
果品蔬菜的呼吸作用
果蔬在采收后,由于离开了母体,水分、矿质及有机物的输入均已停止; 由于果蔬不断褪绿,
或由于在贮运条件下缺少光线等原因, 使光合作用趋于停止。但果蔬在采收后直至食用或腐
烂之前的一段时间内,生命活动仍在进行。生物大分子的转换更新,细胞结构的维持和修复, 均需要
能量。这些能量是由呼吸作用分解有机物供应的, 因此呼吸作用是采后果蔬的一个最
如果呼吸 基本的生理过程。果蔬需要进行呼吸作用,以维持正常的生命活动;但另一方面,
作用过强,则会使贮藏的有机物过多地被消耗,含量迅速减少,果蔬品质下降,同时过强的 呼吸作
用,也会加速果蔬的衰老,缩短贮藏寿命。 此外,呼吸作用在分解有机物过程中产生
当呼吸作用发生改变时, 许多中间产物,它们是进一步合成植物体内新的有机物的物质基础。
中间产物的数量和种类也随之发生改变, 从而影响其它物质代谢过程。呼吸作用的意义及主
要功能主要概括如图 2-5。因此,控制采收后果蔬的呼吸作用,已成为果蔬贮藏技术的中心 问题。自
上世纪初Kidd和West发现苹果的呼吸跃变以来, 呼吸作用的研究成为果蔬贮藏
技术的一个基本理论研究领域。
一、呼吸作用的概念
呼吸作用(respiration )是指生活细胞内的有机物在酶的参与下,逐步氧化分解并释放出能 量的过
程。呼吸作用的产物因呼吸类型的不同而有差异。依据呼吸过程中是否有氧的参与, 可将呼吸作用分
为有氧呼吸和无氧呼吸两大类型。
(一) 有氧呼吸
有氧呼吸(aerobic respiration )是指生活细胞利用分子氧,将某些有机物质彻底氧化分解, 形成
C02和H20,同时释放出能量的过程。呼吸作用中被氧化的有机物称为呼吸底物,碳 水化合物、有机
酸、蛋白质、脂肪都可以作为呼吸底物。一般来说,淀粉、葡萄糖、果糖、 蔗糖等碳水化合物是最常
利用的呼吸底物。 如以葡萄糖作为呼吸底物,则有氧呼吸的总反应
可用下式表示:
C6H12O6+6O2 宀 6CO2+6H2O 2.82 106J 674kcal
+ X()
上列总反应式表明,在有氧呼吸时,呼吸底物被彻底氧化为 CO2和H2O ,O2被还原为H20呼吸作用
。
中氧化作用分为许多步骤进行,能量是逐步释放的,一部分转移到 ATP和NADH
分子中,成为随时可利用的贮备能,另一部分则以热的形式放出。有氧呼吸是高等植物呼吸 的主要形
式,通常所说的呼吸作用,主要是指有氧呼吸。
(二) 无氧呼吸
无氧呼吸(an aerobic respirati on )是指生活细胞在无氧条件下,把某些有机物分解成为不
彻底的氧化产物,同时释放能量的过程。 对于高等植物,这个过程习惯上称为无氧呼吸,对 于微生
物,则习惯上称为发酵。高等植物无氧呼吸可产生酒精, 其过程与酒精发酵是相同的, 反应式如
下:
C6H12O6 2C2H5OH+2CO2 1.00 106J 24kcal
T
+ X()
有些果蔬由于贮藏时间太长、包装过度密封、涂果蜡过厚或涂果蜡后存放的时间太久等原因,
使果蔬长期处在无氧或氧气不足的条件下, 通常会产生酒味,这是果蔬在缺氧情况下, 酒精
发酵的结果。
图植输体内主要呼吸代瞄途栏相互关察斎童图
2-5
(三) 呼吸代谢的多条途径
在高等植物中存在着多条呼吸代谢的生化途径, 这是植物在长期进化过程中,对环境条件适
应的体现。植物的呼吸途径主要有糖酵解途径、 三羧酸循环、戊糖磷酸途径、乙醛酸循环等,
各途径的关系如图 2-5。在有氧条件下,进行三羧酸循环和磷酸戊糖途径,还有乙醛酸循环 和乙醇酸
氧化途径等。
1 •糖酵解
己糖在细胞中分解成丙酮酸的过程称为糖酵解。糖酵解的生理意义如下:
(1) 糖酵解普遍存在于生物体中,是有氧呼吸和无氧呼吸的共同途径。
(2) 糖酵解的产物丙酮酸的化学性质十分活跃,可以通过各种代谢途径,生成不同的物
质(图2-6)。
(3) 通过糖酵解,生物体可获得生命活动所需的部分能量。对于厌氧生物来说,糖酵解
是糖分解和获取能量的主要方式。
(4) 糖酵解途径中除了由己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶等所催化的反应以外,
