头皮有红点

皮肤型红斑狼疮诊疗指南(2019版)

红斑狼疮(lupurythematosus,LE)是一种慢性、反复迁延的自身免疫性疾病。该病为

一病谱性疾病，病谱的一端为皮肤型红斑狼疮(cutaneouslupurythematosus,CLE),病变主

要限于皮肤；另一端为系统性红斑狼疮(systemiclupurythematosus,SLE),病变可累及多

脏器和多系统，皮肤损害包括特异性皮损及非特异性皮损口-2)。正确认识这些皮肤损害，有助

于红斑狼疮的早期诊断、正确治疗及改善预后为了更好地指导、规范CLE的诊断和治疗，中华

医学会皮肤性病学分会红斑狼疮研究中心先后在PubMed、中国知网等数据库以"红斑狼疮

(lupurythematosus)"、"皮肤型红斑狼疮

(cutaneouslupurythematosus)"、"诊断(diagnosis)"、"治疗(treatment)"、"临床试验

(clinicaltrial)"等作为关键词搜集整理近7年来的高质量文献，结合国内外红物良疮研究进展,

在2012版指南⑸的要出上进一步更新、完善，参考欧洲2017年版CLE诊疗指南⑹,经过数

十位专家现场及远程会议多次讨论而制定。本指南适用于成人及儿童CLE,可供广大医疗机构

及临床医务工作者参考应用。

一、分类

CLE按照临床表现和组织病理学特点可分为以下类型：①急性

CLE(acutecutaneouslupurythematosus,ACLE),包括局限性和泛发性；②亚急性

CLE(subacutecutaneouslupurythematosusSCLE)，包括环形红斑型和丘疹鳞屑型；③

慢性CLE(chroniccutaneouslupurythematosus,CCLE),包括局限性和播散性盘状红斑

狼疮(discoidlupurythematosus,DLE)、疣状红斑狼疮

(verrucouslupurythematosus,VLE)、肿胀性红斑狼疮(tumidlupurythematosus,

TLE)、深在，电工斑狼疮(lupurythematosusprofundus,LEP)、冻疮样名阴壬狼疮

(chilblainlupurythematosus,CHLE)、Blaschko线状红斑狼疮

(Blaschkolinearlupurythematosus,BLLE)0

少数情况下,CLE可与其他免疫相关性疾病

同时存在称为重叠综合征，例如红物良疮与扁平苔番重叠综合征(LE-LP重叠综合征)，以及

CLE与干燥综合征、皮肌炎或抗磷脂抗体综合征等自身免疫性疾病的重叠。此外，少数患者的

LE样表班用］自身抗体可能由某些药物诱导发生，如普鲁卡因酰胺、耕苯哒嗪、质子泵抑制

剂⑺、抗肿瘤坏死因子a生物制剂网等，停用这些药物后红斑狼疮症状可逐渐自行缓解，再次

使用又可诱发红斑狼疮出现，这类红物良疮称为药物诱导性红斑狼疮(drug-inducedlupus

erythematosus,DILE)O

二、临床及实验室检查

(―)ACLE

1.临床特点：ACLE主要见于SLE患者，多发于中青年女性。局限性ACLE表现为面颊

和易背融合性水肿性红斑（蝶形）,可累及额部、颈部、眼眶和胸前V形区（曝光部位）。泛发

性ACLE表现为全身对称分布的融合性斑疹、丘疹，夹杂紫廉或瘀斑,颜色深红或鲜红，可发生

于身体任I可部位，可伴有瘙痒。口腔和鼻腔黏膜可见浅溃疡⑼。ACLE有时可出现大疱性皮

损，称为大疱性红斑狼疮；也可发生Rowell综合征（红斑狼疮患者伴有多形红斑皮损，同时抗

Ro/SSA、抗La/SSB抗体阳性）。ACLE患者常伴有发热、乏力、纳差、口腔溃疡、关节痛、

肺间质病变、浆膜炎、血液及肾脏受累等系统症状，如出现这些症状则提示为SLE,少数情况下

可出现呼吸、循环功能障碍或神经精神症状。

2.组织病理与免疫病理特点：表皮萎缩，基底细胞液化变性。真皮浅层水肿，皮肤附属器

周围散在或灶状分布淋巴细胞浸润。真皮上部水肿。可见黏蛋白沂积，真皮毛细血管壁可有纤维

蛋白样物质沉积。直接免疫荧光（DIF）检查通常可见皮损表皮与真皮交界处IgG、IgM、IgA

和（或）补体C3呈颗粒状流只,即DIF检查阳性；对ACLE患者的非皮损部位"正常"皮肤进行

DIF检查，曝光部位阳性率为70%,非曝光部位阳性率为50%叫

3.实验室检查：80%以上的患者抗核抗体（ANA）阳性，抗Sm抗体、抗双链（ds）DNA、

抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体也可以阳性。还可有白细胞减少、贫血、血4液减少、红细胞沉

