性别分化

人类性别决定基因

【篇一：人类染色体与性别决定】

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【篇二：基因的显性和隐性---人的性别决定】

八年级生物导学案《基因的显性和隐性》

编写：王莉审核：学案编号：c2sw—007授课时间：2014.3

【学习目标】

1、说出相对性状与基因的关系,并能利用图解描述控制相对性状的

一对基因的传递特点。

2、知道近亲结婚的危害。

【学习重点、难点】

说出相对性龙冲什么生肖 状与基因的关系,并能利用图解描述控制相对性状的一对

基因的传递特点。

【学习过程】自主阅读文本，合作、交流、展示

阅读教材p33——p38完成下题，小组内互查。

一、预习先行自主学习

学习任务一：知道性状分显性性状和隐性性状,并分别有显性基因和

隐性基因控制,并能描述控制相对性状的一对基因的传递特点。

阅读教材第33页至第35页内容，完成下列问题：

⑴孟德尔在高豌豆和矮豌豆的杂交实验中，选取了什么样的豌豆作

为种子？

⑵孟德尔采用了什么实验方法？

⑶孟德尔在高豌豆和矮豌豆的杂没有事业线的男人 交实验中，看到了什么现象？

⑷相对性状有和之分。例如，豌豆的高和矮，高是，矮是，杂交

的后代只表现不表现。

⑸在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的，其基因组成用表示；

表现为显性性状的，其基因组成有或_______两种。

⑹基因组成是dd的，d控制的性状是否表现？是否遗传？

学习任务二：知道近亲结婚的危害。

阅读教材第36页内容，完成下列问题：

（1）我国婚姻法中有关禁止近亲结婚的内容是什么？

（2）人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由于致病的基因引

起的。致病基因有______和。显性遗传往往在婚配或生育前就可察

觉。而隐性遗传病的情况则比较复杂。当致病基因是隐性基因aa时，

表现为，婚配或生育前就可察觉。但是，如果基因是时，表现是无

病的，却携带有__________。

二、互动探究合作求解

1、已知面颊上有酒窝与无酒窝是一对相对性状，决定有酒窝的基因

（d）是显性基因，决定无酒窝的基因（d）是隐性基因。请问，一

对无酒窝的夫妇能生育出有酒窝的子女吗？为什么？

2、人的卷舌与非卷舌由一对等位基因r和r控制，某小孩的父母均

能卷舌，这小孩却不能。说明卷舌是性性状，这小孩的基因组合是。

父亲的基因组合是。母亲的基因组合是。

三、强化训练当堂达标

1、下列哪种性状是不能遗传的（）

a、单眼皮b、白化病c、色盲d、伤疤

2、当一对基因中，一个是显性基因，一个是隐性基因时，生物表现

出（）

a、显性性状b、中间性状c、隐性性状d、无规律

3、人类白化病是由隐性基因（c）控制的，一对肤色正常的夫妇如

果生下了一个白化病孩子，则这对夫妇及其孩子的基因组成分别是

（）

a、cc、cc、ccb、cc、cc、ccc、cc、cc、ccd、cc、cc、cc

4、下列说法错误的是________

a、人的体细胞中控制性状的基因是成对存在的b、控制人类性状的

基因都是显性基因

c、人体中1个显性基因和1个隐性基因成对存在时表现为显性性状

d、如果无耳垂的基因组成为dd，则有耳垂的基因组成为dd或dd

5、下列婚配方式中，其后代患遗传病的可能性最大的是（）

a南方人和北方人b同一姓氏的人c表兄妹或表姐弟d生活在同一

地区的人

6、我国《婚姻法》规定禁止近亲婚配的医学依据是：（）

a、近亲婚配其后代必患遗传病b、近亲婚配其后代患隐性遗传病

的机会增多

