物种多样性

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群落的结构与物种多样性

群落结构物种多样性

标题:群落的结构与物种多样性

摘要:一．群落的结构（一）群落的外貌和生活型1群落外貌群落外貌（physiognomy）是

指生物群落的外部形态或表相而言。它是群落中生物与生物间，生物与环境相互作用的综合

反映。陆地生物群落的外貌主要取决于植被的特征，水生生物群落的外貌主要取决于水的深

度和水流特征。陆地生物群落……

关键词:群落结构物种多样性

一．群落的结构

（一）群落的外貌和生活型

1.群落外貌

群落外貌（physiognomy）是指生物群落的外部形态或表相而言。它是群落中生

物与生物间，生物与环境相互作用的综合反映。陆地生物群落的外貌主要取决于

植被的特征，水生生物群落的外貌主要取决于水的深度和水流特征。陆地生物群

落的外貌是由组成群落的植物种类形态及其生活型（lifeform）所决定的。

2.生活型类型

目前广泛采用的是丹麦植物学家Raunkiaer提出的系统，他是按休眠芽或复芽所

处的位置高低和保护方式，把高等植物划分为五个生活型，在各类群之下，根据

植物体的高度，芽有无芽鳞保护，落叶或常绿，茎的特点等特征，再细分为若干

较小的类型。下面就Raunkiaer的生活型分类系统加以简介：

①高位芽植物（Phanerophytes）休眠芽位于距地面25㎝以上，又可根据高度

分为四个亚类，即大高位芽植物（高度﹥30米），中高位芽植物（8-30米），

小高位芽植物（2-8米）与矮高位芽植物（25厘米～2米）。

②地上芽植物（chamaephytes）更新芽位于土壤表面之上，25㎝之下，多为半

灌木或草本植物。

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③地面芽植物（Hemicryptophytes）更新芽位于近地面土层，冬季地上部分全

部枯死，多为多年生草本植物。

④隐芽植物（Cryptophytes）更新芽位于较深土层中或水中，多为鳞茎类、块

茎类和根茎类多年生草本植物或水生植物。

一年生植物（Therophytes）以种子越冬。

⑤Raunkiaer生活型被认为是进化过程中对气候条件适应的结果，因此它们的组

成可反映某地区的生物气候和环境的状况。

从表上可知,每一类植物群落都是由几种生活型的植物所组成,但其中有一类生活

型占优势,生活型与环境关系密切,高位芽植物占优势是温暖、潮湿气候地区群落

的特征，如热带雨林群落；地面芽植物占优势的群落，反映了该地区具有较长的

严寒季节，如温带针叶林、落叶林群落；地上芽植物占优势，反映了该地区环境

比较湿冷，如长白山寒温带暗针叶林；一年生植物占优势则是干旱气候的荒漠和

草原地区群落的特征，如东北温带草原。

表我国几种群落类型的生活型组成

群落类型.T.

