遗传学试题

1

绪论

1.遗传病最根本的特征是〔〕

A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症

2．以下哪种疾病不属于遗传病〔〕

A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病

3.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C.分子病D.染色体病E.先天性代谢病

4.遗传病是指______。

A．染色体畸变引起的疾病B．遗传物质改变引起的疾病C．基因缺失引起的疾病

D．“三致〞物质引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病

5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的根底上发生的。

A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质改变E.大量吸烟

绪论1.C2.D3.A4.B5.

基因和染色体

1.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。

A.10%B.2%C.1%D.5%E.3%

2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不

同基因所含内含子数目和大小也不同。

A.复等位基因B.多基因C.断裂基因D.编码序列E.单一基因

3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最

后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。

-TG法那么B.G-A法那么C.T-G法那么D.G-G法那么-AG法那么

4.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长

度在______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。

1

A.800bp～1000bpB.400bp～600bpC.600bp～800bpD.500bp～700bp

E.1000bp～1200bp

5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重

复单位，重复序列为______，称为微卫星DNA或STR，如〔A〕n／〔T〕n、〔CA〕n／〔TG〕

n、〔CT〕n、〔AG〕n等。

～5kbB.2bp～6bpC.l0bp～60bpD.l5bp～100bpE.l70bp～300bp

家族〔Alufamily〕是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺

序，占基因组总DNA含量的3%～6%，长达______，在一个基因组中重复30万～50万次。

A.170bpB.130bpC.300bpD.500bpE.400bp

7.所谓的KpnⅠ家族，形成______的中度重复顺序，拷贝数为3000～4800个。

A.1.9kbB.1.2kbC.1.8kbD.6.5kbE.1.5kb

8.现已确定，人类有3万∼4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有_____

左右专一表达。

A.10％B.2％C.12％D.14％E.5％

9.有丝分裂和减数分裂的区别在于。

A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在

B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂两次

C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的

子细胞。

D.两种分裂结束后，DNA含量都减半

E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变

10．同源非姐妹染色单体间的交换发生于。

A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期

11.以下哪一观点在Lyon假说中没有表达出来？

A.失活的X染色体是随机的B.失活的X染色体仍有局部基因表达活性

1

C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活

D.失活发生于胚胎发育早期E.以上均不是

12．染色单体是染色体包装过程中形成的。

A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.多级结构

13.同一基因座上的基因可以发生屡次不同的突变，而形成。

A.等位基因B.复等位基因C.显性基因D.隐性基因E.断裂基因

14.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为。

A.转换B.颠换C.移码突变D.动态突变E.片段突变

15．动态突变的发生机理是。

A.基因缺失B.基因突变C.基因重复D.核苷酸重复序列的扩增E.基因复制

16.紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过以下哪种方式，解开TT二聚体，______。

A.慢修复B.快修复C.超快修复D.重组修复E.切除修复

17.含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相

对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，______。

A.慢修复B.快修复C.超快修复D.重组修复E.切除修复

18.以下哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，______。

A.慢修复B.快修复C.光复活修复D.重组修复E.光复活修复

19.光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，______。

A．光复活酶B.核酸外切酶C．核酸内切酶D．连接酶E.以上都不是

20.紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为。

A.鸟嘌呤二聚体B.腺嘌呤二聚体C.胸腺嘧啶二聚体D.胞嘧啶二聚体E.尿嘧啶二聚体

21.脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，〔CGG〕N重复拷贝数为。

A.3∼6B.6∼30C.6∼60D.30∼60E.60∼200

1

22.着色性干皮病患者，______。

A.切除修复缺陷B.解旋酶基因突变C.内切酶缺陷D.参与修复的DNA转录缺陷

E.A+B+C

综合征患者，______。

A.切除修复缺陷B.解旋酶基因突变C.复制后修复缺陷D.参与修复的DNA转录缺陷

E.A+B+C

基因和染色体

1.B2.C3.E4.A5.B6.C7.D8.A9.C10.C11.B12.D13.B14.B

15.D16.E17.D18.D19.A20.C21.E22.E23.C

单基因病

1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。

A．染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传

D．X连锁隐性遗传E．Y连锁遗传

2．在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为________。

A．染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传

E．Y连锁遗传

3．属于常染色体显性遗传病的是________。

A．镰状细胞贫血B．先天聋哑C．短指症D．红绿色盲E．血友病A

4．属于不规那么显性的遗传病为________。

A．软骨发育不全B．多指症C．Huntington舞蹈病D．短指症E．血友病A

5．属于延迟显性的遗传病为________。

A．并指症B．Huntington舞蹈病C．白化病D．苯丙酮尿症E．早秃

6．属于共显性的遗传病为________。

A．MN血型B．Marfan综合征C．肌强直性营养不良D．苯丙酮尿症E．并指症

7．属于从性显性的遗传病为________。

A．软骨发育不全B．血友病AC．Huntington舞蹈病D．短指症E．早秃

1

8．患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病为________。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

9．父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为________。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

10．属于常染色体隐性遗传的遗传病为________。

A．软骨发育不全B．血友病AC．苯丙酮尿症D．短指症E．早秃

11．近亲婚配时，子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。

A．染色体B．不规那么显性C．隐性D．共显性E．显性

12．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为________。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

13．一对夫妇表型正常，一个儿子为白化病患者，再次生出白化病患儿的可能性为________。

A．1/3B．1/2C．1/4D．3/4E．2/3

14．一对夫妇均为先天聋哑患者，两个女儿都正常，如果再次生育，后代为先天聋哑患者的

可能性为________。

A．3/4B．0C．1/4D．1/2E．2/3

15．一对夫妇表型正常，生出了一个先天聋哑的儿子，如再次生育，子女仍为先天聋哑患者

的可能性为________。

A．1/2B．0C．1/4D．3/4E．2/3

16．一男性抗维生素D佝偻病患者的女儿有_______的可能性为患者。

A．2/3B．1/3C．1/4D．全部E．1/2

17．红绿色盲属于_______遗传。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

18．一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有_______可能是携带者。

A．1/3B．1/2C．1/4D．2/3E．全部

19．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_______的遗传特征。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

