废水中氨氮如何才能去除

废水中氨氮的去除方法有多种，但目前常见的除氮工艺有生物硝化与反硝

化、沸石选择性交换吸附、空气吹脱及折点氯化等。

下面我们详细介绍一下这几种水中氨氮的去除方法：

生物硝化与反硝化(生物陈氮法)

(一) 生物硝化

在好氧条件下，通过亚硝酸盐菌和硝酸盐菌的作用，将氨氮氧化成亚硝酸盐

氮和硝酸盐氮的过程，称为生物硝化作用。(1)在硝化过程中，1g氨氮转化为硝

酸盐氮时需氧4.57g；(2)硝化过程中释放出H+，将消耗废水中的碱度，每氧化

lg氨氮，将消耗碱度(以CaCO3计) 。

影响硝化过程的主要因素有：

(1)pH值 当pH值为8.0～8.4时(20℃)，硝化作用速度最快。由于硝化过

程中pH将下降，当废水碱度不足时，即需投加石灰，维持pH值在7.5以上；

(2)温度 温度高时，硝化速度快。亚硝酸盐菌的最适宜水温为35℃，在15℃

以下其活性急剧降低，故水温以不低于15℃为宜；

(3)污泥停留时间 硝化菌的增殖速度很小，其最大比生长速率为 ＝0.3～

0.5d-1(温度20℃，pH8.0～8.4)。为了维持池内一定量的硝化菌群，污泥停留

时间 必须大于硝化菌的最小世代时间 。在实际运行中，一般应取 ＞2 ,或 ＞

2 ；

(4)溶解氧 氧是生物硝化作用中的电子受体，其浓度太低将不利于硝化反应

的进行。一般，在活性污泥法曝气池中进行硝化，溶解氧应保持在2～3mg/L

以上；

(5)BOD负荷 硝化菌是一类自养型菌，而BOD氧化菌是异养型菌。若BOD5

负荷过高，会使生长速率较高的异养型菌迅速繁殖，从而佼白养型的硝化菌得不

到优势，结果降低了硝化速率。所以为要充分进行硝化，BOD5负荷应维持在

0.3kg(BOD5)/kg(SS).d以下。

生物反硝化

在缺氧条件下，由于兼性脱氮菌(反硝化菌)的作用，将NO2--N和NO3--N

还原成N2的过程，称为反硝化。反硝化过程中的电子供体(氢供体)是各种各样

的有机底物(碳源)。以甲醇作碳源为例，其反应式为：

6NO3-十2CH3OH→6NO2-十2CO2十4H2O

6NO2-十3CH3OH→3N2十3CO2十3H2O十60H-

由上可见，在生物反硝化过程中，不仅可使NO3--N、NO2--N被还原，

而且还可位有机物氧化分解。

影响反硝化的主要因素：

(1)温度 温度对反硝化的影响比对其它废水生物处理过程要大些。一般，以

维持20～40℃为宜。苦在气温过低的冬季，可采取增加污泥停留时间、降低负

荷等措施，以保持良好的反硝化效果；

(2)pH值 反硝化过程的pH值控制在7.0～8.0；

(3)溶解氧 氧对反硝化脱氮有抑制作用。一般在反硝化反应器内溶解氧应控

制在0.5mg/L以下(活性污泥法)或1mg/L以下(生物膜法)；

(4)有机碳源 当废水中含足够的有机碳源，BOD5/TN＞(3～5)时，可无需

外加碳源。当废水所含的碳、氮比低于这个比值时，就需另外投加有机碳。外加

有机碳多采用甲醇。

考虑到甲醇对溶解氧的额外消耗，甲醇投量一般为NO3--N的3倍。此外，

还可利用微生物死亡；自溶后释放出来的那部分有机碳，即"内碳源"，但这要求

污泥停留时间长或负荷率低，使微生物处于生长曲线的静止期或衰亡期，因此池

容相应增大。

沸石选择性交换吸附

沸石是一种硅铝酸盐，其化学组成可表示为(M2+2M+)2•

nH2O (m＝2～10，n＝0～9)，式中M2+代表Ca2+、Sr2+等二价阳离子，

M+代表Na+、K+等一价阳离子，为一种弱酸型阳离子交换剂。在沸石的三维

空间结构中，具有规则的孔道结构和空穴，使其具有筛分效应，交换吸附选择性、

热稳定性及形稳定性等优良性能。天然沸石的种类很多，用于去除氨氮的主要为

斜发沸石

斜发沸石对某些阳离子的交换选择性次序为：K+，NH4+＞Na+＞Ba2+＞

Ca2+＞Mg2+。利用斜发沸石对NH4+的强选择性，可采用交换吸附工艺去除

