本文作者:kaifamei

一种高弹性抗菌除臭鞋垫及其制备方法与流程

更新时间:2025-12-26 05:17:36 0条评论

一种高弹性抗菌除臭鞋垫及其制备方法与流程



1.本发明涉及鞋垫技术领域,具体为一种高弹性抗菌除臭鞋垫及其制备方法。


背景技术:



2.鞋垫是每个人都会接触到的日常生活用品,人们一般会使用鞋垫来作为鞋底与脚底之间的缓冲层,在行走时可以缓冲地面对脚部的作用力,从而提高鞋子的穿着舒适性。较硬的鞋垫,长时间穿着后,脚步容易产生不适感和疲劳感,甚至对脚部造成伤害。具有柔软弹性、缓冲减震减压特点的鞋垫,舒适度较好,受到了市场的欢迎。聚氨酯材料制作的鞋垫普通鞋垫相比,具有高弹性、环保、轻便、舒适、的不易变形的特点,因此受到越来越多消费者的青睐。
3.然而,鞋垫使用过程中,鞋内积累的大量的热量和湿气导致鞋垫上滋生大量的细菌,发出难闻的气味,甚至导致脚臭、脚癣等一系列脚部疾病,鞋内湿的气蒸发需要吸收大量的热,造成脚部的湿冷,长期以往容易引发风寒、风湿、关节炎等多种疾病。因此,生产一种具有吸湿放热、抗菌除臭效果的高弹性鞋垫,具有广泛的市场前景。


技术实现要素:



4.本发明的目的在于提供一种高弹性抗菌除臭鞋垫及其制备方法,以解决现有技术中存在的问题。
5.为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:
6.一种高弹性抗菌除臭鞋垫,所述高弹性抗菌除臭鞋垫是利用改性聚氨酯与抗菌除臭剂共聚后,热压成型制得。
7.进一步的,所述改性聚氨酯由亲水多元醇聚合物、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、扩链剂制得。
8.进一步的,所述亲水多元醇聚合物由琥珀酸二甲酯、水合肼、4-甲基苯酐、1,2,4-苯三酚、环十五内酯制得。
9.进一步的,所述扩链剂由2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷混合制得。
10.进一步的,所述抗菌除臭剂由4-噻唑乙酸乙酯、n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、1,5-二氨基戊烷制得。
11.进一步的,一种高弹性抗菌除臭鞋垫的制备方法,包括以下制备步骤:
12.(1)将胍类化合物和1,5-二氨基戊烷按照质量比1:1.5~1:2.5混合,氮气氛围下,110~130℃反应7~15h后,60℃干燥2~4h,得到抗菌除臭剂;
13.(2)将酰肼化合物、二氯亚砜按质量比0.05:1~0.24:1混合,升温至70~90℃,反应0.5~2h后,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥2~4h,得到粉末化合物;将粉末化合物、1,2,4-苯三酚按质量比0.05:1~0.27:1混合,60℃下反应7~9h,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥2~4h,制得亲水多元醇;
14.(3)将亲水多元醇聚合物加热至105~115℃,-0.09mpa真空度中脱水0.5~1.5h
后,降温至40~50℃,加入亲水多元醇聚合物质量0.05~0.09倍的四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯,75~85℃反应1.5~2.5h,降温至室温,密封备用,记为组分a;将扩链剂、抗菌除臭剂、亲水多元醇聚合物按照质量比1:0.3:0.5~1:0.5:2.5混合,120℃下加热至完全溶解,然后冷却至室温,密封备用,记为组分b;
15.(4)将组分a、组分b按照质量比1:0.9~1:1.1混合,升温至75~85℃,搅拌均匀,制得聚氨酯基料;将聚氨酯基料于100~120℃下压制30~40min,压力为5~15mpa,制得高弹性抗菌除臭鞋垫。
16.进一步的,步骤(1)所述胍类化合物的制备方法为:将4-噻唑乙酸乙酯、n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、、三乙胺、n,n-二甲基甲酰胺按照质量比0.09:0.15:0.23:1:4.55~0.18:0.3:0.23:1:4.55混合,0℃反应3~6h后,加入4-噻唑乙酸乙酯质量0.6~1.2倍的三氟乙酸,室温反应2~4h后,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥1~3h,制得胍类化合物。
17.进一步的,步骤(2)所述酰肼化合物的制备方法为:
18.a、将琥珀酸二甲酯、水合肼、无水乙醇按质量比0.08:0.81:1~0.42:0.72:1混合,升温至70~90℃,反应6~12h后,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥2~4h,得到琥珀酸二酰肼;
19.b、将琥珀酸二酰肼、无水乙醇按照质量比0.19:1~0.44:1混合,升温至70~90℃,加入琥珀酸二酰肼质量1.6~2.6倍的4-甲基苯酐,然后反应5~12h,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,室温干燥4~6h,得酰肼化合物。
20.进一步的,步骤(3)所述亲水多元醇聚合物的制备方法为:将环十五内酯、亲水多元醇、异辛酸铋按质量比1:5:0.05~1:7:0.15混合,氮气氛围下,140~160℃反应4~6h,然后冷却至60~70℃,取出,制得亲水多元醇聚合物。
21.进一步的,步骤(3)所述扩链剂的制备方法为:将2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷按质量比1:0.11~1:1混合制得扩链剂。