20．双亲无病时，儿子可能发病，女儿那么不会发病的遗传病为________。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

21．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

1

22．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

23．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病〔AR〕患者。假设白化病基因在人群中为携

带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。

A．1/4B．1/360C．1/240D．1/120E．1/480

24．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个女儿有可能是色盲。

A．1个B．2个C．3个D．4个E．0个

25．母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有

________。

A．A和BB．B和ABC．A、B和ABD．A和ABE．A、B、AB和O

26．父母为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为________。

A．仅为B型B．仅为O型C．3/4为O型，1/4为B型

D．1/4为O型，3/4为B型E．1/2为O型，1/2为B型

27．丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，子女患红绿色盲的概率为________。

A．2/3B．1/4C．0D．1/2E．3/4

28．现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。如再生育，其子女为短指白化

病的概率为________。

A．1/2B．1/4C．2/3D．3/4E．1/8

29．常因形成半合子而引起疾病的遗传病为________。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传病

30．一个男性为血友病A患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是

________。

A．同胞兄弟B．同胞姐妹C．姨表姐妹

D．外甥女E．伯伯

31．由于不同性别的生理结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为________。

A．不规那么显性B．从性显性C．延迟显性

D．限性遗传E．不完全显性

1

32．由于环境影响以及遗传背景不同，可表现为显性，也可表现为隐性的遗传方式为

________。

A．不规那么显性B．从性显性C．延迟显性

D．限性遗传E．不完全显性

33．由于不同性别的生理功能不同，常伴随某种性别出现的遗传方式为________。

A．不规那么显性B．从性显性C．延迟显性

D．限性遗传E．不完全显性

34．人类对苯硫脲〔PTC〕的尝味能力的遗传具有________的特点。

A．不规那么显性B．从性显性C．延迟显性

D．完全显性E．不完全显性

35．人类组织相容性抗原的遗传为________遗传。

A．不规那么显性B．共显性C．延迟显性

D．完全显性E．不完全显性

36．如果母亲为N和A血型，父亲为MN和O血型，那么子女可能的血型是________。

A．MN和A型、MN和O型

B．MN和O型、N和A型

C．MN和A型、N和A型

D．MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型

E．N和A型、N和O型、MN和O型

37．一个人的父亲为Huntington舞蹈病患者，他现已30岁还未发病，如果30岁时此病的

外显率为30%，那么他将来发病的可能性为________。

1

A．0B．15%C．35%D．100%E．30%

单基因遗传

--------------------------------------------------------------------------------

1．B2．A3．C4．B5．B

6．A7．E8．A9．A10．C

11．C12．D13．C14．B15．C

16．D17．C18．E19．C20．C

21．E22．C23．B24．E25．C

26．D27．D28．E29．C30．A

31．D32．A33．B34．E35．B

36．D37．B

线粒体遗传病

1.关于线粒体遗传的表达，不正确的选项是______。

A．线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传

B．线粒体遗传的子代性状受母亲影响

C．线粒体遗传是细胞质遗传

D．线粒体遗传同样遵循基因的别离规律

E．线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关

的结构特点是______。

A.全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链

B.全长61.6kb，不与组蛋白结合，分为重链和轻链

C.全长16.6kb，与组蛋白结合，为闭环双链

D.全长61.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链

1

E.全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环双链

3．线粒体遗传属于______。

A.多基因遗传B.显性遗传C.隐性遗传

D.非孟德尔遗传E.体细胞遗传

4.每个线粒体内含有mtDNA分子的拷贝数为______。

A.10～100个B.10～20个C.2～10个D.15～30个E.105

中编码mRNA基因的数目为______。

A．37个B．22个C．17个D．13个E．2个

中含有的基因为______。

A.22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因

B.13个rRNA基因，22个tRNA基因，2个mRNA基因

C.2个rRNA基因，13个tRNA基因，22个mRNA基因

D.2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因

E.13个rRNA基因，2个tRNA基因，22个mRNA基因

7.线粒体多质性指______。

A．不同的细胞中线粒体数量不同B．一个细胞中有多个线粒体

C．一个线粒体中有多个DNAD．一个细胞中有多种mtDNA拷贝

E．一个线粒体中有多种DNA拷贝

8.受精卵中线粒体的来源是______。

1

A．几乎全部来自精子B．几乎全部来自卵子

C．精子与卵子各提供1/2D．不会来自卵子E．大局部来自精子

9.线粒体疾病的遗传特征是______。

A．母系遗传B．近亲婚配的子女发病率增高C．交叉遗传

D．发病率有明显的性别差异E．女患者的子女约1/2发病

10.以下不是线粒体DNA的遗传学特征的是______。

A．半自主性B.符合孟德尔遗传规律C．复制别离

D.阈值效应E．突变率高于核DNA

11.遗传瓶颈效应指______。

A．卵细胞形成期mtDNA数量剧减B．卵细胞形成期nDNA数量剧减

C．受精过程中nDNA数量剧减D．受精过程中mtDNA数量剧减

E．卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

