含有聚有机硅氧烷聚合物、增稠剂和至少一种挥发性醇的组合物

含有聚有机硅氧烷聚合物、增稠剂和至少一种挥发性醇的组合物

技术领域

本发明涉及一种组合物，例如抗转移性美容组合物，其在施用于角蛋白基 质时也可以柔顺和/或舒适地保留(wear)，含有至少一种含聚有机硅氧烷的聚合 物，所述聚合物含有包含至少一种聚有机硅氧烷基团的部分，所述聚有机硅氧 烷基团在此部分的链上包含有机硅氧烷单元或为接枝形式，以及至少两个能建 立氢相互作用的基团、至少一种挥发性醇和至少一种增稠剂。

背景技术

许多化妆品组合物，包括有颜料的化妆品例如粉底化妆品、掩饰用化妆品、 唇膏和睫毛油以及其它化妆品和防晒组合物，已经对其更长时间保留和抗转移 的性质进行了研发。这一般是通过使用在施用后形成膜的组合物来实现的。这 类组合物通常含有挥发性溶剂，其在与皮肤或其它角蛋白组织接触后挥发，之 后留下含有蜡和/或树脂、颜料、填料和活性物的一层。然而，这些组合物由于 保留在皮肤或其它角蛋白组织上成易碎的或不柔软的膜而给使用者带来不舒 适。这类组合物不可能是柔顺的或柔软的，其使用也是不舒适的。由于与皮肤 或其它角蛋白组织之间的弱粘附性，这类组合物也倾向于剥落。此外，这样的 组合物倾向于发粘，导致较差的使用性、可涂布性和保留特性。

美国专利5,874,069、美国专利5,919,441、美国专利6,051,216、美国专利 6,353,076、WO-A-02/17870和WO-A-02/17871公开了含有包含聚有机硅氧烷的 聚合物的非液体(半固体、软固体、固体)除臭剂凝胶或棒。然而，这样的除 臭剂棒和凝胶不是化妆品应用中所接受的，特别是对于在期望抗颜转移中的 化妆品应用中。

因而，需要提供一种长时间保留的化妆品组合物，其是较少转移或根本不 转移的，也就是“无转移”或抗转移的组合物，其还具有良好的化妆品性质如 柔顺性和舒适性。例如，抗转移组合物可以在角蛋白物质上沉积成膜，并且当 角蛋白物质与例如皮肤、衣物、茶杯、纸张、香烟或手绢接触时不发生转移。

因而，本发明的一方面用于角蛋白物质如皮肤、头发、睫毛、指甲和/或嘴 唇的护理和/或化妆和/或处理组合物，其能够解决或克服现有技术组合物中上述 问题的至少一个。

发明内容

本发明涉及一种组合物，优选是化妆品组合物，含有至少一种含聚有机硅 氧烷的选自均聚物和共聚物地聚合物、至少一种挥发性醇和至少一种增稠剂。 优选地，组合物进一步含有至少一种挥发性油。

本发明还涉及着的化妆品组合物，含有至少一种含聚有机硅氧烷的聚合 物，优选是硅氧烷-聚酰胺共聚物，至少一种着剂、至少一种挥发性醇和至少 一种增稠剂。优选地，组合物进一步含有至少一种挥发性油。这类着化妆品 组合物可以是无水唇用组合物(例如唇膏或液体唇彩)或粉底化妆品。

本发明进一步涉及着的化妆品组合物，含有至少一种含聚有机硅氧烷的 聚合物，优选是硅氧烷-聚酰胺共聚物，至少一种着剂、至少一种挥发性醇、 至少一种增稠剂和水。优选地，组合物进一步含有至少一种挥发性油。这类含 水着化妆品组合物优选是唇用组合物(例如唇膏或液体唇彩)、粉底化妆品或 睫毛油，以及是乳液或分散液。

本发明还涉及处理、护理和/或化妆角蛋白物质(例如皮肤或嘴唇)的方法， 通过向角蛋白物质上施用足以处理、护理和/或化妆角蛋白物质的量的本发明组 合物。

本发明还涉及覆盖或遮蔽与角蛋白物质(例如皮肤或嘴唇)有关的皮肤缺 陷，通过向角蛋白物质上施用足以覆盖或遮蔽这类皮肤缺陷的量的本发明组合 物。

本发明还涉及改善角蛋白物质(例如皮肤或嘴唇)外观的方法，通过向角 蛋白物质上施用足以改善角蛋白物质的外观量的本发明组合物。

本发明进一步涉及具有改善化妆品性质例如提高长时间保留、抗转移性和/ 防水性质的组合物。此组合物还可在施用后具有改善的感觉(例如更舒适的沉 积)、柔性、可保留性、干燥时间和/或保持力，以及减少的发粘性和/或随时间 的迁移。

本发明也涉及试剂盒，含有(a)组合物，含有至少一种含聚有机硅氧烷的 聚合物，优选是硅氧烷-聚酰胺共聚物，至少一种着剂、至少一种挥发性醇和 至少一种增稠剂；和(b)底涂层(basecoat)和/或顶涂层(topcoat)组合物。优选地， 组合物(a)进一步含有至少一种挥发性油。

本发明还涉及制备非液体组合物优选是固体组合物的方法，包括将至少一 种含聚有机硅氧烷的聚合物，优选是硅氧烷-聚酰胺共聚物，与至少一种挥发性 醇和至少一种增稠剂混合在一起以形成非液体组合物。

可以理解的是，上面的一般性说明以及下面的详细说明是示例性的，仅仅 是解释，其并不是对本发明进行限制。

                         发明详述

如在本文所用的“至少一种”的意思是一种或多种并由此包括各个组分以 及混合物/组合。

这里所用的“成膜剂”或“膜形成剂”的意思是当聚合物或树脂施用后， 其在基质上留下膜，例如，伴随成膜剂的溶剂挥发，吸收进入和/或耗散在基质 上后。

这里所用的“抗转移”是指例如当在吃或喝的时候，组合物在和其它物质 如玻璃、衣物产品或皮肤接触时表现出的不易除去的性质。抗转移可以通过本 领域已知的评估抗转移性的方法来评估。例如，组合物的抗转移性可以通过“轻 触(kiss)”试验来评估。“轻触”试验可能包括组合物施用于人角蛋白物质如头发、 皮肤或嘴唇，在施用之后一定量时间如施用后2分钟，用例如纸张擦头发、皮 肤或嘴唇。相似地，组合物的抗转移可以通过从使用者转移到任何其它基质的 产品的量来评估，例如当施用组合物至头发、皮肤或嘴唇一定量时间之后，穿 衣服时，从个体的头发、皮肤或嘴唇转移到领带的量。组合物转移到基质(例 如领带或纸张)上的量，然后可以评估和比较。例如，如果大量的产品留在使 用者的头发、皮肤或嘴唇上，那么组合物可能是抗转移的。进一步，转移的量 可以通过其它组合物例如商业上可用的组合物的转移的量来进行比较。在本发 明的一个优选实施方案中，很少或没有组合物从头发、皮肤或嘴唇转移到基质 上。

这里所用的“长时间保留”组合物是指这样的组合物，在延长的时间后， 肉眼观察到的颜如同使用时一样保持相同或基本上相同。长期保留的性质可 以通过本领域已知的评估该性质的方法来进行评估。例如，长时间保留可以通 过包括把组合物施用于人头发、皮肤或嘴唇并评估在延长的时间周期后的组合 物颜的试验来进行评估。例如，组合物的颜在施用于头发、皮肤或嘴唇后 立即进行评估，而且这些特征可以在一定量时间之后再评估和比较。进一步， 对于其他组合物例如商业上可得到的组合物评估这些特征。

这里所用的“发粘”是指两种物质之间的粘附。例如，两种物质之间越发 粘就是两种物质之间更加粘附。为了定量“发粘”，测量“粘附的功”是有用的， 如IUPAC关于两种物质的定义。一般地讲，粘附的功是测量分开两种物质所需 的功的量。因此，两种物质间粘附功越大，两种物质之间越粘附，意思是两种 物质间更发粘。

粘附功及由此的发粘可以使用可接受的通常用于测量粘附的技术和方法来 定量，且通常是表达为力时间的单位(例如克秒(“gs”))。例如，来自Stable Micro Systems，Ltd.的TA-XT2可以用于根据在TA-XT2 Application Study(ref：MATI/PO.25)，2000年1月修订中提出的程序来测量粘附，其全部内容 在此引入作为参考。根据这一方法，基本不发粘物质的粘附功的期望值包括小 于约0.5gs，小于约0.4gs，小于约0.3gs和小于约0.2gs。如本领域已知的，其 他相似方法能用于其他相似的分析装置来测定粘附。

这里所用的“防水”是指斥水的能力和对于水的耐久性。防水性可以通过 本领域评估该性质的任何已知方法来评估。例如，睫毛油组合物可以施用于假 睫毛上，其然后可以置于水中一定量的时间，例如20分钟。在预先确定量的时 间期满后，假睫毛可以从水中移开并经过材料例如纸张上。然后可以评估留在 材料上的残余物的程度，并与其他组合物例如商业上可得到的组合物比较。相 似地，例如，组合物可以施用于皮肤，并且皮肤可以浸没在水中确定量的时间。 经过预先确定量的时间之后，残留在皮肤上的组合物量然后可以评估并比较。 例如，如果产品的多数留在使用者上，例如睫毛、皮肤等，那么组合物可以是 防水的。在本发明的一个优选实施方案中，基本没有或没有组合物从使用者转 移。

