存在，使它们可以将

头浸在水面下捕食鱼类。

长吻鳄等鳄鱼也具有类似型态的颚部与牙齿，这是棘龙科与鳄鱼的平行演化结果。在过

去，曾有棘龙科化石被误认为是鳄鱼化石。举例而言，在葡萄牙发现的鳄龙，最初被归类于

鳄鱼；在2007年，鳄龙的化石被归类于棘龙科。

在2002年，汉斯·戴尔特·苏伊士（Hans-DieterSues）等人提出棘龙科并不完全以鱼类为食，

可能有多种食物来源，例如小型动物。在一个重爪龙化石的腹部区域，发现一个幼年禽龙化

石与鱼类鳞片。而一个翼龙类化石的颈椎嵌入一颗牙齿，属于棘龙科，显示棘龙科也以翼龙

类为食，但仍不清楚棘龙科是猎食这些动物，还是这些动物的尸体为食。在2004年，德恩·奈

许（DarrenNaish）提出生存于海岸区域的激龙，可能以水生与陆生动物为食，也可能会以

尸体的腐肉为食。

马普龙——Mapusaurus

简介

马普龙（属名：Mapusaurus）意为“大地蜥蜴”，是种巨型肉食龙下目恐龙，是最大的食肉恐

龙之一。生存于晚白垩纪的阿根廷，约9500万年前的森诺曼阶至8900万年前的土仑阶。马

普龙与它们的近亲南方巨兽龙非常类似，它身长达11.5米，体重达5.5吨。

马普龙的化石是在1997到2001年期间，由一群阿根廷与加拿大科学家共同组成的团队，一

个包含至少9个不同个体的骨床中所挖掘出来，该骨床的地质年代为9500万年前森诺曼阶。

在2006年，罗多尔夫·科里亚（RodolfoCoria）与菲力·柯尔（PhilCurrie）推测这个骨床可

能是许多尸体堆积而成，是某种掠食者陷阱，也许能提供马普龙行为的线索。目前已知的其

他兽脚类骨床包括：犹他州克利夫兰劳埃德采石场的异特龙骨床、艾伯塔省的阿贝力龙骨床

以及蒙大拿州的惧龙骨床。马普龙的化石包含了9个个体，但都不完整，尽管目前可以拼凑

出72%完整的骨架，但部分肋骨、后脑勺、部分脊椎、尾巴末端、前肢、双脚依然未发现。

其中目前发现最大的个体被估计可达14.7米11吨。

马普龙与人对比

特点

古生物学家罗多尔夫·科里亚否定他之前所提出的假说，他在一个会议上提出这个化石集合

处，可能显示马普龙以群体猎食，共同围捕大型猎物，例如巨大的蜥脚类恐龙。如果这个假

设属实，这骨床将是除了霸王龙以外的大型兽脚类恐龙群体猎食的第一个大量证据。但仍不

确定马普龙是以有组织的群体猎食，还是以随机聚集的方式猎食。但绝大多数学者同意前者。

马普龙的属名为Mapusaurus，其中“Mapu”来自于马普切人的字词，意为“陆地的”或“大地

的”，而“sauros”在希腊文中意为“蜥蜴”。模式种为玫瑰马普龙（Mapusaurusroae），是以

化石所发现的玫瑰色岩石为名。

科里亚与柯尔在2006年将马普龙鉴定为一种兽脚亚目鲨齿龙科恐龙，与南方巨兽龙的差异

为头颅骨有厚、多皱纹、未固定的鼻骨，鼻骨与上颚骨和泪骨的接合处前段较狭窄；眶前窝

在上颚骨之上有较大的延伸；较小的上颚孔；眶前孔与上颚孔之间有较宽的骨棒；位置较低、

较平坦的泪骨角；额前骨横切面与泪骨宽度相比较宽；眼睑骨腹侧面往后缘弯曲；较浅的齿

间骨板；美克耳氏馆的位置较高；齿骨后腹侧缘更往后倾斜。

马普龙

玫瑰马普龙的独特处在于：颧骨的上方颧骨突分裂成两叉、下颚舌骨的前孔小，位于齿骨与

夹骨连接处上方、第二与第三掌骨固定、肱骨有较宽的末端，跟髁状突之间有小分隔、肠骨

的短肌窝往坐骨脚延伸。

分类

2006年，科里亚与柯尔的亲缘分支分类法研究显示马普龙属于鲨齿龙科，而马普龙股骨上

的结构物显示它们与南方巨兽龙的关系较近，而离鲨齿龙较远。科里亚与柯尔根据这层关系，

提出一个新的单系群分类，南方巨兽龙亚科。该亚科的定义为：在鲨齿龙科之中，亲缘关系

较接近南方巨兽龙与马普龙，而离鲨齿龙较远的所有物种。魁纣龙暂时被分类于南方巨兽龙

亚科，需要更详细的叙述才能做更正确的分类。

马普龙