12.符合母系遗传的疾病为______。

A．甲型血友病B.抗维生素D性佝偻病C．子宫阴道积水

遗传性视神经病E．家族性高胆固醇血症

13.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是______。

A．遗传性代谢病B．Leber遗传性视神经病C．白化病

D．红绿色盲E．进行性肌营养不良

14.与线粒体功能障碍有关的疾病是______。

1

A．多指B．先天性聋哑C．帕金森病

D．白化病E．苯丙酮尿症

线粒体遗传

--------------------------------------------------------------------------------

1.D2.E3.D4.C5.D

6.D7.D8.B9.A10.B

11.A12.D13.B14.C

多基因遗传病

1.累加效应是由多个______的作用而形成。

A．显性基因B．共显性基因C．隐性基因

D．显、隐性基因E．mtDNA基因

2.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。

A．显性性状B．隐性性状C．数量性状

D．质量性状E．单基因性状

3.某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为。

A.1%B.2%C.1/4D.1/10E.1/4

4．唇裂属于_______。

A.多基因遗传病B.单基因遗传病C.质量性状遗传

D.染色体病E.线粒体遗传病

5．以下______为数量性状特征。

A.变异分为2-3群，个体间差异显著B.变异在不同水平上分布平均

1

C.变异分布连续，呈双峰曲线D.变异分布不连续，呈双峰曲线

E.变异分布连续，呈单峰曲线

6.下面______属于数量性状。

血型B.A血压C.A红绿色盲D.多指E.先天聋哑

7.______属于质量性状。

A.身高B.血压C.肤色D.智力E.高度近视

8．在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，

极端变异的个体很少。这些变异产生是由______。

A．遗传根底和环境因素共同作用的结果

B．遗传根底的作用大小决定的

C．环境因素的作用大小决定的

D．多对基因的别离和自由组合的作用的结果

E．主基因作用

9．在多基因遗传中，两个中间类型的个体杂交所产生的子代______。

A．均为极端的个体B．均为中间的个体

C．多数为极端的个体，少数为中间的个体

D．多数为中间的个体，少数为极端的个体

E．极端个体和中间个体各占一半

10．遗传度是______。

A．遗传性状的表现程度B．致病基因危害的程度

1

C．遗传因素对性状影响程度D．遗传病发病率的上下

E．遗传性状的异质性

11．多基因遗传病的遗传度越高，那么表示该种多基因病______。

A．是遗传因素的作用B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小

C．是环境因素的作用D．主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小

E．遗传因素和遗传因素的作用各一半

12．由遗传和环境决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称_______。

A.遗传度B.易感性C.易患性D.阈值E.表现度

13．多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，那么______。

A．个体易患性平均值越高，群体发病率越高

B．个体易患性平均值越低，群体发病率越低

C．个体易患性平均值越高，群体发病率越低

D．个体易患性平均值越低，群体发病率越高

E.个体易患性平均值与群体发病率无关

14．群体中与阈值与易患性平均值之间的距离可通过______计算。

A．群体发病率的上下B．双生子发病一致率

C．患者同胞发病率的上下D．近亲婚配所生子女的发病率上下

E.患者一级亲属发病率的上下

15．易患性正态分布曲线中，代表发病率的面积是______。

1

A.平均值左面的面积B.平均值右面的面积

C.阈值与平均值之间的面积D.阈值右侧尾部的面积

E.阈值左侧尾部的面积

16．有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别______。

A．阈值、患者子女复发风险与一般群体相同

B．阈值低，患者子女的复发风险相对较低

C．阈值高，患者子女的复发风险相对较低

D．阈值低，患者子女的复发风险相对较高

E.阈值高，患者子女的复发风险相对较高

17．下面哪一项符合多基因病易患性平均值与发病率规律_______。

A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高

B．群体易患性平均值越低，群体发病率越高

C．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越低

D．群体易患性平均值的上下不能反映群体发病率的上下

E．群体易患性平均值高，说明群体中的每个个体的发病风险都较大

18．利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险的条件是_______。

A．群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%

B．群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%

C．群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%

D．群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%

E．不考虑任何条件，均可使用

1

19．一种多基因遗传病的复发风险与______。

A．该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关

B．一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关

C．与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关

D．性别有关，与亲缘关系无关

E.亲缘关系有关，与性别无关

20.唇裂在我国的群体患病率为0.17%，遗传度为76%。一对夫妇表型正常，生了一个唇裂

患儿，再次生育时患唇裂的风险为_______。

A．0B．4%C．1/2D．1/4E．100%

21．一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的_______。

A.阈值较高B.阈值较低C.易患性较高

D.易患性较低E.遗传率较高

22．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲

属中发病率最高的是______。

A．女性患者的儿子B．男性患者的儿子C．女性患者的女儿

D．男性患者的女儿E．以上都不是

多基因遗传

--------------------------------------------------------------------------------

1.B2.C3.D4.A5.E

6.B7.E8.A9.D10.C

11.B12.C13.B14.A15.D

16.E17.A18.A19.C20.B

1

21.C22.A

染色体病

1．人类染色体中，形态最小的是______。

