印鉴卡

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

管理规定

一、为加强麻醉药品与第一类精神药品采购、使用管理,保证正常医疗需求,

防止麻醉药品与第一类精神药品流入非法渠道,依照《麻醉药品与精神药品管理

条例》(以下简称《条例》),制定本规定、

二、医疗机构需要使用麻醉药品与第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、

第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》),并凭《印鉴卡》向本省、

自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品与第一类精神药品、

三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件:

(一)有与使用麻醉药品与第一类精神药品相关的诊疗科目;

(二)具有经过麻醉药品与第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品与第一

类精神药品管理的药学专业技术人员;

(三)有获得麻醉药品与第一类精神药品处方资格的执业医师;

(四)有保证麻醉药品与第一类精神药品安全储存的设施与管理制度、

四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出

办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:

(一)《印鉴卡》申请表(附件1);

(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;

(三)麻醉药品与第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;

(四)市级卫生行政部门规定的其她材料。

《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效

期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于４０日内作出是否批

准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的

医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直

辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。省级卫生行政部门将取得

《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

关于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决

定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。

六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应

当向市级卫生行政部门重新提出申请。

七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医

疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应

当在变更发生之日起３日内到市级卫生行政部门办理变更手续、

八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》

变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫

生行政部门备案、

九、《申请表》(附件１)与《印鉴卡》(附件2)样式由卫生部统一制定,省

级卫生行政部门统一印制、

附件１:

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表

医疗机构名称

医疗机构代码

地址

电话号码邮政编码

床位数

平均日门诊

量

具有麻醉药

品、第一类精

神药品

医疗机构公章:

处方权执业医

师数量

年月日

药学部门

负责人签章

医疗机构

法定代表人

(负责人)签章

批准

单位

意见

审核人签字:(公章)

年月日

注:口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数与牙椅数,如

无病床,只填写牙椅数。

ﻫ

附件２:

编号:

麻醉药品、第一类精神药品

购

用

印

鉴

卡

省、自治区、直辖市卫生厅印制

二ＯO五年十一月

医疗机构基本情况

医疗机构

名称

医疗机构

代码

地址邮政编码

电话号码床位数平均日门

诊量

医

疗

机

构

负

责

人

姓

名

医

疗

管

理

部

门

负

责

人

姓名

药

学

部

门

负

责

人

姓名

签

名

签名签名

印

鉴

印鉴印鉴

药学部门负责人于年月毕业于现职称

采

购

人

员

姓

名

身份证号码

□□□□□□□□□□□□□□□□□□

签

名

印

鉴

医

疗

机

构

公

章年月

日

ﻫ

批准单位意见

批准单位公章

年月日

项目变更记录

变更项目变更后内容变更日期

批准单位经办人签

章

药品购买情况记录

药品名称规格单位数量购买日期

采购人员签章药学部门负责人签章销售人员签章