本发明的化妆品组合物和方法可以包含本发明在此所述的主要元素和限 制，或基本上由本发明在此所述的主要元素和限制组成，以及这里所述的任何 附加或任选成分、组分或限制或其他可用于预期局部施用于头发的个人护理组 合物。

本发明的组合物可以是任何形式的，液体或非液体(半固体、软固体、固 体等)。例如，其可以是糊状、固体、凝胶或膏霜。其可以是乳液，例如水包油 或油包水乳液，多相乳液如油包水包油乳液或水包油包水乳液，或固体、刚性 的或柔软的凝胶，包括无水凝胶。组合物还可以选自半透明无水凝胶和透明无 水凝胶的形式。例如，本发明的组合物可以包含外部的或连续的脂肪相。组合 物可以是无水的。组合物还可以是模制组合物或铸型成棒或盘。在一个实施方 案中，组合物是固体如模制棒或浇注棒。

根据期望的应用，如棒，组合物的硬度也是要考虑的。例如，组合物的硬 度可以用克力(gf)来表示。本发明的组合物可以是例如20gf-2000gf的硬度， 例如20gf-900gf，以及进一步例如是20gf-600gf。

此硬度可以用两种方法之一来测量。第一种硬度测试是根据探针刺入组合 物的方法，特别是使用装备有一个高25mm和直径为8mm的硬橡胶圆筒的质地 分析仪(例如来自Rheo的TA-XT2i)。硬度测量在20℃下，5个组合物样品的 中心进行。以2毫米/秒的预速度，然后以0.5毫米/秒的速度，最后以2毫米/ 秒的后速度，把圆筒引入到组合物的每个样品中，总位移为1毫米。记录的硬 度值是观测到的最大峰的值。测量误差为±50gf。。

第二种是通过“筒子纱线(cheese wire)”法测量硬度，它包括使用来自 Indelco-Chatillon公司的DFGHS 2拉伸试验机以100毫米/分钟的速度，切割直 径8.1mm优选是12.7mm的棒状组合物并在20℃测量硬度。此方法的硬度值 表示为在以上条件下切割棒状物所需的剪切力(用克表示)。根据该方法，本发明 可以为棒状的组合物的硬度可为例如30-300g，比如从30g到250g(对于直径 8.1mm棒状物样品)，且进一步例如30-200g，进一步例如30-120g(对于12.7 mm直径棒状物样品)。

本发明组合物的硬度可以使得该组合物是自支撑的，并能容易分解，以便 在角蛋白物质上形成令人满意的沉积。此外，这一硬度可以给本发明的组合物 带来良好的冲击强度，其可以是模制或浇注，例如形成棒状或盘状。

技术人员可以使用基于展望的应用和期望的硬度的以上列出的至少一种硬 度试验来选择以评估组合物。如果根据期望的应用，从这些硬度试验中之一获 得可接受的硬度值，则组合物落入本发明的优选实施方案中。

很明显，本发明优选实施方案的组合物的硬度可以是例如使组合物有利地 自支撑而且可以容易地分解以在角蛋白物质上形成令人满意的沉积。另外，此 硬度使本发明的组合物具有良好的冲击强度。

根据本发明的优选实施方案，棒状形式的组合物可以具有可变形的、可弯 曲的弹性固体性能，并在应用时获得显著的弹性柔软性。

作为在这里的说明，稳定性是通过在25℃将组合物放置在一个可控制环境 室中8周来测试的。在这一测试中，当样品被放置在室中时观察其物理状态。 然后在24小时、3天、1周、2周、4周和8周时再次观察样品。在每次观察时， 检查样品组合物中的异常，例如相分离(如果组合物是乳液形式)，弯曲或倾斜 (如果组合物为棒状形式)，熔化或脱水收缩(或出汗)。稳定性也可以通过在 25℃、37℃、45℃下和冰冻融化状态下重复8周试验来进一步测试。如果在这 些试验之一中，观察到阻止组合物功能的异常，那么认为组合物缺乏稳定性。 基于想要的用途，熟练的技术工人将容易地识别阻止组合物功能的异常。

包含聚有机硅氧烷的聚合物

根据本发明，提供了这样的组合物，其含有至少一种包含聚有机硅氧烷的 选自均聚物和共聚物的聚合物，优选地，聚合物具有的重均分子量范围为约 500g/mol-约2.5×10⁶g/mol或更高，含有至少一个这样的部分，其包含：至少一 个聚有机硅氧烷基团，所述聚有机硅氧烷在此部分的链上优选含有1-约10,000 个有机硅氧烷单元或者为接枝的形式，以及至少两个能够建立氢相互作用的基 团。优选地，包含聚有机硅氧烷的共聚物为硅氧烷-聚酰胺共聚物：其为含有硅 氧烷和酰胺部分的共聚物。

根据本发明优选的实施方案，用于本发明组合物的包含聚有机硅氧烷的聚 合物可以属于以下两类：

a)含有至少两个能够建立氢相互作用的基团的聚有机硅氧烷，这两个基团位 于聚合物链上；和/或

b)含有至少两个能够建立氢相互作用的基团的聚有机硅氧烷，这两个基团位 于接枝或分枝上。

本发明的含聚有机硅氧烷的聚合物在室温下可以为液体或固体。优选地， 聚合物为固体。当聚合物为固体时，其优选在使用前或使用时可溶解于具有能 够破坏聚合物的氢相互作用的溶剂中，例如C₂-C₈低级醇，尤其是乙醇、正丙醇 或异丙醇。也可能将这些氢相互作用-“破坏”溶剂用作本发明的组合物的助溶 剂。这些溶剂可以贮存在组合物中或者通过选择性蒸发除去，这些是本领域技 术人员所熟知的。

包含两个能在聚合物链上建立氢相互作用的基团的聚合物可以是包含至少 一个对应于下列通式的部分的聚合物：

其中：

1)R¹、R²、R³和R⁴，其可相同或不同，代表选自下列的基团：

-直链、支链或环状，饱和或不饱和的C₁-C₄₀烃基的基团，可能在其链中含 有一个或多个氧、硫和/或氮原子，以及可部分或完全用氟原子取代， -C₆-C₁₀芳基，任选地用一个或多个C₁-C₄烷基取代，

-聚有机硅氧烷链，可能含有一个或多个氧、硫和/或氮原子；

2)基团X，可能相同或不同，代表直链或支链C₁-C₃₀亚烷二基基团，可能 在其链中含有一个或多个氧、硫和/或氮原子；

3)Y是饱和或不饱和的C₁-C₅₀直链或支链二价亚烷基、亚芳基、亚环烷基、 烷基亚芳基或芳基亚烷基基团，可能含有一个或多个氧、硫和/或氮原子，和/ 或具有作为取代基的下列原子或原子团之一：氟、羟基、C₃-C₈环烷基、C₁-C₄₀ 烷基、C₅-C₁₀芳基，苯基(用1-3个C₁-C₃烷基、C₁-C₃羟基烷基和C₁-C₆氨基烷 基任选取代)，或者

4)Y代表对应于下式的基团：

其中：

-T代表直链或支链、饱和或不饱和的C₃-C₂₄三价或四价烃基，用聚有机硅 氧烷链任选取代，并可能含有一个或多个选自O、S和的原子，或T代表选 自、P和Al的三价原子，且

-R⁵代表直链或支链C₁-C₅₀烷基或聚有机硅氧烷链，可能含有一个或多个酯、 酰安、氨基甲酸乙酯、硫代氨基甲酸乙酯、脲、硫脲和/或磺酰胺基团，其可连 接于聚合物的另一个链；

5)基团G，其可相同或不同，代表二价基团，选自：

和

其中R⁶代表氢原子或直链或支链的C₁-C₂₀烷基，条件是，该聚合物至少50 ％的基团R⁶代表氢原子并且该聚合物的至少两个基团G是除以下基团以外的 基团：

和

6)n是至少1的整数，例如范围是2-500，优选是2-200，且m是至少1的 整数，范围是1-35,000，例如1-10,000和1-2,500、1-700和6-200，包括之间的 所有数值和子域。

根据本发明，该聚合物的80％的基团R¹、R²、R³和R⁴优选是选自甲基、 乙基、苯基和3，3，3-三氟丙基。

根据本发明，Y可代表多种二价基团，此外任选地含有一个或两个与该聚 合物或共聚物的其它部分建立键的游离化合价。

优选地，Y代表选自下列的基团：

a)直链C₁-C₂₀，优选C₁-C₁₀亚烷基，

b)C₃₀-C₅₆支链亚烷基，可能包含环和非共轭不饱和部分，

c)C₅-C₆亚环烷基，

d)亚苯基，用一个或多个C₁-C₄₀烷基任选取代，

e)C₁-C₂₀亚烷基，包含1至5个酰胺基团，

f)C₁-C₂₀亚烷基，包含一个或多个选自羟基、C₃-C₈环烷烃、C₁-C₃羟烷基 和C₁-C₆烷基胺基团的取代基，

g)聚有机硅氧烷链，具有通式：

其中R¹、R²、R³、R⁴、T和m如上定义的，并且

h)聚有机硅氧烷链，具有通式：

第二类聚有机硅氧烷可以是包含至少一个对应于通式(II)部分的聚合物：

其中

-R¹和R³，可以相同或不同，按照上面通式(I)的定义，

-R⁷代表上面R¹和R³所定义的基团，或代表通式-X-G-R⁹的基团，其中X 和G如上面通式(I)的定义，并且R⁹代表氢原子或直链、支链或环状，饱和 或不饱和的C₁-C₅₀烃基，在其链上任选含有一个或多个选自O、S和的原子， 任选地用一个或多个氟原子和/或一个或多个羟基基团取代，或用一个或多个 C₁-C₄烷基任选取代的苯基基团，