西双版纳热带

雨林

94.75.3000

鼎湖山南亚热

带常绿阔叶林

84.55.44.14.10

中亚热带常绿

阔叶林

76.71.013.17.82

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岭北坡温带落

叶阔叶林

52.05.038.03.71.3

长白山寒温带

暗针叶林

25.44.439.826.43.2

东北温带草原3.62.041.119.033.4

（二）群落的垂直结构

群落的垂直结构，主要指群落的分层现象。陆地群落的分层与光的利用有关。森

林群落从上往下，依次可划分为乔木层、灌木层、草本层和地被层等层次。在层

次划分时，将不同高度的乔木幼苗划入实际所逗留的层中。

群落中，有一些植物，如藤本植物和附、寄生植物，它们并不形成独立的层次，

而是分别依附于各层次直立的植物体上，称为层间植物。在作具体研究时，往往

把它们归入实际依附的层次中。

水热条件越优越，群落的垂直结构越复杂缩写作文 ，动物的种类也就越多。如热带雨林的

垂直成层结构，比亚热带常绿阔叶林、温带落叶阔叶林和寒温带针叶林要复杂的

多，其群落中动物的物种多样性也远比上述三种群落要丰富的多。

群落中动物的分层现象也很普遍。动物之所以有分层现象，主要与食物有关，因

为群落不同层次提供不同的食物，其次还与不同层次的微气候条件有关。如森林

中的鸟类，往往有不同的栖息空间，如森林的中层栖息着山雀、啄木鸟等，而林

冠层则栖息着柳莺、交嘴和戴菊等。大多数鸟类虽然可同时利用几个不同的层次，

但每一种鸟却有一个自己最喜好的层次。

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水生群落中，生态要求不同的各种生物呈现出明显的分层现象，它们的分层主要

