渐冻人症状

肌无力侧索硬化症有哪些症状表现

文章导读

肌无力侧索硬化症是重症肌无力之一，此症在生活中是比较少见的，但全世界

的发病率还是有一定的比例的。串此症的病人运动神经细胞受到损害，从而造成患者局部

到全身的肌肉从无力到萎缩、直到最后瘫痪。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊

髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。也叫运动神经元病（MND），法国

又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索

硬化和运动神经元病混用。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，

上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。

肌萎缩性侧索硬化症的早期症状一

手部不对称性肌无力：肌萎缩性侧索硬化症患者一般最早出现的症状为手部不对称性

肌无力，如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。ALS病情发展缓慢，但患

者的手部无力越来越明显，并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明

显，并逐渐延至前臂、上臂、肩胛带肌群。肌萎缩区出现肌肉跳动感。症状进行性加重，

下肢也感无力，僵直，动作不协调，行走时足下垂，但肌萎缩不明显。体格检查可见双上

肢肌肉萎缩和无力，远端重于近端，有的呈“鹰爪手”。萎缩肌肉可见明显肌束震颤，肌张

力不高，但腱反射亢进，霍夫曼征阳性。双下肢痉挛性瘫痪，肌张力高，腱反射亢进，病

理反射阳性。感觉系统客观检查无异常，但患者常有主观感觉症状如麻木、发凉等。