-R⁸代表通式-X-G-R⁹的基团，其中X、G和R⁹如上所定义，

-m₁是至少1的整数，范围在1-35,000之间，例如1-10,000和1-2,500，1-700， 和6-200，包括之间的所有数值和子域；以及

-m₂是至少1的整数，范围在1-35,000之间，例如1-10,000和1-2,500，1-700， 和6-200，包括之间的所有数值和子域。

根据本发明，包含聚有机硅氧烷的聚合物可以是均聚物，就是说聚合物包 含数个相同部分，特别是式(I)或式(II)的部分。

根据本发明，也可使用由包含数个不同式(I)部分的共聚物组成的聚合物， 就是说在一个部分中的基团R¹、R²、R³、R⁴、X、G、Y、m和n中至少之一不 同的聚合物。共聚物也可由数个式(II)的部分组成，其中在至少一个部分中的 基团R¹、R³、R⁷、R⁸、m₁和m₂至少之一是不同的。

也可使用包含至少一个式(I)部分和至少一个式(II)部分的共聚物，其 中式(I)部分和式(II)部分可以是彼此相同或不同的。

根据优选实施方案，也可使用含有至少一个烃基部分的共聚物，该部分包 含两个能建立氢相互作用的基团，选自酯、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸乙酯、硫 代氨基甲酸乙酯、脲和硫脲基团及其组合。

这些共聚物可以是嵌段共聚物或接枝共聚物。

根据本发明的第一实施方案，能建立氢相互作用的基团是式-C(O)H-和 -H-C(O)-的酰胺基团。

在这种情况下，聚合物可以是包含式(III)或式(IV)的至少一部分：

或

其中，R¹、R²、R³、R⁴、X、G、Y、m和n如上所定义。

此种部分可这样获得：

-通过含α，ω-羧酸末端的硅氧烷与一种或多种二胺之间按照下面的反应路 线的缩合反应：

-或者，通过两分子α-不饱和羧酸与一分子二胺按照如下反应路线起反应：

CH₂＝CH-X¹-COOH+H₂-Y-H₂→

CH₂＝CH-X¹-CO-H-Y-H-CO-X¹-CH＝CH₂

随后，在烯属不饱和键上加成硅氧烷，按照如下路线：

CH₂＝CH-X¹-CO-H-Y-H-CO-X¹-CH＝CH₂

其中，X¹-(CH₂)₂-对应于上面定义的X，且Y、R¹、R²、R³、R⁴和m如上 面所定义；

-或者，通过含有α，ω-H₂末端的硅氧烷与式HOOC-Y-COOH的二羧酸， 根据如下反应路线反应：

在式(III)或(IV)的这些聚酰胺中，m是如上定义的至少1的整数，优选范围 为1-700，例如15-500和15-45，包括之间的所有数值和子域；且n尤其是在1-500 的范围，例如1-100和4-25，包括之间的所有数值和子域；X优选含有1-30个 碳原子尤其是3-10个碳原子的直链或支链亚烷基链，并且Y优选是亚烷基链， 其是直链或支链，或可能包含环和/或不饱和部分，含有1-40个碳原子，包括1-20 个碳原子和2-6个碳原子，包括之间的所有数值和子域，例如6个碳原子。

在式(III)和(IV)中，代表X或Y的亚烷基可在其亚烷基部分任选含有 至少一种下列要素：

1)1-5个酰胺、脲或氨基甲酸乙酯基团，

2)C₅或C₆环烷基，及

3)亚苯基，用1-3个相同或不同的C₁-C₃烷基任选取代。

在式(III)和(IV)中，亚烷基也可用至少一个选自下列的要素取代：

-羟基，

-C₃-C₈环烷基，

-1至3个C₁-C₄₀烷基，

-用1至3个C₁-C₃烷基任选取代的苯基，

-C₁-C₃羟基烷基，和

-C₁-C₆氨基烷基。

在这些式(III)和(IV)中，Y也可代表：

其中R⁵代表聚有机硅氧烷链且T代表下式的基团：

或

其中a、b和c独立是1-10的整数，并且R¹⁰是氢原子或例如上面R¹、R²、 R³和R⁴定义的那些基团。

在式(III)和(IV)中，R¹、R²、R³和R⁴优选独立代表直链或支链的C₁-C₄₀ 烷基，优选是CH₃、C₂H₅、n-C₃H₇或异丙基，聚有机硅氧烷链或用1-3个甲基 或乙基任选取代的苯基。

正如在上面看到的，聚合物可以包含式(III)或(IV)的相同或不同部分。

于是，聚合物可以是含有多种不同长度的式(III)或(IV)部分的聚酰胺， 即对应于以下式的聚酰胺：

其中X、Y、n、和R¹至R⁴具有上面给出的含义，m₁和m₂是不同的，具 有上面的定义，优选是1-1000的范围，和p至少是1，例如2-500及优选是2-200。

在此通式中，诸部分可结构化成嵌段共聚物或无规共聚物或交替共聚物。 在此种共聚物中，诸部分可不仅具有不同的长度而且具有不同的化学结构，例 如，含有不同的基团Y。在此情况下，共聚物可对应于以下式：

其中，R¹至R⁴、X、Y、m₁、m₂、n和p具有上面给出的定义，且Y¹不同 于Y但选自Y定义的基团。如先前讨论的，各种部分可结构化成嵌段共聚物或 无规共聚物或者交替共聚物。

在本发明的实施方案中，含聚有机硅氧烷的聚合物可以包含接枝共聚物。 因此，含有硅氧烷单元的聚酰胺可以用含酰胺基团的硅氧烷链接枝并任选交联。 这样的聚合物可用三官能胺来合成。

这种情况下，共聚物可包含至少一种下列通式部分：

其中，X¹和X²可以相同或不同，具有在式(I)中X所给出的含义，n按 照式(I)的定义，Y和T按照式(I)的定义，R¹¹至R¹⁸是选自与R¹至R⁴相同 基团，m₁和m₂是范围1-1000的数，并且p为至少1的整数，例如p可以是范 围2-500。

在式(VII)中，优选的是：

-p是1-25，包括1-7，包括之间的所有数值和子域，

-R¹¹至R¹⁸为甲基，

-T对应于下式之一：

其中R¹⁹为氢原子或选自上述R¹至R⁴定义的基团，R²⁰、R²¹和R²²独立地 为直链或支链亚烷基，更优选对应于下式：

特别的，其中R²⁰、R²¹和R²²代表-CH₂-CH₂-，

-m₁和m₂范围是15-500，包括15-45，并包括之间的所有数值和子域，

-X¹和X²代表-(CH₂)₁₀-，以及

-Y代表-CH₂-。

含式(VII)接枝硅氧烷部分的这些聚酰胺可与式(II)的聚酰胺-硅氧烷共聚合 形成嵌段共聚物、交替共聚物或无规共聚物。该共聚物中的接枝硅氧烷部分(VII) 的重量百分率在0.5wt％至30wt％之间。

根据本发明，如从先前所看到的，该硅氧烷单元可位于聚合物的主链或骨 架中，但它们也可存在于接枝的或侧链中。在主链中，硅氧烷单元可以如上所 述的链段形式存在。在侧链或接枝链中，硅氧烷单元可呈单个或者链段的形式。

根据本发明，优选的基于硅氧烷的聚酰胺为：

-式(III)的聚酰胺，其中m是15-300，例如15-100，包括之间的所有数 值和子域；

-两种或更多种聚酰胺的混合物，其中至少一种聚酰胺的m值在15-50的范 围内，包括之间的所有数值和子域，并且至少一种聚酰胺的m值在30-300的范 围内，包括之间的所有数值和子域；

-式(V)的聚合物，其中m₁选自15-50的范围，且m₂选自30-500的范围， 对应于m₁部分表示聚酰胺总重量的1％-99％重量，且对应于m₂部分表示聚酰胺 总重量的1％-99％重量；

-式(III)聚酰胺的混合物，其包括

1)80％-99％重量的聚酰胺，其中n等于2-10，且特别是3-6，和

2)1％-20％的聚酰胺，其中n在5-500范围，且特别是6-100。

-对应于式(VI)的聚酰胺，其中基团Y和Y’至少一个含有至少一个羟基 取代基；

-式(III)的聚酰胺，用至少一部分活化的二酸(二酰氯、二酸酐或二酯) 替代二酸合成；

-式(III)的聚酰胺，其中X代表-CH₂)₃或-(CH₂)₁₀；和

-式(III)的聚酰胺，其中该聚酰胺是以选自下列的单官能链为链端：单官 能胺、单官能酸、单官能醇，包括脂肪酸、脂肪醇和脂肪胺，例如，辛基胺、 辛醇、硬脂酸和十八烷醇。