取决于水中的透光情况、水温和溶解氧的含量等。水生群落按垂直方向，一般可

分为：

漂浮动物（neuston）

1.浮游动物（plankton）；2.水生生物群落游泳动物（nekton）；3.底栖动物

（bent数字发音 hos）；

4.附底动物（epifauna）；5.底动物（infauna）(三)水平结构

群落的水平格局，其形成主要与望洞庭湖赠张丞相 构成群落的成员的分布状况有关。大多数群落,

各物种常形成相当高密度集团的斑块状(patch)镶嵌。导致这种水平方向上的复杂

的镶嵌性（mosaicism）主要原因有以下几方面：

图陆地生物群落中水平格局的主要决定因素（Smith，1980）

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（四）群落的时间格局

光、温度和湿度等许多环境因子有明显的时间节律（如昼夜节律、季节节律），受这些因子

的影响，群落的组成与结构也随时间序列发生有规律的变化。这就是群落的的时间格局。

植物群落表现最明显的就是季相，如温带草原外貌一年四季的变化。

动物群落时间格局主要表现为：

群落中动物的季节变化。如鸟类的迁徙；变温动物的休眠和醒；鱼类的回游等等。

群落的昼夜变化。如群落中昆虫、鸟类等种类的昼夜变化。（五）群落交错区与边缘效应

群落交错区（ecotone）又称生态交错区或生态过渡带，是两个或多个群落之间（或生态地

带之间）的过渡区域。如森林和草原之间的森林草原过渡带，水生群落和陆地群落之间的湿

地过渡带。

群落交错区是一个交叉地带或种群竞争的紧地带，发育完好的群落交错区，可包含相邻两个

群落共有的物种以及群落交错区特有的物种，在这里，群落中物种的数目及一些种群的密度

往往比相邻的群落大。群落交错区种的数目及一些种的密度有增大的趋势，这种现象称为边

缘效应。但值得注意的是，群落交错区物种的密度的增加并非是个普遍的规律，事实上，许

多物种的出现恰恰相反，例如在森林边缘交错区，树木的密度明显地比群落里要小。

(六)影响群落结构的因素

1．生物因素：

竞争：如果竞争的结果引起种间的生态位的分化，将使群落中物种多样性增加。

捕食：如果捕食者喜食的是群落中的优势种，则捕食可以提高多样性，如捕食者喜食的是竞

争上占劣势的种类，则捕食会降低多样性。

2．干扰：在陆地生物群落中，干扰往往会使群落形成断层（gap），断层对于群落物种多样

性的维持和持续发展，起了一个很重要的作用。不同程度的干扰，对群落的物种多样性的影

响是不同的，Conell等提出的中等干扰说（intermediatedisturbancehypothesis）认为，群

落在中等程度的干扰水平能维持高多样性。其理由是：①在一次干扰后少数先锋种入侵断层，

如果干扰频繁，则先锋种不能发展到演替中期，使多样性较低；②如果干扰间隔时间长，使

演替能够发展到顶级期，则多样性也不很高；③只有在中等程度的干扰，才能使群落多样性

维持最高水平，它允许更多物种入侵和定居。

3．空间异11届金鹰节 质性：

环境的空间异质性：环境的空间异质性愈高，群落多样性也愈高。

植物群落的空间异质性：植物群落的层次和结构越复杂，群落多样性也就越高。如森林群落

的层次越多，越复杂，群落中鸟类的多样性就会越多。二．群落的物种多样性

（一）物种多样性定义

物种多样性是群落生物组成结构的重要指标，它不仅可以反映群落组织化水平，而且可以通

过结构与功能的关系间接反映群落功能的特征。

生物群落多样性研究始于本世纪初叶，当时的工作主要集中于群落中物种面积关系的探讨和

物种多度关系的研究。1943年，Williams在研究鳞翅目昆虫物种多样性时，首次提出了"多

样性指数"的概念，之后大量有关群落物种多样性的概念、原理、及测度方法的论文和专著

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被发表，形成了大量的物种多样性指数，一度给群落多样性的测度造成了一定混乱。自70

年代以后，Whittaker（1972）、Pielou（1975）、Washington（1984）和Magurran（1988）

等对生物群落多样性测度方法进行了比较全面的综述，对这一领域的发展起到了积极的推动

作用。从目前来看，生物群落的物种多样性指数可分为多样性指数、多样性指数和多

样性指数三类。下面我们就群落的和多样性指数的测定方法予以介绍。（二）多样性的

测度方法

1．多样性指数

它包含两方面的含义：①群落所含物种的多寡，即物种丰富度；②群落中各个种的相对密度，

即物种均匀度。

（1）物种丰富度指数

n（1922）指数

D=S/lnA

式中A为单位面积，S为群落中的物种数目。

ef（1951，1957，1958）指数

D=（S-1）/lnN

式中S为群落中的总数目，N为观察到的个体总数。

（2）Simpson指数

D=1-Pi2

式中Pi种的个体数占群落中总个体数的比例。

（3）种间相遇机率（PIE）指数

D=N（N-1）/Ni（Ni-1）

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式中Ni为种i的个体数，N为所在群落的所有物种的个体数之和。

（4）Shannon-wiener指数

H"=-PilnPi式中Pi=Ni/N。

（5）Pielou均匀度指数

式中H为实际观察的物种多样性指数，Hmax为最大的物种多样性指数，

Hmax=LnS（S为群落中的总物种数）

（6）举例说明

例如，设有A,B,C,三个群落，各有两个物种组成，其中各种个体数组成如下：

物种甲物种乙

群落A100(1.0)0(0)

群落B50(0.5)50(0.5)

群落C99(0.99)1(0.01)

请计算它的物种多样性指数。

Simpson指数：

Dc=1-Pi2=1-（Ni/N）2=1-[(99/100)2+(1/100)2]=0.0198

DB=1-[(50/100)2+(50/100)2]=0.5000

Shannon-wiener指数：

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HC=-Ni/NlnNi/Ni=-（0.99ln0.99+0.01ln0.01）=0.056

HB=-(0.50ln0.50+0.50ln0.50)=0.69

Pielou均匀度指数：

Hmax=lnS=ln2=0.69

EA=H/Hmax=-[(1.0ln1.0)+0]/0.69=0

EB=-(0.50ln0.50+0.50ln0.50)/0.69=0.69/0.69=1

EC=0.056/0.69=0.081

从上面的计算可以看出,群落的物种多样性指数与以下两个因素有关:

