实验室生物安全

实验室生物安全通用要求GB19489-2008

1范围

本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求;

第5章以及和是对生物安全实验室的基础要求,需要时,适用于更高防护水平的生物安全实验室以及

动物生物安全实验室;

针对与感染动物饲养相关的实验室活动,本标准规定了对实验室内动物饲养设施和环境的基本要求;

需要时,和适用于相应防护水平的动物生物安全实验室;

本标准适用于涉及生物因子操作的实验室;

2术语和定义

下列术语和定义适用于本标准：

气溶胶aerosols

悬浮于气体介质中的粒径一般为m～100m的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系;

事故accident

造成死亡、疾病、伤害、损坏以及其他损失的意外情况;

气锁airlock

具备机械送排风系统、整体消毒灭菌条件、化学喷淋适用时和压力可监控的气密室,其门具有互锁功

能,不能同时处于开启状态;

生物因子biologicalagents

微生物和生物活性物质;

生物安全柜biologicalsafetycabinet,BSC

具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜,可有效降低实验过程中产生的有害气溶胶对操作者和环

境的危害;

缓冲间bufferroom

设置在被污染概率不同的实验室区域间的密闭室,需要时,设置机械通风系统,其门具有互锁功能,不

能同时处于开启状态;

定向气流directionalairflow

特指从污染概率小区域流向污染概率大区域的受控制的气流;

危险hazard

可能导致死亡、伤害或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况组合的根源或状态;

危险识别hazardidentificat金姑娘 ion

识别存在的危险并确定其特性的过程;

高效空气过滤器HEPA过滤器highefficiencyparticulateairfilter

通常以m微粒为测试物,在规定的条件下滤除效率高于%的空气过滤器;

事件incident

导致或可能导致事故的情况;

实验室laboratory

涉及生物因子操作的实验室;

实验室生物安全laboratorybiosafety

实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平,可避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可

接受的损害,符合相关法规、标准等对实验室生物安全责任的要求;

实验室防护区laboratorycontainmentarea

实验室的物理分区,该区域内生物风险相对较大,需对实验室的平面设计、围护结构的密闭性、气流,

以及人员进入、个体防护等进行控制的区域;

材料安全数据单materialsafetydatasheet,MSDS

详细提供某材料的危险性和使用注意事项等信息的技术通报;

个体防护装备personalprotectiveequipment,PPE

防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因子伤害的器材和用品;

风险risk

危险发生的概率及其后果严重性的综合;

风险评估riskasssment

评估风险大小以及确定是否可接受的全过程;

风险控制riskcontrol

为降低风险而采取的综合措施;

3风险评估及风险控制

实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序,以持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制

措施;实验室需要考虑的内容包括：

3.1.1当实验室活动涉及致病性生物因子时,实验室应进行生物风险水晶头接线顺序 评估;风险评估应考虑但不限于

下列内容：

a生物因子已知或未知的特性,如生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂

量-效应反应关系、致病性包括急性与远期效应、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的

交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等；

b适用时,实验室本身或相关实验室已发生的事故分析；

c实验室常规活动和非常规活动过程中的风险不限于生物因素,包括所有进入工作场所的人员和可能

涉及的人员如：合同方人员的活动；

d设施、设备等相关的风险；

e适用时,实验动物相关的风险；

f人员相关的风险,如身体状况、能力、可能影响工作的压力等；

g意外事件、事故带来的风险；

h被误用和恶意使用的风险；

i风险的范围、性质和时限性；

j危高考作文优秀范文 险发生的概率评估；

k可能产生的危害及后果分析；

l确定可接受的风险；

m适用时,消除、减少或控制风险的管理措施和技术措施,及采取措施后残余风险或新带来风险的评

估；

n适用时,运行经验和所采取的风险控制措施的适应程度评估；

o适用时,应急措施及预期效果评估；

p适用时,为确定设施设备要求、识别培训需求、开展运行控制提供的输入信息；

q适用时,降低风险和控制危害所需资料、资源包括外部资源的评估；

r对风险、需求、资源、可行性、适用性等的综合评估;

3.1.2应事先对所有拟从事活动的风险进行评估,包括对化学、物理、辐射、电气、水灾、火灾、自

然灾害等的风险进行评估;

3.1.3风险评估应由具有经验的专业人员不限于本机构内部的人员进行;