根据本发明，聚合物链的端基可以下列部分结尾：

-C₁-C₅₀烷基酯基团，通过在合成时引入C₁-C₅₀一元醇而生成，

-C₁-C₅₀烷酰胺基团，作为中止基团，如果硅氧烷是α，ω-二胺化的，采用 一元酸，或如果硅氧烷是α，ω-二羧酸，采用一元胺。

根据本发明的一个实施方案，有可能使用硅氧烷聚酰胺和烃基聚酰胺的共 聚物，即含有式(III)或(IV)部分和烃基聚酰胺部分的共聚物。在这种情况 下，聚酰胺-硅氧烷部分可安排在烃基聚酰胺的末端。

含有硅氧烷的聚酰胺基的聚合物可以通过基于脂肪酸二聚体的聚酰胺的甲 硅烷基酰胺化来制备。此种方法涉及作为端基位点存在于聚酰胺上的游离酸位 点与有机硅氧烷-一元胺和/或有机硅氧烷-二胺之间的反应(酰胺化反应)，或者 备选地与低聚硅氧烷醇或低聚硅氧烷二醇反应(酯化反应)。酯化反应需要存在 酸催化剂，正如本领域所公知的。期望的是，用于酰胺化或酯化反应的含游离 酸位点的聚酰胺具有相对高数量的酸末端基团(例如，聚酰胺具有高酸值，如 15-20)。

为了烃基聚酰胺的游离酸部位的酰胺化，具有1-300，更优选2-50，且例 如2、6、9.5、12、13.5、23或31个硅氧烷基团的硅氧烷二胺可以用于与基于 脂肪酸二聚体的烃基聚酰胺起反应。含13.5个硅氧烷基团的硅氧烷二胺是优选 的，使用含有13.5个硅氧烷基团的硅氧烷二胺与含高数目羧酸端基的聚酰胺获 得最好结果。

该反应可在二甲苯中进行，以便借助恒沸蒸馏萃取溶液中生成的水，或者 在较高温度(约180至200℃)下进行而不用溶剂。典型地，当硅氧烷二胺比较 长时，也就是说硅氧烷基团数目较高时，酰胺化的效率和反应速率降低。游离 胺部位可在二氨基硅氧烷的初始酰胺化反应后通过令其与硅氧烷酸，或者与有 机酸例如苯甲酸起反应而加以封堵。

为将聚酰胺上的游离酸部位酯化，其可在相对于试剂总重量的约1％的对 甲苯磺酸作为催化剂的沸腾二甲苯中来完成。

在聚酰胺的羧酸端基上进行的这些反应导致硅氧烷部分仅结合在聚合物链 端。

也可采用含游离胺基团的聚酰胺通过与含酸基团的硅氧烷的酰胺化反应来 制备聚酰胺-硅氧烷共聚物。

也可这样制备基于以烃为基础的聚酰胺与硅氧烷聚酰胺之间的共聚物的胶 凝剂，即，使具有例如乙二胺组分的聚酰胺与低聚硅氧烷-α，ω-二胺在高温(如 200至300℃)进行转酰胺基反应，作为转酰胺基反应的结果，原聚酰胺的乙二 胺组分被低聚硅氧烷二胺替代。

基于烃的聚酰胺与聚酰胺-硅氧烷的共聚物也可以是含有低聚硅氧烷侧链 基团的烃为基础的聚酰胺主链的接枝共聚物。

其可这样获得，例如：

-基于脂肪酸二聚体的聚酰胺中不饱和键的氢化硅烷化；

-聚酰胺的酰胺基团硅烷化；或者

-利用氧化措施使不饱和聚酰胺硅烷化，就是说将不饱和基团氧化成醇或二 醇，生成与硅氧烷羧酸或硅氧烷醇反应的羟基。该不饱和聚酰胺的烯部位还可 以环氧化，随后该环氧基团可与硅氧烷胺或硅氧烷醇反应。

用于本发明组合物的包含聚有机硅氧烷的聚合物最优选是聚有机硅氧烷类 型的聚合物，例如描述在文献US5,874,069、US5,919,441、US6,051,216和 US5,981,680以及美国专利申请2004/0170586中的那些，其全部公开内容在此引 入作为参考。

根据本发明另一种实施方案，含聚有机硅氧烷的聚合物是含有氨基甲酸乙 酯或脲基团的均聚物或共聚物。

如上所讨论的，聚合物可以包含含有两个或多个氨基甲酸乙酯和/或脲基团 的聚有机硅氧烷部分，其可在聚合物的主链上，也可在侧链上作为侧基。

在主链上含有至少两个氨基甲酸乙酯和/或脲基团的聚合物可以是含有至 少一种对应于下式部分的聚合物：

其中R¹、R²、R³、R⁴、X、Y、m和n具有上面式(I)给出的含义，且U 代表-O-或-H-，使得：

对应于氨基甲酸乙酯或脲基团。

在该式(VIII)中，Y可以是直链或支链C₁-C₄₀亚烷基基团，任选用C₁-C₁₅ 烷基或C₅-C₁₀芳基取代。优选使用-(CH₂)₆-基团。

Y也可代表C₅-C₁₂环脂族或芳族基团，其可用C₁-C₁₅烷基或C₅-C₁₀芳基取 代，例如选自下面的基团：亚甲基-4，4-双环己基基团、衍生自异佛尔酮二异氰 酸酯的基团、2，4-和2，6-亚甲苯基、1，5-亚萘基、对亚苯基和4，4’-二苯甲烷。一 般而言，优选Y代表直链或支链C₁-C₄₀亚烷基或C₄-C₁₂亚环烷基。

Y还可代表聚氨基甲酸乙酯或聚脲嵌段，其对应于几个二异氰酸酯分子与 一个或多个二醇或二胺型偶联剂分子的缩合产物。在这种情况下，Y包含亚烷 基链中的几个氨基甲酸乙酯或脲基团。

其可对应于通式：

其中B¹为选自上述Y给出的基团的基团，U为-O-或-H-以及B²选自：

直链或支链C₁-C₄₀亚烷基，其可任选地带有可离解基团如羧酸或磺酸基团， 或者可中和或可季铵化的叔胺基团，

C₅-C₁₂亚环烷基，任选带有烷基取代基，例如1至3个甲基或乙基，或亚 烷基例如二醇基团：环己烷二甲醇，可任选带有C₁-C₃烷基取代基的亚苯基，以 及下式的基团：

其中，T为基于烃的三价基团，可能含有一个或多个杂原子如氧、硫和氮， 且R⁵为聚有机硅氧烷链或直链或支链的C₁-C₅₀烷基链。

T可代表，例如：

或

其中w是1至10范围内的整数，且R⁵为聚有机硅氧烷链。

当Y为直链或支链C₁-C₄₀亚烷基时，优选-(CH₂)₂-和-(CH₂)₆-基团。

在以上对于Y给出的式中，d可以是0至5范围内的整数，优选0至3且 更优选等于1或2。

优选的，B²为直链或支链C₁-C₄₀亚烷基，尤其是-(CH₂)₂-或-(CH₂)₆-或基团：

其中R⁵为聚有机硅氧烷链。

如上面所讨论的，包含聚有机硅氧烷的聚合物可由不同长度和/或组成的硅 氧烷氨基甲酸乙酯和/或硅氧烷脲部分构成，且可呈嵌段或无规共聚物的形式。

根据本发明，硅氧烷还可以包含不再位于主链中而是作为侧链的氨基甲酸 乙酯和/或脲基团。

在这种情况下，聚合物可含有至少一个下式的部分：

其中R¹、R²、R³、m₁和m₂具有上式(I)给出的定义，

-U代表O或H，

-R²³代表C₁-C₄₀亚烷基，任选含有一个或多个选自O和的杂原子，或者 亚苯基，和

-R²⁴选自直链、支链或环状，饱和或不饱和的C₁-C₅₀烷基，以及用1-3个 C₁-C₃烷基任选取代的苯基。

含有至少一个式(X)部分的聚合物含有硅氧烷单元和脲或氨基甲酸乙酯 基团，例如，其可以用作本发明组合物中的胶凝剂。

硅氧烷聚合物可通过支化具有一个单独的脲或氨基甲酸乙酯基团或可具有 包含两个脲或氨基甲酸乙酯基团的分枝，或者选择性地，其可包含含有一个脲 或氨基甲酸乙酯基团的分枝与含有两个脲或氨基甲酸乙酯基团的分枝的混合 物。

它们可由支化聚有机硅氧烷制取，包含通过支化，通过令这些聚有机硅氧 烷与单异氰酸酯起反应而支化的一个或两个氨基基团。

作为含氨基和二氨基分枝的此类型原料聚合物的例子，可举出对应于下式 的聚合物：

在这些式中，符号“/”标明，该链段可具有不同长度且处于无规状态，并 且R代表优选含1至6个碳原子，包括1至3个碳原子的直链脂族基团。

含支链的此类聚合物可通过每个聚合物分子含至少3个氨基的硅氧烷聚合 物，与仅含有1个单官能团的化合物(例如酸、异氰酸酯和异硫氰酸酯)起反 应，以便使这一单官能团与氨基之一起反应并生成能建立氢相互作用的基团。 氨基可位于从硅氧烷聚合物主链上伸出的侧链上，因此能建立氢相互作用的基 团将在这些侧链上生成，或者选择性地，氨基可位于主链的末端，于是能氢相 互作用的基团将是聚合物的端基。