①种类数目,即丰富度；②种类中个体分配上的均匀性

2．多样性指数

多样性可以定义为沿着环境梯度的变化物种替代的程度。不同群落或某环境梯

度上不同点之间的共有种越少，多样性越大。精确地测定多样性具有重要的

意义。这是因为：①它可以指示生境被物种隔离的程度；②多样性的测定值可

以用来比较不同地段的生境多样性；③多样性与多样性一起构成了总体多样

性或一定地段的生物异质性。

（1）Whittaker指数（w）

w=S/m-1

式中：S为所研究系统中记录的物种总数；m为各样方或样本的平均物种数。

（2）Cody指数（c）

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c=[g（H）+l（H）]/2

式中：g（H）是沿生境梯度H增加的物种数目；l（H）是沿生境梯度H失去

的物种数目，即在上一个梯度中存在而在下一个梯度中没有的物种数目。

（3）WilsonShmida指数（T）

T=[g（H）+l（H）]/2

该式是将Cody指数与Whittaker指数结合形成的。式中变量含义与上述两式相

同。

3．多样性指数（三）群落物种多样性的梯度变化及影响因素

1．群落物种多样性的梯度变化

群落物种多样性的变化特征是指群落组织水平上物种多样性的大小随某一生态

因子梯度有规律的变化。

①纬度梯度：从热带到两极随着纬度的增加，生物群落的物种多样性有逐渐减少

的趋势。如北半球从南到北，随着纬度的增加，植物群落依次出现为热带雨林、

亚热带常绿阔叶林、温带落叶阔叶林、寒温带针叶林、寒带苔原，伴随着植物群

落有规律的变化，物种丰富度和多样性逐渐降低。

②海拔梯度：随着海拔的升高，在温度、水分、风力、光照和土壤等因子的综合

作用下，生物群落表现出明显的垂直地带性分布规律，在大多数情况下物种多样

性与海拔高度呈伏相关，即随着海拔高度的升高，群落物种多样性逐渐降低。如

喜马拉雅山维管植物物种多样性的变化，就表现了这样的规律。

③环境梯度：群落物种多样性与环境梯度之间的关系，有的时候表现明显，而有

的时候则表现不明显。如Gartlan（1986）研究发现土壤中P、Mg、K的水平与

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热带植物群落物种多样性之间存在着显著的关系。Gentry（1982）对植物群落物

种多样性进行的研究表明，在新热带森林类型，物种多样性与年降雨量呈显著正

相关，而在热带亚洲森林类型，两者则不存在相关关系。

④时间梯度：大多数研究表明，在群落演替的早期，随着演替的进展，物种多样

性增加。在群落演替的后期当群落中出现非常强的优势种时，多样性会降低。

2．影响因子

图影响群落物种多样性的因子及相互作用

(四)群落多样性与稳定性

①多数生态学家认为，群落的多样性是群落稳定性的一个重要尺度，多样性高的

群落，物种之间往往形成了比较复杂的相互关系，食物链和食物网更加趋于复杂，

当面对来自外界环境的变化或群落部种群的波动时，群落由于有一个较强大的反

馈系统，从而可以得到较大的缓冲。从群落能量学的角度来看，多样性高的群落，

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能流途径更多一些，当某一条途径受到干扰被堵塞不通时，就会有其它的路线予

以补充。

3．功能群的划分及其意义

为了更好地认识生物多样性与生物群落结构和功能的关系，有必要引入功能群的

概念。功能群是具有相似的结构或功能的物种的集合，这些物种对生物群落具有

相似的作用，其成员相互取代后对生物群落过程具有较小的影响。将生物群落中

的物种分成不同的功能群的意义表现在：(1)使复杂的生物群落简化，有利于认识

系统的结构和功能(2)弱化了物种的个别作用，从而强调了物种的集体作用。

根据研究的目的不同，划分功能者的标准会有较大的变化。一个功李自成姚雪垠 能群的物种数

目没有明确的限制，可以是一个种，也可以是很多种。

对于一个复杂的生物群落，最简单的划分法是将所有生物分为3个功能群，即生

产者、消费者、分解者。

植物功能群的划分可依据：生活型、形态结构、生理特点、外貌特点、叶片和根

系等的水平和垂直分布格局和物候学特征等。三.岛屿化群落的结构特征

（一）岛屿生物学原理

1．岛屿的概念

岛屿性（Insularity）是生物地理所具备的普遍特征。岛屿通常是指鸭腿炖土豆 历史上地质运

动形成，被海水包围和分隔开来的小块陆地。许多自然生境，例如溪流、山洞以

及其它边界明显的生态系统都可看作是大小、形状和隔离程度不同的岛屿。有些

陆地生境也可看成是岛屿，例如，林中的沼泽、被沙漠围绕的高山、间断的高山

草甸、片段化的森林和保护区等。由于人类活动的影响，自然景观的片段化

（Fragmentation），也是产生生境岛屿的重要原因。由于物种在岛屿之间的迁

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移扩散很少，对生物来讲岛屿就意味着栖息地的片段化和隔离。