3.1.4应记录风险评估过程,风险评估报告应注明评估时间、编审人员和所依据的法规、标准、研究

报告、权威资料、数据等;

3.1.5应定期进行风险评估或对风险评估报告复审,评估的周期应根据实验室活动和风险特征而确

定;

3.1.6开展新的实验室活动或欲改变经评估过的实验室活动包括相关的设施、设备、人员、活动范

围、管理等,应事先或重新进行风险评估;

3.1.7操作超常规量或从事特殊活动时,实验室应进行风险评估,以确定其生物安全防护要求,适用时,

应经过相关主管部门的批准;

3.1.8当发生事件、事故等时应重新进行风险评估;

3.1.9当主板是什么 相关政策、法规、标准等发生改变时应重新进行风险评估;

采取风险控制措施时宜首先考虑消除危险源如果可行,然后再考虑降低风险降低潜在伤害发生的可

能性或严重程度,最后考虑采用个体防护装备;

危险识别、风险评估和风险控制的过程不仅适用于实验室、设施设备的常规运行,而且适用于对实

验室、设施设备进行清洁、维护或关停期间;

除考虑实验室自身活动的风险外,还应考虑外部人员活动、使用外部提供的物品或服务所带来的风

险;

实验室应有机制监控其所要求的活动,以确保相关要求及时并有效地得以实施;

实验室风险评估和风险控制活动的复杂程度决定于实验室所存在危险的特性,适用时,实验室不一定

需要复杂的风险评估和风险控制活动;

风险评估报告应是实验室采取风险控制措施、建立安全管理体系和制定安全操作规程的依据;

风险评估所依据的数据及拟采取的风险控制措施、安全操作规程等应以国家主管部门和世界卫生组

织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构或行业权威机构发布的指南、标准等为依据；任何

新技术在使用前应经过充分验证,适用时,应得到相关主管部门的批准;

风险评估报告应得到实验室所在机构生物安全主管部门的批准；对未列入国家相关主管部门发布的

病原微生物名录的生物因子的风险评估报告,适用时,应得到相关主管部门的批准;

4实验室生物安全防护水平分级

根据对所操作生物因子采取的防护措施,将实验室生物安全防护水平分为一级、二级、三级和四级,

一级防护水平最低,四级防护水平最高;依据国家相关规定：

a生物安全防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物；

b生物安全防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动

物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预

防措施的微生物；

c生物安全防护水平为三级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者

间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物；

d生物安全防护水平为四级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及

我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物;

以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4bio-safetylevel,BSL表示仅从事体外操作的实验室的相应生物安

全防护水平;

以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4animalbio-safetylevel,ABSL表示包括从事动物活体操作的

实验室的相应生物安全防护水平;

根据实验活动的差异、采用的个体防护装备和基础隔离设施的不同,实验室分以下情况：

4.4.1操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室;

4.4.2可有效利用安全隔离装置如：生物安全柜操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室;

4.4.3不能有效利用安全隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室;

利用具有生命支持系统的正压服操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室;

应依据国家相关主管部门发布的病原微生物分类名录,在风险评估的基础上,确定实验室的生物安全

防护水平;

5实验室设计原则及基本要求

实验室选址、设计和建造应符合国家和地方环境保护和建设主管部门等的规定和要求;

实验室的防火和安全通道设置应符合国家的消防规定和要求,同时应考虑生物安全的特殊要求；必

要时,应事先征询消防主管部桂花果子 门的建议;

实验室的安全保卫应符合国家相关部门对该类设施的安全管理规定和要求;

实验室的建筑材料和设备等应符合国家相关部门对该类产品生产、销售和使用的规定和要求;

实验室的设计应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防护水平控制在经过评估的可接受程度,

为关联的办公区和邻近的公共空间提供安全的工作环境,及防止危害环境;

实验室的走廊和通道应不妨碍人员和物品通过;

应设计紧急撤离路线,紧急出口应有明显的标识;

房间的门根据需要安装门锁,门锁应便于内部快速打开;

需要时如：正当操作危险材料时,房间的入口处应有警示和进入限制;

应评估生物材料、样本、药品、化学品和机密资料等被误用、被偷盗和被不正当使用的风险,并采取

相应的物理防范措施;

应有专门设计以确保存储、转运、收集、处理和处置危险物料的安全;

实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数应符合工作要求和卫生等相关要求;