22.与现有技术相比,本发明所达到的有益效果是:
23.本发明利用亲水多元醇制备改性聚氨酯,与抗菌除臭整理剂共聚后,制得具有吸湿发热、抗菌除臭功能的高弹性鞋垫。
24.首先,抗菌除臭剂由3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑、n-异丙基碳酰二亚胺、1,5-二氨基戊烷制得;3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑的异硫氰基团与n-异丙基碳酰二亚胺的胺基反应,合成胍类化合物后,与1,5-二氨基戊烷熔融缩聚,生成的胺基封端的抗菌除臭剂,可与各类细菌、病毒、微生物外层细胞膜通过静电相互吸引,紧密结合,致使细菌细胞膜破裂,无法正常繁殖而死亡;同时抗菌除臭剂可通过胺基键合到改性聚氨酯的主链上,可提高鞋垫的抗菌除臭效果。
25.其次,亲水多元醇由琥珀酸二甲酯、水合肼、4-甲基苯酐、1,2,4-苯三酚制得,琥珀酸二甲酯的脂基与水合肼中胺基反应,形成多酰肼化合物,能将水分子吸附固定到材料表面,可使其动能转变为热能,从而达到发热的作用,使鞋垫具有吸湿发热效果;多酰肼化合物的酰肼基团与4-甲基苯酐的酸酐发生反应后,在常温下与1,2,4-苯三酚反应,制得亲水多元醇,4-甲基苯酐的酸酐、1,2,4-苯三酚的引入,形成较大的空间位阻,可保护酰胺基团不与其他化合物反应,从而保证在改性聚氨酯中引入足够多的吸湿发热效果良好的活性基
团,从而增益鞋垫的吸湿发热效果;然后,四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯的异氰酸酯基团分别与亲水多元醇、2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷、将环十五内酯的羟基聚合,形成改性聚氨酯,接着,抗菌除臭剂接枝到改性聚氨酯上,进而形成交联网状结构,可抵抗细菌的粘附,增益鞋垫的抗菌除臭效果,同时能够固定更多的水分子,有利于提高鞋垫的吸湿发热性,此外,网状结构中的抗菌除臭剂与亲水多元醇还依靠氢键形成物理交联,抑制软段和硬段的微相分离,增益鞋垫的弹性性能。
具体实施方式
26.下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
27.为了更清楚的说明本发明提供的方法通过以下实施例进行详细说明,在以下实施例中制作的高弹性抗菌除臭鞋垫的各指标测试方法如下:
28.弹性性能:取大小相等的实施例与对比例进行弹性性能测试,按照gb/t6670测试回弹率。
29.抗菌性能:取大小相等的实施例与对比例进行抗菌效果测试,按照qb/t2881测抑菌率。
30.吸湿放热性能:取大小相等的实施例与对比例,置于温度为20℃、相对湿度为30%的试验箱内,准备另外一个空白试验箱作为空白值,每隔1min记录实施例、对比例和空白试验箱温度,以30min内最大温度变化值和平均温度变化值表征吸湿发热性能。
31.实施例1
32.(1)将4-噻唑乙酸乙酯、n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、、三乙胺、n,n-二甲基甲酰胺按照质量比0.09:0.15:0.23:1:4.55混合,0℃反应3h后,加入4-噻唑乙酸乙酯质量0.6倍的三氟乙酸,室温反应2h后,抽滤,用去离子水洗涤2次,60℃干燥1h,制得胍类化合物;将胍类化合物和1,5-二氨基戊烷按照质量比1:1.5混合,氮气氛围下,110℃反应7h后,60℃干燥2h,得到抗菌除臭剂;
33.(2)将琥珀酸二甲酯、水合肼、无水乙醇按质量比0.08:0.81:1混合,升温至70℃,反应6h后,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤2次,60℃干燥2h,得到琥珀酸二酰肼;将琥珀酸二酰肼、无水乙醇按照质量比0.19:1混合,升温至70℃,加入琥珀酸二酰肼质量1.6倍的4-甲基苯酐,然后反应5h,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤2次,室温干燥4h,得酰肼化合物;
34.(3)将酰肼化合物、二氯亚砜按质量比0.05:1混合,升温至70℃,反应0.5h后,用去离子水洗涤2次,60℃干燥2h,得到粉末化合物;将粉末化合物、1,2,4-苯三酚按质量比0.05:1混合,60℃下反应7h,抽滤,用去离子水洗涤2次,60℃干燥2h,制得亲水多元醇;将环十五内酯、亲水多元醇、异辛酸铋按质量比1:5:0.05混合,氮气氛围下,140℃反应4h,然后冷却至60℃,取出,制得亲水多元醇聚合物;