c、人类的疾病都是由隐性基因控制的d、近亲婚配与伦理道德不

相符合

7、孟德尔在高豌豆和矮豌豆的杂交实验中，如果纯种高豌豆的基因

组成是dd，矮豌豆的基因组成是dd，那么杂交后的高豌豆的基因组

成为________。为什么杂交后的豌豆种子长成的植株都是高的？画

出生殖过程中的基因传递图解。

教（学）后记：

八年级生物导学案《人的性别遗传》

编写：王莉审核：学案编号：c2sw—008授课时间：2014.3

【学习目标】

1、知道人的性别决定。

2、知道男女的染色体差别。

【学习重点、难点】

男女的性别决定和帝企鹅 染色体差别。

【学习过程】自主阅读文本，合作、交流、展示

阅读教材p39——p42完成下题，小组内互查。

一、预习先行自主学习

1、1902年，美国细胞学家发现，男性体细胞中有染色体的形态与

别的染色体，他把这对染色体叫__________。后来，美国细胞学家

进一步把这一对与众不同的染色体分别称为_________和；而女性

体细胞中的同一对染色体是_______的，都是__________。男性和

女性体细胞中不决定性别的染色体共有_____对，叫做_________。

2、女人在两次月经之间，会排出一个含。男人在一次生殖活动中排

出的精子从含有的性染色体来说只有，一种是含的，一种是含的。

它们与卵细胞结合的机会。

3、生物体性状的遗传是由_________控制的。1990年，科学家发

现在一小段dna是决定性别的，也就是一个基因。1992年，进一

步证明了这个基因决定的形成。近年来，科学家发现________上

还有___个基因，决定的产生和成熟。最近，又科学家发现了

_________上与女性一性别有关的基因。

二、互动探究合作求解

1、阅读教材观察与思考讨论：在y染色体与x染色体在形态上的主

要区别是什么？

2、想一想，就性染色体来说，在男性的精子和卵细胞中，应该有

几条性染色体？男性有几种精子？女性有几种卵细胞？

三、强化训练当堂达标

1、下列关于性染色体的叙述中，错误的是（）

a、与性别决定有关的染色体b、性染色体仅存在于生殖细胞中

c、性染色体几乎存在于所有细胞中d、男性的性染色体用x和y表

示

2、在男性和女性的体细新生儿吃奶量 胞中相同的染色体有（）

①22对②22条③一条x染色体④一条y染色体

a、①③b、②③c、①④d、②④

3、人的色盲基因只位于x染色体，y染色体上没有它的成对基因。学生个人档案

你认为在人群中色盲患者（）a、男性较多b、女性较多c、男女各

半d、无法确定

4、女性产生的卵细胞中性染色体为（）

a、一对xx染色体b、一对xy染色体

c、只有一条x染色体d、只有一条y染色体

5、下列有关人类生殖细胞的叙述，错误的一项是（）

a、精子有两种，一种含x染色体，一种含y染色体，比例相等

b、卵细胞只有一种，每个卵细胞都只含有一条x染色体

c、人的精子中的染色体数可以表示为23+x或23+y

d、女性一次排卵一般只有一个卵细胞

6、人类卵细胞中含有的染色体数是()

a、44条+xyb、22对+xyc、22条+xd、44条+xx

7、男性每个体细胞应含有的染色体数为()

a、22条+xxb、22条+xy

8、子女的性别是由()

a、母亲决定b、父母共同决定，母亲为主

c、父母共同决定，父亲为主d、父母共同决定

10、人的体细胞中，决定男女性别的染色体有多少？()

a、一条b、一对c、22对d、23对

11、正常情况下，人体的下列哪种细胞中可能不含x染色体？()

a、男性生殖细胞b、女性生殖细胞c、受精卵细胞d、口腔上皮细

胞

12、某夫妇第一胎生了个女孩，若允许他们再生第二胎的话，生男

孩的几率是()