关于生成含硅氧烷单元和能建立氢相互作用基团的聚合物的工序，可举出 硅氧烷二胺与二异氰酸酯在硅氧烷溶剂中起反应，从而直接提供一种凝胶。该 反应可在硅氧烷流体中进行，生成的产物溶解在高温硅氧烷流体中，随后降低 该体系的温度，结果形成凝胶。

优选结合到本发明组合物中的聚合物是一种硅氧烷-脲共聚物，其是直链的 并且具有脲基团作为在聚合物主链中能建立氢相互作用的基团。

作为具有四个脲基团为端基的聚硅氧烷的例子，可列举出下式的聚合物：

其中Ph为苯基，且n是大于0的数，包括至少是1，2至500，2至200， 从1至300，特别是1至100，并且包括之间的所有数值和子域，例如50。

该聚合物通过含氨基的以下聚硅氧烷与异氰酸苯基酯起反应制得：

在硅氧烷聚合物链中含有脲或氨基甲酸乙酯基团的式(VIII)的聚合物可 通过含-α，ω-H₂或-OH端基的硅氧烷，具有通式：

其中m、R¹、R²、R³、R⁴和X按照式(I)的规定，和二异氰酸酯OC-Y-CO 反应，其中Y具有式(I)中给出的含义；并任选地以式H₂-B²-H₂或HO-B²-OH 的二醇或二胺作为偶联剂来制得，其中B²按照式(IX)的规定。

根据在两种试剂二异氰酸酯与偶联剂之间的化学式量比例，Y可具有的式 (IX)中的d等于0或d等于1至5。

正如在式(II)或(III)的聚酰胺硅氧烷的情况那样，在本发明中可使用含 不同长度和结构的部分的聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧烷，特别是其长度不同于 硅氧烷单元数目的部分。在这种情况下，共聚物可对应于例如下式：

其中R¹、R²、R³、R⁴、X、Y和U如式(VIII)所定义，且m₁、m₂、n和 p如式(V)所定义。

支链的聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧烷也可这样获得，即，用一种下式的三 异氰酸酯替代二异氰酸酯OC-Y-CO：

由此得到一种包含含有有机硅氧烷链的支链的聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧 烷，该有机硅氧烷链具有能建立氢相互作用的基团。此种聚合物包含，例如对 应于下式的部分：

其中X¹和X²，可相同或不同，具有式(I)中对X给出的含义，n如式(I) 所定义，Y和T如式(I)所定义，R¹¹至R¹⁸选自与R¹至R⁴相同基团的基团。 m₁和m₂如上所定义。

如同在聚酰胺中的情况那样，该共聚物也可包含不带支链的聚氨基甲酸乙 酯硅氧烷部分。

在本发明的另一种实施方案中，优选的硅氧烷-基聚脲和聚氨基甲酸乙酯 为：

-式(VIII)的聚合物，其中m为15至300，例如15至100，且包括之间 的所有值和子域；

-两种或多种聚合物的混合物，其中至少一种聚合物具有的m值在15至50 范围内，以及至少一种聚合物具有的m值在30至300范围内，包括之间的所有 值和子域；

-式(XII)的聚合物，其m₁选自15至50范围内，且m₂选自30至500范 围内，对应于m₁的部分占聚合物总重量的1％至99％重量，以及对应于m₂的部 分占聚合物总重量的1％至99％重量；

-式(VIII)聚合物的混合物，组合了

1)80％-99％重量的聚合物，其中n等于2-10，且特别是3-6，和

2)1％-20％的聚合物，其中n在5至500范围内，且特别是6至100，

-包含两个式(VIII)部分的共聚物，其中至少一个基团Y含有至少一个羟 基取代基；

-式(VIII)的聚合物，以至少一部分活化的二酸(二酰氯、二酸酐或二酯) 替代二酸合成的；

-式(VIII)的聚合物，其中X代表-(CH₂)₃或-(CH₂)₁₀；和

-式(VIII)的聚合物，其中该聚合物以选自下列的多官能链为链端：单官 能胺、单官能酸、单官能醇，包括脂肪酸、脂肪醇和脂肪胺如辛基胺、辛醇、 硬脂酸和十八烷醇。

正如聚酰胺的情况那样，聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧烷与基于烃的聚氨基 甲酸乙酯或聚脲的共聚物可通过在一种非-硅氧烷本质的α，ω-二官能嵌段例如 聚酯、聚醚或聚烯烃的存在下实施合成该聚合物的反应来用于本发明。

正如前面所看到的，本发明的均聚物或共聚物可含有在聚合物主链中的硅 氧烷部分，和在聚合物主链或其末端或者在主链的侧链或枝上能建立氢相互作 用的基团。其可对应于下列五种排列：

其中实线是硅氧烷聚合物的主链，且方块代表能建立氢相互作用的基团。

在情况(1)中，能建立氢相互作用的基团排列在主链末端。

在情况(2)中，两个能建立氢相互作用的基团各自排列在主链两端的每一 端。

在情况(3)中，能建立氢相互作用的基团排列在主链内的重复部分中。

在情况(4)和(5)中，这些是其中能建立氢相互作用的基团排列在主链 的枝上，主链由第一系列部分与不含能建立氢相互作用基团的部分共聚而成。 优选的，数值n、x和y使聚合物具有想要的性质(就胶凝脂肪相，优选基于硅 氧烷油的脂肪相，的试剂而言)。

作为可使用的聚合物的例子，可举出根据US-A-5981680公开的获得的硅 氧烷聚酰胺，全部公开内容在此引入作为参考。

包含聚有机硅氧烷的聚合物进一步的例子在美国专利6,503,632和 6,569,955中所提出，其全部在此引入作为参考。

如上所指出，本发明的聚合物在室温下可以为固体或液体。当为固体时， 聚合物优选具有软化点为50-130℃。更优选的，其具有软化点范围为65-150℃， 包括70-130℃。该软化点低于其他结构聚合物的软化点，这有利于作为本发明 主题的该聚合物的使用，并限制了液态脂肪相的变质。

如上所述，本发明的包含聚有机硅氧烷的聚合物包含硅氧烷单元和至少两 个能建立氢相互作用例如酰胺键的基团。硅氧烷单元可提供与硅氧烷流体的相 容性，如果存在，(例如环状聚二甲基硅氧烷)，而能建立氢相互作用的基团和 酰胺键的间距和位置的选择则可促进美容产品的胶凝和成形。

在一个实施方案中，本发明的含聚有机硅氧烷的聚合物的存在量足以提供 抗转移性，并且可以提供至少一种以下的性质：柔顺性、柔软和保留舒适性。 另外，本发明的组合物在其施用于角蛋白物质上时优选表现出柔性和/或良好的 粘附性。在另一个优选实施方案中，本发明的组合物在施用于角蛋白物质上时 基本上是不发粘的。

在本发明的组合物中，含聚有机硅氧烷的聚合物的优选存在量相对于组合 物总重量为约1-约50％重量，更优选为3-35％重量，以及最优选为5-20％重量。

挥发性醇

根据本发明，提供包含至少一种挥发性醇的组合物。挥发性醇可以是直链 或支链的。“直链挥发性醇”，其意思为包含至少一个羟基的直链化合物，其具 有优选大于0℃的闪点，优选在0℃至约40℃之间，更优选在约10℃至约40℃。 “支链挥发性醇”，其意思为包含至少一个羟基的非直链化合物，其具有优选大 于0℃的闪点，优选在0℃至约40℃之间，更优选在约20℃至约40℃之间。

优选的，挥发性醇具有小于10个碳原子，更优选2至5个碳原子，最优选 2至4个碳原子。合适的例子包括但不限于，乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、异丁 醇、2-甲基-1-丙醇和3-甲基-1-丁醇及其混合物。在优选实施方案中，至少两种 具有不同挥发性的挥发性的醇存在于组合物中。因此，例如，相对挥发和相对 不挥发的醇能存在于相同组合物中。

优选的，(多种)挥发性醇的存在量占组合物总重量的约0.1％-约30％，更 优选占组合物总重量的约0.5％-约15％，以及更优选为约1％-约10％，包括之间 的所有范围及子域。

还优选的是，含聚有机硅氧烷的聚合物与挥发性醇的比的范围为约1∶3 至约70∶1。在优选实施方案中，组合物包含多于挥发性醇的含聚有机硅氧烷的 聚合物，含聚有机硅氧烷的聚合物与挥发性醇的比为约2∶1-约35∶1是特别优 选的。

增稠剂

根据本发明，提供包含至少一种增稠剂的组合物。增稠剂是增加本发明组 合物的粘度的试剂。这类增稠剂可以是例如，选自蜡、流变学试剂和凝胶剂。

可接受的凝胶剂非限制性的例子包括但不限于，聚合形式的凝胶剂和无机 形式的凝胶剂，例如弹性体聚有机硅氧烷，如Shin-Etsu以商品名KSG6销售或 制造的那些，来自Dow-Corning的Trefil E-505C或Trefil E506C，来自Grant Industries的Gransil(SR-CYC、SR DMF 10、SR-DC556)或来自Shin-Etsu以预 组成(preconstituted)凝胶形式销售的那些(KSG15、KSG17、KSG16、KSG18、 KSG21)，来自General Electric的Gransil SR 5CYC凝胶，Gransil SR DMF 10凝 胶，Gransil SR DC556凝胶、SF1204和JK 113或乳化弹性体例如由Shin-Etsu 以商品名KSG-210、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-40、KSG-41、 KSG-42、KSG-43和KSG-44销售的那些，硅氧烷胶、结晶硅氧烷化合物、非 硅氧烷-聚酰胺，其末端带酯或三酰胺官能团，例如在专利或专利申请US 5 783 657、US 6 268 466、WO01/95871、WO 00/40216、US2002/0035237和EP 1 068 856中描述的那些化合物，其公开的全部内容在此引入作为参考，聚氨基甲酸乙 酯，由乙烯单体经聚合反应或共聚反应得到的聚合物或共聚物，特别是由乙烯、 丙烯酸或甲基丙烯酸制备的共聚物，其可以是嵌段共聚物，例如二嵌段或三嵌 段，或甚至是多嵌段或星状或放射状共聚物。这样的乙烯凝胶剂可以包括，例 如，苯乙烯嵌段(S)、烷基苯乙烯嵌段(AS)、乙烯/丁烯嵌段(EB)、乙烯/丙 烯嵌段(EP)、丁二烯嵌段(B)、异丙烯嵌段(I)、丙烯酸酯嵌段(A)、甲基 丙烯酸酯嵌段(MA)或这些嵌段的组合。