35.(4)将亲水多元醇聚合物加热至105℃,-0.09mpa真空度中脱水0.5h后,降温至40℃,加入亲水多元醇聚合物质量0.05倍的四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯,75℃反应1.5h,降
温至室温,密封备用,记为组分a;将2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷按质量比1:0.11混合制得扩链剂,加入扩链剂质量0.3倍的抗菌除臭剂和扩链剂质量0.5倍的亲水多元醇聚合物,120℃下加热至完全溶解,然后冷却至室温,密封备用,记为组分b;
36.(5)将组分a、组分b按照质量比1:0.9混合,升温至75℃,搅拌均匀,制得聚氨酯基料;将聚氨酯基料于100℃下压制30min,压力为5mpa,制得高弹性抗菌除臭鞋垫。
37.实施例2
38.(1)将4-噻唑乙酸乙酯、n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、、三乙胺、n,n-二甲基甲酰胺按照质量比0.14:0.20:0.23:1:4.55混合,0℃反应4.5h后,加入4-噻唑乙酸乙酯质量0.9倍的三氟乙酸,室温反应3h后,抽滤,用去离子水洗涤3次,60℃干燥2h,制得胍类化合物;将胍类化合物和1,5-二氨基戊烷按照质量比1:2混合,氮气氛围下,120℃反应11h后,60℃干燥3h,得到抗菌除臭剂;
39.(2)将琥珀酸二甲酯、水合肼、无水乙醇按质量比015:0.76:1混合,升温至80℃,反应9h后,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤3次,60℃干燥3h,得到琥珀酸二酰肼;将琥珀酸二酰肼、无水乙醇按照质量比0.32:1混合,升温至80℃,加入琥珀酸二酰肼质量2.1倍的4-甲基苯酐,然后反应8.5h,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤3次,室温干燥5h,得酰肼化合物;
40.(3)将酰肼化合物、二氯亚砜按质量比0.19:1混合,升温至80℃,反应1.2h后,用去离子水洗涤3次,60℃干燥3h,得到粉末化合物;将粉末化合物、1,2,4-苯三酚按质量比0.16:1混合,60℃下反应8h,抽滤,用去离子水洗涤3次,60℃干燥3h,制得亲水多元醇;将环十五内酯、亲水多元醇、异辛酸铋按质量比1:6:0.10混合,氮气氛围下,150℃反应5h,然后冷却至65℃,取出,制得亲水多元醇聚合物;
41.(4)将亲水多元醇聚合物加热至110℃,-0.09mpa真空度中脱水1h后,降温至55℃,加入亲水多元醇聚合物质量0.07倍的四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯,80℃反应2h,降温至室温,密封备用,记为组分a;将2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷按质量比1:0.55混合制得扩链剂,加入扩链剂质量0.4倍的抗菌除臭剂和扩链剂质量1.5倍的亲水多元醇聚合物,120℃下加热至完全溶解,然后冷却至室温,密封备用,记为组分b;
42.(5)将组分a、组分b按照质量比1:1混合,升温至80℃,搅拌均匀,制得聚氨酯基料;将聚氨酯基料于110℃下压制35min,压力为10mpa,制得高弹性抗菌除臭鞋垫。
43.实施例3
44.(1)将4-噻唑乙酸乙酯、n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、、三乙胺、n,n-二甲基甲酰胺按照质量比0.18:0.3:0.23:1:4.55混合,0℃反应6h后,加入4-噻唑乙酸乙酯质量1.2倍的三氟乙酸,室温反应4h后,抽滤,用去离子水洗涤4次,60℃干燥3h,制得胍类化合物;将胍类化合物和1,5-二氨基戊烷按照质量比1:2.5混合,氮气氛围下,130℃反应15h后,60℃干燥4h,得到抗菌除臭剂;
45.(2)将琥珀酸二甲酯、水合肼、无水乙醇按质量比0.42:0.72:1混合,升温至90℃,反应12h后,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤4次,60℃干燥4h,得到琥珀酸二酰肼;将琥珀酸二酰肼、无水乙醇按照质量比0.44:1混合,升温至90℃,加入琥珀酸二酰肼质量2.6倍的4-甲基苯酐,然后反应12h,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤4次,室温干燥6h,得酰肼化合物;