水中氨氮。交换吸附饱和的拂石经再生可重复利用。

溶液pH值对沸石除氨影响很大。当pH过高，NH4+向NH3转化，交换

吸附作用减弱；当pH过低，H+的竞争吸附作用增强，不利于NH4+的去除。

通常，进水pH值以6～8为宜。当处理合氨氮10～20mg/L的城市进水时，出

水浓度可达lmg/L以下。穿透时通水容积约100～150床容。沸石的工作交换

容量约0.4×10-3n-1mol/g左右。

吸附铵达到饱和的沸石可用5g/L的石灰乳或饱和石灰水再生。再生液用量

约为处理水量的3～5%。研究表明，石灰再生液中加入0.1mol的NaCl，可提

高再生效率。针对石灰再生的结垢问题，亦有采用2％的氯化钠溶液作再生液的，

此时再生液用量较大。再生时排出的高浓度合氨废液必须进行处理，其处理方法

有：(1)空气吹脱 吹脱的NH3或者排空，或者由量H2S04吸收作肥料；(2)蒸

气吹脱 冷凝液为1%的氨溶液，可用作肥料；(3)电解氧化(电氯化) 将氨氧化分

解为N2。

空气吹脱

在碱性条件下(pH＞10.5)，废水中的氨氮主要以NH3的形式存在(图20-2)。

让废水与空气充分接触，则水中挥发性的NH3将由液相向气相转移，从而脱除

水中的氨氮。吹脱塔内装填木质或塑料板条填料，空气流由塔的下部进入，而废

水则由塔顶落至塔底集水池。

影响氨吹脱效果的主要因素有：

(1)pH值 一般将pH值提高至10.8～11.5；

(2)温度 水温降低时氨的溶解度增加，吹脱效率降低。例如，20℃时氨去除

率为90～95％，而10℃时降至约75%，这为吹脱塔在冬季运行带来困难；

(3)水力负荷 水力负荷(m3/m2．h)过大，将破坏高效吹脱所需的水流状态，

而形成水幕；水力负荷过小，填料可能没有适当湿润，致使运行不良，形成干塔。

一般水力负荷为2.5～5m3/m2•h；

(4)气水比 对于一定塔高，增加空气流量，可提高氨去除率；但随着空气流

量增加，压降也增加，所以空气流量有一限值。一般，气/水比可取2500～

5000(m3/m2)；

(5)填料构型与高度 由于反复溅水和形成水滴是氨吹脱的关键，因此填料的

形状、尺寸、间距、排列方式够都对吹脱效果有影响。一般，填料间距40～50mm，

填料高度为6～7.5m。若增加填料间距，则需更大的填料高度；

(6)结垢控制 填料结垢(CaCO3)特降低吹脱塔的处理效率。控制结垢的措施

有：用高压水冲洗垢层；在进水中投加阻垢剂：采用不合或少含CO2的空气吹

脱(如尾气吸收除氨循环使用)；采用不易结垢的塑料填料代替木材等。

空气吹脱法除氨，去除率可达60～95%，流程简单，处理效果稳定，基建

费和运行费较低，可处理高浓度合氨废水。但气温低时吹脱效率低，填科结垢往

往严重干扰运行，且吹脱出的氨对环境产生二次污染。

折点氯化

投加过量氯或次氯酸钠，使废水中氨完全氧化为N2的方法，称为折点氯化

法，其反应可表示为：

NH4+十1.5HOCl→0.5N2十1.5H2O十2.5H+十1.5Cl-

由反应式可知，到达折点的理论需氯(C12)量为7.6kg/kg(NH3-N)，而实际

需氯量在8～10kg/kg(NH3-N)。在pH＝6～7进行反应，则投药量可最小。接

触时间一般为0.5～2h。严格控制pH值和投氯量，可减少反应中生成有害的氯

胺(如NCl3)和氯代有机物。

折点氯化法对氨氮的去除率达90～100%，处理效果稳定，不受水温影响，

基建费用也不高。但其运行费用高；残余氯及氯代有机物须进行后处理。

在目前采用的四种脱氮工艺中，物理化学法由于存在运行成本高、对环境造

成二次污染等问题，实际应用受到-定限制。而生物脱氮法能饺为有效和彻底地

除氮，且比较经济，因而得到较多应用。

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