降率升高、蛋白尿和血尿等表现。

（-）SCLE

1.临床特点：好发于暴露部位如上背、肩、手臂伸侧、胸前V形区，常伴高度光敏感。

根据皮损特点可分为丘疹鳞屑型（图1A）和环形红斑型（图1B）:前者皮损与银屑病例员近

似，为大小不一的红斑、斑块或丘疹，上覆薄层非黏着性鳞屑；后者表现为环形、多环形或弧

形外观，为轻度隆起的水肿性红斑。SCLE皮损愈后不留瘢痕，但可继发色素改变和毛细血管

扩张口叫部分患者有其他系统受累表现，约50%的SCLE病例符合SLE分类标准。约20%

的SCLE患者并发干燥综合征。环形红斑型比丘疹鳞屑型预后更好，丘疹鳞屑型更容易出现肾

脏受累口叱

1A:丘疹鳞屑型；IB:环形红斑型

图1亚急性皮肤型红斑狼疮皮损表现

2.组织病理与免疫病理特点：SCLE与DLE相似，可表现为基底细胞液化变性，真皮血

管及皮肤附属器周围淋巴细胞和单核细胞浸润，但炎性浸润较DLE部位浅而轻，无明显角化过

度、毛囊角栓口工约60%的患者皮损处DIF检查阳性,即表皮与真皮交界处可见IgG和（或）

C3呈颗粒状沉积；SCLE患者非皮损部位皮肤DIF阳性率约30%叫

3.实验室检查:70%~90%的SCLE患者抗Ro/SSA,抗La/SSB抗体阳性，90%以上

ANA阳性。少数可出现白细胞减少、红细胞沉降率升高和蛋白尿。

（三）CCLE

根据其临床特点分为6类。

⑴临床特点：CLE中50%〜85%是DLE，男女比例为1:3，好发于40〜50岁中年人；

部分SLE患者也可有DLE皮损，1.3%~5%的DLE患者可发展为SLE。局限性DLE最常发

生于头皮、面部、耳部及口唇。典型表现为境界清楚的盘状红斑、斑块，表面覆有黏着性鳞屑，

剥离鳞屑可见扩张的毛囊口形成毛囊角栓，外周色素沉着,中央色素减退、轻度萎缩，并可产生

萎缩性瘢痕（图2A、2B）。发生于头皮、眉毛处的DLE可导致不可逆瘢痕性脱发（图2C）。

DLE常见的皮肤镜下表现包括毛囊口减少或消失、毛囊角栓、色素脱失及色素沉着、毛细血管

扩张、瘢痕性白斑、鳞屑，头皮DLE可出现灰褐色征、毛囊红点征口2」司。患者多无自觉症

状，少数可有轻度瘙痒。少数发生于口唇黏膜的DLE皮损经久不愈，历经数年后可发展为鳞瘪，

且较一般鳞瘗更易发生转移或复发Ml。

2A:颜面部多个大小不等的盘状红斑、斑块，境界清楚，表面覆黏着性黎屑，额部多个红斑中

央轻度萎缩伴色素减退；2B:左颊部两个境界清楚的盘状红斑，中央萎缩,周边色素沉着；2C:左

耳后头皮盘状红斑/跋瘢痕性脱发

图2盘状红斑狼疮

除头面部^,DLE皮损还可累及躯干和四肢，此时称为播散性DLE(DDLE)。部分患者可

有光敏和轻度关节痛等症状，发生于掌跖的皮损可以有疼痛。与局限性DLE相比，DDLE患者

发展为SLE的风险更高。

(2)组织病理与免疫病理特点：表皮角化过度，毛囊口扩张，可见角质栓，颗粒层增厚，棘

层萎缩，表皮突变平，基底细胞液化变性，有时可见基底膜增厚，表皮下层或真皮浅层可见胶样

小体口5】，真皮血管W皮肤附属器周围见较致空的灶状淋巴细胞浸润。DLE患者皮损处DIF

检查阳性率为80%-90%,非皮损部位皮肤DIF一般为阳性吗

(1)临床特点：较少见，常发生于上肢伸侧、手和面部，皮损肥厚呈疣状，类似肥厚性扁平

苔寒。皮损表面覆盖有黏着紧密的厚层痂屑(图3)。在其他部位常有典型的DLE皮损。

双手背及指背分布大〃坏等的肥厚颈块，表面覆以厚痂

图3疣状红斑狼疮

(2)组织病理特点：基本同DLE,表皮角化过度伴疣状增生,颗粒层楔形增厚，棘层显著肥

厚。

(1)临床特点：多发生于青年男性,颗为隆起的水肿性红斑或环形、半环形风团样斑块，表

面光滑，无鳞屑和毛囊角栓，皮温高(图4)。好发于面部或肢体，光敏明显口6-国。间歇发作，

缓解和复发常交替发生。

面部多个水肿隆起的鲜红色斑块，表面光滑，无鳞屑

图4肿胀性红斑狼疮

(2)组织病理特点：表皮变化轻微，可有轻度毛囊角化过度伴基底层空泡变性，主要变化

是真皮可见明显的淋巴细胞浸润和黏蛋白沉积。

⑴临床特点：又称狼疮性脂膜炎(lupurythematosuspanniculitis)