在本发明的一个实施方案中，作为凝胶剂或乙烯流变性的试剂使用的共聚 物包含至少一个苯乙烯嵌段。可使用三嵌段共聚物和特别是那些聚苯乙烯/聚异 丙烯或聚苯乙烯/聚丁二烯类型，例如BASF以商品名“Luvitol HSB”销售或制 造的那些以及聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)类型的那些或可选择的聚苯乙烯/共 聚(乙烯/丁烯)类型，例如Shell Chemical Co.以商品名“Kraton”销售或制造 的那些，或Penreco的Gelled Permethyl 99A。还可使用苯乙烯-甲基丙烯酸酯共 聚物。

作为在本发明组合物中可使用的乙烯胶凝剂，可以提及的例如，Kraton G1650(SEBS)、Kraton G1651(SEBS)、Kraton G1652(SEBS)、Kraton G1657X (SEBS)、Kraton G1701X(SEP)、Kraton G1702X(SEP)、Kraton G1726X(SEB)、 Kraton G1750X(EP)多臂、Kraton G1765X(EP)多臂、Kraton D-1101(SBS)、 Kraton D-1102(SBS)、Kraton D-1107(SIS)、Gelled Permethyl 99A-750、Gelled Permethyl 99A-753-58(星状嵌段共聚物和三嵌段共聚物的混合物)、Gelled Permethyl 99A-753-59(星状嵌段共聚物和三嵌段共聚物的混合物)、来自Penreco 的Versagel 5970和Versagel 5960(星状聚合物和三嵌段聚合物在异十二烷中的 混合物)、和来自Lubrizol的OS 129880、OS129881和OS84383(苯乙烯-甲基 丙烯酸酯共聚物)。

二或三嵌段，例如聚苯乙烯-共聚(乙烯/丙烯)或聚苯乙烯-共聚(乙烯/丁 烯)，例如描述在专利申请WO 98/38981和US 2002/0055562中的那些，其公开 内容在此引入作为参考，也包括在本发明中。

作为可使用的改性粘土，可提及的是C₁₀-C₂₂脂肪酸的氯化铵改性的水辉 石，例如二硬脂基二甲基氯化铵改性的水辉石，还已知的是quatermium-18膨润 土，例如Rheox公司以商品名Bentone 34销售或制造的产品，Southern Clay公 司销售或制造的Claytone XL、Claytone 34和Claytone 40，已知名称为二氢化牛 油基二甲基氯化铵苄烷铵(quatermium-18 benzalkonium)膨润土且Southern Clay 公司以商品名Claytone HT、Claytone GR和Claytone PS销售或制造的改性粘土， 十八烷基二甲基苯甲酰基氯化铵改性的粘土，已知作为硬脂基二甲基苄基氯化 铵与膨润土的反应产物，例如Southern Clay公司以商品名Claytone APA和 Claytone AF销售或制造的产品，以及由Rheox公司销售或制造的Baragel 24。

作为其他可用的无机胶凝剂，可提及的是二氧化硅，例如煅制二氧化硅。 煅制二氧化硅可以具有可以是纳米至毫米的颗粒尺寸，例如约5nm至200nm的 范围。

通过挥发性硅氧烷化合物在氢氧火焰中高温水解获得煅制二氧化硅，生产 出细碎的二氧化硅。这一过程使获得亲水性二氧化硅成为可能，在其表面具有 大量的硅烷醇基团。这类亲水性二氧化硅是例如Degussa公司以商品名 和销售 和制造的那些，和Cabot公司以商品名 和 销售和制造的那些。

通过化学反应有可能在亲水性二氧化硅表面进行改性，减少硅烷醇基团的 数量。硅烷醇基团可以例如用疏水基团替换：然后得到疏水性二氧化硅。疏水 性基团可以是(a)三甲基硅烷氧基(trimethylsiloxyl)，其特别是通过在六甲 基二硅氮烷存在下处理煅制二氧化硅得到。这样处理的二氧化硅根据CTFA(第 6版，1995)已知的是“甲硅烷基化二氧化硅”。其是由Degussa公司以参考名 和Cabot公司的销售和制造的；(b) 二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基团，其特别是在聚二甲基硅氧烷或二甲 基二氯硅烷存在下通过处理煅制二氧化硅来获得。这样处理的二氧化硅根据 CTFA(第6版，1995)已知的是“二甲基甲硅烷基化二氧化硅”。其是由Degussa 公司以参考名和以及Cabot公司的 和销售和制造的；(c)衍生 自二氧化硅与硅烷醇盐或硅氧烷反应的基团。这些处理的二氧化硅例如是， Degussa公司以参考名销售和制造的产品。

根据本发明，疏水性二氧化硅例如煅制二氧化硅，可用作亲脂凝胶剂。煅 制二氧化硅的使用使获得半透明或甚至透明的组合物成为可能，特别是棒状形 式(在不存在乳浊颗粒如蜡、填料和颜料(包括珍珠母)的情况下)，其不渗出。

这样的增稠剂也可包括至少一种蜡。根据本发明的目的，蜡是亲脂性脂肪 化合物，在室温(25℃)和大气压(760mmHg，即101KPa)下为固体，可进 行可逆的固体/液体状态变化，具有大于40℃的熔点及进一步如大于55℃并且 最高可达200℃。当使蜡达到其熔点时，可使其与油互溶并形成显微镜下为均匀 的混合物，但是当该混合物的温度降到室温后，得到在该混合物油中蜡的重结 晶。就是这种在混合物中的重结晶减少了混合物的光泽度。

根据本发明的目的，蜡为一般用于化妆品和皮肤病学中的那些；例如，它 们可为天然来源，例如蜂蜡、地蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、 日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡(lignite wax)、微晶蜡、羊毛脂 蜡、褐煤蜡(montan wax)、地蜡和如氢化西蒙得木油的氢化油以及合成来源的 蜡，例如衍生自乙烯聚合的聚乙烯蜡、通过Fisher-Tropsch合成获得的蜡、在40 ℃如55℃以上为固体的脂肪酸酯和甘油酯，脂肪醇蜡，例如Baker Petrolite以商 品名Performacol(Performacol 350、425和550)销售的那些，包括C30-C50醇， 硅氧烷蜡，例如烷基-和烷氧基-聚(二)甲基硅氧烷和/或聚(二)甲基-硅氧烷 酯，其在40℃例如55℃以上为固体。

根据本发明，熔点值对应于通过“差式扫描量热”方法，温度升高为5℃/ 分或10℃/分所测量的熔化峰值。

本发明的组合物还可进一步含有脂溶的或可分散的流变学聚合物，例如聚 烯，特别是聚丁烯、聚(甲基)丙烯酸酯、具有直链或支链，饱和或不饱和C₁-C₈ 烷基的纤维素，例如乙基纤维素和丙基纤维素，与脂肪相兼容的硅氧烷聚合物， 还有乙烯基吡咯烷酮(VP)共聚物及其混合物。

可使用乙烯基吡咯烷酮共聚物，C₂-C₃₀如C₃-C₂₂烯烃的共聚物及它们的组 合。作为可在本发明中使用的VP共聚物的例子，可提及的是VP/乙酸乙烯酯、 VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基 丙烯酸、VP/二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/ 甲基丙烯酸十二烷基酯共聚物。

不但可用于膜的持久力特性而且用于膜的触感和稠度特性，可使用平均分 子量为7,000至7,500的PVP/十六碳烯共聚物或选择性地平均分子量为8,000至 9,000的PVP/二十碳烯共聚物。

优选的，(多个)增稠剂的存在量占组合物总重量的约1％-约50％，更优选 占组合物总重量的约5％-约40％，以及最优选为约7％-约30％，包括之间的所 有值和子域。

挥发性油

根据本发明的一个特别优选的实施方案，提供进一步含有至少一种挥发性 油的组合物。优选的，至少一种挥发性油为硅氧烷挥发性油、烃挥发性油或其 混合物。

依照一个优选实施方案，组合物可以包含一种或多种挥发性硅氧烷油。这 样的挥发性硅氧烷油的例子包括在室温下的粘度小于或等于6cSt并含有2到7 个硅原子的直链或环状硅氧烷油，这些硅氧烷可以用1-10个碳原子的烷基或烷 氧基任选地取代。适合在本发明中使用的具体油包括八甲基环四硅氧烷、十甲 基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、 十甲基四硅氧烷、十二甲基环五硅氧烷及其混合物。其他可以使用的挥发性油 包括粘度为6cSt的KF 96A，来自Shin Etsu的商业化产品，其闪点为94℃。优 选的挥发性油具有的闪点至少为40℃。