实验室设计还应考虑节能、环保及舒适性要求,应符合职业卫生要求和人机工效学要求;

实验室应有防止节肢动物和啮齿动物进入的措施;

动物实验室的生物安全防护设施还应考虑对动物呼吸、排泄、毛发、抓咬、挣扎、逃逸、动物实验

如：染毒、医学检查、取样、解剖、检验等、动物饲养、动物尸体及排泄物的处置等过程产生的潜

在生物危险的防护;

应根据动物的种类、身体大小、生活习性、实验目的等选择具有适当防护水平的、适用于动物的饲

养设施、实验设施、消毒灭菌设施和清洗设施等;

不得循环使用动物实验室排出的空气;

动物实验室的设计,如：空间、进出通道、解剖室、笼具等应考虑动物实验及动物福利的要求;

适用时,动物实验室还应符合国家实验动物饲养设施标准的要求;

6实验室设施和设备要求

6．1BSL-1实验室

实验室的门应有可视窗并可锁闭,门锁及门的开启方向应不妨碍室内人员逃生;

应设洗手池,宜设置在靠近实验室的出口处;

在实验室门口处应设存衣或挂衣装置,可将个人服装与实验室工作服分开放置;

实验室的墙壁、天花板和地面应易清洁、不渗水、耐化学品和消毒灭菌剂的腐蚀;地面应平整、防

滑,不应铺设地毯;

实验室台柜和座椅等应稳固,边角应圆滑;

实验室台柜等和其摆放应便于清洁,实验台面应防水、耐腐蚀、耐热和坚固;

实验室应有足够的空间和台柜等摆放实验室设备和物品;

应根据工作性质和流程合理摆放实验室设备、台柜、物品等,避免相互干扰、交叉污染,并应不妨碍

逃生和急救;

实验室可以利用自然通风;如果采用机械通风,应避免交叉污染;

6．2BSL-2实验室

适用时,应符合的要求;

实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关闭；实验室主入口的门应有进入控制措

施;

实验室工作区域外应有存放备用物品的条件;

应在实验室工作区配备洗眼装置;

应在实验室或其所在的建筑内配备高压蒸汽灭菌器或其他适当的消毒灭菌设备,所配备的消毒灭菌

设备应以风险评估为依据;

应在操作病原微生物样本的实验间内配备生物安全柜;

应按产品莫言作品精选 的设计要求安装和使用生物短字成语 安全柜;如果生物安全柜的排风在室内循环,室内应具备通风换

气的条件；如果使用需要管道排风的生物安全柜,应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排

出;

应有可靠的电力供应;必要时,重要设备如：培养箱、生物安全柜、冰箱等应配置备用电源;

6．3BSL-3实验室

6．3．1平面布局

6．3．2围护结构

6．3．3通风空调系统

6．3．4供水与供气系统

6．3．5污物处理及消毒灭菌系统

6．3．6电力供应系统

6．3．7照明系统

6．3．8自控、监视与报警系统

6．3．9实验室通讯系统

6．3．10参数要求

℃～26℃范围内;

6．4BSL-4实验室

适用时,应符合的要求;

实验室应建造在独立的建筑物内或建筑物中独立的隔离区域内;应有严格限制进入实验室的门禁措

施,应记录进入人员的个人资料、进出时间、授权活动区域等信息；对与实验室运行相关的关键区域

也应有严格和可靠的安保措施,避免非授权进入;

实验室防护区的围护结构应尽量远离建筑外墙；实验室的核心工作间应尽可能设置在防护区的中

部;

应在实验室的核心工作间内配备生物安全型高压灭菌器；如果配备双扉高压灭菌器,其主体所在房

间的室内气压应为负压,并应设在实验室防护区内易更换和维护的位置;

如果安装传递窗,其结构承压力及密闭性应符合所在区域的要求；需要时,应配备符合气锁要求的并

具备消毒灭菌条件的传递窗;

实验室防护区围护结构的气密性应达到在关闭受测房间所有通路并维持房间内的温度在设计范围上

限的条件下,当房间内的空气压力上升到500Pa后,20min内自然衰减的气压小于250Pa;

Ⅲ级生物安全柜或相当的安全隔离装置内操作致病性生物因子；同时应具备与安全隔离装置配套的

物品传递设备以及生物安全型高压蒸汽灭菌器;