z

多见于女性,好发于

面部、上肢(尤其三角肌部位)和臀部。皮损为境界清楚的皮下结节或斑块，表面皮肤正常或暗紫

红色(图5),极少破溃，可单发或多发，病程长，消退后可形成凹陷性瘢痕口叫

左上臂散在暗紫红色斑及浅溃疡，萎缩部位可见明显凹陷

图5狼疮性脂膜炎

(2)组织病理特点：表现为皮下脂肪组织小叶怅旨膜炎【2。】，可见脂肪小叶较为致密的淋

巴细胞浸润，亦可见浆细胞和组织细胞；小叶脂肪坏死及钙化，后期发生透明变性；小血管壁及

周围可见纤维蛋白样变性或坏死。

(1)临床特点：多发生于寒冷而潮湿的环境，表现为面颊部、鼻背、耳廓、手足和膝肘部紫

红色斑块(图6),皮损一般无明显瘙痒,且随气温回升无明显消退。该型患者部分有光敏和雷诺现

象。绝大部分患者缺乏冷球蛋白血症、冷凝集素血症以及冷纤维蛋白原血症的证据口21

耳廓、面颊部多发紫红色斑，局部皮温偏低

图6冻疮样红斑狼疮

(2)组织病理特点：表皮萎缩，基底细胞液化变性，真皮血管和毛囊附属器周围大量淋巴细胞浸润。

(1)临床特点：是一种少见的特殊类型CLE,常发生于青少年，男女发病率类似。皮损多为沿Blaschko

线分布的红斑、皮下结节或局限性非瘢痕性^发(图7),好发于头面部，常无明显自觉症状或偶有瘙痒，较少有

光敏现象【22-2叫

左侧面部沿Blaschko线分布多个线状、点片状红斑、斑块，中央萎缩、覆黏着性痂屑

图7Blaschko线状研狼疮

(2)组织病理特点：组织病理改变因皮损性质的不同而不同，分别与DLE、LEP、SCLE等相应类型CLE

的组织病理学特点类似，可表现为表皮角化过度、表皮萎缩、毛囊角栓形成、基底细胞液化变性、真皮血管

和附属器周围淋巴细胞浸润等【22-2叫

实验室检查：上述不同类型CCLE患者的实验室检查大多正常，其中4%〜20%的患者ANA可以低滴

度阳性，1%~3%抗Ro/SSA抗体阳性；＜5%出现抗dsDNA抗体。血液检查显示少数患者有贫血、白细

胞减少、血小板减少、红细胞沉降率升高等。尿液检查结果很少异常。

三、诊断及鉴别诊断

诊断CLE主要根据各型的临床表现、组织病理及免疫病理特征口用。