非限定性的挥发性硅氧烷油的例子列在下面的表1中。

表1

  来自Shin Etsu的KF-96A  94   6   来自Dow Corning的PDMS(聚二甲基硅氧   烷)DC200(1.5cSt)  56   1.5   来自Dow Corning的PDMS DC200(2cSt)  87   2   来自Dow Corning的PDMS DC200(5cSt)  134   5   来自Dow Corning的PDMS DC200(3cSt)  102   3

更进一步，本发明的组合物可以使用挥发性直链硅氧烷油。合适的挥发性 直链硅氧烷油包括在专利US6,338,839和WO03/042221中描述的那些，其全文 在此被引入作为参考。在一个实施方案中，挥发性直链硅氧烷油为十甲基四硅 氧烷。在另一个实施方案中，十甲基四硅氧烷与其它挥发性超过十甲基四硅氧 烷的溶剂混合。

依照其他优选的实施方案，组合物可以包含一种或多种非硅氧烷挥发性油 以及可以选自挥发性烃油、挥发性酯或挥发性醚。这类挥发性非硅氧烷油的例 子包括但不限于，具有8-16个碳原子的挥发性烃油及其混合物，并且特别是 C₈-C₁₆支链烷烃，例如C₈-C₁₆异烷烃(也可认为是异构烷烃)、异十二烷、异癸 烷、异十六烷，以及例如以商品名Isopar或Permethyl出售的油，C₈-C₁₆支链酯 例如异己基或异癸基新戊酸酯及其混合物。优选的，挥发性非硅氧烷油具有的 闪点至少为40℃。

非限定性的挥发性非硅氧烷油的例子列在下面的的表2中。

表2

  化合物   闪点(℃)   异十二烷   43   异十六烷   102   异癸基新戊酸酯   118   丙二醇正丁醚   60   3-乙氧基丙酸乙基酯   58   丙二醇甲基醚乙酸酯   46   Isopar L(C ₁₁-C ₁₃异构烷烃)   62

 Isopar H(C ₁₁-C ₁₂异构烷烃)   56

溶剂/油的挥发性可以通过在专利US6,338,839中描述(set forth)的蒸发速 度来测定。

优选的，挥发性油(多种)，如果存在，其存在量占组合物总重量的约5％ 到约90％，更优选占组合物总重量的约10％到约80％，以及最优选为约20％ 到约75％，包括之间的所有值和子域。

还优选地，挥发性油(多种)，当存在时，其存在量大于挥发性醇的存在量， 优选的比为至少2∶1(挥发性油∶挥发性醇)，更优选的比为至少3∶1，还更 优选的比为至少4∶1，特别优选的比为至少5∶1，以及最优选的比为至少6∶ 1.

着剂

根据本发明的一个特别优选的实施方案，提供进一步含有至少一种着剂 的组合物。优选地，这类着组合物为化妆品组合物，例如唇用组合物(如唇 膏或液体唇彩)、睫毛油、指甲油或粉底化妆品。

根据这一实施方案，至少一种着剂优选选自颜料、染料，例如脂溶性染 料、珠光颜料和珠光剂。

可用于本发明的代表性的脂溶性染料包括苏丹红、DC17号红、DC6号绿、 β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、DC 11号黄、DC2号紫、DC5号橙、胭脂树橙 和喹啉黄。在脂溶性染料存在时，通常的浓度范围最高为组合物总重量的20％ 重量，例如从0.0001％到6％。

可用于本发明的珠光颜料可选自白珠光颜料例如涂钛或涂氯氧化铋的云 母，有珠光颜料例如涂有铁的氧化物的钛云母、涂有铁蓝或氧化铬的钛云母、 涂有选自上面所提及的有机颜料的钛云母，和基于氯氧化铋的珠光颜料。珠光 颜料如果存在的话，其存在量的浓度范围最高为组合物总重量的50％重量，例 如从0.1％到20％，优选从0.1％到15％，包括之间的所有范围和子域。

可用于本发明的颜料可以选自白、有，无机、有机，聚合物、非聚合 物，涂覆的或未涂覆的颜料。无机颜料有代表性的例子包括任选表面处理过的 二氧化钛、氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化铁、氧化铬、锰紫、青、氢氧化 铬和铁蓝。有机颜料有代表性的例子包括碳黑、D&C型颜料、以及基于胭脂虫 红胭脂红、钡、锶、钙或铝的淀。

如果存在，颜料的存在量的浓度范围最高可为组合物总重量的50％重量， 例如从0.5％到40％，以及更进一步例如从2％到30％，包括之间的所有范围和 子域。至于某些产品，包括珠光颜料的颜料可以例如最高为组合物重量的50％ 重量。

成膜剂

根据本发明的一个特别优选的实施方案，提供进一步包含至少一种成膜剂 (膜形成剂)的组合物。可接受的成膜剂是本领域已知的并且包括，但不限于， 公开在美国专利申请2004/0170586中的那些，其全部内容在此引入作为参考。 这类成膜剂非限定的有代表性的例子包括：硅氧烷树脂，例如MQ树脂(如三 甲基甲硅烷氧基硅酸酯)和MK树脂(例如聚甲基硅倍半噁烷 (polymethylsilsesquioxane))，硅氧烷酯，例如公开在美国专利6,045,782、5,334,737 和4,725,658中的那些，其全部内容在此引入作为参考，聚合物包含选自乙烯基 聚合物、甲基丙烯酸聚合物和丙烯酸聚合物的主链，以及至少一个链选自侧链 硅氧烷基团和侧链含氟化合物基团，例如公开在美国专利5,209,924、4,693,935、 4,981,903、4,981,902和4,972,037以及WO01/32737中的那些，其全部内容在此 引入作为参考，聚合物，例如公开在美国专利5,468,477中的那些，其全部内容 在此引入作为参考(这类聚合物非限定性的例子为聚(二甲基硅氧烷)-g-聚(甲 基丙烯酸异丁酯)，其是以商品名VS 70 IBM)从3M公司购得。

根据优选实施方案，成膜剂，当存在时，其在组合物中的存在量范围相对 于组合物总重量为0.1％至30％重量。优选成膜剂的存在量范围相对于组合物总 重量为0.5％至25％重量，以及更优选2％至20％，包括之间的全部范围和子域。 本领域技术人员将知道，本发明的成膜剂可以是商业得到的，并且可以稀溶液 的形式提供。因此这里所公开的成膜剂的数量指的是活性材料的重量百分率。

根据一个特别优选的实施方案，当成膜剂存在，含聚有机硅氧烷的(多个) 聚合物与成膜剂的混合量为全部组合物重量的20-60％重量。在一个特别优选的 实施方案中，含聚有机硅氧烷的聚合物为硅氧烷-聚酰胺共聚物以及成膜剂为硅 氧烷树脂，特别是三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。

根据本发明的优选实施方案，本发明的组合物是无水的。“无水”的意思是 组合物基本上不含水(也就是，水小于组合物的约0.5％重量)。

根据另一优选实施方案，本发明的组合物进一步含有水。在这一实施方案 中，水的存在量相对于组合物总重量的范围优选为约0.6％至约70％，更优选为 约3.0至60％以及最优选为约5至约50％。优选的，这样的含水化妆品组合物 为唇用组合物(例如唇膏或液体唇彩)、粉底化妆品或睫毛油，且为乳液或分散 体。

其他添加剂

本发明的组合物还可以包括在该所述领域中常用的任意添加剂。例如，如 聚(12-羟基硬脂酸)的分散剂、抗氧化剂、精油、防晒剂、防腐剂、香料、填 料、中和剂、化妆品和皮肤病学活性剂例如软化剂、保湿剂、维生素、精制脂 肪酸、表面活性剂、糊状化合物，及其混合物也是可添加的。这类成分未完全 列出，可以参见美国专利申请公开2004/0170586，其全部内容在此被引入作为 参考。进一步来说，适于添加的成分的例子可以在其他参考书中到，它们也 在此被引入申请。更进一步的这类添加成分的例子可以在国际化妆品字典和手 册(第9版，2002年)中到。

本领域技术人员将谨慎选择这些任选的附加的添加剂和/或其用量，使得所 考虑的添加剂不会或基本不会对本发明组合物的优点产生不利影响。

为了制备具有所需特性例如稠度(consistency)或纹理的组合物，本领域技术 人员可多方面选择使用这些物质。

这些添加剂在组合物中的存在量相对于组合物的总重量为0％到99％(例 如0.01％到90％)，以及进一步例如0.1％到50％(如果存在的话)，包括之间 的全部范围和子域。

根据本发明的一个特别优选的实施方案，本发明的组合物含有相对于组合 物总重量计小于25％重量的微粒物质(也就是说，微粒物质例如不溶于和/或溶 解在本发明的组合物的颜料和填料)，更优选小于20％，以及最优选小于15％。

无须说明，本发明的组合物是化妆品和皮肤病学上可接受的，也就是其可 含有非毒性生理学上可接受的的介质，并且可施用于人类的睫毛上。

这类添加剂组分非限定性的例子包括非挥发性油例如硅氧烷油(如聚二甲 基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷等)或烃油(例如酯)。 在本发明的一个优选实施方案中，本发明的组合物基本上不含硅氧烷油(即含 有小于约0.1％的硅氧烷油)。在另一个实施方案中，组合物基本上不含非硅氧 烷油(即含有小于约0.1％的非硅氧烷油)。在另一个实施方案中，组合物基本 上不含非挥发性油(即含有小于约0.1％的非挥发性油)。