2、岛屿的种数

早在60年代，生态学家就发现岛屿上的物种数明显比邻近大陆的少，并且面积

越小，距离大陆越远，物种数目就越少。在气候条件相对一致的区域中，岛屿中

的物种数与岛屿面积有密切关系，许多研究表明，岛屿面积越大，种数越多。

Preston路由宝 (1962)将这一关系用简单方程描述：

S=CAZ

该公式经过对数转换后，变为：logs=ZlogA+C式中S是面积为A的岛屿上某

一分类群物种的数目，C,Z为常数。参数C取决于分类类群和生物地理区域，

其生物学意义不大；而参数Z，即经过对数转换后直线的斜率，则具有较大的生

物学意义。例如，当Z＝0.5时，只需要将岛屿面积增加4倍，即可将物种数加

倍。但当Z＝0.14时，必需使面积增加140倍才能将物种数加倍。Darlington(1957)

关于岛屿面积增加10倍，岛屿上的动物肛门痛什么原因 种数加倍的结论，即是Z＝0.3时的特殊

情况。设S1=CAZ，那么，当岛屿面积增加10倍，S2=C(10A)Z,所以

S2/S1=10Z=100.03=2

此种情况表示，如果原始生态系统只有10％的面积保存下来，那么，该生态系

统有50％的物种丢失；如果1%的面积保存下来，则该生态系统有75%的物种

丢失。

3、物种数目分布的机制与假说

对于物种数目随面积和隔离度变化的原因，主要有以下假说：

（1）平衡假说(Equilibriumhypothesis)

平衡假说中物种数和面积的关系机制

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MacArthur和Wilson(1967)认为，岛屿上物种数目是迁入和消失之间动态平衡

的结果。如图，物种迁入率(I)随物种数(S)增加而逐渐下降，而消失率(E)却逐

渐上升，这主要是由于竞争压力的作用。当I=E时，达到平衡物种数(S)。当面

积增加时，迁入率曲线上升至I1，消失率曲线下降至E1，当I1=E1时，达到新的

平衡数目S1，比原平衡数目S大。反之亦然。当迁入率(I)＝消失率(E)时形成

平衡物种数目S，若面积增加，则形成新的平衡物种数目S1，且S1>S；反之，有

S2，S2

根据平衡假说，隔离度越大，物种数应越小。因为迁入率(I)变小，平衡物种数

也小。迁移扩散在决定物种数目上起着重要作用。例如，鸟类能飞行，岛屿中鸟

类物种数目占大陆的百分比往往要高于岛屿陆生兽类占大陆的百分比。

岛屿中的物种，其物种消失率的增加，往往是由于种群生存面积不足时会导致遗

传多样性的丧失，降低了物种的适应力。种群变小增加了种群随机灭绝的概率。

这就是平衡假说中的岛屿面积效应。

（2）栖息地异质性假说(Habitatheterogeneityhypothesis)

William(1964)认为面积增加包含了更多类型的栖息地，因而应有更多的物种可

以存在。Westman(1983)和Buckley(1982)也认为物种随岛屿面积增加而增加的

原因是由于栖息地增加的结果，而不是平衡假说中岛屿面积效应的结果。

(3)随机样本假说(Randomsamplinghypothesis)

认为物种在不同大小岛屿上的分布是随机的，大的岛屿只不过是大的样本，因而

包含着较多的物种。Dunn和Loehle(1988)指为，取样围会影响物种数一面积的

关系。如果取样围过窄，就很可能反映不出物种数随面积增大而增加的趋势。

4、岛屿化与群落结构

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生境发生片段化后，生境岛屿的理化和生物学因素都会发生一系列变化。