A．21号染色体B．22号染色体C．Y染色体

D．X染色体E．1号染色体

2．按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。

A．10p25.3B．10q25.3C．10p2.53D．10q2.53E．10q253

3．人类染色体不包括______。

A.中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体

D．端着丝粒染色体E．性染色体

4．目前临床上最常用的显带技术是______

A．Q带B．G带C．C带D．T带E．N带

5．染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。

A．Q11B．P11C．q11D．p11E．P00

6．正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。

A．中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体

D．端着丝粒染色体E．以上都不是

7．定义一个特定染色体的带时，以下______是不必要的

A．染色体号B．臂的符号C．区的序号D．带的序号E．染色体所属组号

1

8．一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为______。

A．二倍体B．基因组C．核型D．染色体组E．联会

9．非整倍体的形成原因可以是______。

A．双雌受精B．双雄受精C．核内复制

D．染色体不别离E．核内有丝分裂

10．体细胞中染色体数目为45，称为______。

A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．超二倍体

11．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为______。

A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.不平衡易位E.复杂易位

12．体细胞中染色体数目为47，称为______。

A．单体型B．三倍体C．单倍体D．三体型E．亚二倍体

13．某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为______。

A．多倍体B．非整倍体C．嵌合体D．三倍体E．三体型

14．嵌合体形成的原因可能是______。

A．卵裂过程中发生了染色体丧失

B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不别离

C．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丧失

D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不别离

E．双雌受精或双雄受精

1

15．46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。

A．一女性细胞内发生了染色体的插入

B．一女性细胞内发生了染色体的易位

C．一男性细胞带有等臂染色体

D．一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体

E．一女性细胞内发生了染色体的倒位

16．假设某一个体核型为46,XX/47,XX,+18那么说明该个体为______。

A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体

C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体

E．性染色体结构异常的嵌合体

17．假设某人核型为46，XY，inv〔2〕〔p21q31〕那么说明其染色体发生了______。

A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重复

18．染色体整倍性改变的机制可能有______。

A．染色体断裂及断裂之后的异常重排B．染色体易位

C．染色体倒位D．染色体核内复制E．姐妹染色单体交换

19．染色体结构畸变的根底是______。

A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体不别离

D．染色体断裂及断裂之后的异常重排E．染色体丧失

20．一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成______。

1

A．缺失B．倒位C．易位D．重复E．插入

21．当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成______。

A．等臂染色体B．双着丝粒染色体C．环状染色体

D．倒位染色体E．重复

22．先天性卵巢发育不全(Turner综合征)的最常见核型是______。

A．45,XB．47,XXYC．47,XYYD．47,XXXE．46,YY

23．由于着丝粒分裂异常可以导致______畸变。

A．重复B．缺失C．倒位D．双着丝粒染色体E．等臂染色体

24．人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成______。

A．重复B．缺C．倒位D．易位E．插入

25．三体型个体的体细胞内的染色体数目是______。

A．69B．49C．47D．45E．26

26．单体型个体的体细胞内的染色体数目是______。

A．23B．24C．45D．46E．47

27．以下染色体畸变中，减数分裂中能产生倒位环的是______。

A．重复B．倒位C．相互易位D．缺失E．双着丝粒染色体

28．染色体不别离发生在第一次卵裂，那么形成的嵌合体具有的细胞系的数目是______。

A．1个B．2个C．3个D．4个E．3个或4个

1

29．在胚胎发育过程中，染色体不别离发生得越晚______。

A．正常二倍体细胞系的比例越小

B．异常细胞系的比例越大

C．个体病情越重

D．形成的嵌合体细胞系种类越多

E．正常二倍体细胞系的比例越大

30．最常见的常染色体三体综合征是________。

A．Klinefelter综合征B．Edward综合征C．WAGR综合征

D．猫叫样综合征E．Down综合征

31．________的发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向。

A．家族性高胆固醇血症B．着色性干皮病C．Down综合征

D．猫叫样综合征E．WAGR综合征

32．Down综合征为________号染色体三体或局部三体所致。

A．13B．16C．18D．21E．22

33．Edward综合征又称之为________三体综合征。

A．13B．16C．18D．21E．22

34．以下________临床表型不属于Edward综合征

A．智力低下B．蹼颈C．耳廓畸形

D．摇椅样足E．特殊握拳状

1

35．13三体综合征又称________。

A．Klinefelter综合征B．Patau综合征C．Edward综合征

D．猫叫样综合征E．Down综合征

36．因患儿具特有的猫叫样哭声，故________又称为猫叫综合征。

A．Klinefelter综合征B．Patau综合征C．Edward综合征

D．5p-综合征E．Down综合征

37．属于染色体结构异常的染色体病为________。

A．Klinefelter综合征B．Patau综合征C．Edward综合征

D．猫叫样综合征E．Down综合征