根据这里所公开的组合物还可包含至少一种脂肪化合物，其在室温下为糊 状。作为这里使用的表达“糊状脂肪物质”的意思理解为具有熔点范围为20℃ 至55℃的脂肪物质，例如25℃至45℃，和/或在40℃时的粘度范围为0.1Pa.s 至40Pa.s(1至400泊)，例如0.5Pa.s至25Pa.s，使用Contraves TV或Rheomat 80粘度计(装备有在60Hz旋转的锭子)测量。本领域技术人员基于常识可以 从锭子MS-r3和MS-r4中选择测量粘度的锭子，以能够进行糊状化合物的测量 实验。

这些脂肪物质可以是。例如任选聚合物类型的烃基化合物；它们还可选自 硅氧烷化合物；它们还可为烃基化合物和/或硅氧烷化合物的混合物形式。在不 同糊状脂肪物质的混合物情况下，烃基糊状化合物(主要包含氢和碳原子以及 任选的酯基团)可以是，例如以主要比例使用。

在根据在这里公开的可在组合物中使用的糊状化合物中，非限制性的例子 可以为羊毛脂和羊毛脂衍生物，例如乙酰化羊毛脂或氧丙基化羊毛脂或羊毛脂 酸异丙酯及其混合物。还可使用脂肪酸或脂肪醇的酯，例如含有20-65个碳原子 的那些，例如三异硬脂基或鲸蜡基柠檬酸酯；丙酸二十烷酯；月桂酸聚乙烯酯； BIS-DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2；胆甾醇酯如植物来源的三甘油酯， 如氢化植物油，粘性聚酯如聚(12-羟基硬脂酸)及其混合物。糊状硅氧烷脂肪 物质的进一步的非限制性的例子例如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，其含有包括8-24 个碳原子的烷基或烷氧基侧链，且例如硬脂基二甲基硅氧烷，例如Dow Corning 以商品名DC2503和DC25514销售的那些，及其混合物。

根据本发明的优选实施方案，提供通过向角蛋白物质上施用足够处理、护 理和/或化妆角蛋白物质的量的本发明的组合物，来处理、护理和/或化妆角蛋白 材料，例如皮肤、嘴唇、头发、黏膜的方法。优选，“化妆”角蛋白物质包括向 角蛋白物质上施用至少一种着剂，其量足以给角蛋白物质提供颜。

根据其它优选实施方案，提供覆盖或遮蔽与角蛋白物质有关的皮肤缺陷如 不完整性或变的方法，通过向角蛋白物质上施用足够量的本发明组合物以覆 盖或遮蔽这类皮肤缺陷。

根据另一些其它优选实施方案，提供提高角蛋白物质外观的方法，通过向 角蛋白物质上施用足够量的本发明组合物以改进角蛋白物质的外观。

依照三个前述的优选实施方案，含有至少一种含聚有机硅氧烷的聚合物， 优选聚硅氧烷-聚酰胺共聚物、至少一种挥发性醇和至少一种增稠剂的本发明组 合物，是以足够量局部施用于皮肤想要的区域，来、护理和/或化妆角蛋白 物质，以覆盖或遮蔽与角蛋白物质有关的皮肤缺陷，皮肤不完整性或变，或 增强角蛋白物质的外观。如果需要，组合物可施用于想要的区域，优选每日一 次或两次，更优选每日一次并且更优选允许在与如衣服或其他物品(例如玻璃 杯或顶涂层)接触前干燥。优选地，组合物允许干燥约5分钟或更少，更优选 约2分钟或更少。组合物优选所施用的所需区域是干燥的或在应用前已经干燥 的区域，或在之前已经施用了底涂层的区域。最优选地，组合物进一步含有至 少一种着剂，至少一种成膜剂和/或至少一种挥发性油。

根据本发明的优选实施方案，提供了具有改善的化妆品特性的组合物，例 如，应用后改善的感觉(例如沉积)、长时间保留、抗转移性或防水特性。改善 的特性还可选自改善的柔性、可保留性、干燥时间或保持力，以及减少了发粘 性或随时间的迁移。

本发明还关注试剂盒和/或适宜消费者使用的预包装材料，包含一种或多种 根据这里所描述的组合物。适于本发明任何目的的包装和使用装置可以由本领 域技术人员在他们的一般知识基础上进行选择和生产，并且根据适合组合物的 性质来包装。的确，可以使用的装置类型特别是与组合物的稠度相关，特别是 它的粘度；其还可取决于组合物中存在的组分的性质，例如存在的挥发性化合 物。

根据特别优选的实施方案，本发明的试剂盒包含(a)包含至少一种含聚有 机硅氧烷的聚合物、至少一种增稠剂和至少一种挥发性醇的组合物；和(b)底 涂层和/或顶涂层组合物。

依照这一实施方案，组合物(a)对应于上面所描述的本发明的组合物，而 组合物(b)为本发明组合物之前和/或之后施用的(多个)组合物，其通常是本 领域作为底涂层(之前施用)和顶涂层(之后施用)已知的。底涂层和顶涂层 并没有特别要求，其可以和本发明的组合物联合使用，因此，这样的底涂层和 顶涂层可以含有例如上面讨论的成分。然而，优选地，这样的底涂层和顶涂层 不应该对于本发明组合物的性质具有过度有害的影响(例如，底涂层或顶涂层 不应该不可接受地影响本发明组合物的抗转移性)。

例如，依照本发明特别优选的实施方案，提供一种试剂盒，包含(a)底涂 层组合物，其包含至少一种含聚有机硅氧烷的聚合物、至少一种增稠剂和至少 一种挥发性醇；和(b)顶涂层组合物，其包含非挥发性溶剂。根据特别优选的 实施方案，这样的底涂层组合物进一步包含至少一种挥发性油，优选挥发性烃 油，和这样的顶涂层组合物包含至少一种非挥发性硅氧烷油。根据特别优选的 实施方案，这样的试剂盒用于化妆皮肤或嘴唇，特别是嘴唇。

在一个优选实施方案中，本发明的试剂盒包含两种或多种固体组合物。例 如试剂盒可以包含(a)固体组合物，其包含至少一种含聚有机硅氧烷的聚合物、 至少一种增稠剂和至少一种挥发性醇；和(b)固体底涂层和/或顶涂层组合物。

在一个特别优选的实施方案中，本发明的试剂盒包含(a)固体组合物，其包 含至少一种硅氧烷-聚酰胺共聚物、至少一种着剂、至少一种增稠剂、和至少一种 挥发性醇；和(b)固体顶涂层组合物，其包含至少一种油和/或至少一种蜡。

根据本发明其它实施方案，提供一种制备非液体组合物，优选固体组合物 的方法，包括将至少一种包含聚有机硅氧烷的聚合物，优选硅氧烷-聚酰胺共聚 物、至少一种增稠剂、至少一种挥发性醇和至少一种增稠剂混合在一起形成非 液体组合物。根据这一优选实施方案，在制备非液体组合物时，至少一种挥发 性醇能快速溶解包含聚有机硅氧烷的聚合物。根据特别优选的实施方案，这样 的更快速溶解在制备非液体组合物时能使用较低温度/少量时间。

除非另有说明，所有表达成分的量、反应条件的数，以及前面说明书和权 利要求中所使用的数，理解为在所有情况下是用术语“约”修饰的。因此，除 非相反的说明，随后的说明书及附加的权利要求中提出的数值参数是近似值， 其可以根据本发明寻获得的期望性质而变化。

尽管阐述本发明宽范围的数值范围和参数是近似值，在特定的实施例中给 出的数值是尽可能地报道精确。然而，任何数值本质上包括在其各自测量中发 现的标准偏差必然产生的某些误差。下面的实施例是用于解释本发明，因此不 限制其范围。所给的百分数是基于重量的。

实施例1-固体底涂层(唇膏或粉底化妆品)

  ICI名称   浓度   月桂酰基赖氨酸   0.90   氧化铁   1.7830

  氧化铁   0.0310   二氧化钛   1.6650   Disteardimonium水辉石(和)碳酸异丙烯酯   8.68   香料   0.20   云母   4.0210   聚乙烯蜡   8.91   三甲基甲硅烷氧基硅酸酯   21.55   尼龙-611/二甲基硅氧烷共聚物   13.90   异丙醇   5   异十二烷   28.24   C30-50醇   5.12

实施例2-固体顶涂层

  USA ICI名称   浓度   三甲基五苯基三硅氧烷(DOW CORIG   PH-1555 HRI COSMETIC FLUID)   90.0   地蜡   5.5   蜂蜡   4.5   总量   100.0

实施例3-固体顶涂层

  ICI名称   浓度   三甲基五苯基三硅氧烷(DOW CORIG   PH-1555 HRI COSMETIC FLUID)   92.50   地蜡   3.25   蜂蜡   4.25   总量   100.00

实施例4-固体顶涂层

  USA ICI名称   浓度

  三甲基五苯基三硅氧烷(DOW CORIG   PH-1555 HRI COSMETIC FLUID)   95.0   地蜡   2.0   蜂蜡   3.0   总量   100.0