多数反应均可逆转,这就为糖异化作用提供了基本途径。
2 •三羧酸循环
糖酵解的最终产物丙酮酸,在有氧的条件下,通过一个包括三羧酸和二羧酸的逐步脱羧
脱氢过程,彻底氧化分解,这一过程称为三羧酸循环。三羧酸循环普遍存在于动物、植物、
微生物的细胞中,是在线粒体基质中进行。三羧酸循环的起始底物 CoA不仅是糖代谢的中
间产物,也是脂肪酸和某些氨基酸的代谢产物。因此,三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质三大
类物质的共同氧化途径,是生物利用糖和其他物质氧化获得能量的主要途径。
3 •戊糖磷酸途径
戊糖磷酸途径有以下特点和生理意义:
(1) 戊糖磷酸途径是葡萄糖直接
氧化分解的生化途径,每氧化 1分子葡萄糖可产生12
分子的NADP +H+,有较高的能量转化率。
(2) 该途径中的一些中间
产物是许多重要有机物生物合成的原料, 例如可合成与植物生
长、抗病性有关的生长素、木质素、咖啡酸等。
(3) 戊糖磷酸途径在许多植物中存在,特别是在植物感病、受伤时,该途径可占全部呼
吸的50%以上。由于该途径和糖酵解-三羧酸循环的酶系统不同, 因此,当糖酵解-三羧酸循
-三羧酸循 环受阻时,戊糖磷酸途径则可代替正常的有氧呼吸。在糖的有氧降解中,糖酵解
环与戊糖磷酸途径所占的比例, 随植物的种类、器官、年龄和环境而发生变化,这也体现了
植物呼吸代谢的多样性。
4•抗氰呼吸或交替途径
呼吸代谢产物的中间产物氧化脱下的氢,其电子沿着一顺序排列的一组呼吸传递体传递
到分子氧的总轨道,这就是所谓的呼吸链。
氰化物对呼吸作用的末端氧化酶、细胞色素氧化酶有强烈的抑制作用。近年的许多研究
表明,植物和微生物的线粒体中,其电子传递也是多条途径的。现在公认, 呼吸链中有一条
对氰化物不敏感的支路,氰化物对呼吸作用的末端氧化酶、 细胞色素氧化酶有强烈的抑制作
用,但有些植物组织的呼吸作用却对氰化物不敏感, 这便是抗氰呼吸”。抗氰呼吸的特点之
一是底物消耗较快而 ATP产生较少,必然的后果是产生较多的热能。抗氰呼吸途径的一个 消极的效
应是产生大量自由基和活性氧, 从而加速细胞的衰老和死亡。 已经证明,一些果实
如鳄梨和苹果等完熟期间,抗氰呼吸有逐渐增加的趋势,高峰期后又逐步降低,这说明呼吸 跃变过程
有抗氰呼吸参与。 Solomos (1974 )报告,用HCN处理完整的鳄梨果实,能使呼
吸迅速升高,乙烯生成亦增加, 最后引致果实成熟。他们并发现在呼吸跃变时,二磷酸果糖
增加10倍,磷酸烯醇丙酮酸及 6 —磷酸果糖则下降。认为由于氰化物促进糖酵解,同时又 促进有氧
呼吸,故推论氰化物的作用是使电子转入交替途径。 这个作用与其抑制细胞色素途
径无关,乃是由于结构的改变而引起的。他们 (1976)又用苹果、鳄梨、南美番荔枝、柠檬、
而乙烯对能被氰化物强烈抑制呼吸 葡萄柚进行试验,发现乙烯和氰化物均能诱导呼吸上升,
根据上述 的组织则无促进效应。因此他们认为抗氰途径的存在是乙烯促进呼吸的先决条件。
试验结果,他们认为,抗氰或交替途径对果实跃变和成熟来说是重要的;氰和乙烯一样,均 对交替途
径起调节作用,促进交替途径的运行。
(四)呼吸商
植物组织在一定时间内,放出 C02的量与吸收 02的量之比叫呼吸商(RQ )。通常碳
水化合物是主要的呼吸底物,脂肪、蛋白质以及有机酸也可作为呼吸底物。底物种类不同, 呼吸商也
不同。以葡萄糖为呼吸底物, 完全氧化时,呼吸商是1 ;当以有机酸为呼吸底物时, 则呼吸商大于
1 ;以脂肪、蛋白质为呼吸底物时,呼吸商小于 1。发生无氧呼吸时,只有
C02释放,02的吸收很少,则呼吸商很大。
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本文发布于:2023-05-26 07:37:38,感谢您对本站的认可!
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