38．Klinefelter综合征的典型核型是________。

A．48，XXXXB．47，XXYC．48，XXXY

D．47，XYYE．45，X

39．以下是Down综合征患者核型的为________。

A．46，XY，-13，+t〔13q21q〕B．46，XY，-21，+t〔13q21q〕

C．46，XX，-21，+t〔18q21q〕D．45，XY，-13，-21，+t〔13q21q〕

E．45，XY，-14，-21，+t〔14q21q〕

40．D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为________。

A．罗伯逊易位B．复杂易位C．串联易位

D．单方易位E．不平衡易位

1

41．45，X为_______患者的典型核型。

A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征

D．猫叫样综合征E．Edward综合征

42．典型_______患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征。

A．Edward综合征B．Down综合征C．猫叫样综合征

D．Turner综合征E．Klinefelter综合征

43．典型的Turner综合征患者较正常人少一条_______染色体。

A．13号B．18号C．21号D．XE．Y

44．以下________可通过染色体检查而确诊。

A．苯丙酮尿症B．白化病C．血友病

D．Klinefelter综合征E．Huntington舞蹈病

45．需做染色体检查的是________。

A．习惯性流产者B．白化病患者C．血友病患者

D．半乳糖血症患者E．Huntington舞蹈病患者

46．经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为_____患者。

A．染色体丧失B．染色体局部丧失C．环状染色体

D．染色体倒位E．嵌合体

47．倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成________。

A．环状染色体B．染色体不别离C．等臂染色体

D．染色体丧失E．倒位圈

1

48．嵌合型Down综合征患者的核型为________。

A．46，XY，-13，+t〔13q21q〕B．45，XY，-13，-21，+t〔13q21q〕

C．47，XY，+21D．46，XY/47，XY，+21

E．46，XY，-21，+t〔21q21q〕

染色体病

--------------------------------------------------------------------------------

1.A2.B3.D4.B5.C

6.E7.E8.C9.D10.C

11.C12.D13.C14.A15.B

16.B17.B18.D19.D20.D

21.C22.A23.E24.B25.C

26.C27.B28.B29.E30.E

31.C32.D33.C34.B35.B

36.D37.D38.B39.A40.A

41.C42.D43.D44.D45.A

46.B47.E48.D

群体遗传学

1．基因库是指。

A．一个个体的全部遗传信息

B．一个孟德尔群体的全部遗传信息

C．所有生物个体的全部遗传信息

D．所有同种生物个体的全部遗传信息

1

E．一个细胞内的全部遗传信息

2．一个遗传不平衡的群体，随即交配多少代后可到达遗传平衡。

A．1代B．2代C．2代以上D．无数代E．以上都不对

3．一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，那么。

A．M血型者占36.7%B．M基因的频率为0.66

C．N基因的频率为0.63D．MN血型者占55.4%

E．N血型者占36.7%

4．Hardy-Weinberg平衡律不含______。

A．在一个大群体中B．选型婚配

C．没有突变发生D．没有大规模迁移

E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变

5．在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中______。

A．A基因的频率为0.3B．a基因的频率为0.7

C．是一个遗传平衡群体D．是一遗传不平衡群体

E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化

6．对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,______。

A．人群中杂合子频率为2pqB．女性发病率是p2

C．男性患者是女性患者的两倍D．女性患者是男性患者的两倍

E．女性发病率为q2

1

7．能影响遗传负荷的因素是______。

A．随机婚配B．近亲婚配C．电离辐射

D．化学诱变剂E．B+C+D

8．遗传平衡定律，即在一定条件下，在一代代大的繁殖传代中，一群体中______保持不变。

A.基因频率和基因型频率B.基因频率C.基因型频率

D.表现型频率E.表现型频率和基因型频率

9．对于甲型血友病，其男性发病率为1／5000，女性发病率为______。

A.1/5000B.1/50000C.1/25000D.1/250000E.1/25000000

10．兄弟姐妹之间的亲缘系数是______。

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

11．舅-甥之间的亲缘系数是______。

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

12．祖-孙之间的亲缘系数是______。

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

13．叔-侄之间属于______。

A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.五级亲属

14．表兄妹之间属于______。

A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.五级亲属

1

15．AR基因三级亲属的近婚系数是______。

A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2

16．AR基因表/堂兄妹间的近婚系数是______。

A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2

17．XR基因堂兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.0

18．XR基因姑表兄妹间的近婚系数是______。

A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.0

19．在一个遗传平衡的群体中，如果某一性状的隐性表型的频率是0.09，杂合子的频率是

______。

A.0.3B.0.6C.0.21D.0.42E.0.84

20．一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称______。

A.基因组B.基因库C.基因型D.基因频率E.基因型频率

21．同一基因座位所有基因型频率之和等于______。

A.0B.1C.0.5D.0.25E.0.15

22．群体中某一基因的频率等于相应______的频率加上______的频率。

A.纯合基因型，杂合基因型B.1/2纯合基因型，杂合基因型