动物生物安全实验室

ABSL-1实验室

ABSL-2实验室

ABSL-3实验室

ABSL-4实验室

对从事无脊椎动物操作实验室设施的要求

a应通过缓冲间进入动物饲养间,缓冲间内应安装适用的捕虫器,并应在门上安装防节肢动物逃逸的纱

网；

b应在所有关键的可开启的门窗上安装防节肢动物逃逸的纱网；

c应在所有通风管道的关键节点安装防节肢动物逃逸的纱网；应具备分房间饲养已感染和未感染节肢

动物的条件；

d应具备密闭和进行整体消毒灭菌的条件；

e应设喷雾式杀虫装置；

f应设制冷装置,需要时,可以及时降低动物的活动能力；

g应有机制确保水槽和存水弯管内的液体或消毒灭菌液不干涸；

h只要可行,应对所有废物高压灭菌；

i应有机制监测和记录会飞、爬、跳跃的节肢动物幼虫和成虫的数量；

j应配备适用于放置装蜱螨容器的油碟；

k应具备带双层网的笼具以饲养或观察已感染或潜在感染的逃逸能力强的节肢动物；

l应具备适用的生物安全柜或相当的安全隔离装置以操作已感染或潜在感染的节肢动物；

m应具备操作已感染或潜在感染的节肢动物的低温盘；

n需要时,应设置监视器和通讯设备;

7管理要求

组织和管理

实验室或其母体组织应有明确的法律地位和从事相关活动的资格;

实验室所在的机构应设立生物安全委员会,负责咨询、指导、评估、监督实验室的生物安全相关事

宜;实验室负责人应至少是所在机构生物安全委员会有职权的成员;

实验室管理层应负责安全管理体系的设计、实施、维持和改进,应负责：

a为实验室所有人员提供履行其职责所需的适当权力和资源；

b建立机制以避免管理层和实验室人员受任何不利于其工作质量的压力或影响如：财务、人事或其他

方面的,或卷入任何可能降低其公正性、判断力和能力的活动；

c制定保护机密信息的政策和程序；

d明确实验室的组织和管理结构,包括与其他相关机构的关系；

e规定所有人员的职责、权力和相互关系；

f安排有能力的人员,依据实验室人员的经验和职责对其进行必要的培训和监督；

g指定一名安全负责人,赋予其监督所有活动的职责和权力,包括制定、维持、监督实验室安全计划的

责任,阻止不安全行为或活动的权力,直接向决定实验室政策和资源的管理层报告的权力；

h指定负责技术运作的技术管理层,并提供可以确保满足实验室规定的安全要求和技术要求的资源；

i指定每项活动的项目负责人,其负责制定并向实验室管理层提交活动计划、风险评估报告、安全及

应急措施、项目组人员培训及健康监督计划、安全保障及资源要求；

j指定所有关键职位的代理人;

实验室安全管理体系应与实验室规模、实验室活动的复杂程度和风险相适应;

政策、过程、计划、程序和指导书等应文件化并传达至所有相关人员;实验室管理层应保证这些文

件易于理解并可以实施;

安全管理体系文件通常包括管理手册、程序文件、说明及操作规程、记录等文件,应有供现场工作

人员快速使用的安全手册;

应指导所有人员使用和应用与其相关的安全管理体系文件及其实施要求,并评估其理解和运用的能

力;

管理责任

实验室管理层应对所有员工、来访者、合同方、社区和环境的安全负责;

应制定明确的准入政策并主动告知所有员工、来访者、合同方可能面临的风险;

应尊重员工的个人权利和隐私;

应为员工提供持续培训及继续教育的机会,保证员工可以胜任所分配的工作;

应为员工提供必要的免疫计划、定期的健康检查和医疗保障;

应保证实验室设施、设备、个体防护装备、材料等符合国家有关的安全要求,并定期检查、维护、

更新,确保不降低其设计性能;

应为员工提供符合要求的适用防护用品和器材;

应为员工提供符语文小报模板 合要求的适用实验物品和器材;

应保证员工不疲劳工作和不从事风险不可控制的或国家禁止的工作;

个人责任

应充分认识和理解所从事工作的风险;

应自觉遵守实验室的管理规定和要求;

在身体,状态许可的情况下,应接受实验室的免疫计划和其他的健康管理规定;

应按规定正确使用设施、设备和个体防护装备;

应主动报告可能不适于从事特定任务的个人状态;