46.(3)将酰肼化合物、二氯亚砜按质量比0.24:1混合,升温至90℃,反应2h后,用去离子水洗涤4次,60℃干燥4h,得到粉末化合物;将粉末化合物、1,2,4-苯三酚按质量比0.27:1混合,60℃下反应9h,抽滤,用去离子水洗涤4次,60℃干燥4h,制得亲水多元醇;将环十五内酯、亲水多元醇、异辛酸铋按质量比1:7:0.15混合,氮气氛围下,160℃反应6h,然后冷却至70℃,取出,制得亲水多元醇聚合物;
47.(4)将亲水多元醇聚合物加热至115℃,-0.09mpa真空度中脱水1.5h后,降温至50℃,加入亲水多元醇聚合物质量0.09倍的四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯,85℃反应2.5h,降温至室温,密封备用,记为组分a;将2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷按质量比1:1混合制得扩链剂,加入扩链剂质量0.5倍的抗菌除臭剂和扩链剂质量2.5倍的亲水多元醇聚合物,120℃下加热至完全溶解,然后冷却至室温,密封备用,记为组分b;
48.(5)将组分a、组分b按照质量比1:1.1混合,升温至85℃,搅拌均匀,制得聚氨酯基料;将聚氨酯基料于120℃下压制40min,压力为15mpa,制得高弹性抗菌除臭鞋垫。
49.对比例1
50.对比例1与实施例2的区别在于步骤(1)不同,将步骤(1)改为:将4-噻唑乙酸乙酯、、三乙胺、n,n-二甲基甲酰胺按照质量比0.14:0.20:0.23:1:4.55混合,0℃反应4.5h后,加入4-噻唑乙酸乙酯质量0.9倍的三氟乙酸,室温反应3h后,抽滤,用去离子水洗涤3次,60℃干燥2h,制得胍类化合物;将胍类化合物和1,5-二氨基戊烷按照质量比1:2混合,氮气氛围下,120℃反应11h后,60℃干燥3h,得到抗菌除臭剂。其余步骤同实施例2。
51.对比例2
52.对比例2与实施例2的区别在于步骤(3)不同,将步骤(3)改为:将酰肼化合物、二氯亚砜按质量比0.19:1混合,升温至80℃,反应1.2h后,用去离子水洗涤3次,60℃干燥3h,制得亲水多元醇;将环十五内酯、亲水多元醇、异辛酸铋按质量比1:6:0.10混合,氮气氛围下,150℃反5h,然后冷却至65℃,取出,制得亲水多元醇聚合物。其余步骤同实施例2。
53.对比例3
54.对比例3与实施例2的区别在于无步骤(2)至步骤(4),将步骤(5)改为:将聚氨酯8600、抗菌除臭剂按照质量比1:0.067混合,升温至80℃,搅拌均匀,制得聚氨酯基料;将聚氨酯基料于110℃下压制35min,压力为10mpa,制得高弹性抗菌除臭鞋垫。其余步骤同实施例2。
55.对比例4
56.对比例4与实施例2的区别在于无步骤(1),将步骤(4)改为:将亲水多元醇聚合物加热至110℃,-0.09mpa真空度中脱水1h后,降温至55℃,加入亲水多元醇聚合物质量0.07倍的四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯,80℃反应2h,降温至室温,密封备用,记为组分a;将2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷按质量比1:0.55混合制得扩链剂,加入扩链剂质量1.5倍的亲水多元醇聚合物,120℃下加热至完全溶解,然后冷却至室温,密封备用,记为组分b。其余步骤同实施例2。
57.效果例
58.下表1给出了采用本发明实施例1至3与对比例1至4的高弹性抗菌除臭面料的的弹性性能、抗菌性能和吸湿发热性能分析结果。
59.表1
[0060][0061]
从表1中实施例与对比例抑菌率数据对比可发现,在制备抗菌除臭剂时,使用n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺与4-噻唑乙酸乙酯合成胍类化合物,可有效提高抗菌除臭剂的抗菌除臭性能,同时,抗菌除臭剂可接枝到改性聚氨酯上形成交联网状结构,可抵抗细菌的粘附,对鞋垫的抗菌除臭效果有增益作用;从表1中实施例与对比例回弹率数据对比可发现,采用改性聚氨酯制备的鞋垫,弹性更好,网状结构中的抗菌除臭剂与亲水多元醇还依靠氢键形成物理交联,抑制软段和硬段的微相分离,增益鞋垫的弹性性能;从表1中实施例与对比例升温值对比可发现,由琥珀酸二甲酯、水合肼、4-甲基苯酐、1,2,4-苯三酚、环十五内酯制得亲水多元醇制备的改性聚氨酯,具有良好的吸湿发热性能,此外,改性聚氨酯与抗菌除臭剂形成的交联网状结构能够固定更多的水分子,有利于提高鞋垫的吸湿发热性。
[0062]
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。