物种组成的改变。生境片段化后，由于群落生境的改变，其物种组成会楼市泡沫 有明显的

变化，群落原有的一部分物种会消失，同时由于边缘效应的增加，也会有一部分

外来物种的侵入。片段化能改变群落中很多重要的生态关系。生境片段化能通过

影响群落的物质循环，进而影响土壤动物和微生物和活动。生境片段化影响着

物种迁入率和灭绝率。生境片段化主要通过生物的生存空间，高度片段的占有率，

个体增补率（recruitment）等影响种群的灭绝。

生境片段化导致种群变小，直接影响种群的遗传变异。5、岛屿生态与自然保育

自然保护区在某种意义上讲，是受其周围生境"海洋"所包围的岛屿，因此岛屿生

态理论对自然保护区的设计具有指导意义。

（1）保护区地点的选择

为了保护生物多样性，应首先考虑选择具有最丰富物种的地方作为保护区，另外，

特有种、受威胁种和濒危物种也应放在同等重要的位置上。Gilbert(1980)特别强

调了关键互惠共生种(Keystomemutualist)保护的重要性。Gilbert(1980)认为有些

生态系统（如热带森林）中的动物（如蜜蜂、蚂蚁等）是多种植物完成其生活史

必不可少的，它们被称为流动联接种(Mobilelinks)，由于这些植物是流动联接种

食物的主要来源，所以支持流动联接种的植物又称为关键互惠共生种。关键互惠

共生种的丢失将导致流动联结种的灭绝。因此，在选择保护区时，保护区必须有

足够复杂的生境类型，保护关键种，特别是关键互惠共生种的生存。

（2）保护区的面积

按平衡假说，保护区面积越大，对生物多样性保育越有利。Noss和Harris(1986)

认为，对于保护区面积确定的关键问题是，我们对于目标物种的生物学特征往往

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并不十分清楚。因此，保护区的面积确定必须在充分了解物种的行为

(Karieva,1987;Merriam,1991)、传播方式(Mader,1984)，与其它物种的相互关系

和在生态系统中的地位等(Tibert,1980;Pimm,1992)的基础上才能进行。此外，保

护区周围的生态系统与保护区的相似也是保护区确定面积时要考虑的。如果保护

区被周围相似的生态系统所包围，其面积可小一些，反之，则适当增加保护区面

积。

（3）保护区的形状

Wilson(1975)认为，保护区的最佳形状是圆形，应避免狭长形的保护区。主要是

因为考虑到边缘效应，狭长保护区不如圆形的好。另外，狭长形的保护区造价高

（如图样），保护区也易于受人为的影响。但Blouin和Connor(1985)认为，如

果狭长形的保护区包含较复杂的生境和植被类型，狭长形保护区反而更好。

（4）一个大保护区还是几个小保护区好？

许多研究认为，一个大的保护区比几个小保护区好。这是因为大的岛屿含有更多

的物种。由于保护区的隔离作用，保护区的物种数可能超出保护区的承载力，从

而使有些物种灭绝。

栖息地异质性假说认为，物种数随面积的增加主要由于栖息地异质性增加。它不

赞同在同一地区设置太大的保护区，因为其异质性是有限的。故建议从较理尺度

上选择多个小型保护区。

（5）保护区之间的连接和廊道

一般认为，几个保护区通过廊道连接起来，要比几个相互隔离的保护区好。这是

因为，物种可以廊道为踏脚石岛(SteppingStoneIslands)，不断地进入保护区，

从而补充局部的物种灭绝。

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（6）景观的保护

对于保护区的建立，大多数的研究主要考虑遗传多样性和物种多样性，而忽视了

更高水平的保护。许多学者现在倾向对整个群落的保护，而景观水平的探索和研

究越来越引起人们的重视。