不应因人事、经济等任何压力而违反管理规定;

有责任和义务避免因个人原因造成生物安全事件或事故;

如果怀疑个人受到感染,应立即报告;

应主动识别任何危险和不符合规定的工作,并立即报告;

安全管理体系文件

实验室安全管理的方针和目标

a实验室遵守国家以及地方相关法规和标准的承诺；

b实验室遵守良好职业规范、安全管理体系的承诺；

c实验室安全管理的宗旨;

7．实验室安全管理的目标应包括实验室的工作范围、对管理活动和技术活动制定的安全指标,应明

确、可考核;

安全管理手册

程序文件

说明及操作规程

安全手册

a紧急电话、联系人；

b实验室平面图、紧急出口、撤离路线；

c实验室标识系统；

d生物危险；

e化学品安全；

f辐射；

g机械安全；

h电气安全；

i低温、高热；

j消防；

k个体防护；

l危险废物的处理和处置；

m事件、事故处理的规定和程序；

n从工作区撤离的规定和程序;

记录

标识系统

“污染”、“消毒中”、“设备检修”等;

文件控制

实验室应对所有管理体系文件进行控制,制定和维持文件控制程序,确保实验室人员使用现行有效的

文件;

应将受控文件备份存档,并规定其保存期限;文件可以用任何适当的媒介保存,不限定为纸张;

应有相应的程序以保证：

a管理体系所有的文件应在发布前经过授权人员的审核与批准；

b动态维持文件清单控制记录,并可以识别现行有效的文件版本及发放情况；

c在相关场所只有现行有效的文件可供使用；

d定期评审文件,需要修订的文件经授权人员审核与批准后及时发布；

e及时撤掉无效或已废止的文件,或可以确保不误用；

f适当标注存留或归档的已废止文件,以防误用;

如果实验室的文件控制制度允许在换版之前对文件手写修改,应规定修改程序和权限;修改之处应有

清晰的标注、签署并注明日期;被修改的文件应按程序及时发布;

应制定程序规定如何更改和控制保存在计算机系统中的文件;

安全管理体系文件应具备唯一识别性,文件中应包括以下信息：

a标题；

b文件编号、版本号、修订号；

c页数；

d生效日期；

e编制人、审核人、批准人；

f参考文献或编制依据;

安全计划

a实验室年度工作安排的说明和介绍；

b安全和健康管理目标；

c风险评估计划；

d程序文件与标准操作规程的制定与定期评审计划；

e人员教育、培训及能力评估计划；

f实验室活动计划；

g设施设备校准、验证和维护计划；

h危险物品使用计划；

i消毒灭菌计划；

j废物处置计划；

k设备淘汰、购置、更新计划；

l演习计划包括泄漏处理、人员蚊子作文 意外伤害、设施设备失效、消防、应急预案等；

m监督及安全检查计划包括核查表；

n人员健康监督及免疫计划；

o审核与评审计划；

p持续改进计划；

q外部供应与服务计划；

r行业最新进展跟踪计划；

s与生物安全委员会相关的活动计划;

安全检查

实验室管理层应负责实施安全检查,每年应至少根据管理体系的要求系统性地检查一次,对关键控制

点可根据风险评估报告适当增加检查频率,以保证：

a设施设备的功能和状态正常；

b警报系统的功能和状态正常；

c应急装备的功能及状态正常；

d消防装备的功能及状态正常；

e危险物品的使用及存放安全；

f废物处理及处置的安全；

g人员能力及健康状态符合工作要求；

h安全计划实施正常；

i实验室活动的运行状态正常；

j不符合规定的工作及时得到纠正；

k所需资源满足工作要求;

不符合项的识别和控制

当发现有任何不符合实验室所制定的安全管理体系的要求时,实验室管理层应按需要采取以下措施

不限于：

a将解决问题的责任落实到个人；

b明确规定应采取的措施；

c只要发现很有可能造成感染事件或其他损害,立即终止实验室活动并报告；

d立即评估危害并采取应急措施；

e分析产生不符合项的原因和影响范围,只要适用,应及时采取补救措施；

f进行新的风险评估；

g采取纠正措施并验证有效；

h明确规定恢复工作的授权人及责任；

i记录每一不符合项及其处理的过程并形成文件；

实验室管理层应按规定的周期评审不符合项报告,以发现趋势并采取预防措施;