C.纯合基因型，1/2杂合基因型D.基因，基因型

E.基因型，基因

1

23．选择系数s是指在选择作用下降低的适合度f，二者的关系是______。

A.s=1-fB.s=1+fC.f=1+sD.f-s=1E.s-f=1

24．选择对常染色体显性基因的作用______，对常染色体隐性基因的作用______。

A.缓慢，迅速B.缓慢，缓慢C.迅速，缓慢

D.迅速，迅速E.以上均不是

25．近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的______。

A.杂合率B.纯合率C.杂合性D.纯合性E.以上均不是

26．群体中某一等位基因的数量称为______。

A.基因库B.信息库C.基因量D.基因频率E基因型频率

27．我国汉族人群中PTC味盲者占9%，味盲基因〔t〕的频率为______。

A.0.81B.0.45C.0.30D.0.09E.0.03

28．一群体中的先天性聋哑的群体发病率为0.0004，该群体中携带者频率为______。

A.0.08B.0.04C.0.02D.0.01E.0.0005

29．常染色体隐性基因突变率的计算公式为______。

A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.以上均不是

30．常染色体显性基因突变率的计算公式为______。

A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.以上均不是

31．一个10万人的群体中，有10人患白化病，该群体中白化病携带者的频率为______。

1

A.1/10000B.1/5000C.1/1000D.1/100E.1/50

32．一个遗传平衡的群体中，苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因

突变率为______。

A.50×10-6/代B.40×10-6/代C.20×10-6/代D.10×10-6/代E.5×10-6/代

33．一个遗传平衡的群体中，白化病的发病率为1/10000，适合度为0.40，该基因突变率为

______。

A.60×10-6/代B.40×10-6/代C.30×10-6/代D.20×10-6/代E.10×10-6/代

34．大约14个男人中有一个红绿色盲，女性中红绿色盲占______。

A.1/196B.1/98C.1/28D.1/7E.1/14

35．遗传负荷指______。

A.一个群体中每个个体带有有害基因的平均数

B.一个群体中每个个体带有有害基因的总数

C.一个个体带有有害基因的总数

D.一个群体中每个个体带有所有基因的总数

E.以上均不是

36．遗传漂变指的是______。

A．基因频率的增加B．基因频率的降低C．基因由A变为a或由a变为A

D．基因频率在小群体中的随机增减E．基因在群体间的迁移

群体遗传学

--------------------------------------------------------------------------------

1.B2.A3.A4.B5.D

6.E7.E8.A9.C10.A

1

11.A12.C13.A14.B15.A

16.D17.B18.C19.B20.D

21.E22.A23.C24.A25.C

26.A27.B28.C29.D30.B

31.C32.E33.D34.A35.A

36.D

生化遗传学

1．α珠蛋白位于号染色体上。

A．6B．14C．11D．22E．16

2．β珠蛋白位于号染色体上

A．22B．11C．16D．14E．6

3．不能表达珠蛋白的基因是。

A．αB．ψαC.δD．γE．β

4．在胚胎发育阶段人体血红蛋白GowerI的分子组成为。

A．α2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2

D．α2δ2E．α2β2

5．成人期正常人体血红蛋白的分子组成为。

A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2

D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ2

1

6．胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为。

A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2

D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ2

7．镰状细胞贫血的突变方式是。

A．GAG→GGGB．GAG→GTGC．GAG→GCG

D．GAG→GATE．GAG→TAG

8．HbBart’s胎儿水肿征的基因型为。

A．αα/ααB．––/α–C．––/αα或–α/–α

D．–α/ααE．––/––

9．标准型α地中海贫血的基因型是。

A．––/––B．––/–αC．––/αα或–α/–α

D．–α/ααE．αα/αα

10．属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为。

A．镰状细胞贫血B．HbH病C．HbBart’s胎儿水肿征

D．家族性高胆固醇血症E．血友病A

11．属于血红蛋白病的是。

A．镰状细胞贫血B．HbLeporeC．血友病A

D．家族性高胆固醇血症E．vonWillebrand病

12．属于珠蛋白肽链结构异常的疾病是。

1

A．HbLeporeB．镰状细胞贫血C．β地中海贫血

D．家族性高胆固醇血症E．vonWillebrand病

13．由于游离β链沉积形成H包涵体，附着于红细胞膜上，使红细胞受损而导致贫血的疾

病为。

A．β地中海贫血B．HbH病C．HbBart’s胎儿水肿征

D．家族性高胆固醇血症E．vonWillebrand病

14、属于α地中海贫血的疾病是。

A．血友病AB．Hbanti-Lepore病C．HbBart’s胎儿水肿征

D．家族性高胆固醇血症E．vonWillebrand病

15．属于血浆蛋白病的分子病为。

A．镰状细胞贫血B．HbLeporeC．血友病A

D．家族性高胆固醇血症E．β地中海贫血

16．属于凝血障碍的分子病为。

A．镰状细胞贫血B．血友病AC．HbLepore

D．家族性高胆固醇血症E．β地中海贫血

17．血友病A为血浆中凝血因子________缺乏所致

A．ⅧB．ⅨC．ⅪD．vWFE．Ⅹ

18．血红蛋白M病的遗传方式是。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

1

19．先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为。

A．胶原蛋白病B．结构蛋白缺陷病C．膜转运蛋白病

D．血浆蛋白病E．受体病

20．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于________代谢缺陷病

A．糖B．氨基酸C．溶酶体D．核酸E．脂类

21．可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是。

A．白化病B．半乳糖血症C．黏多糖贮积病

D．苯丙酮尿症E．着色性干皮病

22．由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是。

A．白化病B．半乳糖血症C．黏多糖沉积病

D．苯丙酮尿症E．着色性干皮病

23．由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是。