a、100%b、75%c、50%d、0

教（学）后记：

c、44条+xxd、44条+xy

【篇三：第八章人类性别决定与性别异常】

第八章人类性别决定与性别异常

一、性别决定的复杂性：

概述：

（1）xy型

（2）外形能明确区分。

(一)性别决定的分化发育过程：

1、性别决定：在受精时的一瞬间好看的古代小说 即决定了，xx-女,xy-男，,x染色

体是中性的，y染色体的有无是关键：有—男性，没有—女性。

2、性别分化：

（1）6-7周之前的期胚胎是中性的，具有两性结构—原始性腺（生

殖脊）是由两部分组成：

a、外胚层组织（皮质）和内部质块（髓质）b、两对与性器官发育

有关的原始导管：一对是女性中才可能发育的苗勒氏管；另一对是

男性中才可能发育的午非氏管。

（2）初级性别分化：即形成第一性征的重要时期。胚胎发育在6-7

周之后，才正式通过初级性别分化。

a、正常xx胚胎中，皮质部分开始发育逐

渐形成胚胎性卵巢，苗勒氏管逐渐发育成输卵管、子宫等女性生殖

器官；与此同时髓质部分和午非氏管逐渐退化。

b、正常xy胚胎中，髓质部分逐渐分化发

育成胚胎性睾丸，午非氏管逐渐发育成男性生殖器官；与此同时皮

质部分和苗勒氏管逐渐退化。图8-1。

（3）次级性别分化：青春期则是性别分化发育的次级性别分化阶段，

就是形成第二性征的重要时期。由一系列激素所调控。无论男性女

性体内均能分泌雄性和雌性激素，看哪一种占优势。男性—雄性激

素优势；女性—雌性激素优势。如果相反，那么就发生男性像女性，

女性像男性。

（二）性别异常：

1、概念：性别异常是指性腺发育不全和两性畸

形。它包括染色体畸变所引起的性染色体病。

a、如；turner综合征45，x女性；klinefelter综合征47,xxy男性。

b、通常把这两种性腺发育不全的性染色体病称为性别异常，其次，

还有各种类型的两性畸形。

2、两性畸形的共同症状：

（1）概念：是患者体内性腺体结构和外部第二性征在不同程度上均

具有两性特征，又被叫做间性者，都没有生育能力。

（2）两性畸形又可分为真假两性畸形的类别约法三章什么意思 ：

①假两性畸:遗传性别是正常的xx、xy，但

是第一和第二性征与遗传性别正好相反：

a、男性假两性畸形：核型为46，xy；x染色质检查

为阴性，y染色质检查为阳性，女性表型。

xy性腺退化症：46，xy；社会性别女性，胚胎

早期具有胚胎性卵巢，但是卵母细胞等过早退化，一直表现类似卵

巢退化症症状，属于x连锁性遗传.

睾丸女性化综合症：46，xy；社会性别女性，属

于x连锁性遗传;表型的第二性征是典型女性，无女性生殖系统，没

有子宫、没有卵巢及输卵管；但是有睾丸、能分泌雄性激素，没有

受体，与男性结婚后才被发现。

b、女性假两性畸形：核型为46,xx；x染色质检查为

阳性，y染色质检查是阴性，表型接近男性。

肾上腺皮质过度发育综合症：46，xx；社会性别男性；由类固醇代

谢的某种酶缺陷引起的。常染色体隐性遗传，

具有输卵管和子宫，但是外生殖器和外部第二性征男性化。

罕幼儿园亲子阅读 见的45，x男性

②真两性畸形:是不同遗传性别细胞系的嵌合体，所以

第一和第二性征呈现混合状态。

a、雌雄嵌合的开米拉（chimaera）：46，xx/46，xy；46，xx/47，

xxy；46，xx/45，x。x、y染色质检查都是阳性，其第一和第二性

征都是两性的混合型，不同个体的表型视哪一种细胞系占优势，而

倾向于男性或女性；内部生殖腺一边是睾丸，一边是卵巢，或并存；

原因是两个合子同时受精一合并于一体的

结果。

b、xx真两性畸形：46，xx；x染色质检查是阳性，y染色质检查

是阴性，体内又有睾丸，又有卵巢；男女表型混合状态，罕见。治

疗：手术摘除一种腺体，注射相反激素。

（三）性比值

概述:出生婴儿性别比，反映的是婴儿出生时男婴与

女婴数量上的比例关系，通常表示为平均每一百个活产女婴所对应

的活产男婴的数量。按照国际上长期的观察，正常的出生婴儿性别

比比较稳定，一般在103—107之间。

男女总体比例1：1，但是不同年龄区段范围内，常

常有不同差异：

概念：通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活

产男婴的数量。

1、受精时的性比值（第一性比值）：无法直接测量，

根据不同性别胚胎的死亡率结合第二性比值来反方向推算，一般是

100:120。y精子比x精子的受精概率要大一些，原因3点p103，

为什么第二性比值比第一性比值要低？原因是男性胎儿的死亡率要

显著大于女性胎儿。

2、出生时的性比值（第二性比值）：新生儿的男婴多于女婴，

100:103→100:105

3、出生后的性比值（第三性比值）：通常指成年人的性比值。从出

生后算起，每一个年龄组中，男性死亡率都大于女

性，成年的男女第三性比值达到100：100。性比大笑的英文 值针对大群体而言，

对家庭来说可能有偏离，例子p103。

（四）莱昂假说:

1、剂量补偿效应：

（1）现象：正常女性的每个体细胞中有两个

x染色体，而男性的只有一条,但是女性的x染色体基因表达产物数

量并未比男性多一倍。

（2）概念：有关这种在男女之间x连锁基因表达水平相等的现象，

人类遗传学上称为剂量补偿效应。

2、x染色质（巴氏小体）：1961年英国女遗传学家marylyon提

出：女性细胞中2个x染色体中，一条失活，失活的一条在分裂间

期的细胞核中呈现固缩状态即巴氏小体。

巴氏小体的数目＝x染色体的数目－１．图８－２，

3、莱昂假说的要点：

（1）失活时期：发生于胚胎早期（受精后的16天左右）

（3）但是某条x1染色体一旦失活，细胞系中的所有细胞维持同一

条x1染色体的失活

4、莱昂假说的修正：即新莱昂假说。

（1）提出：1967年，美国的遗传学家ohno提出45，x≠46，xx；

47xxy≠46，xy，这两个不等式是否成立的疑问。