纠正措施

纠正措施程序中应包括识别问题发生的根本原因的调查程序;纠正措施应与问题的严重性及风险的

程度相适应;只要适用,应及时采取预防措施;

实验室管理层应将因纠正措施所致的管理体系的任何改变文件化并实施;

实验室管理层应负责监督和检查所采取纠正措施的效果,以确保这些措施已有效解决了识别出的问

题;

预防措施

应识别无论是技术还是管理体系方面的不符合项来源和所需的改进,定期进行趋势分析和风险分析,

包括对外部评价的分析;如果需要采取预防措施,应制定行动计划、监督和检查实施效果,以减少类似

不符合项发生的可能性并借机改进;

预防措施程序应包括对预防措施的评价,以确保其有效性;

持续改进

实验室管理层应定期系统地评审管理体系,以识别所有潜在的不符合项来源、识别对管理体系或技

术的改进机会;适用时,应及时改进识别出的需改进之处,应制定改进方案,文件化、实施并监督;

实验室管理层应设置可以系统地监测、评价实验室活动风险的客观指标;

如果采取措施,实验室管理层还应通过重点评审或审核相关范围的方式评价其效果;

需要时,实验室管理层应及时将因改进措施所致的管理体系的任何改变文件化并实施;

实验室管理层应有机制保证所有员工积极参加改进活动,并提供相关的教育和培训机会;

内部审核

应根据安全管理体系的规定对所有管理要素和技术要素定期进行内部审核,以证实管理体系的运作

持续符合要求;

应由安全负责人负责策划、组织并实施审核;

应明确内部审核程序并文件化,应包括审核范围、频次、方法及所需的文件;如果发现不足或改进机

会,应采取适当的措施,并在约定的时间内完成;

正常情况下,应按不大于12个月的周期对管理体系的每个要素进行内部审核;

员工不应审核自己的工作;

应将内部审核的结果提交实验室管理层评审;

管理评审

实验室管理层应对实验室安全管理体系及其全部活动进行评审,包括设施设备的状态、人员状态、

实验室相关的活动、变更、事件、事故等;

需要时,管理评审应考虑以下内容不限于：

a前次管理评审输出的落实情况；

b所采取纠正措施的状态和所需的预防措施；

c管理或监督人员的报告；

d近期内部审核的结果；

e安全检查报告；

f适用时,外部机构的评价报告；

g任何变化、变更情况的报告；

h设施设备的状态报告；

i管理职责的落实情况；

j人员状态、培训、能力评估报告；

k员工健康状况报告；

l不符合项、事件、事故及其调查报告；

m实验室工作报告；

n风险评估报告；

o持续改进情况报告；

p对服务供应商的评价报告；

q国际、国家和地方相关规定和技术标准的更新与维持情况；

r安全管理方针及目标；

s管理体系的更新与维持；

t安全计划的落实情况、年度安全计划及所需资源;

只要可行,应以客观方式监测和评价实验室安全管理体系的适用性和有效性;

应记录管理评审的发现及提出的措施,应将评审发现和作为评审输出的决定列入含目的、目标和措

施的工作计划中,并告知实验室人员;实验室管理层应确保所提出的措施在规定的时间内完成;

正常情况下,应按不大于12个月的周期进行管理评审;

实验室人员管理

必要时,实验室负责人应指定若干适当的人员承担实验室安全相关的管理职责;实验室安全管理人员

应：

a具备专业教育背景；

b熟悉国家相关政策、法规、标准；

c熟悉所负责的工作,有相关的工作经历或专业培训；

d熟悉实验室安全管理工作；

e定期参加相关的培训或继续教育;

实验室或其所在机构应有明确的人事政策和安排,并可供所有员工查阅;

应对所有岗位提供职责说明,包括人员的责任和任务,教育、培训和专业资格要求,应提供给相应岗

位的每位员工;

应有足够的人力资源承担实验室所提供服务范围内的工作以及承担管理体系涉及的工作;

如果实验室聘用临时工作人员,应确保其有能力胜任所承担的工作,了解并遵守实验室管理体系的要

求;

员工的工作量和工作时间安排不应影响实验室活动的质量和员工的健康,符合国家法规要求;

在有规定的领域,实验室人员在从事相关的实验室活动时,应有相应的资格;

应培训员工独立工作的能力;