A．着色性干皮病B．半乳糖血症C．黏多糖沉积病

D．苯丙酮尿症E．白化病

24．因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是。

A．苯丙酮尿症B．着色性干皮病C．黏多糖沉积病

D．白化病E．半乳糖血症

25．白化病发病机制是缺乏。

A．苯丙氨酸羟化酶B．尿黑酸氧化酶C．溶酶体酶

1

D．酪氨酸酶E．半乳糖激酶

26．苯丙酮尿症为________遗传病。

A．XRB．ADC．ARD．XDE．Y连锁遗传病

27．苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是。

A．酪氨酸B．苯丙酮酸C．尿黑酸

D．5-羟色胺E．γ氨基丁酸

28．静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是。

A．0B．1/8C．1/4D．1/2E．1

29．正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女患轻型β地中海贫血的可能性为。

A．0B．1/8C．1/4D．1/2E．1

30．半乳糖血症属于________遗传病。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传

31．属于糖代谢缺陷病的遗传病是。

A．白化病B．先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C．黏多糖贮积病

D．苯丙酮尿症E．着色性干皮病

32．白化病的遗传方式为。

A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传病

生化遗传学

--------------------------------------------------------------------------------

1.E2.B3.B4.C5.D

1

6.E7.B8.E9.C10.A

11.A12.B13.B14.C15.C

16.B17.A18.B19.C20.A

21.B22.B23.E24.A25.D

26.C27.B28.C29.E30.A

31.C32.A

遗传病的诊断

1．家系调查的最主要目的是。

A．了解发病人数B．了解疾病的遗传方式C．了解医治效果

D．收集病例E．便于与病人联系

2．不能进行染色体检查的材料有。

A．外周血B．排泄物C．绒毛膜D．肿瘤E．皮肤

3．生化检查主要是指针对的检查。

A．病原体B．DNAC．RNAD．微量元素E．蛋白质和酶

4．羊膜穿刺的最正确时间在孕期周时。

A．2B．4C．10D．16E．30

5．绒毛取样法的缺点是。

A．取材困难B．需孕期时间长C．流产风险高

D．绒毛不能培养E．周期长

1

6．基因诊断与其他诊断比拟，最主要的特点在于。

A．费用低B．周期短C．取材方便

D．针对基因结构E．针对病变细胞

7．核酸杂交的根本原理是。

A．变性与复性B．DNA复制C．转录

D．翻译E．RNA剪切

8．PCR特异性主要取决于。

A．循环次数B．模板量C．DNA聚合酶活性

D．引物的特异性E．操作技术

9．通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲〔正常〕

200bp/100bp；母亲〔正常〕300bp/400bp；儿子〔患者〕100bp/400bp；现检测到第二胎结

果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是。

A.正常B.携带者C.患者D.需性别确定后才能判断E.现无法判断

10．染色体检查的指征有。

A．发育障碍B．智力低下C．反复流产D．两性畸形E．以上都是

11．不能用于染色体检查的材料有。

A．全血B．血清C．活检组织

D．羊水细胞E．受精卵细胞

12．有以下指征者应进行产前诊断。

A．夫妇之一有致畸因素接触史的B．习惯性流产的孕妇

1

C．夫妇之一有染色体畸变的D．35岁以上高龄的E．以上都是

13．家系分析应注意的事项有。

A．资料的可信程度B．资料的完整程度

C．应尽可能地扩大家系范围D．观察指标必须相同E．以上都是

14．遗传疾病病史的采集主要内容是。

A.一般病史B.家族史C.婚姻史

D.生育史E.以上都是

15.染色体检查〔或称核型分析〕是确诊的主要依据

A.单基因病B.分子病C.染色体病

D.多基因病E.线粒体病

16.以下不是染色体检查的指征。

A.智力低下者B.继发性闭经C.多发性流产

D.性腺以及外生殖器发育异常者E.35岁以上的高龄孕妇

17．染色体检查技术使用最多的是材料是。

A.羊水B.活检组织C.外周血D.组织培养物E.骨髓

18.生化检查特别适用于以下疾病的检查。

A.分子病B.先天性代谢缺陷C.免疫缺陷

D.遗传代谢缺陷病E.以上都是

19.绒毛取样可以在妊娠早期周进行。

1

A．5B．9C．16D．20E．30

20.脐带穿刺时间最好在妊娠周左右进行。

A．6B．10C．18D．20E．30

21.基因诊断除了应用于遗传病外,还可以应用于。

A.后天基因突变引起的疾病B.病原体检测

C.个体识别、亲子关系判定D.法医物证E.以上都是

22.分子诊断技术已经在方面得到应用。

A.遗传病诊断B.肿瘤诊断分型

D.病原体检测E.以上都是

23．Down综合征确实定必须通过。

A．病史采集B．染色体检查C．病症和体征的了解

D．家系分析E．基因检查

24.通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是。

A．白化病B．枫糖尿病C．半乳糖血症

D．戈谢病E．进行性肌营养不良

25.通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是。

A．高苯丙氨酸血症B．苯丙酮尿症C．半乳糖血症

D．胱硫醚尿症E．酪氨酸血症I

1

26.糖原贮积病I型需要检测的酶是。

A．肝磷酸化酶B．支化酶C．红细胞脱支酶

D．α-1,4-葡萄糖苷酶E．葡萄糖-6-磷酸酶

27.苯丙酮尿症的血清检测物是。

A．赖氨酸B．苯丙氨酸C．苯丙酮酸

D．酪氨酸E．酪氨酸

28.产前诊断的物理诊断可以采用的方法是

A．B超B．X线C．胎儿镜D．电子监护E．以上都是

29.绒毛取样法的优点是。

A．可以在妊娠早期进行B．引起流产的风险比拟高

C．不宜进行长期培养D．标本容易被细菌、霉菌污染

E．制备染色体的质量不容易控制

30.基因诊断中用于分析基因结构的材料是。

A．蛋白质B．rRNAC．DNAD．tRNAE．mRNA

31.基因诊断所使用的技术是。

A．生物学方法B．分子生物学方法C．细胞生物学方法

D．生物化学方法E．免疫学方法

遗传病的诊断

--------------------------------------------------------------------------------

1.B2.B3.E4.D5.C

6.D7.A8.D9.B10.E

1

11.B12.E13.E14.E15.C

16.B17.C18.E19.B20.C

21.E22.E23.B24.A25.B

26.E27.B28.E29.A30.C

31.B

遗传病的治疗

1．由于分子遗传学的飞速开展，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、

饮食方法、药物疗法等跨入了。

A．基因治疗B．手术与药物治疗C．饮食与维生素治疗

D．蛋白质与糖类治疗E．物理治疗

2．目前能采用病症前药物治疗的疾病是

A.甲状腺功能低下B.苯丙酮尿症C.枫糖尿症