ACLE应与玫瑰座疮、光敏性皮炎、脂溢性皮炎、药疹、皮肌炎和其他皮肤血管炎等鉴别。SCLE应与

Sweet病、多形性日光疹、银屑病、二期梅毒、体癣、多形红斑、离心性环状红斑、环状肉芽肿等鉴别。不

典型的CCLE应与环状肉芽肿、扁平苔醉、寻常狼疮、三期梅毒、光线性角化病、结节病、硬皮病、硬化性

萎缩性苔寒、寻常疣、淋巴瘤和皮肤淋巴细胞浸润症等鉴别。DIF检查有助于鉴别诊断侬-2叫一般情况下，

皮损处DIF阳性支持CLE的诊断，但DIF阴性并不能排除诊断。皮肤镜检查对DLE的诊断及鉴别诊断也有

一定参考价值口2」叫

四、治疗

（一）基本治疗

应重视对患者的教育，包括正确认识疾病、做好长期治疗的准备、积极配合医生、定期随访等。应避免

不良刺激，包括防晒、防寒、戒烟、避免夕M分等;注意补充维生素D,尽量避免高盐饮食126】及光敏性食

物，慎用光敏性药物。治疗一般采用"阶梯式治疗"（图8）,即根据病情，选择适当的治疗方法12刀。

外用糖皮质激素（一线）、外用钙调璘酸降抑制剂（二线）、

防晒/防寒/避免外伤破烟在卜充维生素D/避免高

热饮食及光敏食物/

慎用光敏性药物/避免可诱发狼疮的药物/

心理支持

”卜用维A酸类制剂及系统使用维A酸类药物适用于疣状红斑狼疮小氨苯飒

适用于大疱性红斑5良疮以及常规治疗效果不理想的盘状红斑狼疮和亚急性皮肤型红邂良疮

图8皮肤型红斑狼疮阶梯式治疗模式图

（二）局部治疗

1.糖皮质激素：外用糖皮质激素是广泛采用的治疗手段之一。根据皮损部位及类型选用糖皮质激素。

皮肤薄嫩处选择弱或中效制剂，肥厚及疣状皮损选用强效或超强效制剂，亦可采用皮损内注射糖皮质激素。

为减少不良反应，外用糖皮质激素的疗程不宜过长，特别是强效及超强效糖皮质激素连续外用一般不应超过

2周，如需更长疗程可考虑间断重复使用⑹。

2.钙调磷酸酶抑制剂128-29]:如他克莫司软膏和口比美莫司乳膏,对SCLE、ACLE有一定疗效，对

三线系统治疗

甲氨蝶吟/吗替麦考酚酯,

植物提取物及其他

搪皮质激素渺利度股/

维A酸类药物，氨基回

羟氯喳

二线系统治疗

一线系统治疗

局部治疗

外用维A酸类制剂.