应定期评价员工可以胜任其工作任务的能力;

a上岗培训,包括对较长期离岗或下岗人员的再上岗培训；

b实验室管理体系培训；

c安全知识及技能培训；

d实验室设施设备包括个体防护装备的安全使用；

e应急措施与现场救治；

f定期培训与继续教育；

g人员能力的考核与评估;

a员工的岗位职责说明；

b岗位风险说明及员工的知情同意证明；

c教育背景和专业资格证明；

d培训记录,应有员工与培训者的签字及日期；

e员工的免疫、健康检查、职业禁忌症等资料；

f内部和外部的继续教育记录及成绩；

g与工作安全相关的意外事件、事故报告；

h有关确认员工能力的证据,应有能力评价的日期和承认该员工能力的日期或期限；

i员工表现评价;

实验室材料管理

实验室应有选择、购买、采集、接收、查验、使用、处置和存储实验室材料包括外部服务的政策和

程序,以保证安全;

应确保所有与安全相关的实验室材料只有在经检查或证实其符合有关规定的要求之后投入使用,应

保存相关活动的记录;

应评价重要消耗品、供应品和服务的供应商,保存评价记录和允许使用的供应商名单;

应对所有危险材料建立清单,包括来源、接收、使用、处置、存放、转移、使用权限、时间和数量

等内容,相关记录安全保存,保存期限不少于20年;

应有可靠的物理措施和管理程序确保实验室危险材料的安全和安保;

应按国家相关规定的要求使用和管理实验室危险材料;

实验室活动管理

实验室应有计划、申请、批准、实施、监督和评估实验室活动的政策和程序;

实验室负责人应指定每项实验室活动的项目负责人,同时见i;

在开展活动前,应了解实验室活动涉及的任何危险,掌握良好工作行为参见附录B；为实验人员提供

如何在风险最小情况下进行工作的详细指导,包括正确选择和使用个体防护装备;

涉及微生物的实验室活动操作规程应利用良好微生物标准操作要求和或特殊操作要求;

实验室应有针对未知风险材料操作的政策和程序;

实验室内务管理

实验室应有对内务管理的政策和程序,包括内务工作所用清洁剂和消毒灭菌剂的选择、配制、效

期、使用方法、有效成分检测及消毒灭菌效果监测等政策和程序,应评估和避免消毒灭菌剂本身的风

险;

不应在工作面放置过多的实验室耗材;

应时刻保持工作区整洁有序;

应指定专人使用经核准的方法和个体防护装备进行内务工作;

不应混用不同风险区的内务程序和装备;

应在安全处置后对被污染的区域和可能被污染的区域进行内务工作;

应制定日常清洁包括消毒灭菌计划和清场消毒灭菌计划,包括对实验室设备和工作表面的消毒灭菌

和清洁;

应指定专人监督内务工作,应定期评价内务工作的质量;

实验室的内务规程和所用材料发生改变时应通知实验室负责人;

实验室设施设备管理

实验室应有对设施设备包括个体防护装备管理的政策和程序,包括设施设备的完好性监控指标、巡

检计划、使用前核查、安全操作、使用限制、授权操作、消毒灭菌、禁止事项、定期校准或检定,定

期维护、安全处置、运输、存放等;

应制定在发生事故或溢洒包括生物、化学或放射性危险材料时,对设施设备去污染、清洁和消毒灭

菌的专用方案参见附录C;

设施设备维护、修理、报废或被移出实验室前应先去污染、清洁和消毒灭菌；但应意识到,可能仍

然需要要求维护人员穿戴适当的个体防护装备;

应明确标示出设施设备中存在危险的部位;

在投入使用前应核查并确认设施设备的性能可满足实验室的安全要求和相关标准;

每次使用前或使用中应根据监控指执行力 标确认设施设备的性能处于正常工作状态,并记录;

如果使用个体呼吸保护装置,应做个体适配性测试,每次使用前核查并确认符合佩戴要求;

设施设备应由经过授权的人员操作和维护,现行有效的使用和维护说明书应便于有关人员使用;

应依据制造商的建议使用和维护实验室设施设备;

a制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；

b验收标准及验收记录；

c接收日期和启用日期；

d接收时的状态新品、使用过、修复过；

e当前位置；

f制造商的使用说明或其存放处；

g维护记录和年度维护计划；

h校准验证记录和校准验证计划；

i任何损坏、故障、改装或修理记录；

j服务合同；

k预计更换日期或使用寿命；

l安全检查记录;