技术特征:


1.一种高弹性抗菌除臭鞋垫,其特征在于,所述高弹性抗菌除臭鞋垫是利用改性聚氨酯与抗菌除臭剂共聚后,热压成型制得。2.根据权利要求1所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫,其特征在于,所述改性聚氨酯由亲水多元醇聚合物、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、扩链剂制得。3.根据权利要求2所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫,其特征在于,所述亲水多元醇聚合物由琥珀酸二甲酯、水合肼、4-甲基苯酐、1,2,4-苯三酚、环十五内酯制得。4.根据权利要求2所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫,其特征在于,所述扩链剂由2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷混合制得。5.根据权利要求1所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫,其特征在于,所述抗菌除臭剂由4-噻唑乙酸乙酯、n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、1,5-二氨基戊烷制得。6.一种高弹性抗菌除臭鞋垫的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:(1)将胍类化合物和1,5-二氨基戊烷按照质量比1:1.5~1:2.5混合,氮气氛围下,110~130℃反应7~15h后,60℃干燥2~4h,得到抗菌除臭剂;(2)将酰肼化合物、二氯亚砜按质量比0.05:1~0.24:1混合,升温至70~90℃,反应0.5~2h后,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥2~4h,得到粉末化合物;将粉末化合物、1,2,4-苯三酚按质量比0.05:1~0.27:1混合,60℃下反应7~9h,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥2~4h,制得亲水多元醇;(3)将亲水多元醇聚合物加热至105~115℃,-0.09mpa真空度中脱水0.5~1.5h后,降温至40~50℃,加入亲水多元醇聚合物质量0.05~0.09倍的四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯,75~85℃反应1.5~2.5h,降温至室温,密封备用,记为组分a;将扩链剂、抗菌除臭剂、亲水多元醇聚合物按照质量比1:0.3:0.5~1:0.5:2.5混合,120℃下加热至完全溶解,然后冷却至室温,密封备用,记为组分b;(4)将组分a、组分b按照质量比1:0.9~1:1.1混合,升温至75~85℃,搅拌均匀,制得聚氨酯基料;将聚氨酯基料于100~120℃下压制30~40min,压力为5~15mpa,制得高弹性抗菌除臭鞋垫。7.根据权利要求6所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述胍类化合物的制备方法为:将4-噻唑乙酸乙酯、n-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、、三乙胺、n,n-二甲基甲酰胺按照质量比0.09:0.15:0.23:1:4.55~0.18:0.3:0.23:1:4.55混合,0℃反应3~6h后,加入4-噻唑乙酸乙酯质量0.6~1.2倍的三氟乙酸,室温反应2~4h后,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥1~3h,制得胍类化合物。8.根据权利要求6所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述酰肼化合物的制备方法为:a、将琥珀酸二甲酯、水合肼、无水乙醇按质量比0.08:0.81:1~0.42:0.72:1混合,升温至70~90℃,反应6~12h后,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,60℃干燥2~4h,得到琥珀酸二酰肼;b、将琥珀酸二酰肼、无水乙醇按照质量比0.19:1~0.44:1混合,升温至70~90℃,加入琥珀酸二酰肼质量1.6~2.6倍的4-甲基苯酐,然后反应5~12h,冷却至室温,抽滤,用去离子水洗涤2~4次,室温干燥4~6h,得酰肼化合物。9.根据权利要求6所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫的制备方法,其特征在于,步骤(3)
所述亲水多元醇聚合物的制备方法为:将环十五内酯、亲水多元醇、异辛酸铋按质量比1:5:0.05~1:7:0.15混合,氮气氛围下,140~160℃反应4~6h,然后冷却至60~70℃,取出,制得亲水多元醇聚合物。10.根据权利要求6所述的一种高弹性抗菌除臭鞋垫的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述扩链剂的制备方法为:将2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷按质量比1:0.11~1:1混合制得扩链剂。

技术总结


本发明公开了一种高弹性抗菌除臭鞋垫及其制备方法,涉及鞋垫技术领域。本发明先由4-噻唑乙酸乙酯、-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺、1,5-二氨基戊烷反应制得抗菌除臭剂,可通过静电吸引杀死细菌,从而使鞋垫具有抗菌除臭效果;由琥珀酸二甲酯、水合肼、4-甲基苯酐、1,2,4-苯三酚、环十五内酯制得亲水多元醇聚合物,能够吸附固定水分子,使其动能转变为热能,使聚氨酯具有吸湿放热效果;亲水多元醇聚合物与四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、2-(2-羟基乙氧基)苯酚、三羟甲基丙烷、抗菌除臭剂共聚后,热压成型制得高弹性抗菌除臭鞋垫。本发明制备的鞋垫具有高弹性能、抗菌除臭性能和吸湿发热性能。抗菌除臭性能和吸湿发热性能。


技术研发人员:

陈娟娟

受保护的技术使用者:

陈娟娟

技术研发日:

2022.09.01

技术公布日:

2022/12/23


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来源:专利查询检索下载-实用文体写作网版权所有,转载请保留出处。本站文章发布于 2022-12-27 05:28:12

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