非药物干预

DLE疗效略差。

3.维A酸类制剂：如他才廖汀凝胶和维A酸乳膏等，可用于角化明显的DLE。

(三)系统治疗

1.抗疟药：抗疟药是系统治疗的一线用药囹，对DLE、TLE和SCLE的有效率可达80%以上。主要

药物有羟氯瞳，成人初始剂量为400mg/d,分2次口服；儿童应采用最小有效剂量，且最大剂量不应超过

400mg/d。年瞄氐于6岁的儿童禁用。建议妊娠期患者持续使用羟氯噗治疗⑹。

2.糖皮质激素：DDLE、顽固的DLE、ACLE以及部分SCLE需要系统使用糖皮质激素治疗，对于成

人患者推荐与羟氯隆联合使用。一般选用中小剂量，如泼尼松0.5mg/(kg,d),病情控制后缓慢递减并尽早停用。

对于无系统受累的CLE患者不推荐用糖皮质激素长期维持治疗⑹。诊断为SLE者，参照SLE诊疗指南治

疗。

3.免疫抑制剂：此类药较少用于CLE患者，主要在常规药物疗效不佳时应用。可选用甲氨蝶吟7.5~

20mg/周或吗替麦考酚酯35mg/(kg・d)，一般与羟氯隆联合使用，使用过程中应注意观察疗效及不良反应

并及时调整用药。对于不伴有系统受累的CLE患者，不推荐使用硫嘤瞟吟、环抱素及环磷酰胺⑹。

4.其他系统治疗

(1)沙利度胺：可用于治疗复发或难治性CLE,推荐与羟氯唾联合使用。成人初始剂量一般推荐为

100mg/d,分2次口服；2周后减为25~50mg/d维持治疗，疗程一般为数周至数月。少数患者服用沙利度

胺可出现周围神经病变的症状，一旦出现应立即停用，以避免损害加重甚至不可逆。因沙利度胺具有明确的

致畸性，计划妊娠或妊娠期女性禁用，服药期间以及停用该药6个月以内应严格避孕。

(2)氨苯砚:主要用于大疱性红物良疮的治疗，也用于常规治疗效果不理想的DLE和SCLE。推荐与羟氯

唾联合使用。建议从低剂量开始(50mg/d),最大剂量不超过1.5mg/(kgd),治疗前建议进行葡萄糖-6-磷酸脱氢

酶活性以及HLA-B*13:01基因检测。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应慎用氨苯碉，以避免发生急性溶血反应；

对携带HLA-B*13:01等位基因的个体不建议给予氨苯砚治疗，以避免氨苯硼综合征的发生即。

(3)植物提取物：如雷公藤多昔、白芍总昔等，此类药物具有一定的免疫抑制和(或)免疫调节作用。用法：

雷公藤多首20mg每日3次；昆明山海棠0.56g每日3次；白芍总昔0.6g每日3次。雷公藤多甘、昆明山

海棠同属于卫矛科雷公藤属植物的提取物，对性腺有明显的抑制作用，计划妊娠或妊娠期、哺孚做女性禁用；

儿童及生育年龄有孕育要求者禁用雷公藤多甘，亦应尽量避免服用昆明山海棠。

(4)维A酸类：主要用于CCLE的治疗，尤其对VLE的疗效肯定。如阿维A0.5~lmg/(kgd),或异维A

酸10mg每日2次。维A酸类药物为脂溶性，进餐时服药可促进吸收，治疗2〜4周后可根据临床效果及

不良反应酌情调整剂量，疗程一般为数周至数月，用药期间应注意监测肝功能及仙旨水平。维A酸类药物具

有明确的致畸作用，计划妊娠或妊娠期女性禁用。异维A酸停药3个月以后可妊娠，阿维A停药至少两年

以上方可妊娠。

(5)生物制剂:如静脉注射用人免疫球蛋白、利妥昔单抗、贝利单抗等，可用于SLE患者124-251。对于

不伴有系统受累的CLE患者，不推荐使用上述生物制剂治疗。

(6)干细胞移植：对部分难;冬生SLE有较好疗效。对于不伴有系统受累的CLE患者，不推荐使用干细

胞移植治疗。

五、随访

CLE患者应该常规定期随访。随访时应进行常规的实验室检查(如血尿常规)，每6〜12个月复查疾病

活动性相关指标(包括红细胞沉降率、补体、ANA、抗dsDNA抗体等)，评估病情是否稳定、是否有可能发

展为SLE。

注意药物的不良反应。服用糖皮质激素者应定期检查血压、血糖、血电解质、骨密度等，必要时行靛关

节MRI检查。服用羟氯唾第1年内应做1次眼科检查，异常者或年龄在60岁以上者,每年行1次眼科检查；

如有视力下降或视物模糊,建议及时到眼科就诊⑶。出现视网膜病变者应停用羟氯唆。

六、预后

CLE皮损经治疗多能消退，部分CCLE可遗留萎缩性瘢痕和色素沉着或脱失，个别DLE患者皮损可长

期存在。新皮损出现或皮损加重往往提示病情活动。CCLE与SCLE患者因无重要脏器受累，预后大多良好，

ACLE患者的预后取决于重要脏器受累程度。

参考文献略