废物处置

实验室危险废物处理和处置的管理应符合国家或地方法规和标准的要求,应征询相关主管部门的意

见和建议;

应遵循以下原则处理和处置危险废物：

a将操作、收集、运输、处理及处置废物的危险减至最小；

b将其对环境的有害作用减至最小；

c只可使用被承认的技术和方法处理和处置危险废物；

d排放符合国家或地方规定和标准的要求;

应有措施和能力安全处理和处置实验室危险废物;

应有对危险废物处理和处置的政策和程序,包括对排放标准及监测的规定;

应评估和避免危险废物处理和处置方法本身的风险;

应根据危险废物的性质和危险性按相关标准分类处理和处置废物;

危险废物应弃置于专门设计的、专用的和有标识的用于处置危险废物的容器内,装量不能超过建议

的装载容量;

锐器包括针头、小刀、金属和玻璃等应直接弃置于耐扎的容器内;

应由经过培训的人员处理危险废物,并应穿戴适当的个体防护装备;

危险材料运输

应制定对危险材料运输的政策和程序,包括危险材料在实验室内、实验室所在机构内及机构外部的

运输,应符合国家和国际规定的要求;

应建立并维持危险材料接收和运出清单,至少包括危险材料的性质、数量、交接时包装的状态、交

接人、收发时间和地点等,确保危险材料出入的可追溯性;

实验室负责人或其授权人员应负责向为实验室送交危险材料的所有部门提供适当的运输指南和说

明;

应以防止污染人员或环境的方式运输危险材料,并有可靠的安保措施;

危险材料应置于被批准的本质安全的防漏容器中运输;

国际和国家关于道路、铁路、水路和航空运输危险材料的公约、法规和标准适用,应按国家或国际

现行的规定和标准,包装、标示所运输的物品并提供文件资料;

应急措施

应制定应急措施的政策和程序,包括生物性、化学性、物理性、放射性等紧急情况和火灾、水灾、

冰冻、地震、人为破坏等任何意外紧急情况,还应包括使留下的空建筑物处于尽可能安全状态的措施,

应征询相关主管部门的意见和建议;

应急程序应至少包括负责人、组织、应急通讯、报告内容、个体防护和应对程序、应急设备、撤离

计划和路线、污染源隔离和消毒灭菌、人员隔离和救治、现场隔离和控制、风险沟通等内容;

实验室应负责使所有人员包括来访者熟悉应急行动计划、撤离路线和紧急撤离的集合地点;

每年应至少组织所有实验室人员进行一次演习;

消防安全

应有消防相关的政策和程序,并使所有人员理解,以确保人员安全和防止实验室内的危险扩散;

应制定年度消防计划,内容至少包括不限于：

a对实验室人员的消防指导和培训,内容至少包括火险的识别和判断、减少火险的良好操作规程、失

火时应采取的全部行动；

b实验室消防设施设备和报警系统状态的检查；

c消防安全定期检查计划；

d消防演习每年至少一次;

在实验室内应尽量减少可燃气体和液体的存放量;

应在适用的排风罩或排风柜中操作可燃气体或液体;

应将可燃气体或液体放置在远离热源或打火源之处,避免阳光直射;

输送可燃气体或液体的管道应安装紧急关闭阀;

应配备控制可燃物少量泄漏的工具包;如果发生明显泄漏,应立即寻求消防部门的援助;

可燃气体或液体应存放在经批准的贮藏柜或库中;贮存量应符合国家相关的规定和标准;

需要冷藏的可燃液体应存放在防爆无火花的冰箱中;

事故报告

实验室应有报告实验室事件、伤害、事故、职业相关疾病以及潜在危险的政策和程序,符合国家和

地方对事故报告的规定要求;

所有事故报告应形成书面文件并存档包括所有相关活动的记录和证据等文件;适用时,报告应包括事

实的详细描述、原因分析、影响范围、后果评估、采取的措施、所采取措施有效性的追踪、预防类

似事件发生的建议及改进措施等;

事故报告包括采取的任何措施应提交实验室管理层和安全委员会评审,适用时,还应提交更高管理层

评审;

7.23.4实验室任何人员不得隐瞒实验室活动相关的事件、伤害、事故、职业相关疾病以及潜在危险,

应按国家规定上报;