D.同型胱氨酸尿症或半乳糖血症E.以上都是

3．目前，遗传病的手术疗法主要包括。

A．手术矫正和器官移植B．器官组织细胞修复

C．克隆技术D．推拿疗法E．手术的剖折

4．目前，饮食疗法治疗遗传病的根本原那么是。

A．少食B．多食肉类C．口服维生素

D．禁其所忌E．补其所缺

5．假设在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的

功能恢复正常，就称其为。

1

A．基因修正B．基因转移C．基因添加

D．基因复制E．基因突变

6．对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，可以采用的方法为。

A．SSCPB．基因添加C．三螺旋DNA技术

D．反义技术E．cDNA杂交

7．去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称

为。

A．基因替代B．基因转移C．基因修正

D．基因复制E．基因突变

8．将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为。

A．体细胞基因治疗B．生殖细胞基因治疗

C．胚胎细胞的基因治疗D．胚胎组织细胞基因治疗

E．胎儿的基因治疗

9．将含有外源基因的重组病毒、脂质体或裸露的DNA直接导入体内称之为。

A．直接活体转移B．回体转移C．间体转移

D．导入E．移植

10．以下病症，如能通过筛查在病症出现前做出诊断、及时治疗可获得最正确效果。

A．半乳糖血症B．糖原储积症C．苯丙酮尿症

D．血红蛋白病E．甲状腺肿瘤

1

11．药物治疗的原那么不包括。

A．去其所余B．补其所缺C．用其所余

D．食其所需E．取其所劣

12．补其所缺临床治疗方法是。

A．应用鳌合剂B．应用促排泄剂C．应用酶制剂

D．血浆置换或血浆过滤E．平衡去除法

13．目前进行的基因治疗属于。

A．生殖细胞基因治疗B．原核细胞基因治疗C．cDNA基因治疗

D．体细胞基因治疗E．胎儿基因治疗

14.产前诊断如确诊羊水中甲基丙二酸尿症，在出生前和出生后给母体和患儿注射。

A.维生素B6B.维生素B2C.维生素B12

D.维生素EE.维生素C

15.是指一段DNA或RNA寡核苷酸在DNA大沟中以、Hoogsteen氢键与DNA高嘌呤区结合，

形成三链结构称为。

A.三链核苷酸B.三链形成寡核苷酸C.单链形成寡核苷酸

D.二链形成寡核苷酸E.三链DNA

16.已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是。

.半乳糖血症

r病E.α-抗胰蛋白酶血症等。

17.对于某一疾病进行基因治疗的价值需要进行几方面的估价。

1

A.人群中的发病率B.疾病对病人的危害性C.患者对家庭和社会的影响

D.其他治疗方面的可用性E.以上都是

缺乏症的临床基因治疗方案使用的靶细胞或组织是。

A.造血祖细胞B.肝细胞血C.T淋巴细胞

D.骨髓细胞E.干细胞

19.我国复旦大学应用反转录病毒载体转移因子Ⅸ基因转移至病人细胞中产生了高滴度有

凝血活性的因子Ⅸ蛋白。

A.呼吸道上皮B.皮肤成纤维C.B淋巴D.肝E.胆管上皮

20．对唇裂、腭裂的手术治疗的方法是。

A.矫正B.修补C.替换D.切除E.移植

21．对重型β地中海贫血和某些遗传性免疫缺陷患者治疗的有效方法是施行。

A.骨髓移植术B.肝细胞移植术C.红细胞移植术

D.白细胞移植术E.成纤维细胞移植

22．治疗苯丙酮尿症患儿的主要方法是。

A.早期治疗B.服用低苯丙氨酸奶粉

C.服用苯丙氨酸氨基水解酶的胶囊D.低苯丙氨酸饮食法

E.以上都是

遗传病的治疗

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1.A2.E3.A4.D5.C

6.B7.A8.B9.B10.C

1

11.E12.C13.D14.C15.B

16.B17.E18.C19.B20.B

21.A22.E

遗传病的预防

1．曾生育过一个或几个遗传病患儿，再生育该病患儿的概率，称为。

A．再发风险B．患病率C．患者

D．遗传病E．遗传风险

2．杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为。

A．百分比B．外显率C．不完全外显

D．半显性遗传E．完全显性遗传

3．遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的根本技术，包括。

A．临床诊断B．酶学诊断C．细胞遗传学诊断

D．基因诊断E．以上都是

4．遗传咨询的主要步骤为

A．准确诊断B．确定遗传方式C．对再发风险的估计

D．提出对策和措施E．以上都是

5．我国目前列入新生儿筛查的疾病有。

A．PKUB．SARSC．甲状腺炎

D．非细菌感染E．DMD

1

6．遗传咨询中的概率计算不包括。

A．中概率B．条件概率C．前概率

D．联合概率E．后概率

7．Bayes定理在遗传咨询中的应用的目的是。

A．了解双亲之一或双方的基因型B．估计出生子女的风险率

C．使遗传咨询结果更为准确D．计算亲缘关系

E．统计遗传规律

8.冒险再次生育的选择条件是先证者所患遗传病不太严重且只有。

A．低度再发风险B．中度再发风险C．高度再发风险

D．无再发风险E．肯定再发风险

7.苯丙酮尿症筛查的方法是。

A．细菌抑制法B．嗜菌体抗性检测法C．血斑滤纸的提取液测法

D．酶活性测定E．氨基己糖苷酶活性的筛查法

8．在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发风险高，但患儿父母又迫切希望有一个健

康的孩子的情况下，可选择的措施是。

A．人工授精B．不再生育C．冒险再次生育

D．产前诊断E．借卵怀胎

9．在先证者所患遗传病不太严重且只有中度再发风险〔4%～6%〕时，可以选择的措施是。

A．人工授精B．不再生育C．冒险再次生育

D．产前诊断E．借卵怀胎

1

10．需进行新生儿筛查的疾病特点是。

A．发病率高B．危害大C．早期治疗可取得较好的疗效

D．多为遗传病E.以上都是

11.我国南方地区列入新生儿筛查的疾病有。

A．PKUB．家族性甲状腺肿C．G6PD缺乏症

D．上述三种都是E.上述三种都不是

定理在遗传咨询中的应用，主要是在双亲之一或双方的基因型未知的情况下，估

计未发病子女或以后出生子女的。

A．经验危险率B．再发风险率C．发病率

D．群体发生率E.前概率

13.按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式，列出有关成员可能有的基因型及产生这种基

因型的概率是。

A．条件概率B．联合概率C．后概率

D．前概率E.逆概率

14.某一基因型前提下前概率和条件概率所说明的两个事件同时出现的概率是。

A．逆概率B．条件概率C．联合概率

D．前概率E.后概率

15.假设条件下的联合概率除以所有假设条件下联合概率之总和，也就是联合概率的相对概

率是。

A．前概率B．条件概率C．联合概率

D．后概率E.逆概率

30.医学遗传学的开展与临床医学相结合，预防和控制遗传病在一些家庭内的发生和在群体

中的流行的学科是。

1

A．医学遗传B．遗传医学C．预防医学

D．遗传流行学E.流行病学

遗传病的预防

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1.D2.A3.B4.C5.E

6.E7.A8.A9.B10.E

11.C12.B13.B14.D15.B

16.A17.D18.C19.B20.D

21.E22.D23.D24.B25.B

26.D27.C28.D29.A30.B